一、冬青叶为何耐高温（论文文献综述）
周滟晴[1]（2021）在《高产酸醋酸菌的耐受性研究及其在李子醋的应用》文中研究指明目前,我国果醋产业主要以勾兑的饮料型果醋为主,国外市场前景广阔的酿造法生产的果醋在国内较少。菌种选育和工艺优化是果醋工业的核心,本研究旨在筛选具有耐高温和耐乙醇的高产酸醋酸菌菌株,探究其在高温和高乙醇下的发酵特性和酶学特性,并将其应用于高温和高乙醇下发酵李子醋,以期为该优良醋酸菌株应用于非严格控制条件发酵果醋工业提供参考。主要研究内容及结论如下:1)高产酸醋酸菌的筛选鉴定及耐受性初探。以多种类型的水果样品（李子、水蜜桃、芒果、香蕉和枇杷）为研究对象,通过富集培养、钙平板法、醋酸定性试验筛选出产醋酸菌40株,对比40株菌与工业醋酸菌AS1.41（Acetobacter pasteurianus AS1.41）的5天产酸量,仅9株产酸量高于AS1.41的高产酸醋酸菌。对9株高产醋酸菌进行产酸曲线、生长曲线和耐受性初探,其中LO2菌株不仅产酸量高于AS1.41,而且37℃或11%乙醇条件下均具有良好长势,其OD600分别达0.56和0.61,对其进行形态学和16S r DNA鉴定,最终鉴定为Acetobacter sp.LO2（Genbank序列号MN602472）。2)点样法探究9株高产酸醋酸菌生长的耐受性。30℃,乙醇浓度超过13%时,仅LO2和AS1.41生长;乙醇浓度为15%时,仅LO2生长。37℃,乙醇浓度超过11%时,仅LO2和AS1.41生长;乙醇浓度超过13%时,仅LO2生长。40℃,仅LO2菌株能在13%乙醇浓度下生长。因此,LO2菌株具有良好的耐乙醇和耐温性。3)初始乙醇浓度和温度对高产酸醋酸菌的影响。第5天后,LO2和AS1.41的产酸量和生长量均趋于稳定,30℃和5%乙醇浓度时,LO2菌株表现出最佳的生长和最佳乙酸产量（约41.85 g/L）。初始乙醇浓度:当3%～10%的初始乙醇浓度时,LO2和AS1.41菌株的产酸量和生长量先上升后下降,在5%乙醇浓度达峰值。发酵温度:当30℃～40℃的温度时,随着发酵温度的上升,菌株生长的延滞期增加,其中,LO2菌株的产酸量和生长量逐渐降低,而AS1.41菌株的降速急剧至不生长。初始乙醇浓度和发酵温度组合:当30℃～40℃和3%～10%的初始乙醇浓度的组合条件时,各组合条件下,LO2菌株的生长和产酸量优于AS1.41,且能耐受37℃和10%乙醇组合或40℃和8%乙醇组合条件。4)初始乙醇浓度和温度对醋酸菌的产酸关键酶的影响初探。随着初始乙醇浓度的上升,粗酶液中,LO2和AS1.41菌株的乙酸脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）活性在5%乙醇和3%乙醇达峰值;随着发酵温度的上升,LO2和AS1.41菌株的ADH和ALDH分别在35℃和30℃达峰值。其中,ADH酶活性高于ALDH酶活性,且LO2菌株的酶活性高于AS1.41。LO2菌株的ADH和ALDH的最佳耐温和耐醇是37℃和10%乙醇,而AS1.41的分别是30℃和5%乙醇。5)LO2和AS1.41菌株在高温和高乙醇条件发酵李子醋的发酵过程监测。两株菌在适宜条件（30℃,5%乙醇）的李子醋发酵生长和产酸性能相似,LO2菌株生产的李子醋的最大产酸量（53.88 g/L）高于AS1.41菌株（51.64 g/L）;高乙醇条件（30℃,8%乙醇）延长醋酸菌的延滞期,LO2菌株生产的李子醋的最大产酸量（59.80 g/L）高于AS1.41（47.78 g/L）;高温条件（37℃,5%乙醇）,LO2菌株生产的李子醋产酸量（46.64 g/L）是AS1.41（25.92 g/L）的1.79倍;高温高乙醇条件（37℃,8%乙醇）,AS1.41几乎不生长,LO2菌株仍保持发酵,但产酸量降低。6)LO2菌株和AS1.41菌株在高温和高乙醇条件发酵李子醋的产品质量分析。在3种发酵条件[高温（37℃,5%乙醇）、高乙醇（30℃,8%乙醇）和高温高乙醇（37℃,8%乙醇）]下,LO2（AS1.41）菌株发酵的李子醋的有机酸含量分别比适宜条件（35℃,5%乙醇）下降8.37%（13.49%）、16.73%（47.03%）和8.16%（71.06%）。各胁迫条件下,与AS1.41相比,LO2菌株发酵的李子醋的挥发性成分数量更多（2～10种）;对李子醋整体风味贡献最大的酯类和醇类成分相对含量更高（1.47%～14.16%）;特征挥发性风味成分更丰富,其中李子醋的ROAV值最大的是醋酸异戊酯;同时,主成分分析能将8种李子醋有效区分。LO2菌株发酵的李子醋的感官评价优于AS1.41菌株,同时具备独特的李子颜色、浓厚的李子果香和醋香,有发酵醋的典型特征。
涂燕茹[2]（2020）在《基于地方特色景观营造的贵州乡土木本植物区划与筛选》文中认为近年来,贵州省园林绿化建设取得长足进步,但作为园林绿化中重要组成部分的园林绿化植物选择存在一定的盲目性,对贵州省内丰富的乡土木本园林绿化植物开发较少,品种缺乏,且有些常见品种频繁使用,导致百城一面的景象,严重缺乏地方特色。随着“乡土热”的发展趋势,人们开始追求乡野情怀、渴望回归自然,为避免贵州省木本园林植物应用的同质化现象,进一步提高省内城市（县城）园林绿化建设水平。本研究综合运用文献研究法、实地堪踏法、层次分析法等方法,对贵州省地方特色景观区域区划进行研究,提出各区划区木本园林植物推荐应用策略。得出以下研究成果:1)贵州省乡土木本植物资源丰富。贵州省有乡土木本植物136科、638属、2837种,分别有乔木1380种,灌木902种,半灌木59种,木质藤本496种。而贵州省城市（县城）园林绿化建设所应用的木本植物共496种,分属93科、245属,已用种类仅占资源总种数的17.26%,其中乔木304种,灌木141种,半灌木6种,木质藤本45种。2)根据现有各种自然和社会人文区划,结合全省城镇发展规划,确定了贵州省特色景观区域区划原则,以自然因素主导一级区划、人文因素主导二级区划,分别将各区划依据要素叠加处理,通过自然与人文区划指标的系统耦合,将贵州省地方特色景观划分为23个三级地方特色景观区划体系。3)构建贵州省乡土木本植物园林应用筛选的AHP结构模型体系。该体系包含C1观赏价值、C2生态价值、C3适应能力、C4应用潜力4个准则层及F1株型、F2枝干、F3叶等28个指标层。应用该体系优选出贵州省乡土木本园林植物资源共计803种,分别有乔木467种,灌木226种,半灌木10种,木质藤本100种。4)对贵州省23个三级区划区特色乡土木本园林植物分别进行筛选推荐。在遵循一定原则基础上,立足各区划区自然条件及园林植物现状,根据其生长类型（乔木、灌木、半灌木、木质藤本）、季节景观（春、夏、秋、冬）、区域特色和经济利用4个方面推荐有应用潜力的植物种类,并对区划区所辖市县进行市（县）树市（县）花推荐参考。
何佩峰[3]（2020）在《天然染料对羊毛织物的复配泡沫染色研究》文中研究表明生产实践中,通常选用酸性染料对羊毛织物进行染色,若是将染色后的废水直接排出,则会对环境造成污染。使用天然植物染料对羊毛织物进行染色,由于其本身无毒、无害的特点,可以减少染色过程对自然环境的污染,符合生态染整技术的理念。而将泡沫染色技术应用于天然植物染料对羊毛织物的染色上,不禁节能减排、又保护环境,有着良好的发展前景。本文采用泡沫染色法,使用两种天然染料对羊毛织物进行泡沫染色,在节能、省水的前提下,进一步研究绿色、环保、无公害的染色技术。本文采用茜草及姜黄为染料、十二烷基硫酸钠为发泡剂、海藻酸钠为稳定剂、硫酸铜及硫酸亚铁为金属媒染剂、次氯酸钠为羊毛织物的前处理剂,对羊毛织物进行泡沫染色。并分析不同染色条件下,染色后羊毛织物的各项性能,通过Konica Minolta CM-3600d分光测色仪分析染色织物的K/S值及色光,通过扫描电镜（SEM）观察羊毛织物表面形态的变化,通过各项色牢度仪观察染色后羊毛织物的色牢度、通过电脑织物强力试验仪观察羊毛织物的断裂强度及断裂伸长率。通过实验优化工艺路线,结果表明:采用10g·L-1的次氯酸钠溶液对羊毛织物进行前处理,前处理时间为5 min时,羊毛织物表面的鳞片层被破坏,染色效果基本符合预期,并且断裂强度和断裂伸长率的改变相对较低,断裂强度下降了10%,断裂伸长率由70%提升为90%;使用茜草及姜黄作为染料,十二烷基硫酸钠发泡剂的质量浓度为3 g·L-1、海藻酸钠稳定剂的质量浓度为1 g·L-1,并将染色后织物进行时间为3 min的100℃饱和蒸汽汽蒸时,染色效果较好,姜黄的K/S值可达到3.25、茜草的K/S值可达到5.89,且匀染性与常规水浴浸染相差不大。加入金属媒染剂后,两种染料染色织物的色深、明度及表现色光均发生变化,使用0.7 g·L-1的金属媒染剂,在上述条件下进行泡沫染色,姜黄染料可得到最大K/S值为3.85与4.57;茜草染料可得到最大K/S值为10.42与13.16。硫酸铜媒染剂对姜黄染色织物的a*值影响较大,色光由偏红变为偏绿,b*值变化不大,偏黄程度略微提升。而硫酸亚铁媒染剂对姜黄染色织物的a*值产生的影响较低,色光保持偏红且数值稳定,b*值则显着降低。硫酸铜媒染剂含量的增加使得茜草染色织物的a*值及b*值均呈下降趋势,下降速度较为平缓,色光取向于红光。而硫酸亚铁媒染剂对茜草染色织物的b*值影响较大,使得织物偏蓝光,呈现出较深的紫色。在天然染料对羊毛织物的复配染色中,金属媒染剂对织物色光的影响较大,硫酸铜媒染剂与硫酸亚铁媒染剂的参与均使得拼色织物的明度呈降低趋势。随着两种天然染料配比变化,硫酸铜媒染剂对织物明度的降低速率相对平均,而硫酸亚铁媒染剂随着茜草染料含量的增加,对织物明度的降低程度逐渐减小并趋于稳定。将茜草及姜黄两种天然植物染料复配并对羊毛织物进行泡沫染色,通过调整两种染料复配比例,并加入不同的金属媒染剂,可以使织物呈现更多的色相,在一定程度上对天然染料的色谱进行补充。
宋丽丽,闻格,霍姗浩,胡晓龙,彭惠[4]（2020）在《小黄姜多糖的分离纯化及其结构特征及抗氧化活性研究》文中研究指明以小黄姜为原料,经复合酶解-热水浸提、Sevage脱蛋白、透析、乙醇沉淀、DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100凝胶层析等分离纯化过程,得到均一小黄姜多糖。通过紫外光谱、红外光谱、分子质量测定等表征其结构特征,并进一步研究其体外抗氧化活性。结果表明,小黄姜多糖不含有核酸、蛋白等杂质,具有典型多糖特征吸收峰,为β-吡喃型多糖,空间构型为三股螺旋结构,多糖的重均分子质量为（3. 72±0. 23）×105Da,具有较好的热稳定性。体外抗氧化实验结果表明,小黄姜多糖对羟自由基、超氧阴离子自由基、ABTS自由基及DPPH自由基的最大清除率分别为（65±2）%、（37±3）%、（96±4）%和（83±3）%,显示出较高的抗氧化活性。该研究为小黄姜资源的综合开发提供基础,为小黄姜多糖在功能食品和医药领域的应用提供研究依据。
郭婧宇[5]（2018）在《三种沙生植物叶形态、结构差异性及环境分异》文中指出本研究以巴丹吉林沙漠、腾格里沙漠、乌兰布和沙漠及库布齐沙漠天然生长的柠条锦鸡儿、唐古特白刺、沙冬青的叶为研究对象,使用游标卡尺测量叶片长、宽,采用石蜡切片法研究叶的结构,使用Motic Images Plus 2测定叶片厚度、上下表皮厚度、栅栏组织细胞长度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度等指标,比较4个沙漠的3种沙生植物形态、解剖结构差异。通过SPSS 22.0进行双变量相关分析,得出采于不同沙漠三种沙生植物结构指标与环境参数的关系。主要研究结果如下:（1）采于不同沙漠的柠条锦鸡儿、唐古特白刺、沙冬青叶片在表皮、叶肉和叶脉结构上都存在差异。柠条锦鸡儿、唐古特白刺叶以巴丹吉林沙漠与库布齐沙漠差异性最为显着;沙冬青叶以巴丹吉林沙漠与腾格里沙漠差异性最为显着。（2）干旱环境下,植物叶片变小、变厚,栅栏组织和维管束组织更为发达,巴丹吉林沙漠最为干旱,在此采集的三种植物叶片最厚,栅栏薄壁组织细胞层数最多、细胞最长,导管列数最多,海绵薄壁组织最为退化。对于柠条锦鸡儿和唐古特白刺而言,库布齐沙漠是4个采样点降水条件最好的,叶片最薄,栅栏组织细胞最短且层数最少,叶脉维管束中的导管列数最少,海绵组织最厚;对于沙冬青而言,腾格里沙漠是4个采样点水分条件最好的,叶片最薄,栅栏薄壁组织细胞最短且层数最少,叶脉维管束中的导管列数列数最少,海绵组织最厚。（3）对柠条锦鸡儿、唐古特白刺、沙冬青解剖结构的各项指标与环境参数做相关分析,发现温度和降水是影响其解剖结构变化的主要因素,上、下表皮细胞厚度、栅栏细胞长度、海绵组织与环境参数的相关性较大。
郗欣彤,毛绍名[6]（2017）在《褐藻制备生物乙醇的生产优化研究》文中指出褐藻作为第三代生物乙醇生产原料,以其高碳水化合物含量、生产周期短、不与粮争地的优势逐渐被人们所关注。但是在生物乙醇的实际生产中,低成本基础上乙醇产率的提高一直是亟需解决的问题。主要针对褐藻制备生物乙醇的技术困难,综述了适用于大规模生产生物乙醇的预处理技术和糖化发酵技术的研究进展,并由此展望褐藻制备生物乙醇的研究发展新方向。
杨敏[7]（2017）在《苦丁茶中异绿原酸的提取纯化工艺及其抗类风湿关节炎的药效学研究》文中研究指明苦丁茶是我国民间传统的药食两用植物,异绿原酸是其主要活性成分之一,研究表明苦丁茶中异绿原酸类化合物具有良好的抗炎功效,但对其抗类风湿关节炎的研究较少,本课题将对苦丁茶中异绿原酸的提取纯化工艺及抗类风湿关节炎的作用进行研究。为测定苦丁茶中异绿原酸的含量,采用高效液相色谱法进行检测,色谱条件为:流速1.0 m L/min;柱温40℃;进样量10μL;检测波长为325 nm。结果表明:苦丁茶中三种异绿原酸的进样量在0.02μg2.00μg范围内均呈现良好的线性关系,稳定性、精密度、重复性和加样回收率结果良好,符合定量分析的要求。本试验所建立的含量测定方法准确可靠、重复性好,为苦丁茶中异绿原酸的进一步研究应用提供了依据。为充分提取苦丁茶中的异绿原酸成分,选用水提取的方法,并运用L9（34）正交试验设计对苦丁茶中异绿原酸水提工艺条件进行优化,以总异绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量。结果表明,第1次补足1.83倍吸水量后加10倍量水,浸泡2 h,其余每次加10倍量水,共提取3次,每次煎煮1 h,为苦丁茶中异绿原酸的最佳水提工艺。为纯化、富集苦丁茶中的异绿原酸成分,优化苦丁茶中异绿原酸纯化、富集工艺参数,运用柱层析的方法,通过静态吸附和解吸附试验筛选出最佳树脂为MCI-GEL HP50SS,并通过吸附和解吸附试验对纯化工艺参数进行了考察,结果为:采用湿法上样,上样柱温30℃,上样流速为3 BV/h,上样液浓度为4.32 mg/m L,上样液量为10 m L,洗脱流速为3 BV/h,先用5 BV水洗脱除杂,再用30%乙醇溶液洗脱10 BV,可较好地纯化富集苦丁茶中异绿原酸,经树脂纯化后的干燥品中总异绿原酸的纯度为82.30%,纯化倍数为9.53,总异绿原酸的纯化保留率为73.40%。为研究苦丁茶中异绿原酸抗类风湿关节炎作用,采用足趾注入完全弗氏佐剂的方法制备小鼠类风湿关节炎模型,尾静脉注射给予高、中、低剂量异绿原酸溶液和阳性对照药醋酸地塞米松溶液,通过比较各组小鼠的类风湿关节炎检测指标来评价苦丁茶中异绿原酸抗类风湿关节炎的作用。结果如下:小鼠足趾肿胀抑制率结果显示,正常对照组小鼠在整个实验过程中未出现关节炎症状,其他各组则有不同程度的关节肿胀症状表现。实验结果表明,阳性对照组和异绿原酸中、高剂量组均对小鼠足肿胀有明显的抑制作用,与模型组对比具有极显着差异（P<0.01）,其对小鼠足肿胀抑制率依次为:77.33%、57.11%、79.51%;苦丁茶中异绿原酸低剂量组对小鼠足肿胀有抑制作用,与模型组对比具有显着性差异（P<0.05）,其对小鼠足肿胀抑制率为9.85%。组织病理学检查结果显示,正常对照组小鼠组织切片骨结构完整,未见任何组织肿胀和病变。与正常对照组比较,模型组小鼠皮下组织弥漫性炎症,伴大量炎性细胞浸润。与模型组比较,异绿原酸各给药剂量组和阳性对照组均能不同程度减轻佐剂性关节炎小鼠炎症症状,减少炎性细胞浸润。异绿原酸高剂量组的疗效相对于阳性对照组更为显着,彻底遏制了佐剂性关节炎小鼠足部组织病理改变,这一结果表明,异绿原酸对佐剂诱导的AA具有确切的治疗作用,能有效抑制炎性细胞浸润,从而减轻炎症反应,对关节组织的破坏、损伤产生积极的改善和保护作用。血清生化指标测定结果显示,阳性对照组和异绿原酸中、高剂量组小鼠血清中NO水平均显着降低,与模型组相比差异显着（P<0.05）;阳性对照组和异绿原酸中、高剂量组小鼠血清中PGE2水平均显着降低,与模型组比较差异显着（P<0.05）。本试验通过对苦丁茶中异绿原酸的提取纯化工艺研究,得到了纯度较高的苦丁茶异绿原酸,通过对佐剂性关节炎小鼠动物实验研究,发现苦丁茶异绿原酸具有良好的抗类风湿关节炎药理作用,为苦丁茶异绿原酸的进一步研究奠定了良好的基础,提供了一定的科学依据。
朱华,郭金平,丁建卫,鞠亚美[8]（2016）在《小青菜品种比较试验》文中研究指明为筛选出适宜泰兴市生产的夏秋小青菜品种,对4个品种产量、生长势、抗病性等性状进行比较。试验结果表明:华王青梗菜在前期生长较快;夏冬青和华王青梗菜产量较高,可在泰兴市作为夏秋小青菜品种大面积推广种植。
李静[9]（2012）在《壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁中糖类及其吸湿性的影响研究》文中研究指明目的：研究中药浸膏吸湿性和糖类物质的作用机理的关系,确定乙肝宁的糖类组成,采用壳聚糖絮凝工艺和醇沉工艺的纯化方法,研究两种工艺的吸湿性与糖类物质的变化规律。方法：选择药典收录的成方制剂乙肝宁为模型药物,通过不同的分离纯化方法得到总多糖、总单糖、总低聚糖成分,干燥,粉碎,测定以上样品的吸湿百分率及临界相对湿度。用HPLC-ELSD法检测,采用梯度洗脱法测定水溶性游离糖类的组成。利用苯酚-硫酸法测定总糖含量,建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定水溶性游离糖类的含量。结果：高效液相色谱-蒸发光散射法该检测方法准确度高,稳定性好,操作简单。乙肝宁浸膏的临界相对湿度为67.3%,总多糖、总单糖、总低聚糖的临界相对湿度分别为78.4%、62.2%、68.3%。总单糖中主要含有果糖,低聚糖中的小分子游离糖主要含有果糖,葡萄糖,蔗糖。样品的临界相对湿度越大,说明该物质的吸湿性越小。实验表明：糖类是乙肝宁处方中吸湿性增大的因素之一,其中果糖的吸湿性最大。通过絮凝工艺和醇沉工艺的比较,壳聚糖絮凝工艺的吸湿性明显低于醇沉工艺,并且该工艺果糖含量、固形物中总糖含量、固形物保留率均优于醇沉工艺。结论：壳聚糖絮凝澄清法可以降低乙肝宁浸膏的吸湿性,同时能够更好地保留糖类的含量,为中药浸膏防潮技术的应用提供实验依据。
宋志丹[10]（2012）在《沙冬青转录组、小RNA组及低温应答基因表达谱研究》文中研究指明沙冬青是我国荒漠地区最主要的超旱生常绿阔叶灌木树种,集抗干旱、抗高温、抗冻、耐腐蚀盐胁等多种抗逆性于一身,有多种抗逆性基因可待发掘与利用。本文采用Illumina高通量测序技术,对沙冬青低温诱导蛋白调控过程的转录组和小RNA组进行了研究,获得了大量mRNA和小RNA的序列数据,首次建立了第一个沙冬青叶片常温转录组数据库、首个沙冬青叶片低温胁迫应答基因的数字化差异表达谱、以及沙冬青叶片低温胁迫与常温对照的小RNA组及数字化表达谱。获得以下主要结论：（1）沙冬青叶片常温下数字化转录组数据库获得了27,480,454条reads数据,共包含了2,325,124,260个核苷酸序列信息,获得了103,838个Contigs片段,最终拼接获得了59,141条Unigenes;其中25,551条Unigenes与COG数据库中的基因具有相似性。对转录组中的Unigenes进行KEGG注释,分析结果表明,与生化代谢通路相关的基因数量有4,650条,占比21.26%；与次生代谢物生物合成途径相关的基因有2,138条,占比9.77%；与植物激素信号转导相关的基因有1,300条,占比5.94%；最少的是与糖脂合成系列相关的基因,只有1条。（2）对沙冬青叶片低温胁迫与常温对照两个表达谱数据库进行统计分析,发现出现表达差异的gene共有56,144条。其中能被GO注释的Unigenes共有36,775条；而能被KEGG pathway所注释的Unigenes数目共有21,875,其中种类相同、且表达上存在差异的基因共有8,436条。这一结果表明,在低温胁迫下,沙冬青叶片中多个代谢通路的性状调控基因的表达水平发生了明显改变。（3）沙冬青叶片低温胁迫与常温对照的小RNA数字化表达谱共有3,123,135种、总计为13,204,830条小RNA序列信息,低温胁迫样品中的独特序列有1,387,310种、1,683,273条小RNA,常温样品中的独特序列有1,318,600种、1,611,753条小RNA；低温小RNA组中,得到注释（Genbank和Rfam）的小RNA有83,199种、3,201,179条：常温小RNA组中,得到注释的小RNA有94,474种、3,326,928条,而没有比上任何注释信息的小RNA分别占到了两组小RNA总量的51.74%和49.38%,表明沙冬青低温胁迫存在着复杂的小RNA组及低温应答机制。（4）采用miRNA预测软件Mireap（华大基因）对沙冬青两组小RNA（低温胁迫与常温对照）中未得到任何注释的候选miRNA前体进行分析,低温胁迫样品和常温样品分别得到25个和18个新miRNA的茎环结构图、各位点碱基偏向性及靶基因位点,为进一步解析沙冬青小RNA低温胁迫调控奠定基础。
二、冬青叶为何耐高温（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、冬青叶为何耐高温（论文提纲范文）
（1）高产酸醋酸菌的耐受性研究及其在李子醋的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 果醋 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 影响果醋质量的主要因素 |
| 1.1.3 果醋质量评价指标——挥发性化合物和有机酸 |
| 1.1.4 果醋产品市场现状 |
| 1.1.5 果醋产品——李子醋研究现状 |
| 1.1.5.1 李子概述 |
| 1.1.5.2 李子销售及深加工研究现状 |
| 1.1.5.3 李子醋研究现状 |
| 1.2 醋酸菌 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 影响醋酸菌生长和代谢的因素 |
| 1.2.3 高耐受醋酸菌的研究 |
| 1.2.3.1 耐热性 |
| 1.2.3.2 耐酸性 |
| 1.2.3.3 耐醇性 |
| 1.2.4 醋酸菌的发酵机理 |
| 1.3 论文研究目的及意义 |
| 1.4 论文研究的主要内容 |
| 第二章 高产酸醋酸菌的筛选鉴定及耐受性初探 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 仪器与设备 |
| 2.2.4 培养基 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 高产酸醋酸菌的筛选 |
| 2.3.1.1 醋酸菌的初筛 |
| 2.3.1.2 产酸定性实验 |
| 2.3.1.3 高产酸醋酸菌的复筛 |
| 2.3.2 高产酸醋酸菌菌株产酸曲线测定 |
| 2.3.3 高产酸醋酸菌菌株的生长曲线测定 |
| 2.3.4 高产酸醋酸菌耐受性初探 |
| 2.3.5 菌株的鉴定 |
| 2.3.6 数据分析处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 高产醋酸菌株的筛选 |
| 2.4.1.1 初筛 |
| 2.4.1.2 复筛 |
| 2.4.2 高产酸醋酸菌产酸曲线 |
| 2.4.3 高产酸醋酸菌生长曲线 |
| 2.4.4 高产酸醋酸菌耐受性初探 |
| 2.4.5 高产醋酸菌株的鉴定 |
| 2.4.5.1 细胞形态、菌落形态 |
| 2.4.5.2 16S rDNA鉴定 |
| 2.4.5.3 系统发育树 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 高产酸醋酸菌的耐受性及相关酶的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 仪器与设备 |
| 3.2.4 培养基 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 高产酸醋酸菌的耐受性研究 |
| 3.3.1.1 30℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.3.1.2 37℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.3.1.3 40℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.3.2 温度和乙醇对高耐受性菌株的影响 |
| 3.3.2.1 温度和乙醇对高耐受性菌株的生长量的影响 |
| 3.3.2.2 温度和乙醇对高耐受性菌株的产酸量的影响 |
| 3.3.3 高耐受性菌株的耐受性与酶活的关系 |
| 3.3.3.1 培养方法 |
| 3.3.3.2 蛋白含量的测定 |
| 3.3.3.3 ADH/ALDH活性测定 |
| 3.3.4 数据分析处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 点样法研究高产酸醋酸菌的耐受性 |
| 3.4.1.1 30℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.4.1.2 37℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.4.1.3 40℃下高产酸醋酸菌的耐醇性 |
| 3.4.2 高耐受性的高产酸菌株的特性研究 |
| 3.4.2.1 30℃下菌株的生长曲线及产酸曲线 |
| 3.4.2.2 35℃下菌株的生长曲线及产酸曲线 |
| 3.4.2.3 37℃下菌株的生长曲线及产酸曲线 |
| 3.4.2.4 40℃下菌株的生长曲线及产酸曲线 |
| 3.4.3 胁迫环境对酶活的影响 |
| 3.4.3.1 不同发酵温度对酶活的影响 |
| 3.4.3.2 不同初始乙醇对酶活的影响 |
| 3.4.4 酶稳定性 |
| 3.4.4.1 酶的热稳定性 |
| 3.4.4.2 酶的醇稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 高温和高乙醇发酵李子醋工艺研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 菌种活化及种子液制备 |
| 4.3.2 李子醋发酵工艺 |
| 4.3.2.1 发酵工艺流程 |
| 4.3.2.2 李子汁的制备 |
| 4.3.2.3 酒精发酵工艺 |
| 4.3.2.4 醋酸发酵工艺 |
| 4.3.3 主要理化指标测定方法 |
| 4.3.4 HPLC测定李子醋的有机酸 |
| 4.3.5 GC-MS测定风味化合物的变化 |
| 4.3.5.1 样品预处理 |
| 4.3.5.2 GC/MS条件 |
| 4.3.5.3 定性定量分析 |
| 4.3.5.4 特征风味物质分析-ROAV值 |
| 4.3.6 感官评价 |
| 4.3.7 数据分析处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 酒精发酵过程监测结果 |
| 4.4.2 醋酸发酵过程监测 |
| 4.4.2.1 适宜条件发酵李子醋 |
| 4.4.2.2 高温条件发酵李子醋 |
| 4.4.2.3 高乙醇条件发酵李子醋 |
| 4.4.2.4 高温和高乙醇条件发酵李子醋 |
| 4.4.3 不同发酵条件下的8 种李子醋感官评价分析 |
| 4.4.4 不同发酵条件下的8 种李子醋有机酸分析 |
| 4.4.4.1 有机酸标准曲线 |
| 4.4.4.2 有机酸含量对比 |
| 4.4.5 不同发酵条件下8 种李子醋风味物质分析 |
| 4.4.5.1 8 种李子醋主要挥发性成分分析 |
| 4.4.5.2 8 种李子醋特征挥发性成分分析 |
| 4.4.5.3 8 种李子醋特征挥发性成分的主成分分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在校期间科研成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）基于地方特色景观营造的贵州乡土木本植物区划与筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内研究现状 |
| 1.2.1 植物区系和植物区划研究 |
| 1.2.2 乡土木本植物资源研究 |
| 1.3 研究内容及目标 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究目标 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.5 研究方法及技术路线 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 研究技术路线 |
| 第二章 贵州省乡土木本植物资源现状 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.1.1 贵州省地理位置及自然条件 |
| 2.1.2 贵州省绿化发展概况 |
| 2.2 贵州省乡土木本植物资源 |
| 2.2.1 贵州省乡土木本植物资源储量 |
| 2.2.2 贵州省乡土木本植物资源生长习性 |
| 2.2.3 贵州省乡土木本植物资源观赏特性 |
| 2.2.4 贵州省乡土木本植物的应用现状 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 贵州省特色景观区划 |
| 3.1 区划原则 |
| 3.2 区划依据 |
| 3.2.1 自然地理区划 |
| 3.2.2 生态系统 |
| 3.2.3 植被区系 |
| 3.2.4 林业发展区划 |
| 3.2.5 行政区划 |
| 3.2.6 民族聚落分布 |
| 3.2.7 旅游资源分布 |
| 3.2.8 经济产业发展概况 |
| 3.2.9 城市(县城)园林绿化发展状况 |
| 3.3 区划方法 |
| 3.4 区划结果 |
| 第四章 各区划区木本植物资源组成分析 |
| 4.1 各区划区乡土木本植物科属种的组成 |
| 4.2 各区划区乡土木本植物生活型组成 |
| 4.3 各区划区城市(县城)园林植物应用现状 |
| 第五章 区划区特色乡土木本植物资源园林应用筛选 |
| 5.1 筛选原则 |
| 5.1.1 地域环境的适应性原则 |
| 5.1.2 引种培育的可行性原则 |
| 5.1.3 植物种类的价值性原则 |
| 5.1.4 生态与社会效益相结合的原则 |
| 5.2 筛选方法 |
| 5.2.1 确定筛选指标 |
| 5.2.2 建立判断矩阵 |
| 5.2.3 一致性检验 |
| 5.2.4 判断矩阵群的平均权重向量 |
| 5.2.5 制定评分标准 |
| 5.2.6 计算贵州省乡土木本植物筛选的综合指数 |
| 5.3 结构模型 |
| 5.4 权重确定 |
| 5.5 贵州省乡土木本植物筛选的综合指数分析 |
| 5.6 各区划区木本植物筛选结果 |
| 第六章 基于区划结果的贵州省乡土木本植物景观应用策略 |
| 6.1 乡土木本植物景观应用配置原则 |
| 6.2 各区划区城市(县城)园林景观乡土木本植物选择应用建议 |
| 6.2.1 贵州省城市(县城)市(县)树市(县)花分析 |
| 6.2.2 各区划区城市(县城)园林景观乡土木本植物选择应用 |
| 6.3 乡土木本植物开发应用建议 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 结论 |
| 7.1.1 贵州省乡土木本植物资源调查现状 |
| 7.1.2 划分贵州地方特色景观区划 |
| 7.1.3 区划区特色乡土木本植物资源园林应用筛选 |
| 7.1.4 各区划区特色乡土木本植物资源园林应用推荐 |
| 7.2 讨论与展望 |
| 7.2.1 讨论 |
| 7.2.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 贵州省乡土木本植物科属种组成 |
| 附录2 贵州省地方特色木本植物调查问卷 |
| 附录3 贵州省乡土木本植物资源综合指数 |
（3）天然染料对羊毛织物的复配泡沫染色研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 泡沫染整工艺简述 |
| 1.2.1 泡沫染整工艺的发展 |
| 1.2.2 泡沫的基本性质 |
| 1.2.2.1 发泡比 |
| 1.2.2.2 泡沫破灭半衰期 |
| 1.2.2.3 泡沫粘度 |
| 1.2.2.4 泡沫的表面张力 |
| 1.2.3 发泡剂的作用机理 |
| 1.2.4 稳定剂的作用机理 |
| 1.3 天然染料染色工艺简述 |
| 1.3.1 天然染料染色工艺发展 |
| 1.3.2 天然染料的分类 |
| 1.3.2.1 按来源分类 |
| 1.3.2.2 按化学结构分类 |
| 1.3.2.3 按颜色分类 |
| 1.3.3 影响天然染料的染色效果的因素 |
| 1.3.3.1 染色时间 |
| 1.3.3.2 染色温度 |
| 1.3.3.3 染液的pH值 |
| 1.4 本课题的选题意义 |
| 1.5 本课题的研究内容及创新之处 |
| 第二章 羊毛织物的前处理及天然染料的泡沫染色 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 K/S值测试 |
| 2.3.2 染色匀染性测试 |
| 2.3.3 染色牢度测定 |
| 2.3.4 力学性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 茜草染料的提取 |
| 2.4.2 羊毛织物的前处理 |
| 2.4.2.1 前处理对羊毛织物表面鳞片层的影响 |
| 2.4.2.2 前处理对羊毛织物断裂强力的影响 |
| 2.4.2.3 前处理对羊毛染色织物K/S值的影响 |
| 2.4.3 正交试验分析 |
| 2.4.4 单因素分析 |
| 2.4.4.1 发泡剂用量对K/S值的影响 |
| 2.4.4.2 稳定剂用量对K/S值的影响 |
| 2.4.4.3 汽蒸时间对K/S值的影响 |
| 2.4.5 泡沫形态分析 |
| 2.4.6 匀染性能测试 |
| 2.4.7 泡沫染色织物的色牢度测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 媒染剂对天然染料泡沫染色的影响研究 |
| 3.1 实验材料与实验仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 K/S值测试 |
| 3.3.2 匀染性能测试 |
| 3.3.3 染色牢度测定 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 媒染剂种类及质量浓度对两种染料染色效果的影响 |
| 3.4.1.1 媒染剂种类及用量对K/S值的影响 |
| 3.4.1.2 媒染剂种类及质量浓度对L*值的影响 |
| 3.4.1.3 媒染剂种类及质量浓度对色光的影响 |
| 3.4.2 泡沫染色织物的匀染性测试 |
| 3.4.3 泡沫染色织物的色牢度测试 |
| 3.4.4 泡沫染色织物的断裂强度测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 茜草及姜黄的复配泡沫染色 |
| 4.1 实验材料与实验仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 染料的配伍性能测试 |
| 4.2.1.1 滤纸线圈法 |
| 4.2.1.2 比移值测定 |
| 4.2.1.3 上染率测定 |
| 4.2.2 两种染料的复配泡沫染色 |
| 4.3 测试方法 |
| 4.3.1 K/S值测试 |
| 4.3.2 染色匀染性测试 |
| 4.3.3 染色牢度测定 |
| 4.3.4 力学性能测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 茜草及姜黄染料的配伍性能测试 |
| 4.4.1.1 滤纸渗圈实验及比移值测试 |
| 4.4.1.2 两种染料的上染速率曲线 |
| 4.4.2 茜草及姜黄复配配比对泡沫染色织物的染色效果影响 |
| 4.4.2.1 染料配比对复配泡沫染色织物K/S值及L*值的影响 |
| 4.4.2.2 染料配比对复配泡沫染色织物a*值及b*值的影响 |
| 4.4.3 复配泡沫染色织物的匀染性测试 |
| 4.4.4 复配泡沫染色织物的色牢度测试 |
| 4.4.5 复配泡沫染色织物的断裂强度测试 |
| 4.4.6 复配泡沫染色织物的表面形态 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本文的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）小黄姜多糖的分离纯化及其结构特征及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 小黄姜多糖的提取和精制 |
| 1.3.1. 1 小黄姜粗多糖的提取 |
| 1.3.1. 2 小黄姜多糖的纯化 |
| 1.3.1. 3 小黄姜多糖含量和提取率的测定 |
| 1.3.2 单糖的组分成分分析[10] |
| 1.3.3 红外光谱分析 |
| 1.3.4 刚果红实验[11] |
| 1.3.5 小黄姜多糖分子质量的测定 |
| 1.3.6 多糖的热稳定分析 |
| 1.3.7 多糖的抗氧化活性分析 |
| 1.3.7. 1 羟自由基清除率的测定 |
| 1.3.7. 2 超氧阴离子基清除率的测定 |
| 1.3.7. 3 ABTS自由基清除率的测定[15] |
| 1.3.7. 4 DPPH自由基清除率的测定[16] |
| 1.4 实验数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 小黄姜粗多糖柱纯化结果 |
| 2.2 小黄姜多糖的基本性质 |
| 2.3 小黄姜多糖红外光谱分析 |
| 2.4 小黄姜多糖空间构象分析 |
| 2.5 小黄姜多糖分子质量测定 |
| 2.6 小黄姜多糖热稳定性分析 |
| 2.7 小黄姜多糖抗氧化活性分析 |
| 2.7.1 羟自由基清除率 |
| 2.7.2 超氧阴离子自由基清除率 |
| 2.7.3 ABTS自由基清除率 |
| 2.7.4 DPPH自由基清除率 |
| 3 结论 |
（5）三种沙生植物叶形态、结构差异性及环境分异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 沙漠植物生长环境及植被概况 |
| 1.2 沙漠植物形态、结构特征对环境的适应性 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 植物叶对环境的适应性研究 |
| 1.3.2 植物茎对环境的适应性研究 |
| 1.3.3 植物对环境趋异特性的研究 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 实验材料、内容与方法 |
| 2.1 研究对象(实验材料)介绍 |
| 2.2 采样地点概况 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.4 研究方法 |
| 2.4.1 野外采样 |
| 2.4.2 室内石蜡制片 |
| 2.4.3 指标测定方法 |
| 2.4.4 数据处理 |
| 2.4.5 技术路线图 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 叶形态特征比较 |
| 3.1.1 柠条锦鸡儿 |
| 3.1.2 唐古特白刺 |
| 3.1.3 沙冬青 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 叶解剖结构特征 |
| 3.2.1 表皮 |
| 3.2.2 叶肉 |
| 3.2.3 叶脉 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 植物叶形态、结构与环境因子的关系 |
| 3.3.1 叶形态指标与环境因子的关系 |
| 3.3.2 叶解剖结构相关指标与环境因子的关系 |
| 3.3.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 图版 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）褐藻制备生物乙醇的生产优化研究（论文提纲范文）
| 1 生产乙醇的海藻种类 |
| 2 褐藻主要组成成分 |
| 3 褐藻生产生物乙醇优化处理研究进展 |
| 3.1 预处理技术 |
| 3.1.1 酸预处理 |
| 3.1.2 混合酶预处理 |
| 3.1.3 辐射预处理 |
| 3.2 糖化发酵技术 |
| 3.2.1 糖化发酵方法的选择 |
| 3.2.2 天然发酵微生物的选择 |
| 3.2.3 基因工程菌株的构建选择 |
| 4 总结与展望 |
（7）苦丁茶中异绿原酸的提取纯化工艺及其抗类风湿关节炎的药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 苦丁茶中异绿原酸的含量测定方法研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 正交试验法优选苦丁茶中异绿原酸的水提工艺 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 苦丁茶中异绿原酸的纯化工艺研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第四部分 苦丁茶中异绿原酸抗类风湿关节炎的药效学研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 文献综述 |
| 1 苦丁茶的研究进展 |
| 2 异绿原酸的研究进展 |
| 3 展望 |
| 结语与创新 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）小青菜品种比较试验（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同品种小青菜植物学性状比较 |
| 2.2 不同品种小青菜抗病性比较 |
| 2.3 不同品种小青菜产量和品质比较 |
| 3 小结 |
（9）壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁中糖类及其吸湿性的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 多糖的纯化及含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 乙肝宁复方多糖溶液的制备 |
| 2.2 乙肝宁复方多糖含量测定方法的建立 |
| 2.3 蛋白质的含量测定 |
| 2.4 除蛋白方法 |
| 3 分析与讨论 |
| 第二部分 单糖、低聚糖的分离及糖类的组成分析 |
| 1 材料与设备 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 试验方法与结果 |
| 2.1 药材的提取浓缩 |
| 2.2 树脂的预处理 |
| 2.3 总单糖和总低聚糖的分离 |
| 2.4 HPLC-ELSD法检识乙肝宁中的单糖、低聚扣的组成 |
| 3 分析与讨论 |
| 第三部分 糖类成分的吸湿性机理的初步研究 |
| 1 材料与设备 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验方法和内容 |
| 2.1 乙肝宁中糖类物质吸湿性考察 |
| 2.2 HPLC-ELSD法测定乙肝宁中小分子游离糖的含量 |
| 2.3 商品糖吸湿曲线的测定 |
| 3 分析与讨论 |
| 第四部分 壳聚糖絮凝澄清法和醇沉法的对比研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法和结果 |
| 2.1 醇沉工艺的考查 |
| 2.2 壳聚糖纯化工艺的考查 |
| 3 小结与讨论 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1：综述 |
| 参考文献 |
| 附录2:攻读学位期间主要硏究成果及发表论文 |
（10）沙冬青转录组、小RNA组及低温应答基因表达谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 沙冬青的研究进展 |
| 1.1.1 分布与资源 |
| 1.1.2 形态结构特性 |
| 1.1.3 生殖生物学特性 |
| 1.1.4 沙冬青的抗逆特性 |
| 1.1.5 分子遗传学研究 |
| 1.1.6 沙冬青提取物研究 |
| 1.1.7 沙冬青研究与开发利用前景 |
| 1.2 转录组与表达谱技术的研究进展 |
| 1.2.1 基因组测序技术 |
| 1.2.2 生物信息学与基因注释 |
| 1.2.3 转录组测序技术应用研究现状 |
| 1.2.4 转录组与表达谱的优缺点与应用前景 |
| 1.3 本项研究的意义、主要内容和技术路线 |
| 第2章 沙冬青叶片常温状态转录组研究 |
| 2.1. 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 沙冬青叶片总RNA提取法 |
| 2.1.3 转录组测序法 |
| 2.1.4 转录组数据的组装法 |
| 2.1.5 转录组数据的分析法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 沙冬青叶片常温状态总RNA的检测 |
| 2.2.2 转录组原始数据的整理 |
| 2.2.3 转录组数据的组装 |
| 2.2.4 转录组数据的分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 沙冬青叶片低温应答基因表达谱研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 沙冬青叶片总RNA的检测 |
| 3.2.2 沙冬青叶片低温与常温表达谱的差异分析 |
| 3.2.3 低温与常温表达谱差异表达基因的GO注释分析 |
| 3.2.4 低温与常温表达谱差异表达基因的Pathway分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 沙冬青叶片低温应答与常温对照小RNA组表达谱研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 沙冬青叶片总RNA的检测 |
| 4.2.2 沙冬青叶片小RNA测序检测分析 |
| 4.2.3 沙冬青低温应答基因小RNA表达谱的构建与分析 |
| 4.2.4 沙冬青两组小RNA中新miRNA的预测与分析 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录一：预测得到的新miRNA的茎环结构图 |
| 附录二：Pathway富集性分析图 |
| 附录三：攻读学位期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
四、冬青叶为何耐高温（论文参考文献）
- [1]高产酸醋酸菌的耐受性研究及其在李子醋的应用[D]. 周滟晴. 上海海洋大学, 2021(01)
- [2]基于地方特色景观营造的贵州乡土木本植物区划与筛选[D]. 涂燕茹. 贵州大学, 2020(03)
- [3]天然染料对羊毛织物的复配泡沫染色研究[D]. 何佩峰. 大连工业大学, 2020(08)
- [4]小黄姜多糖的分离纯化及其结构特征及抗氧化活性研究[J]. 宋丽丽,闻格,霍姗浩,胡晓龙,彭惠. 食品与发酵工业, 2020(12)
- [5]三种沙生植物叶形态、结构差异性及环境分异[D]. 郭婧宇. 内蒙古农业大学, 2018(12)
- [6]褐藻制备生物乙醇的生产优化研究[J]. 郗欣彤,毛绍名. 中国生物工程杂志, 2017(12)
- [7]苦丁茶中异绿原酸的提取纯化工艺及其抗类风湿关节炎的药效学研究[D]. 杨敏. 湖北中医药大学, 2017(01)
- [8]小青菜品种比较试验[J]. 朱华,郭金平,丁建卫,鞠亚美. 蔬菜, 2016(03)
- [9]壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁中糖类及其吸湿性的影响研究[D]. 李静. 湖南中医药大学, 2012(10)
- [10]沙冬青转录组、小RNA组及低温应答基因表达谱研究[D]. 宋志丹. 中南林业科技大学, 2012(11)