一、国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知（论文文献综述）
余育辉[1]（2019）在《中国生物医药产业政策文献量化研究》文中研究指明生物医药产业是国家确定的七大战略性新兴产业中生物产业的最大分支,是当今发展最快,活力最强、科学技术含量最高的领域之一。随着中国人口老龄化进程加快,生物医药产业的市场需求也越来越大。虽然近些年来中国生物医药产业的收入规模持续扩大,但国内生物医药产业发展进程落后于西方发达国家,且中国的生物医药企业以中小企业为主,在医药创新方面竞争力不足。根据国家竞争力的观点,政府应该制定产业政策保护还处于发展阶段的生物医药产业,中国仅在中央政府和国家部委层面就出台了大量的政策扶持生物医药产业。对这些政策的文本内容进行分析具有重要的战略意义和现实意义。本研究首先对生物医药产业的相关理论研究进行梳理,为生物医药产业政策量化分析奠定理论基础。通过对国家层面2010年至2018年生物医药产业政策进行收集整理,最终确定了216份有效政策样本。然后在已有研究的基础上,参考罗斯维尔和泽格维尔德对政策工具研究的方法,构建了基于基本政策工具和创新价值链的二维分析框架,并对收集的政策文本具体条款进行编码,纳入到二维分析框架中进行频数统计分析,了解生物医药产业政策工具的使用情况。其次对生物医药产业政策的政策力度和政策措施两方面对政策协同的有效性进行评估,提出了生物医药产业政策力度和政策措施量化评分的标准,并对生物医药产业的政策力度和措施进行评分,运用数学模型对量化后的政策进行实证分析,以此测度政策协同的有效性。研究结果表明:第一,中国生物医药产业政策工具的使用存在结构性失衡,即使用的政策工具主要是环境型和供给型,而需求型政策工具使用不足。而且在各类政策工具所包含的具体政策中,其应用也存在不同程度的结构性失衡。政策工具主要作用于创新价值链的医药研发和医药产业化环境。第二,政策协同并非全部有效,即财政税收措施与金融措施协同、财政税收措施与引导措施协同、财政税收措施与监管保障措施协同、金融措施与引导措施协同、引导措施与引进外商措施协同对生物医药产业绩效都具有显着正向影响作用,而行政措施与财政措施协同、行政措施与金融措施协同、行政措施与引导措施协同对生物医药产业绩效具有负向影响。
刘金玉,李冬艳,杨光洁,毛瑞华,丁玉峰[2]（2018）在《2017年版《国家医保药品目录》解读》文中进行了进一步梳理目的比较2017年版《国家医保药品目录》和2009年版《国家医保药品目录》的差异,探讨《国家医保药品目录》调整特点,为新一轮省级医保目录调整提供参考。方法分别从治疗分类、药品名称、剂型和支付范围4个方面,采用Excel 2016对两版《国家医保药品目录》纳入的药品进行比对分析。结果 2017年版《国家医保药品目录》调整包括调进调出、修改支付范围、调整药品分类和编码等。新增339个品种,其中西药133个品种,增幅约11.4%,中成药206个品种,增幅约20.0%,此外,149个品种新增剂型。新增品种及剂型主要集中在治疗高血压及糖尿病等慢病、肿瘤等重大疾病的药物,创新药以及儿童用药。结论 2017年版《国家医保药品目录》调整,体现了"补缺、选优、支持创新、鼓励竞争"的政策思路。同时,其治疗分类、药物名称及编码更加科学合理。
赵双[3]（2017）在《中央地方关系视角下的行政审批制度改革》文中研究指明建国后很长一段时间里,行政审批作为政府管理经济和社会的一种重要手段,曾在国家发展过程中发挥过至关重要的作用。伴随着社会主义市场经济的开始和进一步深化,繁冗且不断增多的行政审批一方面使中央政府不堪重负,另一方面还严重制约日益增多和丰富的经济活动。行政审批是行政权力的一个极为重要的方面,它不仅涉及国家和社会（或政府与市场）之间的关系,还因为涉及事权转移而成为中央与地方之间关系中的重要一环。2001年开始的大规模行政审批改革既是国家向社会放权,同时也是中央向地方的权力转移。本文根据国务院历次行政审批改革的文件,以直观表格形式展现当前行政审批制度改革的现状,发现其中仍然存在不少问题。文章从央地间事权和财权的分配出发,分析行政审批改革的动力机制,并理清这些问题存在的原因,对于深入推进行政审批制度改革具有重要的意义。本文共分为七个部分,分别是绪论、文献综述、建国后行政制度改革和央地关系变化的历史轨迹、2001年以来的行政审批制度改革情况整理、行政审批改革的动力机制分析、对中国现行行政审批制度改革的启示和结论。通过依据不同时期的权力配置和财税政策对建国后我国各阶段行政制度的改变和所体现的央地关系变化进行的梳理,以对2001年至今历次行政审批改革的调整类型、项目及所涉及的部门所进行的整理,从央地关系的层面出发,分析得出。结合改革的动力机制,从权力配置和运行机制两个角度,提出对现在正在进行的行政审批制度改革的建议。
王志坚[4]（2007）在《药品管理法规体系纵览(上)》文中进行了进一步梳理在我国,药品管理的法律法规已形成一个体系,它是以宪法为依据,以药品基本法《中华人民共和国药品管理法》为主体,由数量众多的药品管理行政法规,部门规章、规范性文件、药品标准,地方性法规、规章以及国际药品条约组成的多层次、多门类有内在联系的法律法规体系。
中华人民共和国国务院办公厅[5]（2003）在《国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知》文中认为 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院制定的《中药现代化发展纲要》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。
中华人民共和国国务院办公厅[6]（2003）在《国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知》文中研究说明 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院制定的《中药现代化发展纲要》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。
中华人民共和国国务院办公厅[7]（2002）在《国务院办公厅转发科技部 国家计委 国家经贸委 卫生部 药品监管局 知识产权局 中医药局 中科院关于中药现代化发展纲要的通知》文中研究指明 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院制定的《中药现代化发展纲要》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。二○○二年十一月一日
云南省人民政府办公厅[8]（2002）在《云南省人民政府办公厅转发国务院办公厅关于中药现代化发展纲要的通知》文中研究指明 各州、市人民政府,各地区行政公署,省直各委、办、厅、局: 现将《国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代
国务院办公厅[9]（2002）在《国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知》文中研究表明国办发[2002]61号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院制定的《中药现代化发展纲要》已经国务院同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。国务院办公厅二○○二年十一月一日
国务院办公厅[10]（2002）在《国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知》文中进行了进一步梳理为加强科技进步和技术创新,推动中药现代化,国务院办公厅转发了《科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知》。《纲要》分别就中药现代化发展的指导思想、基本原则和战略目标以及今后发展的重点任务和主要措施做了明确的要求和部署。
二、国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知（论文提纲范文）
（1）中国生物医药产业政策文献量化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 生物医药产业研究现状 |
| 1.2.2 政策文献量化研究现状 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 文献分析法 |
| 1.3.2 统计分析法 |
| 1.3.3 内容分析法 |
| 1.4 主要内容及技术路线 |
| 1.4.1 主要内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 第二章 中国生物医药产业量化研究的理论基础 |
| 2.1 产业政策理论 |
| 2.2 政策工具理论 |
| 2.3 创新价值链理论 |
| 2.4 政策协同理论 |
| 2.5 政策评估理论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 中国生物医药产业政策文献统计分析 |
| 3.1 政策样本选择 |
| 3.2 生物医药产业政策基本特征分析 |
| 3.2.1 政策文本年度数量分析 |
| 3.2.2 政策文本发文主体数量分析 |
| 3.3 生物医药产业政策分析框架构建 |
| 3.3.1 X维度:政策工具维度 |
| 3.3.2 Y维度:创新价值链维度 |
| 3.4 生物医药产业政策文本编码及信度与效度评估 |
| 3.4.1 政策编码 |
| 3.4.2 信度效度评估 |
| 3.5 政策工具频数统计与维度分析 |
| 3.5.1 基本政策工具维度分析 |
| 3.5.2 创新价值链维度分析 |
| 3.5.3 政策工具与创新价值链的关系 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 中国生物医药产业政策协同研究 |
| 4.1 政策量化标准与评分 |
| 4.1.1 政策量化标准 |
| 4.1.2 政策评分 |
| 4.2 指标计算方法与模型选择 |
| 4.3 实证分析 |
| 4.3.1 中国生物医药产业政策力度及政策措施演变情况 |
| 4.3.2 中国生物医药产业政策协同有效性评估 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）2017年版《国家医保药品目录》解读（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗分类变化 |
| 2.2 品种变化 |
| 2.3 剂型变化 |
| 2.4 支付范围变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 调整“有进有出” |
| 3.2 重点考虑慢病和重大疾病 |
| 3.3 保障儿童用药 |
| 3.4 新增谈判药品目录, 加大对创新药的支持力度 |
| 3.5 大力支持中成药、民族药 |
| 3.6 关注中药注射剂用药安全 |
| 3.7 从被动付费转向战略性购买 |
| 3.8 体现科学性与公正性 |
| 4 结束语 |
（3）中央地方关系视角下的行政审批制度改革（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景和选题意义 |
| 第二节 研究方法 |
| 第三节 相关概念 |
| 第二章 研究综述 |
| 第一节 行政审批制度方面的研究成果 |
| 第二节 中央地方关系方面的研究成果 |
| 第三节 财税制度方面的研究成果 |
| 第三章 建国后行政制度改革和央地关系变化轨迹 |
| 第一节 改革开放前的中央和地方权力配置及财权、事权关系 |
| 第二节 改革开放后的中央和地方权力配置及财权、事权关系 |
| 第三节 2001年以来历次行政审批制度改革梳理 |
| 第四章 行政审批改革的动力机制 |
| 第一节 从国家和社会的关系出发 |
| 第二节 从中央和地方的关系出发 |
| 第五章 对中国现行行政审批制度改革的启示 |
| 第一节 央地关系制度化、法律化 |
| 第二节 完善财税制度 |
| 第三节 继续明确权力清单 |
| 结语 |
| 参考文献 |
（4）药品管理法规体系纵览(上)（论文提纲范文）
| 一、药品产业政策和行业发展规划 |
| 二、国家药物政策和管理制度 |
| 1. 国家基本药物政策。 |
| 2. 医疗保障与基本医疗保险用药政策。 |
| 3. 药品分类管理制度。 |
| 4. 国家药品储备制度。 |
| 5. 药品不良反应报告制度。 |
| 三、新药研究和药品注册管理 |
| 1. 药物非临床研究质量管理。 |
| 2. 药物临床试验质量管理。 |
| 3. 药品注册管理。 |
| 4. 药品研究技术指导原则。 |
| 5. 药品标准。 |
| 四、药品生产管理 |
| 1. 药品生产企业管理。 |
| 2. GMP认证管理。 |
| 3. 药品生产监督管理。 |
| 五、药品经营管理 |
| 1. 药品经营企业管理。 |
| 2. 药品经营质量管理规范。 |
| 3. GSP认证管理。 |
| 4. 药品流通管理。 |
| 5. 互联网药品交易和互联网药品交易服务管理。 |
| 6. 药品集中招标采购。 |
| 7. 农村两网建设。 |
四、国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知（论文参考文献）
- [1]中国生物医药产业政策文献量化研究[D]. 余育辉. 华南理工大学, 2019(01)
- [2]2017年版《国家医保药品目录》解读[J]. 刘金玉,李冬艳,杨光洁,毛瑞华,丁玉峰. 医药导报, 2018(01)
- [3]中央地方关系视角下的行政审批制度改革[D]. 赵双. 上海外国语大学, 2017(03)
- [4]药品管理法规体系纵览(上)[J]. 王志坚. 中国食品药品监管, 2007(01)
- [5]国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 中华人民共和国国务院办公厅. 山西政报, 2003(06)
- [6]国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 中华人民共和国国务院办公厅. 湖南政报, 2003(01)
- [7]国务院办公厅转发科技部 国家计委 国家经贸委 卫生部 药品监管局 知识产权局 中医药局 中科院关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 中华人民共和国国务院办公厅. 天津政报, 2002(24)
- [8]云南省人民政府办公厅转发国务院办公厅关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 云南省人民政府办公厅. 云南政报, 2002(24)
- [9]国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 国务院办公厅. 中华人民共和国国务院公报, 2002(34)
- [10]国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知[J]. 国务院办公厅. 吉林政报, 2002(23)