一、免疫增强剂可提高猪瘟的治疗效果（论文文献综述）
何元庆[1]（2021）在《玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究》文中研究指明本研究旨在研究饲粮中添加玉屏风提取物（Yupingfeng Extracts,YPF）,对免疫抑制和免疫正常状态下鸡生长性能的影响,并探索YPF对鸡免疫功能的调节机制,为YPF在肉鸡生产中合理利用提供理论依据。试验一玉屏风提取物对免疫抑制小公鸡生长性能及免疫功能的影响试验采用单因子设计,选取120只1日龄健康小公鸡,随机分为3组,每组40只鸡,每只鸡为1个重复,共40个重复。CN组,饲喂基础日粮,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）生理盐水;CTX组,饲喂基础日粮,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）环磷酰胺（CTX）;YPF组,在基础日粮中添加300 mg·kg-1玉屏风提取物,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）CTX。试验期21天。测定小公鸡生长性能和血清中H9抗体滴度、免疫球蛋白及细胞因子含量。结果表明:YPF提高了免疫抑制小公鸡14日龄、21日龄体重,以及14～21天、1～21天平均日增重（P<0.05）。与CTX组相比,YPF组改善了血清中H9抗体滴度水平（P<0.05）,提高了血清中Ig M、IL-1β的含量（P<0.05）,IL-10提高了36.7%（P>0.05）。与CN组相比,CTX组14日龄、21日龄体重及1～21天平均日增重显着降低（P<0.05）,血清中H9抗体滴度、Ig G、Ig M、IL-10、IL-1β均显着降低（P<0.05）。结论:CTX减轻了小公鸡体重,降低了日增重,减少了抗体、免疫球蛋白和细胞因子合成。YPF可提高免疫抑制小公鸡体重和日增重,以及血清中抗体和Ig M水平,表明YPF具有调节机体免疫功能作用。试验二玉屏风提取物对AA肉鸡生长性能及NF-κB信号通路的影响试验采用单因素试验设计,选取600只1日龄健康AA的白羽肉鸡,随机分为5组,每组6个重复,每个重复20只肉鸡。ATG组为抗生素组,饲喂含金霉素50 mg·kg-1的日粮,CNG组、YPF 200组、YPF 400组和YPF 600组,分别添加0 mg·kg-1、200mg·kg-1、400 mg·kg-1和600 mg·kg-1的玉屏风提取物日粮。试验期42天。测定肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清中ND、H5抗体滴度水平和脾脏、肝脏的NF-κB的相关因子m RNA表达量。结果表明:（1）ATG组与CNG组相比较,ATG组提高了肉鸡平均日增重（P=0.10）,降低了料重比（F/G）（P<0.05）。（2）不同水平的YPF组与ATG组相比较,0-21天平均日增重、料重比,YPF 400组最佳（P<0.05）,21～42天、0～42天平均日增重、料重比,YPF 600组最好（P<0.05）;21日龄,YPF 600组胰脏器官指数最佳（P<0.05）,YPF 200组、YPF 400组法氏囊器官指数最好（P<0.05）;42日龄时,YPF 400组、YPF 600组法氏囊器官指数最佳（P<0.05）;35日龄、42日龄血清中H5抗体滴度水平最好（P<0.05）,42日龄时,ATG组、YPF 200组、YPF400组、YPF 600组新城疫NDV抗体水平显着高于CNG组（P<0.05）。（3）与CNG组相比,YPF600组降低了脾脏组织中TNF-α、TRAF2、IκBα的基因相对表达量（P<0.05）,显着提高了脾脏和肝脏组织中IFN-γ的基因相对表达量（P<0.05）;降低了肝脏组织中TNF-α、IκBα的基因相对表达量（P<0.05）。结论:日粮中添加YPF促进了AA肉鸡生长,提高了免疫器官指数和血清中抗体水平,以600 mg·kg-1添加量为最佳。YPF可调控炎症因子NF-κB信号通路,减少促炎因子的合成和提高抗炎因子分泌量。综上所述,CTX降低了鸡体重和日增重,减少了血清中H9抗体滴度、Ig G、Ig M和IL-10含量,表明CTX免疫抑制小公鸡模型成功建立。日粮中添加YPF能改善免疫抑制小公鸡生长性能,促进了机体抗体和免疫球蛋白的合成,表明YPF增强了小公鸡的免疫力。日粮中添加YPF改善了肉鸡免疫器官指数,促进了免疫器官发育,维持了机体抗体水平。通过调节脾脏和肝脏中免疫与炎症信号通路NF-κB功能发挥,促进了抗炎因子合成,降低下游炎症因子的产生,从而减少了炎症发生,增强了肉鸡免疫力,提高了肉鸡日增重及降低了料重比。全程养殖以600 mg·kg-1添加量为最佳。
余水兰[2]（2020）在《柔嫩艾美耳球虫免疫增强剂筛选与早熟株相关基因研究》文中认为鸡球虫病是由艾美耳属球虫感染引起的一种家禽传染性寄生虫病。由于使用药物防治球虫病会产生耐药性及药物残留的问题,因此迫切需要免疫预防替代药物成为球虫病控制的主导途径。由早熟株卵囊组成的减毒活疫苗是目前应用最广泛的球虫病疫苗,但球虫活疫苗对免疫鸡的生长具有潜在不良影响。研究发现免疫增强剂不仅可增强球虫活疫苗的免疫效果,同时也可降低接种疫苗带来的不良影响。与母株相比,球虫早熟株具有潜在期明显缩短、致病性减弱、繁殖能力降低等独特的生物学特性,但其早熟的分子机制不明。为此,本研究一方面通过笼养试验和平养试验研究盐酸左旋咪唑、黄芪多糖、壳寡糖、地衣芽孢杆菌、酵母多糖等对柔嫩艾美耳球虫的免疫增强效果和免疫鸡增重的影响,以筛选获得每种免疫增强剂的有效剂量,为筛选球虫活疫苗的免疫增强剂奠定基础;另一面通过RNA-seq技术筛选柔嫩艾美耳球虫早熟株与母株孢子化卵囊的转录组差异,并对其中两个差异表达基因——柔嫩艾美耳球虫颈部蛋白2和3（EtRON2和EtRON3）的功能和特性进行初步分析,为探讨早熟性状产生的分子机制奠定基础。1.五种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫免疫增强效果的评价——笼养试验通过笼养试验评价盐酸左旋咪唑、黄芪多糖、壳寡糖、地衣芽孢杆菌、酵母多糖的不同剂量对柔嫩艾美耳球虫早熟株卵囊的免疫增强效果,以筛选每种免疫增强剂的有效剂量。3日龄雏鸡进行首次免疫并服用免疫增强剂,10日龄时仅用卵囊进行二免,17日龄时用柔嫩艾美耳球虫野毒株进行攻虫,以免疫期间体重、攻虫后的抗球虫指数（ACI）以及试验期间血清IgG和IgM抗体水平等作为评判指标。结果显示,0.05 mg～0.1 mg盐酸左旋咪唑、2.5 mg～5 mg黄芪多糖、2.5 mg～7.5 mg壳寡糖、1.25 mg酵母多糖以及10 mg地衣芽孢杆菌对柔嫩艾美耳球虫感染鸡具有免疫增强和促生长双重作用。2.五种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫的免疫增强研究——平养试验通过平养试验对笼养试验中所获得的5种免疫增强剂的有效剂量进一步验证。3日龄雏鸡用柔嫩艾美耳球虫早熟株卵囊进行免疫并服用免疫增强剂,24日龄用柔嫩艾美耳球虫野毒株进行攻虫,以免疫期间体重、攻虫后的抗球虫指数（ACI）以及试验期间血清IgG和IgM抗体、CD4和CD8分子、细胞因子（TNF-α、TGF-β1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10）水平等作为评价指标。结果显示,0.1 mg盐酸左旋咪唑可明显促进鸡CD4、CD8因子的增殖和TNF-α、IL-2的分泌,明显提高柔嫩艾美耳球虫的免疫效果,且有促生长的作用。2 mg和6 mg地衣芽孢杆菌、5 mg和7.5 mg壳寡糖、2.5 mg酵母多糖均可明显促进鸡CD8分子的增殖和TNF-α的分泌,具有免疫增强和促生长的作用。5 mg黄芪多糖对柔嫩艾美耳球虫感染鸡具有促生长作用,但免疫增强效果不显着,黄芪多糖对球虫具有免疫增强作用的有效剂量仍需进一步研究。3.柔嫩艾美耳球虫早熟株和母株孢子化卵囊的转录组分析继续对本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫早熟株进行早熟选育,经过11次的早熟株选育,潜在期由126 h缩短到107 h,缩短了19 h,与同源母株的潜在期141 h相比,缩短了34 h。通过RNA-seq技术比较了该早熟株与母株之间孢子化卵囊的转录组差异,筛选两个虫株之间的差异表达基因。结果共鉴定出差异表达基因6602个,早熟株上调表达基因3888个,下调表达基因2714个。这些差异基因主要与阳离子结合、未折叠蛋白结合、磷酸酯水解酶活性等功能相关,参与细胞内吞作用、泛素介导的蛋白水解、谷胱甘肽代谢、内质网蛋白加工等通路。利用qPCR对转录组数据分析获得的22个差异表达基因和5个非差异表达基因进行验证,结果显示27个基因的mRNA转录水平均与RNA-seq结果一致。研究结果为探索球虫早熟性状产生的分子机制奠定基础。4.柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2和3特性与功能初步分析根据转录组学结果,选取两个早熟株下调基因——柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2和3（EtRON2和EtRON3）进行特性和功能的初步研究。结果显示,EtRON2的mRNA转录水平在孢子化卵囊中最高,未孢子化卵囊和第二代裂殖子次之,子孢子最低;蛋白主要分布在游离的子孢子、胞内子孢子和第二代裂殖子顶端棒状体的位置,以及未成熟裂殖体的细胞质中;其抗体对子孢子入侵DF-1细胞具有显着的抑制作用。EtRON3转录水平在孢子化卵囊阶段转录水平最高,未孢子化卵囊阶段次之,第二代裂殖子和子孢子最低;蛋白主要分布在游离的子孢子和胞内子孢子顶端棒状体的位置,第二代裂殖子的胞质以及未成熟裂殖体的表面;其抗体对子孢子入侵DF-1细胞具有显着的抑制作用。EtRON2和EtRON3在早熟株孢子化卵囊中转录水平均明显低于母株,与转录组学分析的结果一致,这提示EtRON2和EtRON3与早熟性状的产生有着一定的关系。但是EtRON2和EtRON3在球虫入侵以及发育调节中的作用仍需深入研究。
张槐[3]（2019）在《复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究》文中指出多数补气类中药在增强动物免疫力和恢复受免疫抑制动物的免疫力方面具有独特功效。本研究选用具有免疫增强作用的黄芪和白术两味补气类药材,经过水提醇沉、制粒、干燥等工序制备成复方芪术颗粒（Compound Huangqi&Baizhu granules,CHBG）,并进行了药物制剂学、毒理学以及药效学方面的研究,以期获得一种新的兽用免疫增强剂。现将研究结果分述如下:1.CHBG黄芪白术配比筛选为了获取疗效更优的CHBG,本文以雏鸡为试验动物,以黄芪与白术1:3～3:1不同比例配伍制备的颗粒为试验药物,同时设立疫苗免疫对照组,通过考察试验药物对新城疫（ND）疫苗抗体水平影响而筛选黄芪与白术的配伍比例。结果显示,当黄芪与白术比例为1:1时,雏鸡ND抗体水平较疫苗免疫对照组显着升高（P<0.05）,且其抗体水平在所有药物试验组中最高。结果表明,黄芪与白术比例为1:1时的颗粒剂具有较好的免疫增强作用,因此以此为基础制备CHBG。2.CHBG的制备及稳定性研究为了制备质量稳定、可控的GHBG,本文采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）法确定黄芪、白术的药材质量;在此基础上采用Ca（OH）2的碱水提醇沉的方法获取黄芪白术提取物,然后加入辅料、采用湿法制粒、干燥的工艺制得CHBG,再通过加速试验和长期稳定性试验考察稳定性。结果显示:（1）在黄芪和白术各自TLC图谱中,样品药材和对照品药材在相同位置显示相同荧光斑点;且两味药材的HPLC特征图谱与对照品药材的相似度均达到0.90以上,说明选用药材合格;（2）制得黄芪、白术的混合粗多糖,试验三批次的多糖平均得率为7.58%,其多糖含量为73.83%。制得的CHBG成品,每1 g相当于原生药2 g;（3）CHBG以市售铝塑包装密封后,在温度40±2℃,相对湿度为75±5%的环境中加速试验6个月以及在温度25±2℃、相对湿度60±10%的环境中放置18个月后,其外观性状、鉴别、含量等质量指标均符合CHBG质量标准要求。以上实验结果表明:选用合格的药材,采用Ca（OH）2的碱水提醇沉、喷雾干燥、湿法制粒获得的CHBG质量稳定,有效期可达18个月。3.CHBG质量标准研究为使CHBG质量可控,借鉴药典方法和采用TLC、HPLC等方法,建立CHBG的质量标准。结果:参考中国兽药典建立了 CHBG的含量检测方法以及确定了 CHBG的外观性状、水分、粒度、溶化性、微生物限度等检查项目;采用TLC法建立了 CHBG定性鉴别多糖、黄芪甲苷、白术的方法;参考中国兽药典建立了 HLPC检查CHBG中单糖、双糖含量的方法,并规定了检出限度;同时,采用HLPC法对9批CHBG特征图谱进行了考察,建立了 CHBG的指纹图谱。结果表明,本试验建立的质量标准可用于CHBG的质量控制。4.CHBG安全性评价采用改良寇氏法和最大耐受药量试验法评价CHBG安全性,为临床安全用药提供依据。改良寇氏法未能测定出CHBG对小鼠口服的LD50,但最大耐受药量试验法测得CHBG对小鼠口服的最大耐受剂量为180 g/（kg·bw）。在最大耐受药量时,小鼠体质量和脏器指数无明显变化。实验结果表明:CHBG对实验小鼠是安全的。5.CHBG对小鼠非特异性免疫调节作用研究为探讨CHBG对免疫缺陷动物的免疫调节作用,本文以小鼠为试验对象,采用环磷酰胺（cyclophosphamide,Cy）制作免疫抑制模型,再分别设立空白组、Cy组、Cy+CHBG3.75组（注:给药剂量为3.75g/（kg.bw）,本节下同）、Cy+CHBG7.5组、Cy+CHBG15.0组,并分别考察CHBG对小鼠免疫器官指数、碳粒廓清功能、脾淋巴细胞增殖、血清溶菌酶及TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-γ等细胞因子的影响。同时设立空白组、黄芪多糖组、CHBG3.75组、CHBG7.5组、CHBG15.0组,采用流式细胞术测定CHBG对正常小鼠脾淋巴细胞亚群的影响。实验结果显示:（1）Cy处理可引起脾脏指数、胸腺指数下降,并能抑制脾淋巴细胞增殖,导致血清溶菌酶含量以及TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-y等细胞因子水平下降。其中脾脏指数、血清溶菌酶含量以及IFN-y等细胞因子水平比空白组显着下降（P<0.05）,说明Cy处理引起了明显的免疫抑制。（2）与Cy组比较,CHBG15.0可显着提高脾脏指数、IFN-y的含量（P<0.05）,极显着提高血清溶菌酶的含量（P<0.01）;CHBG7.5可极显着提高脾脏指数、胸腺指数、血清溶菌酶的含量（P<0.01）;CHBG3.75可显着恢复并促进小鼠脾淋巴细胞增殖、显着提高IL-4的含量（P<0.05）,极显着提高脾脏指数、血清溶菌酶的含量（P<0.01）。CHBG各剂量组均可提高碳粒廓清指数和吞噬指数,但差异不显着（P>0.05）;对TNF-α、IL-2的生成也无明显影响。（3）CHBG3 75可显着降低正常小鼠CD8+T细胞的数量（P<0.05）,并显着提高CD4+/CD8+比值（P<0.05）,且除CHBG15.0组的CD4+T细胞的数量和CD4+/CD8+的比值显着低于黄芪多糖组（P<0.05）,CD8+T细胞的数量显着高于黄芪多糖组（P<0.05）外,CHBG3 75组和CHBG7.5组的CD4+、CD8+T细胞的数量以及CD4+/CD8+的比值均与黄芪多糖组的差异不显着（P>0.05）。以上试验结果表明:CHBG可明显恢复Cy所致小鼠免疫器官发育的抑制作用,能增强Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应;增强单核巨噬细胞的吞噬功能、促进溶菌酶释放,诱导机体产生IFN-γ、提高血清中IL-4的含量,还可提高CD4+/CD8+T淋巴细胞比值。6.CHBG对ND疫苗免疫效果的影响为考察CHBG对ND疫苗免疫效果。以口服0.5、1.0、2.0、3.0、5.0 g/L的剂量在每次免疫后连续给药7 d,考察不同剂量CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响;以整个免疫期连续给药、首免和二免后连续给药1周以及首免后给药1周的三种方案给药,考察CHBG的不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响。结果显示:（1）当口服不同剂量CHBG时,与疫苗免疫对照组比较,在首免后的第1、2周,CHBG10（注:给药剂量为1.0 g/L饮水给药,本节下同）组的抗体水平显着升高（P<0.05）,在二免后第1、2周时,抗体水平极显着升高（P<0.01）。与黄芪多糖组比较,CHBG各剂量组中除CHBG5.0组在35日龄时的ND抗体水平显着低于黄芪多糖组外（P<0.05）,而其余各组与其差异均不显着（P>0.05）。（2）采取不同给药方案时,与免疫对照组比较,在几种方案中,以每次免疫ND疫苗后,饮水给予1.0 g/L剂量的CHBG,并连续给药7 d的方案较好,其在首免后第1、2周,雏鸡ND抗体水平可显着增加（P<0.05）,在二免后第1、2周时,雏鸡ND抗体水平极显着增加（P<0.01）;且用药成本低。综上所述,采用本试验方法制备的CHBG安全、稳定;同时建立了 CHBG质量标准,其检测方法简单、可行,可用于CHBG的质量控制。动物试验证实CHBG既可以恢复和增强机体的非特异性免疫,也能增强机体的特异性免疫,同时提供了 CHBG的临床使用方案,即每次免疫后以1.0 g/L剂量饮水连续给药7 d,有助于雏鸡ND抗体水平的提高,可为雏鸡提供更好的保护。
鲁振国[4]（2019）在《中药多糖提取方法及其免疫增强效果的初步研究》文中指出中药中的多糖成分可以作为免疫增强剂或佐剂,用以提高动物机体的免疫功能,从而起到免疫增强的作用,近年来受到广泛的关注。本研究主要研制一种中药多糖,用于增强疫苗免疫效果,通过用不同提取方法考察玉竹、板蓝根、广藿香、紫锥菊四种中药材的多糖提取率,优化提取工艺,并研究玉竹、板蓝根多糖对鸡新城疫、鸡禽流感疫苗免疫效果的影响。具体研究方法和结果如下:选取玉竹、板蓝根、广藿香、紫锥菊四种中药材,分别用水浸提法、超声波法、酶解法进行多糖提取率的试验,结果表明,玉竹和板蓝根在超声波法下的提取率相对其它两种提取方法最高（P<0.05）,分别达到40.35%和6.44%,而广藿香和紫锥菊使用上述三种提取方法进行提取,其提取率均不理想。同时,采用超声波法进行玉竹和板蓝根多糖提取的正交试验,优化提取工艺,结果表明,玉竹多糖的最佳提取工艺为料液比1:20,超声时间60 min,温度100℃,提取次数3次;板蓝根多糖的最佳提取工艺为料液比1:20,超声时间30 min,温度为90℃,提取次数2次。以雏鸡为实验动物,采用环磷酰胺进行免疫抑制,在免疫的同时加入玉竹多糖和板蓝根多糖作为免疫增强剂考察其对鸡新城疫疫苗免疫效果。将雏鸡随机分为6组进行免疫,分别为空白试验组、玉竹多糖组、板蓝根多糖组、环磷酰胺组、玉竹多糖加环磷酰胺组、板蓝根多糖加环磷酰胺组,于免疫前0 d,免疫后7、14、21、28、35 d进行抗体监测。结果表明,在免疫后35天,玉竹多糖在免疫抑制情况下对抗体滴度有显着提高（P<0.05）,对血清Ig A抗体、外周淋巴细胞转化率、免疫器官指数无显着差异（P>0.05）。以玉竹多糖和板蓝根多糖为佐剂对鸡禽流感疫苗进行免疫影响试验,分别设置空白对照组、疫苗对照组、玉竹多糖佐剂组和板蓝根多糖佐剂组进行免疫,于免疫前0 d,免疫后7、14、21、28和35 d采血分离血清,分别对D7抗原和r D8抗原进行HI检测。结果显示,玉竹多糖佐剂组和板蓝根多糖佐剂组在免疫后21 d和免疫后28 d对D7抗原抗体滴度有显着提高（P<0.05）,在免疫后21 d和免疫后35 d对r D8抗原抗体滴度有显着提高（P<0.05）。综上所述,玉竹多糖和板蓝根多糖提取最佳方法为超声波法,并采用正交试验,筛选出最佳提取工艺,玉竹多糖作为免疫增强剂可以增强鸡新城疫疫苗的免疫增强效果;玉竹多糖和板蓝根多糖作为疫苗佐剂可以显着提高禽流感疫苗抗体滴度水平。
任亚琪,徐赓,刘丽蓉,袁媛,王岩,周晓翠,王帅玉[5]（2019）在《中药防治猪病毒性疫病研究进展》文中指出猪病毒性疫病一直是猪疫病防控中的重点和难点。本文总结了中药防治猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪圆环病毒病、猪流行性腹泻、猪流感和猪伪狂犬病6种猪常见病毒病的作用效果、临床运用及机制研究,认为中药在杀灭病毒、阻断病毒增殖、抑制病毒复制或提高机体免疫力等方面有良好效果。因此,加强对中药保健品、免疫增强剂以及新型抗病毒中兽药的研发对防治猪病毒性疫病具有重要作用。
陈瑾[6]（2019）在《猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的研制及其作用机理研究》文中认为口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）引起的急性烈性传染病,在我国列为一类传染病之首。目前疫苗强制免疫是我国防控口蹄疫的主要手段。现有商品化口蹄疫疫苗存在抗体产生慢,抗体水平不足,抗体持续期短等问题,而《国家中长期动物疫病防治规划》中要求,在2020年,口蹄疫基本达到免疫无疫,这就迫切要求改进现有疫苗的免疫效力。免疫增强剂是当前免疫学领域研究的热点,是快速提高疫苗免疫效力的手段,从化学本质上看,免疫增强剂包括多肽、脂质、核酸、多糖、糖脂、脂多肽和糖多肽等。与先天免疫相关的关键分子,能够有效的激活天然免疫反应和获得性免疫,是免疫增强剂研究的候选。在人用疫苗中已有商品化产品问世,目前在兽用疫苗上也是研究热点,但无商品化产品问世,因此本研究以先天免疫相关分子为研究对象,研制针对猪用口蹄疫灭活疫苗的高效免疫增强剂。本研究将先天免疫相关分子单独或组合后与灭活口蹄疫抗原混合制成疫苗,免疫仔猪,通过免疫后血清中的液相阻断ELISA（liquid phase block ELISA,LPB-ELISA）滴度来评价免疫效力,确定组方、免疫剂量和使用方式,研制出针对口蹄疫灭活疫苗的最优组方,命名为CVC1302。以猪体免疫试验（监测抗体持续期、细胞免疫和体液免疫）和攻毒保护效果为指标,全面评价了 CVC1302对FMD灭活疫苗的免疫增强效力;同时,测定了 CVC1302对仔猪的一般安全性、急性毒性和蓄积毒性;规模化的应用试验验证了 CVC1302的安全性和对大群免疫后的免疫增强效力;建立了小鼠PCV2感染模型,观察了在免疫应激条件下CVC1302对FMD灭活疫苗的免疫效力和对机体免疫应激的影响,最后,以注射部位和引流淋巴结抗原递呈细胞的活化、B细胞及Tfh细胞的活化及相关转录因子水平、骨髓中长寿浆细胞的比例等为指标,探讨了 CVC1302提高抗体效价和延长抗体水平的机制,为CVC1302的应用提供理论依据。试验分为以下四个部分:试验I.猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的制备和效力评价为了提高现有灭活疫苗的免疫效果,将几种先天免疫相关分子单独或组合后配合FMD灭活疫苗免疫仔猪,进行最佳使用组方的研制,免疫后28天采血分离血清,评价血清中LPB-ELISA抗体水平,进一步通过猪体实验确定最佳免疫剂量和最佳使用方式;对最佳使用剂量下免疫增强剂对FMD灭活疫苗的免疫增强效力的系统评价:分别将添加免疫增强剂的FMD疫苗（FMD-CVC1302）和单独的FMD灭活疫苗（FMD-vaccine）免疫仔猪,进行效力试验（检测细胞免疫、体液免疫及抗体持续期）和攻毒保护试验。结果表明,通过猪体实验获得一种可以显着提高FMD灭活疫苗LPB-ELISA抗体的免疫增强剂即含有单磷酰脂质A、胞壁酰二肽和β-葡聚糖,进一步的剂量优化试验确定了最佳的使用剂量,命名为CVC1302。同时免疫增强剂即可以与抗原做为水相添加也可以制备为伴侣疫苗与商品化疫苗联合使用,配合FMD灭活疫苗免疫后LPB-ELISA水平可提高2～4倍,抗体合格率提高20～60%。与对照疫苗相比,添加CVC1302的FMD灭活疫苗组,LPB-ELISA抗体滴度显着提高（p<0.001）,抗体持续期可达6个月以上,显着提高免疫后血清中IgG1和IgG2水平和相应细胞因子水平均显着提高（p<0.01）,攻毒保护试验结果显示,显着提高攻毒前猪体LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度,并显着提高攻毒保护率至100%,使PD50从10.96提高到15.85,同时显着降低攻毒后猪体的排毒量和排毒时间。综上所属,本研究获得一种可以显着提高现有口蹄疫疫苗免疫效力的免疫增强剂。试验Ⅱ.猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的安全性试验和临床应用为了进一步评价CVC1302作为疫苗添加物的安全性,通过CVC1302与疫苗联合使用后不同剂量免疫实验猪,确定其单剂量接种,单剂量重复接种,和超剂量接种后实验猪注射部位肌肉组织学观察、平均日增重、注射部位大体病变与组织切片观察。同时为了进一步明确CVC1302的安全性,将其水溶液进行了急性毒性（1倍、10倍、100倍剂量注射）和蓄积毒性试验（1倍、10倍、50倍剂量每次间隔3天,连续免疫7次）,通过评价相对日增重、剖检观察全身变化及免疫系统相关器官外观及组织学观察,并计算心肝脾肺肾的脏器系数,来进一步确定其使用的安全性。为了评价CVC1302在临床应用中对口蹄疫疫苗的免疫增强效果,选择6个大规模的猪场进行大群的免疫试验,评价在不同养殖条件,不同疫苗免疫使用前提下,CVC1302的免疫增强作用;选择2个集团化猪场进行了免疫方式的改进试验,随后在县域内进行普免,评价针对更大群体的整体免疫增强效果。结果显示,CVC1302做为口蹄疫疫苗的添加物免疫无论是单剂量,单剂量重复还是超剂量免疫,对仔猪均安全,不影响疫苗的吸收,且对仔猪的生产性能和组织脏器等均无影响。急性毒性试验结果表明,在免疫后初期,中高剂量对相对日增重有影响。组织学观察结果表明,低剂量完全安全,中剂量（10倍剂量）对仔猪有轻微毒性;高剂量（100倍）主要影响肠道和肾脏,并由急性死亡可能。蓄积毒性试验结果表明,使用剂量7次注射对仔猪生长性能、相对日增重、脏器外观和组织病理学观察均无影响。10倍剂量无明显的蓄积毒性,50倍剂量存在弱蓄积毒性反应。表明CVC1302对猪的安全范围很广。临床应用结果表明,CVC1302对不同类型的口蹄疫疫苗均有明显的免疫增强作用（显着提高各亚型抗体合格率和LPB-ELISA抗体滴度）,且无明显副反应;规模化猪场可以根据自身情况优化免疫程序,CVC1302与1/3头份的口蹄疫疫苗联合使用效果不低于1头份口蹄疫疫苗,添加CVC1302的口蹄疫灭活疫苗免疫3针,效力不低于单独的口蹄疫疫苗免疫3针,有利于猪场减低成本,减少猪群应激;进一步的临床推广试验证明CVC1302对于各种免疫条件的的猪场均可使用,且安全有效,可以用于广泛推广。试验Ⅲ.PCV2感染条件下猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的免疫增强作用为了研究氧化应激状态下CVC1302对FMD灭活苗的免疫增强作用,首先采用小鼠构建PCV2小鼠感染模型,筛选最佳攻毒剂量。再将80只小鼠随机均分为4组,除空白对照（PBS）组外,其余3组分别腹腔PCV2病毒液攻毒,诱发PCV2感染模型即氧化应激模型,攻毒后第7d,试验（PCV2-FMD-CVC1302）组和疫苗对照（PCV2-FMD）组分别免疫含CVC1302的FMD疫苗和FMD疫苗,攻毒对照组和空白对照组不免疫。分别于攻毒后和免疫后不同时间点采集脾脏检测PCV2病毒载量、脾脏淋巴细胞ROS水平、观察组织病理学变化,采血测定血清FMD抗体、血清细胞因子IFN-γ、IL-4的含量;于免疫后第3d采血,测定血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、还原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）的含量,计算GSH/GSSG比值。结果显示,氧化应激模型诱发成功,PCV2感染明显引起小鼠的氧化应激反应,CVC1302能够降低PCV2感染小鼠脾脏中的病毒含量,减轻脾脏病理损伤;PCV2-FMD-CVC1302组的抗体水平和细胞因子水平显着高于 PCV2-FMD 组（p<0.01）;PCV2-FMD-CVC1302 组 MDA 含量（p<0.05）和 GSSG显着低于PCV2和PCV2-FMD组（p<0.001）;SOD活性、CAT浓度和GSH含量显着高于PCV2和PCV2-FMD组（p<0.001）,与PBS对照组无显着性差异GSS/GSSG的比值也显着提高（p<0.01）。结果表明,在PCV2病毒感染状态下,CVC1302能显着提高FMD疫苗的免疫效果,其特异性抗体产生不受影响,且对机体的氧化应激有一定的抵抗作用。试验Ⅳ.CVC1302诱导猪用FMD灭活疫苗产生长效抗体的机理研究为了明确CVC1302提高口蹄疫灭活疫苗免疫效力的作用机制,将CVC1302分别以水溶液与抗原混合和伴侣疫苗与灭活疫苗共同免疫两种方式进行注射部位和效应部位的机制研究。首先取6～8周龄小鼠54只,随机均分为3组。分别后退肌肉注射PBS、FMD 灭活抗原（FMDV）、CVC1302 水溶液+FMD 灭活抗原（FMDV-CVC1302）,分别于注射后第6h、1 d,每组抽取3只小鼠,取注射点肌肉检测趋化因子的转录、表达水平;于注射后第1、3、5、7、14d,每组抽取3只小鼠,取注射点肌肉及附近腹股沟淋巴结,进行抗原递呈细胞募集检测。结果显示,与FMDV组相比,FMDV-CVC1302组在注射部位抗原递呈细胞的活化和募集快速提高,在注射1天内,注射部位DC、单核细胞和单核巨噬细胞的趋化因子的mRNA和表达水平也显着提升,在注射后3天达到高峰,特别是DC细胞活化最为明显;在注射后第3天,各类抗原递呈细胞比例显着提高;腹股沟淋巴结的抗原递呈细胞活化情况与注射部位类似,但活化的最高点推迟到注射后5天,之后开始下降。其次取6-8周龄小鼠45只,随机分均为3组。分别后腿肌肉注射206佐剂（control）、FMD灭活疫苗（FMD-vaccine）和含CVC1302的FMD灭活疫苗（FMD-CVC1302）。于免疫后监测血清FMD LPB-ELISA抗体持续期,免疫后28天,检测FMDV特异性IgGl和IgG2a抗体、IFN-γ分泌型CD3+CD4+T细胞、腹股沟淋巴结淋巴细胞IFN-γ转录与表达、CD3+CD4+T细胞、GCB细胞和滤泡辅助性滤泡T细胞（Tfh）比例,生发中心数目、B细胞和辅助性滤泡T细胞趋化因子Bcl-6、IL-21mRNA水平、骨髓淋巴细胞中长寿浆细胞比例。结果显示,与FMD-vaccine组相比,FMD-CVC1302组的血清的LPB-ELISA抗体水平显着提高,抗体持续期显着延长,不短于5个月;血清中IgG1和IgG2a水平也显着提高,腹股沟淋巴结的IFN-γ的mRNA和表达水平,腹股沟淋巴结中的B细胞和Tfh细胞数目和相应趋化因子水平显着提升,生发中心数目、B细胞转化为浆细胞的各转录因子水平也变化显着（p<0.001）;骨髓中长寿浆细胞的比例在免疫后1、3、5个月中都显着高于FMD-vaccine组（p<0.01）。以上结果表明,CVC1302可以显着提高注射部位和引流淋巴结的APC的活化进而启动高效的免疫反应,同时,在腹股沟淋巴结产生高亲和力的B细胞,提高抗体水平,提高生发中心数量,在各类转录因子的作用下,使B细胞高效的转化为浆母细胞,进而提高骨髓中长寿浆细胞的数目,维持长效的抗体持续期。
吴秋玉,郑远鹏,林志谦,黄长春[7]（2018）在《黄芪多糖作为饲料添加剂及免疫增强剂在畜牧生产中的应用》文中提出黄芪多糖药理活性和保健功能比较广泛,是黄芪的重要活性成分。近几年,黄芪多糖在养殖业中广泛使用。本文对黄芪多糖在饲料添加剂和免疫增强剂中的使用进行分析,并探讨了黄芪多糖在畜禽养殖业中的使用和发展,为以后的工作提供更多的参考资料。
万遂如[8]（2017）在《动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用》文中研究指明1动物免疫增强剂的定义动物在长期的种族进化过程中,产生了复杂而完善的免疫系统,由免疫细胞和免疫分子组成一个完整的免疫网络,产生极为精密而协调的免疫应答,以保证机体内免疫环境相对稳定。当机体受到各种不良因素的影响时可导致动物体免疫功能缺损、免疫力低下以及免疫抑制等,易引发传染性疾病、免疫缺陷病及肿瘤等的发生。临床上可应用动物免疫增强剂预防与治疗这些疾病,使其重建免疫功能、恢复常态或增强,以保障动物健康生长。由
万遂如[9]（2017）在《动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用》文中提出目前,在养猪生产中由于饲养环境的污染（包括水源、空气及重金属污染）,饲料中霉菌毒素的危害,滥用抗生素,过度使用疫苗,特别是各种病原体在猪群中的持续性感染,在多种应激因素的作用下,猪只长期处于亚健康状态,造成严重的免疫抑制,导致疫病常年发生,致使养猪生产效率与经济效益低下,产品质量不佳,严重影响到动物源性食品安全和人类健康。本文就如何解决好猪只的亚健康和免疫抑制问题,科学应用动物免疫增强剂谈点个人意见,
蒋浩[10]（2017）在《芪楂口服液对猪瘟和猪蓝耳病疫苗的免疫效果评价》文中研究表明芪楂口服液是一种用于提高畜禽免疫力的新型中兽药口服液制剂,主要由黄芪、山楂、麦芽、苍术、大黄和大青叶组成,经过一定的制备提取工艺和成型工艺制备的口服液制剂。本研究开展了对芪楂口服液的质量分析,并且以猪作为靶动物进行安全性试验,同时进行了芪楂口服液对猪瘟和猪蓝耳病疫苗抗体水平的提高作用的临床试验评价。芪楂口服液的靶动物安全试验:本试验以临床推荐剂量的1倍、3倍和5倍在猪只饮水中添加芪楂口服液42 d,结果显示,各用药组猪只临床表现、饮食欲、粪便等与空白对照组相比无明显异常变化;1、3、5倍剂量在饮水中添加芪楂口服液组猪只生产性能与对照组相比有显着差异,能提高猪的增重（P<0.05）,但1、3、5倍间无显着差异（P>0.05）;各用药组猪的血液生理、生化指标与对照组相比无显着差异（P>0.05）,这说明按照1、3、5倍剂量在饮水中添加芪楂口服液对猪只无明显不良影响,其对猪群体重的提高作用是受试药物对猪促生长的作用体现,并不是药物的不良反应。本受试药物芪楂口服液对猪群是安全、可靠的。芪楂口服液的实验性临床试验:结果表明,饮水中添加芪楂口服液对猪免疫猪瘟疫苗和蓝耳病疫苗的免疫效果具有显着的提高作用（P<0.05）,其中,高、中剂量芪楂口服液组的效果最好,但两组之间无显着差异（P>0.05）.考虑到用药成本,故将临床推荐剂量确定为中剂量,即每1 L水加本品2 m L,混饮,可连用一周后,隔一周使用一周。芪楂口服液的扩大临床试验:扩大临床试验结果表明,在猪饮水中添加2 m L/L芪楂口服液,可显着提高试验猪对猪瘟、蓝耳病疫苗的抗体水平（P<0.05）。综上所述,经靶动物安全试验、实验性临床试验和扩大临床试验研究结果表明,芪楂口服液用于提高猪对猪瘟、蓝耳病疫苗的抗体是安全、有效的。推荐剂量为2ml/L,即在猪群饮水中添加2 mL/L,连续添加1周后,隔1周再用1周。
二、免疫增强剂可提高猪瘟的治疗效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、免疫增强剂可提高猪瘟的治疗效果（论文提纲范文）
（1）玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 免疫抑制 |
| 1.1.1 导致免疫抑制的因素 |
| 1.1.1.1 应激免疫抑制 |
| 1.1.1.2 病原体感染性免疫抑制 |
| 1.1.1.3 营养不平衡引起免疫抑制 |
| 1.1.1.4 霉菌毒素引起免疫抑制 |
| 1.1.1.5 药物滥用引起免疫抑制 |
| 1.1.1.6 其他因素 |
| 1.1.2 免疫抑制对肉鸡养殖业的影响 |
| 1.1.2.1 生产性能降低 |
| 1.1.2.2 损伤免疫系统 |
| 1.1.2.3 免疫力低下 |
| 1.1.3 预防家禽免疫抑制方案措施 |
| 1.2 中草药免疫增强剂的概述 |
| 1.2.1 免疫增强剂 |
| 1.2.2 中草药免疫增强剂 |
| 1.2.3 中草药免疫增强剂机理 |
| 1.2.3.1 促进机体免疫器官发育 |
| 1.2.3.2 增强非特异性免疫机能 |
| 1.2.3.3 提高特异性免疫机能 |
| 1.3 玉屏风散的研究概述 |
| 1.3.1 玉屏风散的概述 |
| 1.3.2 玉屏风散拆方概述 |
| 1.3.2.1 黄芪 |
| 1.3.2.2 白术 |
| 1.3.2.3 防风 |
| 1.3.3 玉屏风散作用机理 |
| 1.3.3.1 免疫调节作用 |
| 1.3.3.2 抗炎作用 |
| 1.3.3.3 抑菌作用 |
| 1.3.4 玉屏风散在动物上应用 |
| 1.3.4.1 在猪上的应用 |
| 1.3.4.2 在家禽上应用 |
| 1.3.4.3 在其它动物上应用 |
| 1.4 环磷酰胺免疫抑制模型的概述 |
| 1.4.1 环磷酰胺介绍 |
| 1.4.2 环磷酰胺动物免疫抑制模型的作用机制 |
| 1.4.2.1 影响动物生长与免疫器官发育 |
| 1.4.2.2 影响体液免疫 |
| 1.4.2.3 影响细胞免疫 |
| 1.5 NF-κB 信号通路概述 |
| 第二章 待研究的问题及本研究目的、意义和技术路线 |
| 2.1 有待研究的问题 |
| 2.2 研究目的与意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 玉屏风提取物对免疫抑制小公鸡生长性能及免疫功能的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮 |
| 3.1.4 试验地点与时间 |
| 3.1.5 饲养管理 |
| 3.2 样品采集与指标测定 |
| 3.2.1 小公鸡体重及日增重的测定 |
| 3.2.2 血清中禽流感H9 抗体滴度测定 |
| 3.2.3 血清中免疫球蛋白测定 |
| 3.2.4 血清中细胞因子的测定 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 YPF对小公鸡生长性能的影响 |
| 3.4.2 YPF对血清中禽流感抗体水平的影响 |
| 3.4.3 YPF对血清中免疫球蛋白的影响 |
| 3.4.4 YPF对血清中细胞因子浓度的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 玉屏风提取物对AA肉鸡生长性能及NF-κB信号通路的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验地点与时间 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 试验日粮 |
| 4.1.5 饲养管理 |
| 4.2 样品采集与指标测定 |
| 4.2.1 生长性能指标测定 |
| 4.2.2 免疫器官指数的测定 |
| 4.2.3 血清中新城疫、禽流感抗体水平检测 |
| 4.2.4 肝脏和脾脏NF-κB相关因子m RNA的检测 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 试验结果与分析 |
| 4.4.1 YPF对AA肉鸡生长性能影响 |
| 4.4.2 YPF对AA肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 4.4.3 YPF对血清中新城疫、禽流感抗体水平 |
| 4.4.4 YPF对 AA肉鸡NF-κB信号通路相关因子的影响 |
| 4.4.4.1 YPF对 AA肉鸡脾脏NF-κB信号通路的影响 |
| 4.4.4.2 YPF对 AA肉鸡肝脏NF-κB信号通路的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 全文结论及创新点 |
| 5.1 总体讨论 |
| 5.2 研究结论 |
| 5.3 创新点 |
| 5.4 研究不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（2）柔嫩艾美耳球虫免疫增强剂筛选与早熟株相关基因研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 鸡球虫病 |
| 1.1.1 鸡球虫病原 |
| 1.1.2 鸡球虫病的防治 |
| 1.2 鸡球虫疫苗研究进展 |
| 1.2.1 活疫苗 |
| 1.2.2 DNA疫苗 |
| 1.2.3 亚单位疫苗 |
| 1.2.4 活载体疫苗 |
| 1.3 禽用免疫增强剂研究进展 |
| 1.3.1 微生态制剂类免疫增强剂 |
| 1.3.2 生物制剂类免疫增强剂 |
| 1.3.3 中草药及多糖类免疫增强剂 |
| 1.3.4 化学合成小分子类免疫增强剂 |
| 1.4 展望 |
| 第二章 五种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫免疫增强效果的评价——笼养试验 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验虫株 |
| 2.2.3 实验试剂和仪器 |
| 2.2.4 柔嫩艾美耳球虫免疫用和攻毒用卵囊制备 |
| 2.2.5 免疫增强剂的配制 |
| 2.2.6 实验动物分组 |
| 2.2.7 免疫攻虫程序 |
| 2.2.8 主要观察指标 |
| 2.2.9 数据统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 免疫期间动物体重变化 |
| 2.3.2 免疫增强剂对攻虫后免疫效果的影响 |
| 2.3.3 血清抗体水平检测结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 五种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫的免疫增强研究——平养试验 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 实验虫株 |
| 3.2.3 实验试剂和仪器 |
| 3.2.4 柔嫩艾美耳球虫免疫用和攻毒用卵囊制备 |
| 3.2.5 免疫增强剂的制备 |
| 3.2.6 实验动物分组 |
| 3.2.7 免疫攻虫程序 |
| 3.2.8 主要观测指标 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 免疫增强剂对免疫期间动物体重变化 |
| 3.3.2 免疫增强剂对攻虫后免疫效果的影响 |
| 3.3.3 免疫增强剂对鸡群抗体和细胞因子水平的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 柔嫩艾美耳球虫早熟株和母株孢子化卵囊的转录组分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 实验虫株 |
| 4.2.3 实验试剂和仪器 |
| 4.2.4 继续对柔嫩艾美耳球虫早熟株进行早熟选育 |
| 4.2.5 柔嫩艾美耳球虫母株卵囊的收集和纯化 |
| 4.2.6 柔嫩艾美耳球虫早熟株卵囊的繁殖和纯化 |
| 4.2.7 柔嫩艾美耳球虫早熟株和母株孢子化卵囊的转录组测序 |
| 4.2.8 荧光定量PCR验证转录组差异表达基因 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 继续对柔嫩艾美耳球虫早熟株的早熟选育结果 |
| 4.3.2 早熟株与母株转录组测序结果 |
| 4.3.3 差异基因的筛选 |
| 4.3.4 差异基因功能分类 |
| 4.3.5 转录组差异表达基因的荧光定量验证结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2和3特性与功能初步分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验虫株和细胞 |
| 5.2.2 实验试剂和仪器 |
| 5.2.3 柔嫩艾美耳球虫四个阶段虫体的纯化以及cDNA制备 |
| 5.2.4 EtRON2和EtRON3 转录水平分析 |
| 5.2.5 DF-1细胞的传代培养 |
| 5.2.6 EtRON2和EtRON3 在不同发育阶段虫体中的分布 |
| 5.2.7 EtRON2和EtRON3 多抗对子孢子入侵DF-1 细胞的影响 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 EtRON2和EtRON3 在早熟株和母株孢子化卵囊的转录水平差异 |
| 5.3.2 EtRON2和EtRON3 在不同发育阶段中转录水平的差异 |
| 5.3.3 EtRON2和EtRON3 在虫体不同发育阶段的分布情况 |
| 5.3.4 EtRON2和EtRON3 多抗对子孢子入侵DF-1 细胞的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 免疫增强剂研究概述 |
| 1. 免疫增强剂研究进展 |
| 2. 中兽药免疫增强剂研究进展 |
| 3. 黄芪、白术免疫增强作用研究进展 |
| 4. 导致动物免疫抑制的因素 |
| 5. 本研究目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 复方芪术颗粒中黄芪与白术配比筛选 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 试验药品制备 |
| 2.2 试验分组及指标测定 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 处方依据 |
| 4.2 黄芪、白术的配比选择 |
| 参考文献 |
| 第三章 复方芪术颗粒的制备及稳定性研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 CHBG的研制 |
| 2.2 CHBG的稳定性研究 |
| 3. 结果 |
| 3.1 CHBG的制备 |
| 3.2 CHBG的稳定性研究结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 CHBG的制备工艺 |
| 4.2 CHBG的稳定性 |
| 参考文献 |
| 第四章 复方芪术颗粒的质量标准研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 2. 方法 |
| 2.1 颗粒剂的鉴别方法 |
| 2.2 颗粒剂单糖和双糖检查方法 |
| 2.3 颗粒剂制剂通则项目检查方法 |
| 2.4 颗粒剂HPLC指纹图谱研究方法 |
| 2.5 颗粒剂总多糖含量检测方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 颗粒剂鉴别结果 |
| 3.2 颗粒剂单糖和双糖检查结果 |
| 3.3 颗粒剂制剂通则项目检查结果 |
| 3.4 颗粒剂HPLC指纹图谱研究结果 |
| 3.5 总多糖含量检测 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 复方芪术颗粒急性毒性试验研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品与试剂 |
| 1.2 主要仪器、设备及器具 |
| 1.3 试验动物及其生活环境情况 |
| 2. 方法 |
| 2.1 预实验 |
| 2.2 最大耐受药量试验 |
| 2.3 小鼠体质量和脏器指数的变化 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 预实验结果 |
| 3.2 最大耐受药量试验 |
| 3.3 小鼠体质量和脏器指数的变化 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 复方芪术颗粒对小鼠非特异性免疫调节作用研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品、试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 CHBG对小鼠免疫器官指数及碳粒廓清功能的影响 |
| 2.2 CHBG对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 2.3 CHBG对小鼠血清溶菌酶及部分细胞因子的影响 |
| 2.4 CHBG对小鼠脾淋巴细胞亚群分布的影响 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 CHBG对小鼠脾脏、胸腺指数的影响 |
| 3.2 CHBG对小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数的影响 |
| 3.3 CHBG对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 3.4 CHBG对小鼠血清中IFN-γ含量的影响 |
| 3.5 CHBG对小鼠血清中TNF-α含量的影响 |
| 3.6 CHBG对小鼠血清中IL-2含量的影响 |
| 3.7 CHBG对小鼠血清中IL-4含量的影响 |
| 3.8 CHBG对小鼠溶菌酶含量的影响 |
| 3.9 CHBG对小鼠淋巴细胞亚群分布的影响 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 CHBG对小鼠免疫器官的促进作用 |
| 4.2 CHBG对小鼠免疫细胞增殖以及免疫细胞功能的促进作用 |
| 4.3 CHBG诱导细胞因子释放的促进作用 |
| 参考文献 |
| 第七章 复方芪术颗粒对新城疫疫苗免疫效果的影响 |
| 1. 材料 |
| 1.1 主要药品、试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 口服不同剂量CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 2.2 不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 口服不同剂量的CHBG对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 3.2 不同给药方案对雏鸡ND抗体水平的影响 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论与创新 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 攻读学位期间申请的专利 |
（4）中药多糖提取方法及其免疫增强效果的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 1 前言 |
| 1.1 多糖研究进展 |
| 1.1.1 植物多糖 |
| 1.1.2 动物多糖 |
| 1.1.3 真菌多糖 |
| 1.2 中药多糖的研究进展 |
| 1.3 中药多糖的提取与纯化 |
| 1.3.1 中药多糖的提取 |
| 1.3.2 中药多糖的纯化 |
| 1.3.3 中药多糖提取工艺优化 |
| 1.4 中药多糖的应用 |
| 1.4.1 玉竹多糖 |
| 1.4.2 板蓝根多糖 |
| 1.4.3 广藿香多糖 |
| 1.4.4 紫锥菊多糖 |
| 1.4.5 其它中药多糖 |
| 1.5 中药多糖在动物免疫的应用 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试药材 |
| 2.2 供试动物及饲料 |
| 2.3 主要药品及试剂 |
| 2.4 主要试验仪器 |
| 2.5 中药多糖的提取 |
| 2.5.1 中药材预处理 |
| 2.5.2 多糖含量的测定方法 |
| 2.5.3 中药多糖不同提取方法研究 |
| 2.5.4 中药多糖提取工艺正交试验 |
| 2.6 多糖免疫增强剂对雏鸡新城疫疫苗免疫增强效果的研究 |
| 2.6.1 试验药物和疫苗 |
| 2.6.2 试验动物处理 |
| 2.6.3 鸡新城疫抗体检测 |
| 2.6.4 外周淋巴细胞转化率测定 |
| 2.6.5 IgA抗体含量测定 |
| 2.6.6 免疫器官指数 |
| 2.6.7 试验数据分析 |
| 2.7 多糖佐剂对禽流感疫苗免疫效果影响试验 |
| 2.7.1 试验药物和疫苗 |
| 2.7.2 试验动物处理 |
| 2.7.3 剖检检测 |
| 2.7.4 HI检测 |
| 2.8 数据分析方法 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 中药多糖筛选及提取工艺研究 |
| 3.1.1 无水葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 3.1.2 不同提取方法对中药多糖提取率的影响结果 |
| 3.1.3 正交试验 |
| 3.2 多糖免疫增强剂对雏鸡新城疫疫苗免疫效果的研究结果 |
| 3.2.1 体液免疫抗体结果 |
| 3.2.2 血清中IgA抗体含量结果 |
| 3.2.3 外周淋巴细胞转化率 |
| 3.2.4 免疫器官指数结果 |
| 3.3 多糖佐剂对鸡禽流感疫苗免疫效果试验结果 |
| 3.3.1 剖检皮下检查结果 |
| 3.3.2 D7抗原HI结果 |
| 3.3.3 rD8抗原HI结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同提取方法对中药多糖的影响 |
| 4.2 中药多糖对鸡新城疫疫苗免疫的影响 |
| 4.3 中药多糖佐剂对鸡禽流感疫苗免疫影响 |
| 5 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）中药防治猪病毒性疫病研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药防治猪病毒性疫病研究状况 |
| 1.1 猪繁殖与呼吸综合征 |
| 1.2 猪瘟 |
| 1.3 猪圆环病毒病 |
| 1.4 猪病毒性腹泻 |
| 1.5 猪流感 |
| 1.6 猪伪狂犬病 |
| 2 讨论 |
（6）猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的研制及其作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 符号及缩略语 |
| 文献综述 |
| 第一章 口蹄疫病毒及其疫苗研究进展 |
| 1 口蹄疫的危害 |
| 2 口蹄疫病毒 |
| 3 口蹄疫的传播和流行途径 |
| 4 口蹄疫的防控 |
| 5 口蹄疫疫苗 |
| 5.1 全病毒灭活疫苗 |
| 5.2 弱毒疫苗 |
| 5.3 合成肽疫苗 |
| 5.4 其他新型疫苗 |
| 6 口蹄疫疫苗存在的问题 |
| 第二章 免疫增强剂的研究进展 |
| 1 传统免疫佐剂类免疫增强剂 |
| 2 天然来源材料作为免疫增强剂 |
| 3 细胞因子类免疫增强剂 |
| 4 纳米颗粒免疫增强剂 |
| 5 Toll样受体激动剂 |
| 试验研究 |
| 第三章 猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的制备及效力评价 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病毒、疫苗和主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 免疫增强剂的配制 |
| 1.4 含免疫增强剂的口蹄疫灭活疫苗制备 |
| 1.5 含免疫增强剂的疫苗质量检验 |
| 1.6 疫苗免疫及效力评价 |
| 1.7 CVC1302的免疫效力评价 |
| 1.8 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 疫苗质量检测 |
| 2.2 免疫猪的临床体征观察 |
| 2.3 免疫增强剂的组方研制试验 |
| 2.4 剂量筛选试验 |
| 2.5 使用方式试验 |
| 2.6 CVC1302的免疫效力评价 |
| 3 讨论 |
| 第四章 猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的安全性试验和临床应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病毒、试剂和检测试剂盒 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 CVC1302的安全性试验 |
| 1.4. CVC1302对口蹄疫商品化疫苗的免疫效力评价 |
| 1.5 CVC1302在不同猪场的推广应用 |
| 1.6 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 安全性试验 |
| 2.2 急性毒性试验 |
| 2.3 蓄积毒性试验 |
| 2.4 CVC1302对商品化口蹄疫疫苗的免疫效力评价 |
| 2.5 CVC1302在规模化猪场的推广结果 |
| 2.6 规模化猪场的免疫程序优化 |
| 2.7 CVC1302的县域推广试验 |
| 3 讨论 |
| 第五章 PCV2感染条件下猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的免疫增强作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病毒、免疫增强剂和疫苗 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 主要检测试剂盒 |
| 1.4 小鼠PCV2感染模型的建立 |
| 1.5 PCV2感染小鼠后免疫FMD灭活疫苗免疫方案 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小鼠感染PCV2方案的确定 |
| 2.2 PCV2感染对小鼠脾脏淋巴细胞ROS的影响 |
| 2.3 小鼠脾脏中PCV2病毒载量检测 |
| 2.4 小鼠脾脏组织病理学切片 |
| 2.5 小鼠血清中FMDV抗体检测 |
| 2.6 小鼠血清中细胞因子检测 |
| 2.7 CVC1302对PCV2感染小鼠血清中SOD、MDA、CAT活力的影响 |
| 2.8 CVC1302对PCV2感染小鼠血清中GSH、GSSG水平及GSH/GSSG的影响 |
| 3 讨论 |
| 第六章 CVC1302诱导猪用FMD灭活疫苗产生长效抗体的机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 抗原与免疫增强剂 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 免疫用疫苗及水相制备 |
| 1.5 小鼠免疫试验 |
| 1.6 FMDV特异性抗体检测 |
| 1.7 注射部位APC流式检测 |
| 1.8 注射部位趋化因子转录及表达水平检测 |
| 1.9 腹股沟淋巴结APC流式检测 |
| 1.10 腹股沟淋巴结IFN-γ分泌型CD3~+CD4~+T细胞流式检测 |
| 1.11 腹股沟淋巴结处淋巴细胞IFN-γ转录与表达水平检测 |
| 1.12 生发中心反应检测 |
| 1.13 长寿浆细胞流式检测 |
| 1.14 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 O型FMDV特异性IgG及分型抗体 |
| 2.2 注射部位APC募集及DC活化流式检测 |
| 2.3 注射部位趋化因子转录与表达水平检测 |
| 2.4 腹股沟淋巴结APC流式检测 |
| 2.5 O型FMDV特异性T细胞应答检测 |
| 2.6 生发中心反应检测 |
| 2.7 长寿浆细胞流式检测 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
（7）黄芪多糖作为饲料添加剂及免疫增强剂在畜牧生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 黄芪多糖提取物的生理功能 |
| 1.1 对免疫器官的影响 |
| 1.2 增强机体免疫力 |
| 1.3 抗病毒作用 |
| 1.4 对免疫细胞的作用 |
| 1.5 抗肿瘤作用 |
| 2 饲料添加剂中黄芪多糖的使用 |
| 2.1 禽饲料添加剂 |
| 2.2 猪饲料添加剂 |
| 2.3 其他动物饲料添加剂 |
| 3 动物免疫增强剂中黄芪多糖的使用 |
| 3.1 家禽免疫增强剂 |
| 3.2 猪免疫增强剂 |
| 3.3 其他动物免疫增强剂 |
| 4 结语 |
（8）动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用（论文提纲范文）
| 1 动物免疫增强剂的定义 |
| 2 养猪生产中常用的动物免疫增强剂 |
| 2.1 干扰素 (IFN) |
| 2.2 转移因子 (TF) |
| 2.3 白细胞介素 (IL) |
| 2.4 免疫核糖核酸 (i RNA) |
| 2.5 免疫球蛋白 |
| 2.6 胸腺肽 (TM) |
| 2.7 维生素 |
| 2.8 微量元素 |
| 2.9 β-葡聚糖 |
| 2.1 0 寡聚糖 |
| 2.1 1 卡介苗 (BCG) |
| 2.1 2 左旋咪唑 |
| 2.1 3 咪喹莫特 |
| 2.1 4 脂质体 |
| 2.1 5 蜂胶 |
| 2.16中草药免疫增强剂 |
| 3 动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用 |
| 3.1 药物保健预防 |
| 3.2 临床治疗 |
| 3.3 免疫接种 |
| 4 动物免疫增强剂使用中注意的问题 |
（9）动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用（论文提纲范文）
| 1 动物免疫增强剂的定义 |
| 2 养猪生产中常用的动物免疫增强剂 |
| 2.1 干扰素 (IFN) |
| 2.2 转移因子 (TF) |
| 2.3 白细胞介素 (IL) |
| 2.4 免疫核糖核酸 (i RNA) |
| 2.5 免疫球蛋白 |
| 2.6 胸腺肽 (TM) |
| 2.7 维生素 |
| 2.8 微量元素 |
| 2.9 β-葡聚糖 |
| 2.1 0 寡聚糖 |
| 2.1 1 卡介苗 (BCG) |
| 2.1 2 左旋咪唑 |
| 2.1 3 咪喹莫特 |
| 2.1 4 脂质体 |
| 2.1 5 蜂胶 |
| 2.16中草药免疫增强剂 |
| 2.16.1黄芪多糖 (APS) |
| 2.16.2灵芝多糖 (GLP) |
| 2.16.3香菇多糖 (LNT) |
| 2.16.4板蓝根多糖 |
| 2.16.5鱼腥草素钠 |
| 2.16.6刺五加多糖 |
| 2.16.7紫锥菊 |
| 3 动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用 |
| 3.1 药物保健预防 |
| 3.2 临床治疗 |
| 3.3 免疫接种 |
| 4 动物免疫增强剂使用中注意的问题 |
（10）芪楂口服液对猪瘟和猪蓝耳病疫苗的免疫效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 具有免疫增强效果的中兽药研究现状 |
| 1.2 中草药在提高家畜免疫力上的应用 |
| 1.3 芪楂口服液的处方来源 |
| 1.4 猪瘟的概述及防治 |
| 1.5 猪蓝耳病及蓝耳病的防治 |
| 1.5.1 猪蓝耳病病原特性 |
| 1.5.3 PRRS的流行病学研究 |
| 1.5.4 PRRS的临床症状 |
| 1.6 PRRS的诊断鉴别 |
| 1.6.1 抗原检测 |
| 1.6.2 抗体检测 |
| 1.7 猪蓝耳病的防治 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物及饲料 |
| 2.2 供试药品及试剂 |
| 2.3 试验仪器 |
| 2.4 供试药物质量分析 |
| 2.5 靶动物安全性试验 |
| 2.6 实验性临床试验 |
| 2.7 扩大临床试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 供试药芪楂口服液质量分析结果 |
| 3.1.1 性状 |
| 3.1.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.1.3 含量测定 |
| 3.1.4 微生物限度测定 |
| 3.2 安全性试验结果 |
| 3.2.1 临床表现 |
| 3.2.2 增重情况 |
| 3.2.3 芪楂口服液对猪血液生理指标的影响 |
| 3.2.4 芪楂口服液对猪血液生化指标的影响 |
| 3.3 实验性临床试验结果 |
| 3.3.1 芪楂口服液对猪免疫猪瘟疫苗后抗体水平的影响 |
| 3.3.2 芪楂口服液对猪免疫猪蓝耳病疫苗后抗体水平的影响 |
| 3.4 扩大临床试验结果 |
| 3.4.1 临床表现 |
| 3.4.2 芪楂口服液对各组猪免疫猪瘟疫苗后的抗体影响 |
| 3.4.3 芪楂口服液对各组猪免疫蓝耳病疫苗后的抗体影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 芪楂口服液对猪的安全试验结果 |
| 4.2 芪楂口服液对猪瘟抗体的调节作用 |
| 4.3 芪楂口服液对蓝耳病抗体的调节作用 |
| 5 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、免疫增强剂可提高猪瘟的治疗效果（论文参考文献）
- [1]玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究[D]. 何元庆. 西南科技大学, 2021(08)
- [2]柔嫩艾美耳球虫免疫增强剂筛选与早熟株相关基因研究[D]. 余水兰. 中国农业科学院, 2020
- [3]复方芪术颗粒的研制及其免疫增强作用研究[D]. 张槐. 扬州大学, 2019
- [4]中药多糖提取方法及其免疫增强效果的初步研究[D]. 鲁振国. 华南农业大学, 2019(02)
- [5]中药防治猪病毒性疫病研究进展[J]. 任亚琪,徐赓,刘丽蓉,袁媛,王岩,周晓翠,王帅玉. 中国动物检疫, 2019(05)
- [6]猪用FMD灭活疫苗免疫增强剂CVC1302的研制及其作用机理研究[D]. 陈瑾. 南京农业大学, 2019
- [7]黄芪多糖作为饲料添加剂及免疫增强剂在畜牧生产中的应用[J]. 吴秋玉,郑远鹏,林志谦,黄长春. 中国饲料, 2018(02)
- [8]动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用[J]. 万遂如. 中国畜牧兽医文摘, 2017(08)
- [9]动物免疫增强剂在养猪生产中的科学应用[J]. 万遂如. 养猪, 2017(04)
- [10]芪楂口服液对猪瘟和猪蓝耳病疫苗的免疫效果评价[D]. 蒋浩. 华南农业大学, 2017(08)