问：得了听神经瘤怎么办？听神经瘤有什么前兆？佳木斯医院
- 答：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，多见于成年人。高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，无明显性别差异。????
临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。治疗上，目前暂无有效药物，其方式主要包以手术治疗为主，也可行放射治疗。若有听神经瘤家族史者，建议做好遗传咨询，降低后代的发病率
听神经瘤随着瘤体逐渐增大会出现逐渐加重的症状，早期仅有耳部不适，如耳鸣、听力减退甚至耳聋。随后会出现周围性面瘫的表现，随着肿瘤体积逐渐增大，造乎扰成脑脊液循环不畅、颅内压增高的典型表现。????
典型症状
进行性听力减退和耳鸣，少数以突袜和聋为首发症状，约10%以眩晕为首发症状，因前庭功能代偿而眩晕逐渐消失。
较早出现三叉神经受损，同侧面部麻木、角膜反射减弱或消失。????
头晕、持久不太不稳，较晚期出现头痛、面瘫、多颅神经受损及小脑功能障碍。
晚期可出现岁好旦颅高压症状及脑干受压症状。
早期症状
耳鸣、听力减退及眩晕，肿瘤体积小时，出现一侧不适，少数患者时间稍长后才出现耳聋。
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中期症状
肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐或有轻度周围性面瘫。患者的痛觉甚至触觉会逐渐消失，其他还包括眼角膜的反射能力减弱，以及咀嚼能力出现萎缩降低的现象。
晚期症状????
颅内压增高、肿瘤持续增大引起脑脊液循环不畅，造成头痛、呕吐以及视 水肿等。
若肿瘤体积增大，对患者的脑干有一定压迫，甚至对小脑和颅内神经都会造成影响，会导致交叉性质的偏瘫。具体反应就是声音嘶哑、发音困难、饮食困难等，此外还有继发性神经萎缩等问题。 - 答：听神经瘤常见的症状，主要包括以下几方面。一、耳鸣，通常表现为高调性、持续性、单侧的、不对称性的耳鸣。二、不同程度的听力下降，乃至完全失聪。三、眩晕和平衡不稳。四、面部的感觉减退，感觉异常，通常发生在颜面的中部。五、头痛。一般来说，头痛的发生率和肿瘤的大小具有一定的相关性，肿瘤越大，头痛发生的概率就越高。六、面神经的功能障碍，初始表现为逐渐发作的面部无力，也有个别患者以面大燃穗肌抽搐为首发表现。除此之外，如果肿瘤滚卜体段团积比较大，累及小脑、脑干，还会出现走路不稳等小脑脑干的症状，以及眼球震颤等表现。
- 答：听神经瘤大多属于良性病变，在患者出现有这种疾病的病情发生时，可辩差以选择进行手术治疗，也携纤可以选择进行放射治疗，其中放射治疗主要包括有X刀、γ刀、质子刀等；需要根据患者的具体病情来选择合适的治疗方法；或者尽量选择去辩灶仿当地公立三甲医院的五官科进行疾病的诊治。
- 答：1、患侧耳内深处或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。瞎基渣
2、听力减退：一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。
3、耳鸣：为一侧性，音调高磨悄低不等，渐进锋穗性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是早期唯一症状。
4、眩晕：少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐 - 答：这个其实也没有什么他这个还是完全可以治疗的，请你放心好接受治疗就可以了。
- 答：很多人对于听神经瘤并不是很了解，其实是一种良性肿洞旁告瘤，主要生长在听神经鞘的位置，所以称为听神启蠢经瘤，是颅内最常见的肿纳明瘤之一，主要病发人群为30-50岁左右的人群儿童比较罕见，病发时听力会受到影响，休息听力下降，耳鸣等甚至是耳聋，严重威胁患者的身体健康，要进行及时的治疗处理
- 答：听神经瘤应可选择伽玛刀治疗,开颅手术毕竞创伤大并发的后遗症多,建议去当地的正规的三甲医院就诊.
- 答：听神经瘤大多属于良性病变，在患者出现有这种疾病的病情发生时，可辩差以选择进行手术治疗，也携纤可以选择进行放射治疗，其中放射治疗主要包括有X刀、γ刀、质子刀等；需要根据患者的具体病情来选择合适的治疗方法；或者尽量选择去辩灶仿当地公立三甲医院的五官科进行疾病的诊治。
问：听神经瘤开颅手术后可能带来的后遗症有什么？
- 答：你好渗历枝！首先祝你身体健康！冲着你我的缘分，以下以下我来给你谈谈关于听神经瘤术后“后遗症”的问题。
听神经瘤是颅内常见良性肿瘤之一，由于手术对脑干及周围结构扰动较大，术后并发症，后遗症较多，死亡率，致残率均高。
听神经瘤虽为良性肿瘤，但因其复杂的解剖位置关系，手术难度大，如能完全切除，可获得永久性治愈。
由于听神经瘤与脑干毗邻，手术较为复杂，手术后并发后遗症最常见为面神经损伤，肿瘤大时可能伤及三叉神经、积舌咽神经，迷走经或脑干，出现暂时或永久周围性面瘫，吞丛敏咽困难，神经角膜炎等，伤及小脑后下动脉及小脑前下动脉，引起延髓桥脑的部分软化是听神经瘤手术后死亡的重要原因。
因此，良好的手术后护理是患者顺利度过手术关的重要环节。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片烂搏好意，及时采纳为答案。
问：什么是听神经瘤？
- 答：听神经瘤是颅内常见肿瘤之一，它发生在桥小脑脚，主要起源于听神经的前庭支岁滚的帽状细胞，是一种良性肿瘤。
听神经瘤占桥小脑肿瘤的80%，好发年龄为40到60岁，桥小脑脚区的听神经主要起源于桥脑下源，然后向前外走行，进入内耳门，分为前庭上神经、前庭下神悄雀姿经、蜗神经，主要发生在那个前庭神经。
它主要是就是引起内耳道的扩大，这个肿瘤比较小的时候，我们CT是看不见的，如果要是向外长，桥小脑脚区形成肿块以后，就可以在桥小脑区看见，核磁启绝软组织分辨率高，各方面成像，它的显示要优于CT。 - 答：听神经燃模瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80%～95%。多见于成年人，轿段手高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小闭嫌脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。
【要想更仔细的答案，看一下百度吧↓↓↓】 - 答：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，碰猜姿表现为桥小脑角综合征和颅内压笑绝增高征。肿瘤在内耳道内增大压迫听神经、前庭神经和内听动脉，影响内耳血供兆丛，作为感觉结构退变，表现为单侧缓慢进行性耳聋，高调耳鸣、头晕和不稳感
- 答：病情分析：囊性听神经瘤是位于听神经鞘上的肿瘤，位数亏于前额脑区，神经瘤大多数是属于实性的，但也有一部分是囊性的。囊性神经瘤就是通过检查发租毕激现肿瘤的内部是囊性的，里面有囊液存在，内部的密度跟脑脊液也是相同的，也就是液体。这种听神经瘤跟实性听神经瘤治疗方法是一样的，因为都是会出现持续的增长，可以压迫听神经，导致出现听力的下降甚至是耳鸣和听力丧失，持续增大还会压迫脑干，因此需要通过手术切除。听神经瘤是一种良性的肿瘤，如果能够手术切除干净没有残留的话，是可以治愈的，预后很好，但是如果听神经瘤向内听道生弊袜长，是容易引起术后残留的，这样的话，在手术后可以出现复发，所以术后可以进行放射治疗，这样能够预防复发。
- 答：听神经瘤来自于听神经的神经鞘瘤，就称为听神经瘤。最主中歼要的表现就是耳鸣，耳聋，听力下降等棚含，如果你出现这种症状，可以到四川耳鼻链培笑喉头颈肿瘤会诊平台咨询一下吧，听听医生的建议。
- 答：听神经瘤是从负责平衡和听力的神经生长的肿瘤。这些肿瘤从覆盖前庭蜗神经的鞘生长。听神经瘤是良性的（不是癌症）并且通常生长缓禅芹慢。随着时间的推移，肿瘤会导致逐渐听力丧失，耳鸣，头晕。由于它们生长缓慢，并非所有听神经瘤都需要治疗。治疗方案包括观察，手术和放射外科。
2019年陆庆11月9日，INC国际神经外科医生集团主办的世界神经外科顾问团(WANG)第二届年度峰会在上海的盛大开幕，包括听神经瘤手术大师巴特朗菲早袭握教授、Sebastien Froelich教授、William T. Couldwell教授在内的来自德国、美国、加拿大、法国、日本等INC 14位国际教授都将齐聚上海。 - 答：听神经瘤是一个比较通俗的叫法雹梁，准确地应该叫前庭雪旺细胞瘤，它发病的部位是长在内听道，内听道就有三个神经，链敏一个就是面神经，一个就是听神经，准确地讲耳蜗神经，再有就是前庭神经，这个肿瘤源唤运大部分长在前庭神经上，因为那一道空间很狭窄
