一、甲羟孕酮致过敏反应一例（论文文献综述）
张微微,马剑霞,黄梦婵[1]（2022）在《月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果》文中研究说明目的:探讨月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果。方法:选取本院2019年3—11月收治的64例月经紊乱患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组单纯应用八珍益母胶囊治疗,观察组联合醋酸甲羟孕酮片治疗,比较月经紊乱病情控制效果以及药物不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率显着高于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:月经紊乱可选择八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗,对于临床症状有着显着的改善效果,且安全性较高,值得临床推广。
刘恭雪,曹焕泽,蔡平平[2]（2021）在《中药复方治疗卵巢储备功能减退Meta分析》文中研究指明目的:系统评价中药复方治疗卵巢储备功能减退（diminished ovarian reserve, DOR）的临床疗效。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库及PubMed等数据库,检索以中药复方作为主要干预措施治疗DOR的临床随机对照试验（randomized controlled trials, RCT）。应用"偏倚风险评估工具"对纳入文献进行质量评估,通过Revman Manger 5.3对结局指标进行Meta分析。结果:纳入RCT文献21篇,共1 400例患者。试验组促卵泡激素（Z=3.65,P=0.000 3）、黄体生成素（Z=3.35,P=0.000 8）、抗菌勒管激素（Z=2.15,P=0.03）、临床症状积分（Z=5.40,P<0.000 01）、窦卵泡数（Z=2.73,P=0.006）及临床疗效（Z=2.03,P=0.04）等方面优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:中药复方治疗DOR疗效优于西药,且不良反应相对较少。今后,临床研究中要开展双盲随机对照实验,要求高质量、大样本、多中心,提高研究的科学性、客观性,可为中药复方治疗DOR提供更多的临床依据。
林珍[3]（2021）在《吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的效果分析》文中提出目的:研究吡咯替尼对人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌患者的治疗效果。方法:选取2020年1-10月笔者所在医院收治的98例HER2阳性转移性乳腺癌患者,通过随机数字表法将其分为对照组（49例）和观察组（49例）。对照组应用甲羟孕酮治疗,观察组在对照组基础上应用吡咯替尼治疗。两组均连续治疗21 d。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能指标及生活质量评分。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为79.59%,高于对照组的61.22%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后精神健康、生理功能、社会功能评分及血清CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后血清CD8+水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌,可改进患者生活质量评分,提升免疫功能,且疗效确切,促进患者病情缓解。
聂玲[4]（2021）在《一种新型固相萃取柱用于人血中药物残留的筛查与高通量检测》文中指出兽药作为养殖业常用药,广泛用于预防和治疗动物疾病。随着人们对动物源性食品需求量的增大,误用、滥用药物导致的食品安全问题频频出现,复杂生物样品中痕量兽药的高通量检测迅速成为分析领域的热点。本论文以人血液为研究对象,合成了新型的共轭微孔聚合物（Conjugated Microporous Polymers,CMP）固相萃取（Solid-Phase Extraction,SPE）吸附材料,并结合高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）和液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（LC-Q-TOF/MS）,建立了人血液中兽药多残留的高通量、非靶向筛查方法,为评估膳食暴露风险、探索人体蓄积规律、明确疾病发病机制提供了技术支持。全文共分为四章:第一章:详细阐述了人体中兽药的种类、可能的来源、蓄积途径及对人体健康造成的危害等,介绍了复杂基质中兽药残留的样品前处理方法和检测方法以及相关的研究成果。第二章:以1,3,5-三乙炔苯、1,4-二碘苯为单体,碘化亚铜和四（三苯基膦钯）为催化剂,无水甲苯和三乙胺为溶剂,合成了稳定性良好的CMP材料。通过对合成的CMP材料进行物理学表征证明了材料已被成功制备且具有良好的理化性质。以CMP为固相萃取吸附剂,通过优化样品前处理过程和检测仪器相关参数,建立了人血清中12种兽药残留的共轭微孔聚合物-固相萃取-高效液相色谱（CMP-SPE-HPLC）分离检测方法,为实现复杂人体样本中痕量兽药残留的高通量检测、评估食品中残留药物与人体健康风险的相关性研究提供技术支持。第三章:采用LC-Q-TOF/MS建立了57种兽药化合物的质谱数据库,其中包括化合物名称、分子式、保留时间和不同碰撞能量下的产物离子信息等,使兽药残留检测实现了从靶标检测向非靶向筛查的跨跃式发展。以第二章建立的CMP-SPE-HPLC方法为基础,进一步考察兽药提取和SPE的相关参数,开发了人血浆中多类多残留兽药的筛查检测方法。在最佳提取和检测条件下,57种兽药在线性范围内关系良好,加标回收率为63%～120%,日内和日间相对标准偏差（RSD）分别为0.6%～12.9%和5.5%～15.6%,符合多类多残留兽药的检测要求。该方法被成功用于癌症病人血浆样品的分析检测,并检出甲硝唑和美仑孕酮。第四章:对全文进行总结。
舒俊俊,龚丹,晏三华,范博群[5]（2019）在《小剂量戊酸雌二醇片对围绝经期综合征患者激素水平及骨密度的影响》文中研究表明目的探究和分析小剂量戊酸雌二醇片对围绝经期综合征患者激素水平及骨密度的影响。方法选取2016年1月至2018年9月于本院就诊的86例绝经期综合征患者,按照随机数字法分为实验组和对照组,各43例。对照组口服醋酸甲羟孕酮进行治疗,实验组在对照组的基础上联合口服戊酸雌二醇片治疗,连续治疗3个月后,对比观察两组患者Kupperman评分及临床疗效差异,治疗前后两组患者体内激素水平（LH、E2、FSH）及骨密度水平变化情况。结果实验组治疗的总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后的Kupperman评分均显着下降,且实验组比对照组下降的更明显（P<0.05）;实验组患者治疗后E2水平高于对照组（P<0.05）,实验组患者治疗后LH、FSH水平低于对照组（P<0.05）;实验组患者治疗后骨密度水平高于对照组（P<0.05）。结论醋酸甲羟孕酮联合口服戊酸雌二醇片治疗绝经期综合征效果明显,能有效改善体内雌激素水平及临床症状,提高患者的骨密度,值得临床推广应用。
汪洋[6]（2018）在《超高压液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查养殖水产品及渔用投入品中多种类药物的研究》文中提出药物残留是指动物产品的可食用部分所含药物的母体化合物或其代谢物,以及与药物有关杂质的残留。随着高密度养殖技术的发展,水产品在养殖过程中不可避免的会接触各种药物,这就使得药物残留成为威胁消费者健康的一个重要因素。一般情况下,根据法规规定合理使用药物并不会造成药物残留超标。但是在实际养殖过程中,一些养殖户为了追求经济利益最大化,或者出于防病、治病的目的,在养殖过程中超量、超范围使用药物,甚至违法添加禁用药物或者非药物成分的非法添加物,导致水产品中药物残留超标或者出现禁用药物和非法添加物。这些残留的药物或非法添加物,通过食物链进入人体后会对消费者健康造成严重威胁,一些禁用药物和非法添加物还有致癌、致畸、致突变作用。而饲料在水产养殖过程中扮演了重要角色,若无法保证饲料的安全性,那么水产品的安全也就无从谈起。因此大部分国家都对药物的使用做出了明确的规定。因此,建立一种能够快速筛查渔药、饲料和水产品中药物或污染物的方法,且检测效率高,同时测定的药物或污染物种类多,对水产品和渔用投入品的质量安全监管具有十分重要的意义。目前养殖水产品和渔用投入品中药物的监管模式仅是针对已知的药物进行监测,且大多只能测定一类药物或者少数几类药物,无法知道产品中是否还存在其他药物,存在严重的漏检现象;另外,每类药物均采用不同的检测方法,检测周期长、试剂消耗大,耗时耗力。由于检测效率的低下和检测技术的局限性,造成了不能及时全面、准确地了解养殖水产品中药物残留状况,无法了解所使用的渔药和饲料中是否含有违规药物,致使投入品和水产品的安全隐患很难被发现,渔业事故在短时间内也很难得到正确的判断和处置。因此,开展渔药、饲料和水产品中多种类药物及污染物同时快速筛查方法的研究,建立相应的快速筛查技术,迅速了解渔药、饲料和水产品中存在的安全隐患,为养殖水产品及渔用投入品的隐患排查、风险评估及质量监管提供有效的技术支撑。本项目针对水产品养殖过程用药特点及国内外药物残留监管热点,建立了用于养殖水产品和渔用投入品中药物筛查数据库;根据养殖水产品、渔药和饲料的性质及药物的特点,研究了高通量的液相色谱和质谱分析条件和适合不同类型样品的高通量样品前处理方法;获得如下成果:1.利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱和TraceFinder（EFS,version 3.3）软件,建立了500种化合物筛查数据库,其中兽药430种、农药47种、其他污染物23种,数据库中包含化合物名称、CAS号、分子式和化合物精确质量数等基本信息,该数据库可用于非目标物筛查。数据库中有271种化合物具有色谱、质谱指纹信息,可进行目标物的准确定性分析。2.开发了271种化合物同时测定的超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱仪器分析方法。最佳的仪器分析条件为:H-ESI离子源,喷雾电压:3200 V（+）,2800 V（-）;鞘气:8 L/min;辅气:10 L/min;吹扫气:1.5 L/min;辅气加热温度:350℃;离子传输管温度:325℃;质谱数据获取模式:Full MS/dd-MS2（TopN）。Full MS分辨率70000,最大注入时间:100 ms,扫描范围（m/z）:1501000;二级质谱分辨率17500,触发阈值为1×104,最大注入时间:80 ms,单次采集前2强的离子（TopN）。其中,500 ng/mL浓度下可检出271种化合物,100 ng/mL可检出269种化合物,50 ng/mL可检出258种化合物,20 ng/mL可检出250种化合物,10 ng/mL可检出241种化合物,5 ng/mL可检出227种化合物,2ng/mL可检出199种化合物,1 ng/mL可检出171种化合物。3.建立了渔药中258种药物同时测定的筛查方法。方法筛查限为0.01 mg/kg（0.01mg/L）0.5 mg/kg（0.5 mg/L）,其中215种药物可在0.01 mg/kg（0.01 mg/L）浓度检出,16种药物可在0.05 mg/kg（0.05 mg/L）浓度检出,22种药物可在0.1 mg/kg（0.1 mg/L）浓度检出,5种药物可在0.5 mg/kg（0.5 mg/L）浓度检出。4.建立了饲料中175种药物同时测定的筛查方法,方法筛查限为10μg/kg200μg/kg。在200μg/kg浓度下可确证筛查出175种药物,50μg/kg浓度下确证筛查出136种药物,10μg/kg浓度下确证筛查出116种药物,三个加标浓度下均有超过80%的药物回收率在30%110%之间。5.分别建立了同时测定低脂肪水产品、高脂肪水产品和高脂肪高色素水产品中250种化合物的筛查方法,方法筛查限为1μg/kg200μg/kg。以草鱼、虾、鳗鲡和河蟹为研究对象,在200μg/kg加标时草鱼、虾、鳗鲡和河蟹可分别检出245、248、248和215种化合物。50μg/kg加标时,草鱼、虾、鳗鲡和河蟹可分别检出236、241、241和196种化合物。20μg/kg加标时,草鱼、虾、鳗鲡和河蟹可分别检出224、237、235和176种化合物。5μg/kg加标时,草鱼、虾、鳗鲡和河蟹可分别检出200、212、214和138种化合物。1μg/kg加标时,草鱼、虾、鳗鲡和河蟹可分别检出134、161、136和65种化合物。6.运用建立的多残留筛查方法对市场流通的渔药、饲料和水产品进行了药物成分和残留筛查,共筛查了35个渔药样品、30个饲料样品和48个水产品样品,其中在18个渔药样品检出了说明书未标明的药物成分,涉及的药物种类有喹诺酮类、四环素类和磺胺类等;7个饲料样品中检出了呋喃唑酮、丙酸睾酮、甲羟孕酮和地克珠利4种禁用药物;39个水产品样品中检出了磺胺类、四环素类、β-兴奋剂类和喹诺酮类等12类29种药物。
泰刚,张蕻,赵思俊,杨志敏,李洋[7]（2017）在《醋酸甲羟孕酮对斑马鱼急性毒性和生殖毒性作用研究》文中研究表明醋酸甲羟孕酮（medroxyprogesterone acetate）,是一种合成的黄体孕激素,现在市场上有制剂存在,广泛用于治疗月经不调、功能性子宫出血及子宫内膜异位症等,加大剂量可用于子宫内膜癌及肾癌、乳腺癌等的治疗[1,2]。此外,醋酸甲羟孕酮能抑制卵巢排卵,故常用作长效避孕药[1]。斑马鱼（Danio rerio;zebrafish）又名花条鱼、蓝条鱼、斑马担尼鱼,是辐鳍亚纲（actinopterygii）鲤科（cyprinidae）短担尼
魏巍[8]（2016）在《HPLC-MS/MS检测牛乳中类固醇激素及乳的安全性分析》文中研究指明目前中国乳业及乳制品加工业的产品质量正面临着重大的挑战。根据流行病学研究判断,公众对于牛奶中的类固醇激素产生越来越多的关注,乳制品与乳腺、子宫癌、卵巢癌、男性生殖障碍及青少年肥胖等疾病的发生有密切关系。类固醇激素被认为是导致这些不利健康影响的可能原因。由于分析方法和样品制备方法的不同,很难得到甾体激素的准确度结果,并且研究中的样本数和牛的生理因素也可以影响整个牛奶样品中类固醇激素含量的重要因素。因此建立行之有效的控制和检测技术,对于乳制品质量安全事件的屡屡发生具有深远意义。本实验建立高效液相色谱-串联质谱法测定牛初乳及常乳中多种类固醇激素的检测方法。文章建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定牛初乳及常乳中22种类固醇激素的检测方法。样品依次经过甲醇提取、HLB固相萃取小柱净化和浓缩后,再经液相色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（2.1×150mm,5μm）分离。在液相色谱-质谱（LC-MS）分析过程中以保留时间及目标物质的离子对（母离子和两个子离子）信息进行比较,以母离子和响应值高的子离子进行定量分析。该方法的最低检出限（S/N≥3）为0.101.20μg/kg。添加水平为100μg/kg和200μg/kg时,22种类固醇激素的平均加标回收率为82.695.3%,方法的变异系数（CV）为4.211.3%且均处于可接受范围内（CV<15%）。各激素的线性范围广（2.5500μg/L）,均有良好的线性关系,R值处于0.9943和0.9998之间。本方法具有简单、准确、快速、灵敏度高等优点,能满足实际样品检测需求。用已建立好的检测方法对四川新希望示范牧场的样品进行了检测,本研究在四川新希望乳牛养殖示范牧场内随机选取10头健康的怀孕荷斯坦乳牛,收集10头荷斯坦乳牛产后分泌的17 d的乳汁,并随机选取无抗生素使用且处在不同泌乳时期（15320 d）的荷斯坦奶牛各30头,采用HPLC-MS/MS方法分析牛初乳和常乳中类固醇激素组分及含量,结果表明,常乳中所含有的激素含量甚少,全部样品中只有部分样品检测到了3种类固醇激素,而牛初乳样品中检测到8种类固醇激素,其中初乳所含激素显着高于常乳中所含有的量（P<0.05）。对乳中类固醇激素的安全性进行研究,分析了其可能存在的潜在危害,为以后进一步的研究确证提供参考。
龙腾飞,丁淼,王良岸,谢梅青[9]（2014）在《微粒化黄体酮调控功能失调性子宫出血及闭经患者月经周期的效果》文中认为目的评价口服微粒化黄体酮胶囊用于调控闭经及无排卵性功能失调性子宫出血（功血）患者的月经周期疗效及不良反应。方法将前来就诊的60例1543岁确诊为下丘脑-垂体或卵巢性闭经及无排卵性功血的患者随机分为两组进行人工周期调经治疗。观察组40例接受戊酸雌二醇片与微粒化黄体酮胶囊治疗,共3个周期;对照组20例接受戊酸雌二醇片与醋酸甲羟孕酮片治疗,共3个周期。观察患者月经周期、月经期时间及月经量变化,测量用药前及用药3个周期后的体重、腰围,B超测量月经期1114 d子宫内膜厚度,检测月经期血清卵泡刺激素、黄体生成素及雌二醇水平。结果两组用药前月经期及月经周期、子宫内膜厚度差异均无统计学意义（P>0.05）;用药后两组月经期、子宫内膜厚度差异无统计学意义（P>0.05）;但月经周期差异有统计学意义（P<0.05）。对照组中功血患者治疗前后月经周期、月经期及子宫内膜厚度差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组中功血患者治疗前后月经期及子宫内膜厚度差异有统计学意义（P<0.05）;但月经周期差异无统计学意义（P>0.05）。观察组中闭经患者治疗前后月经周期差异有统计学意义（P<0.05）;月经期及子宫内膜厚度差异均无统计学意义（P>0.05）;对照组中闭经患者治疗前后月经周期及月经期差异有统计学意义（P<0.05）;但子宫内膜厚度差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生率分别为12.5%（5/40）及10.0%（2/20）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论微粒化黄体酮胶囊用于人工周期治疗时,能有效调控月经周期、月经期及月经量,不良反应少。
陈飞,冯才伟,余厚美,贾芳芳,杨烁[10]（2013）在《检测鸡肉中甲羟孕酮酶联免疫试剂盒的研制》文中认为试验旨在利用酶联免疫技术研制一种快速检测鸡肉中甲羟孕酮的试剂盒。经测试,该试剂盒对鸡肉样本的检测限为1μg/kg,批内、批间相对标准偏差均小于10%;稳定性测试结果表明,试剂盒能在4℃保存12个月;交叉反应率结果表明,单克隆抗体特异性良好。该试剂盒的操作时间仅需45min,适合现场大量样本的快速检测。
二、甲羟孕酮致过敏反应一例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲羟孕酮致过敏反应一例（论文提纲范文）
（1）月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（2）中药复方治疗卵巢储备功能减退Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献来源 |
| 1.2 文献纳入标准 |
| 1.2.1 研究类型 |
| 1.2.2 研究对象 |
| 1.2.3 干预措施 |
| 1.2.4 结局指标 |
| 1.3 文献排除标准 |
| 1.4 数据提取及质量评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入文献基本特征 |
| 2.2 纳入文献质量 |
| 2.3 Meta分析结果 |
| 2.3.1 FSH |
| 2.3.2 LH |
| 2.3.3 FSH/LH |
| 2.3.4 E2 |
| 2.3.5 AMH |
| 2.3.6 临床症状积分 |
| 2.3.7 窦卵泡数 |
| 2.3.8 临床疗效 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（3）吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的效果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组免疫功能指标水平比较 |
| 2.3 两组生活质量评分比较 |
| 3 讨论 |
（4）一种新型固相萃取柱用于人血中药物残留的筛查与高通量检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 兽药的定义及分类 |
| 1.3 兽药残留产生的原因 |
| 1.4 兽药残留对人体的危害 |
| 1.5 兽药残留的前处理方法 |
| 1.5.1 固相萃取 |
| 1.5.2 固相微萃取 |
| 1.5.3 分散液液微萃取 |
| 1.5.4 QuEChERS方法 |
| 1.5.5 超临界流体萃取 |
| 1.6 兽药残留检测方法 |
| 1.6.1 高效液相色谱法 |
| 1.6.2 高效液相色谱质谱联用法 |
| 1.6.3 毛细管电泳法 |
| 1.6.4 酶联免疫吸附法 |
| 1.6.5 胶体金免疫层析法 |
| 1.6.6 气相色谱法 |
| 1.6.7 气相色谱质谱串联法 |
| 1.7 本课题研究意义 |
| 第二章 共轭微孔聚合物用作固相萃取吸附剂富集人血清中药物残留 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂、药品及溶液配制 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 液相色谱条件 |
| 2.2.4 CMP材料的制备 |
| 2.2.5 红外光谱 |
| 2.2.6 扫描电子显微镜 |
| 2.2.7 热重分析 |
| 2.2.8 血清样品的采集与预处理 |
| 2.2.9 SPE过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CMP材料表征 |
| 2.3.2 液相色谱条件优化 |
| 2.3.3 CMP-SPE条件优化 |
| 2.3.4 CMP-SPE-HPLC方法学验证 |
| 2.3.5 人血清样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CMP-SPE-LC-Q-TOF/MS法快速筛查人血浆中药物残留 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂、药品及材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 LC-Q-TOF/MS测试条件 |
| 3.2.4 样品预处理 |
| 3.2.5 兽药化合物的筛查和确证 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 LC-Q-TOF/MS条件优化 |
| 3.3.2 提取溶剂的选择 |
| 3.3.3 材料用量的选择 |
| 3.3.4 淋洗液优化 |
| 3.3.5 洗脱液优化 |
| 3.3.6 方法学验证 |
| 3.3.7 应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
（5）小剂量戊酸雌二醇片对围绝经期综合征患者激素水平及骨密度的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 方法 |
| 1.5 观察指标及疗效标准 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者Kupperman评分及临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者体内激素水平比较 |
| 2.3 两组患者骨密度水平变化比较 |
| 3 讨论 |
（6）超高压液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查养殖水产品及渔用投入品中多种类药物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 兽药残留的来源 |
| 1.2 兽药残留的危害 |
| 1.2.1 急性毒性 |
| 1.2.2 “三致”作用 |
| 1.2.3 过敏反应 |
| 1.2.4 对肠道菌群的影响 |
| 1.2.5 对耐药性的影响 |
| 1.3 水产品中常见药物及性质 |
| 1.3.1 磺胺类 |
| 1.3.2 喹诺酮类 |
| 1.3.3 四环素类 |
| 1.3.4 大环内酯类 |
| 1.3.5 激素类 |
| 1.4 药物多残留检测方法研究进展 |
| 1.5 立项的目的意义及研究内容 |
| 1.6 研究技术路线 |
| 第二章 数据库的构建和仪器分析方法的建立 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 数据库的构建 |
| 2.2.1 数据库中目标物的确定 |
| 2.2.2 数据库建立 |
| 2.3 筛查标准设置 |
| 2.4 仪器分析方法建立 |
| 2.4.1 仪器与试剂 |
| 2.4.1.1 仪器 |
| 2.4.1.2 试剂 |
| 2.4.2 标准溶液配制 |
| 2.4.3 仪器分析条件的优化 |
| 2.4.3.1 色谱柱的选择 |
| 2.4.3.2 流动相的选择 |
| 2.4.3.3 质谱参数的优化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 水产品中药物及其他污染物残留筛查方法建立 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 仪器与材料 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 标准溶液配制 |
| 3.3 样品前处理 |
| 3.3.1 样品制备 |
| 3.3.2 提取 |
| 3.3.3 净化 |
| 3.4 液相色谱高分辨质谱仪分析条件 |
| 3.5 定性筛查原则 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 提取方法的优化 |
| 3.6.1.1 提取剂的优化 |
| 3.6.1.2 提取方式的优化 |
| 3.6.2 净化方法的研究 |
| 3.6.2.1 低脂肪水产品 |
| 3.6.2.2 高脂肪水产品 |
| 3.6.3 基质效应 |
| 3.6.4 针式滤膜的选择 |
| 3.6.5 回收率和稳定性 |
| 3.6.6 不同基质中的检出浓度 |
| 3.6.7 实际样品筛查 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 渔药和饲料中药物筛查方法建立 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.2.1 仪器与材料 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 标准溶液配制 |
| 4.3 样品前处理 |
| 4.3.1 饲料 |
| 4.3.2 渔药 |
| 4.4 液相色谱高分辨质谱仪分析条件 |
| 4.5 定性筛查原则 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 饲料 |
| 4.6.1.1 提取剂的优化 |
| 4.6.1.2 净化方法的优化 |
| 4.6.1.3 方法评价 |
| 4.6.2 渔药 |
| 4.6.2.1 样品前处理方法的研究 |
| 4.6.2.2 方法灵敏度 |
| 4.7 实际样品筛查 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所获成果 |
（7）醋酸甲羟孕酮对斑马鱼急性毒性和生殖毒性作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物: |
| 1.2 试剂与仪器: |
| 1.3 方法: |
| 1.4 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 2.1 急性毒性实验: |
| 2.2 生殖毒性实验: |
| 3 讨论 |
（8）HPLC-MS/MS检测牛乳中类固醇激素及乳的安全性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 本课题的研究背景目的及意义 |
| 1.2 类固醇激素 |
| 1.2.1 糖皮质激素的概述 |
| 1.2.2 性激素的概述 |
| 1.3 食品中激素残留潜在危害 |
| 1.3.1 性激素的潜在危害 |
| 1.3.2 糖皮质激素的潜在危害 |
| 1.4 乳中激素研究进展 |
| 1.4.1 乳中激素与人体健康 |
| 1.4.2 乳中激素含量 |
| 1.5 激素检测方法的研究现状 |
| 1.5.1 色谱法 |
| 1.5.2 液相色谱-质谱法 |
| 1.6 本课题主要研究内容 |
| 第2章 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验主要仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 HPLC-MS/MS检测类固醇激素方法的建立 |
| 2.3.1 标准溶液的配制 |
| 2.3.2 色谱条件的确立 |
| 2.3.3 质谱条件的确立 |
| 2.3.4 样品前处理方法 |
| 2.3.5 HPLC-MS/MS测定类固醇激素的线性范围 |
| 2.3.6 方法的检出限和定量限 |
| 2.3.7 方法精密度、准确度和回收率的测定 |
| 2.4 采用建立的方法对实际样品进行分析 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 第3章 HPLC-MS/MS测定类固醇激素的方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 类固醇类激素检测的色谱条件优化 |
| 3.2.1 流动相中甲酸的添加量 |
| 3.2.2 梯度洗脱程序的确定 |
| 3.2.3 流速的选择 |
| 3.3 质谱条件的优化 |
| 3.3.1 母离子和子离子的选择 |
| 3.3.2 碰撞电压和碰撞能量的选择 |
| 3.4 样品前处理的优化 |
| 3.4.1 萃取溶剂的选择 |
| 3.4.2 固相萃取柱的选择 |
| 3.5 HPLC-MS/MS测定乳中类固醇激素的方法学研究 |
| 3.5.1 方法的线性范围 |
| 3.5.2 方法的检出限和定量限 |
| 3.5.3 方法的准确度和精密度 |
| 3.5.4 方法的回收率 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 乳中类固醇激素的检测及潜在安全性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 牛初乳中类固醇激素 |
| 4.3 常乳中类固醇激素 |
| 4.3.1 不同泌乳时期常乳中类固醇激素 |
| 4.3.2 不同月份常乳中类固醇激素 |
| 4.3.3 不同胎次常乳中类固醇激素 |
| 4.4 乳中激素的潜在安全性分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
（9）微粒化黄体酮调控功能失调性子宫出血及闭经患者月经周期的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）检测鸡肉中甲羟孕酮酶联免疫试剂盒的研制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试剂盒组分的制备 |
| 1.2.1. 1 甲羟孕酮半抗原制备 |
| 1.2.1. 2 抗原制备 |
| 1.2.2 最佳抗原包被浓度和酶标抗体浓度的确定 |
| 1.2.3 甲羟孕酮试剂盒的组成 |
| 1.2.4 样本前处理 |
| 1.2.5 操作步骤 |
| 1.2.6 结果判定 |
| 1.2.6. 1 百分吸光率的计算 |
| 1.2.6. 2 标准曲线的绘制与计算 |
| 1.2.7 试剂盒灵敏度和检测限试验 |
| 1.2.8 样本精密度和准确度试验 |
| 1.2.9 稳定性试验 |
| 1.2.1 0 交叉反应率试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 甲羟孕酮半抗原的制备 |
| 2.2 最佳抗原包被浓度和酶标抗体浓度的确定 |
| 2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.4 试剂盒灵敏度和检测限试验结果 |
| 2.5 样本精密度和准确度试验结果 |
| 2.6 稳定性试验结果 |
| 2.7 交叉反应率试验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、甲羟孕酮致过敏反应一例（论文参考文献）
- [1]月经紊乱应用八珍益母胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗的临床效果[J]. 张微微,马剑霞,黄梦婵. 内蒙古中医药, 2022(01)
- [2]中药复方治疗卵巢储备功能减退Meta分析[J]. 刘恭雪,曹焕泽,蔡平平. 河南中医, 2021
- [3]吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的效果分析[J]. 林珍. 中外医学研究, 2021(25)
- [4]一种新型固相萃取柱用于人血中药物残留的筛查与高通量检测[D]. 聂玲. 河北大学, 2021(09)
- [5]小剂量戊酸雌二醇片对围绝经期综合征患者激素水平及骨密度的影响[J]. 舒俊俊,龚丹,晏三华,范博群. 当代医学, 2019(33)
- [6]超高压液相色谱—四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查养殖水产品及渔用投入品中多种类药物的研究[D]. 汪洋. 上海海洋大学, 2018(05)
- [7]醋酸甲羟孕酮对斑马鱼急性毒性和生殖毒性作用研究[J]. 泰刚,张蕻,赵思俊,杨志敏,李洋. 中国药物与临床, 2017(10)
- [8]HPLC-MS/MS检测牛乳中类固醇激素及乳的安全性分析[D]. 魏巍. 哈尔滨工业大学, 2016(02)
- [9]微粒化黄体酮调控功能失调性子宫出血及闭经患者月经周期的效果[J]. 龙腾飞,丁淼,王良岸,谢梅青. 广东医学, 2014(04)
- [10]检测鸡肉中甲羟孕酮酶联免疫试剂盒的研制[J]. 陈飞,冯才伟,余厚美,贾芳芳,杨烁. 中国畜牧兽医, 2013(12)