一、猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断（论文文献综述）
张永富,马国文,武克炳,张婷[1]（2016）在《猪传染性胃肠炎和流行性腹泻混合感染的诊断与防治》文中研究说明对某猪场的发病猪进行了流行病学调查、临床检查、病理剖解和ELISA抗原检测,结果表明:临床呈现剧烈腹泻、脱水、消瘦;病理上呈现急性卡他性胃肠炎的变化;经ELISA抗原检测,猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻均呈现阳性反应,即为混合感染;据此提出了防治措施,为猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻的综合防治提供了参考.
罗国琦,袁逢新,张华,李文华,王立平,郑海铭[2]（2002）在《猪链球菌与魏氏梭菌混合感染的诊断与防制》文中提出太康县某猪场发生了一起仔猪断奶后的急性、热性及有神经症状的急性死亡传染病 ,发病率为 1 3 % ,死亡率为 1 0 .7%。根据流行病学调查、临床症状和病理剖检诊断及细菌学检验 ,确诊为猪链球菌与魏氏梭菌混合感染。通过采取抗生素或磺胺类药物治疗 ,使疫病得到有效控制 ,临床有效率达 98% ,治愈率达 96 %以上。
卢中华,崔保安,杨霞,张淑利,徐耀辉,金钺[3]（2001）在《猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断》文中进行了进一步梳理河南内黄县某猪场发生一起断奶后仔猪以急性、热性 ,并具有神经症状 ,呈急性死亡的传染病 ,发病率 12 0 % ,死亡率7 2 % ,经流行病学、临床症状、剖检变化及细菌学检验 ,确诊为猪魏氏梭菌与链球菌混合感染 .并采取了防制措施 ,使疫情得到控制
杜娟[4]（2019）在《畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策》文中提出重视畜禽排泄物污染问题是实现畜牧业可持续发展的前提,为防止畜禽粪尿污染,保护环境,构建和谐生态,通过我国畜禽排泄物污染的现状,分析造成环境污染的原因及其危害,探究如何防治污染的有效对策。
韦冠东[5]（2017）在《日本乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A真核表达差异的研究》文中认为本研究通过对日本乙型脑炎减毒活疫苗（SA14-14-2株）和日本乙型脑炎病毒贵州分离强毒株（GZ株）细胞培养物总RNA的提取,RT-PCR方法分别扩增出NS1、NS2A和NS1-NS2A基因,并对其进行克隆和真核表达质粒的构建,通过生物信息学分析、真核表达质粒的表达以及动物实验研究日本乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A真核表达的差异。1.乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-2A基因的克隆参照GenBank已公布的SA14-14-2株（AF315119）,SA14（U14163）和GZ株（KC915016）基因组序列,应用Primer5.0软件设计并合成6对特异性引物,以日本乙型脑炎减毒活疫苗（SA14-14-2株）和日本乙型脑炎病毒贵州分离强毒株（GZ株）细胞培养物总RNA为模板分别扩增NS1、NS2A和NS1-2A全基因并观察JEV强弱毒株细胞病变效应（CPE）差异;将目的基因克隆至pMD19-T Simple载体,并转化至Top10感受态细胞中,通过菌落PCR鉴定阳性菌落后抽提质粒,经双酶切鉴定和测序鉴定,命名为pMD19-T Simple-NS1r、pMD19-T Simple-NS1q、pMD19-T Simple-NS2Ar、pMD19-T Simple-NS2Aq、pMD19-T Simple-NS1-2Ar和pMD19-T Simple-NS1-2Aq（r表示JEV弱毒株SA14-14-2株,q表示JEV GZ株强毒株）,结果表明:乙型脑炎病毒强毒和弱毒感染BHK21细胞后的细胞病变效应（CPE）区别十分明显,强毒株感染细胞后产生明显的CPE现象的时间要早于弱毒株,且CPE现象也有典型的差异,其强毒株产生的蚀斑可达2-3mm,弱毒株产生的蚀斑较小仅0.5-1mm;乙型脑炎病毒强弱毒株克隆质粒构建成功。2.乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-2A基因真核表达质粒的构建和生物信息学分析在克隆质粒的基础上,分别将不同克隆质粒双酶切后回收纯化,得到含有BamHI和XhoI酶切位点的不同目的基因片段,将含有酶切位点粘性末端的目的基因分别与经同样双酶切纯化回收的真核表达载体pcDNA3.1（+）在T4连接酶的作用下连接,并将连接产物转化至Top10感受态细胞中,通过菌落PCR鉴定阳性菌落后抽提质粒,经双酶切和测序鉴定,分别命名为pcDNA3.1（+）-NS1r、pcDNA3.1（+）-NS1q、pcDNA3.1（+）-NS2Ar、pcDNA3.1（+）-NS2Aq、pcDNA3.1（+）-NS1-2Ar和pcDNA3.1（+）-NS1-2Aq。通过MegAlign软件分析目的基因片段的序列和氨基酸差异,应用软件ExPASY（Protparam）程序和EditSeq对目的蛋白氨基酸序列进行理化性质的分析,同时用ProtScale程序分析蛋白疏水性,应用DNAstar软件中的Protan程序对目的蛋白的二级结构进行预测,进一步应用SIB生物信息学资源门户ExPASy中的在线跨膜区预测,最后应用TMpred程序对蛋白跨膜情况分析。结果表明:乙型脑炎病毒强弱毒株真核表达质粒构建成功,并通过相关软件初步分析发现强弱毒株NS1、NS2A和NS1-2A蛋白都没有信号肽,属于胞内表达蛋白,其氨基酸的改变没有影响其信号肽的有无,但弱毒株的NS2A蛋白与强毒株相比在99-121位多形成一个跨膜区,对于其它蛋白结构域的改变几乎没有影响。3.乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-2A基因真核表达及其差异的研究利用脂质体转染法将构建的真核表达质粒分别转染至BHK-21细胞中进行表达,通过间接免疫荧光技术、RT-PCR检测mRNA以及Western-Blotting试验鉴定质粒表达效果。检测发现转染后24h即可通过RT-PCR检测到目的基因的mRNA,转染后36h可检测到特异性荧光,转染24h后Western-Blotting可分别检测约46.8kDa、17kDa和64.4kDa的特异性反应条带。结果表明:构建的6个真核表达质粒在BHK-21细胞中都能表达,具有一定的反应原性。选取90只4-5周龄Balb/c小白鼠,随机分成9组,每组10只,分为6个实验组和3个对照组（生理盐水组,JEV疫苗组和空载体组）,注射按照制定的免疫方法和免疫程序进行免疫。每次免疫间隔2周,在一免前、二免前、三免前及三免后2周,分离血清,利用乙型脑炎ELISA抗体检测试剂盒检测实验动物体液免疫水平。采集三免后三周动物抗凝血利用流式细胞术测定其CD4+和CD8+T细胞含量,检测动物细胞免疫水平。结果表明:构建的重组真核表达质粒免疫小鼠不能够诱导机体产生较高水平的体液免疫。构建的重组真核表达质粒免疫小鼠可以极显着或显着增加CD4+细胞的含量;同时CD8+细胞含量也有所增加。说明构建的真核表达质粒诱发了机体的细胞免疫。强弱毒株非结构蛋白重组真核质粒同组间比较对细胞免疫CD4+的影响为:强弱毒株NS1免疫组和NS1-2A免疫组均是强毒非结构蛋白免疫组略高于弱毒非结构蛋白免疫组,其中强弱毒株NS1免疫组差异显着（P<0.05）。强弱毒株NS2A免疫组弱毒株免疫组增加CD4+细胞的含量略高于强毒株免疫组。强弱毒株非结构蛋白重组真核质粒同组间比较对细胞免疫CD8+的影响为:强弱毒株NS1免疫组、NS2A免疫组和强弱毒株NS1-2A免疫组,均是强毒非结构蛋白免疫组略高于弱毒非结构蛋白免疫组。综合分析数据显示,构建的重组真核表达质粒免疫小鼠可以增强小鼠细胞免疫,显着或极显着的增加CD4+细胞含量,能够增加CD8+细胞含量,强毒组重组真核质粒在小鼠机体表达产生的细胞免疫效果优于弱毒组。
余波,冉懋韬,谭诗文,徐景峨,魏赐开,艾玉萍[6]（2011）在《羊魏氏梭菌PCR方法的建立及初步应用》文中研究表明根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方法扩增条带大小为255bp,最低核酸检测量A型为0.39ng/L、B型为0.62ng/L、C型为0.52ng/L、D型为0.87ng/L、E型为0.92ng/L,而对羊大肠杆菌、羊链球菌、金黄色葡萄球菌、羊多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。应用该PCR方法对54份临床样本进行检测,PCR检测结果高于细菌学和生化检测结果。结果表明,该PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床羊魏氏梭菌病的早期快速诊断。
程忠刚,刘树中[7]（2011）在《猪魏氏梭菌感染及其综合防控》文中研究表明在天气阴冷潮湿的冬春季节,猪场偶尔会出现一种发病急、病程短、无任何前期征兆的、由魏氏梭菌感染引发的胃肠胀气,致死率极高,发病率为2%～3%,发病猪如不及时处理会迅速死亡,给猪场造成巨大经济损失。
张延和,尹殿明,于明,阿嘎日,付明山[8]（2011）在《仔猪猪链球菌、大肠杆菌、梭菌混合感染的诊断与防治》文中进行了进一步梳理近年来由于集约化养猪业的迅速发展和非专业人员在养猪场内对抗菌药物的滥用,导致许多猪细菌病的感染出现混合发生的现象。这样就给兽医工作人员对猪细菌病的诊治加大难度。内蒙古通辽市某养猪场发生猪链球菌、大肠杆菌、梭菌混合感染,现将诊断结果报告如下:
王金合,郭素琴,陈益[9]（2006）在《猪链球菌的分离鉴定及药敏试验》文中进行了进一步梳理郑州市南郊某猪场发生一起临床症状、剖检病变疑似猪链球菌病病例,经病原分离鉴定后,实验室确诊为猪链球菌病。药敏实验表明链球菌对头孢菌素、青霉素、卡那霉素等高度敏感。
王海荣[10]（2006）在《山东省畜禽魏氏梭菌分子流行病学研究》文中认为根据GenBank上发表的α毒素基因序列,参照公开发表物设计了一对引物,扩增出1条325bp的特异性扩增条带,建立了魏氏梭菌α毒素基因聚合酶链式反应的检测方法。用该方法对沙门氏菌、大肠杆菌、肠球菌和葡萄球菌扩增,结果表明:仅魏氏梭菌扩增出了特异性条带,最低能检测到模板浓度为100CFU/ml,说明该方法具有很高的特异性和敏感性,是魏氏梭菌的一种快速、简便的鉴定方法,具有很高的推广应用价值。利用此方法对攻毒老鼠、病兔组织提取的DNA进行α毒素基因检测,以肝脏的检出率最高,脾、肾、心、肺、肠次之。根据GeriBank上发表魏氏梭菌的α、β、ε、ι四种主要毒素基因的序列及公开发表物设计四对特异性引物,该引物对标准菌株可扩增出特异性条带,将扩增产物测序,结果完全和报道的序列一致,建立了检验魏氏梭菌血清型的多重聚合酶链反应（multi-PCR）方法。另外对标准大肠杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌在相同的反应体系中进行扩增,没有扩增出特异性产物,说明该方法具有较高的特异性。敏感性实验结果表明,该Multi-PCR最低能检测到5.0×105CFU/ml,由此可见,本文所建立的多重聚合酶链反应（multi-PCR）方法具有较高的特异性、敏感性,可以用于临床的检测。纯化上述α毒素PCR产物,用地高辛标记,制备出地高辛标记α毒素基因探针。该探针与五个血清型的魏氏梭菌均能发生特异性杂交,而与对沙门氏菌、大肠杆菌、肠球菌和葡萄球菌的核酸杂交均为阴性。对魏氏梭菌最低能检测到5×103个,利用此方法对攻毒老鼠、病兔组织提取的DNA进行检测,以肠、肝脏、脾、肾的检出率较高。从山东泰安、德州、临沂、青岛、蒙阴、济南等地畜舍粪便、发病动物肠内容物中分离到131株魏氏梭菌,通过多重聚合酶链反应（multi-PCR）对分离到的魏氏梭菌进行型别的鉴定,结果发现:分离到的魏氏梭菌均为A型。从山东省泰安、莱芜的狐狸舍、猪舍、兔舍空气中分离魏氏梭菌,从空气中分离到43株,通过多重聚合酶链反应对分离到的魏氏梭菌进行型别的鉴定,结果发现:分离到的魏氏梭菌均为A型。对山东省泰安等地的5起兔的腹泻疫情进行临床诊断,根据初步诊断结果进行了病原的分离培养,可疑菌经多重PCR鉴定为A型魏氏梭菌。根据疫情报爆发时出现的临床
二、猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断（论文提纲范文）
（2）猪链球菌与魏氏梭菌混合感染的诊断与防制（论文提纲范文）
| 1 流行情况 |
| 2 临床表现 |
| 3 病理剖检变化 |
| 4 实验室诊断 |
| 4.1 病料直接涂片 |
| 4.2 病原菌的分离培养 |
| 4.3 细菌鉴别培养 |
| 4.4 生化实验 |
| 4.5 动物试验 |
| 5 防制 |
| 5.1 治疗 |
| 5.2 预防 |
| 6 小结与讨论 |
（4）畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策（论文提纲范文）
| 1 畜禽排泄物污染现状 |
| 1.1 我国畜禽排泄物总量概况 |
| 1.2 畜禽排泄物污染环境的原因 |
| 2 畜禽排泄物污染的危害分析 |
| 2.1 对水体的危害 |
| 2.2 对土壤的危害 |
| 2.3 对大气的危害 |
| 2.4 传播人畜共患病 |
| 3 畜禽排泄物污染的防治对策 |
| 3.1 加强行政执法,通过政策法规控制污染 |
| 3.2 科学规划,合理布局 |
| 3.3 科学调配饲料,降低污染 |
| 3.4 规范各种药物、添加剂及消毒剂的使用 |
| 3.5 畜禽排泄物的资源化利用 |
| 4 结论 |
（5）日本乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A真核表达差异的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 JEV的病原学特性 |
| 1.1 JEV的理化特性 |
| 1.2 JEV的培养特性 |
| 2 JEV致病的机制 |
| 3 JEV分子生物学特性 |
| 3.1 JEV的基因组及编码蛋白 |
| 3.2 结构蛋白 |
| 3.3 非结构蛋白 |
| 4 乙型脑炎疫苗研究进展 |
| 5 研究目的和意义 |
| 第二章 JEV强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A基因的克隆 |
| 1 材料 |
| 1.1 病毒和细胞 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 引物设计与合成 |
| 2.2 细胞接毒 |
| 2.3 总RNA的提取 |
| 2.4 RT-PCR扩增 |
| 2.5 目的基因的回收纯化 |
| 2.6 目的基因与pMD19-T Simple载体的连接 |
| 2.7 重组质粒的转化 |
| 2.8 菌落PCR |
| 2.9 重组质粒的抽提 |
| 2.10 重组质粒的酶切鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 细胞接毒结果 |
| 3.2 RT-PCR产物电泳检测结果 |
| 3.3 重组质粒pMD19-T Simple菌落PCR结果 |
| 3.4 重组质粒pMD19 Simple-T酶切鉴定结果 |
| 3.5 序列测定结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三章 JEV强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A基因真核表达质粒的构建及生物信息学分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 真核表达载体的制备 |
| 2.2 目的基因与真核表达载体的双酶切 |
| 2.3 目的基因与载体的连接 |
| 2.4 转化 |
| 2.5 重组质粒的酶切鉴定 |
| 2.6 序列测定 |
| 2.7 乙脑病毒强弱毒株非结构蛋白NS1，NS2A和NS1-2A基因生物信息学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 重组质粒菌落PCR结果 |
| 3.2 重组质粒pcDNA3.1(+)酶切鉴定结果 |
| 3.3 乙脑强弱毒株非结构蛋白NS1，NS2A和NS1-2A基因生物信息学分析结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第四章 JEV强弱毒株NS1、NS2A和NS1-2A基因的真核表达及其表达差异的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 菌种、细胞和实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 多克隆抗体的制备 |
| 2.2 pcDNA3.1(+)真核质粒的小量制备 |
| 2.3 真核表达质粒的转染与表达产物的检测 |
| 2.4 Triol法提取总RNA |
| 2.5 RT-PCR扩增 |
| 2.6 pcDNA3.1 真核质粒的大量制备及纯化 |
| 2.7 Western-boltting分析 |
| 2.8 动物免疫试验 |
| 2.9 真核表达质粒在小鼠体内的分布 |
| 3 结果 |
| 3.1 真核表达质粒在BHK-21 细胞中的表达 |
| 3.2 重组蛋白的Western-Blotting分析 |
| 3.3 免疫小白鼠血清IgG抗体检测结果 |
| 3.4 免疫小白鼠血常规和T淋巴细胞亚群的检测结果 |
| 3.5 真核表达质粒在小鼠体内的分布检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 主要参考文献 |
| 附录一 攻读硕士学位期间参与发表的论文 |
| 附录二 本文用到的部分英文缩写及含义说明 |
| 附录三 流式细胞仪检测小鼠外周血CD4~+、CD8~+T淋巴细胞百分含量的部分检测结果图 |
| 致谢 |
（7）猪魏氏梭菌感染及其综合防控（论文提纲范文）
| 1 致病原因及特点 |
| 2 临床症状及剖检特征 |
| 3 预防措施 |
| 4 治疗 |
| 5 鉴别诊断 |
| 5.1 与猪大肠杆菌病的鉴别诊断 |
| 5.2 与肉毒梭菌中毒症的鉴别诊断 |
| 5.3 与氟乙酰胺中毒的鉴别诊断 |
（8）仔猪猪链球菌、大肠杆菌、梭菌混合感染的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 剖检病理变化 |
| 3 实验室诊断 |
| 3.1 显微镜检查 |
| 3.2 分离培养 |
| 3.3 动物接种试验 |
| 3.4 生化试验 |
| 3.5 血清学试验 |
| 3.6 药敏试验 |
| 4 防治 |
| 4.1 治疗 |
| 4.2 预防 |
| 5 体会 |
（9）猪链球菌的分离鉴定及药敏试验（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 病料 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 试验动物 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 涂片镜检 |
| 2.2 细菌分离培养 |
| 2.3 培养特性检查 |
| 2.4 生化试验特性检查 |
| 2.5 纸片扩散法药敏试验 |
| 2.6 动物实验 |
| 3 结果 |
| 3.1 涂片镜检 |
| 3.2 培养特性 |
| 3.3 生化试验 |
| 3.4 动物试验 |
| 3.5 药敏试验 |
| 4 分析与讨论 |
（10）山东省畜禽魏氏梭菌分子流行病学研究（论文提纲范文）
| 英文缩略表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1 魏氏梭菌简介 |
| 2 我国魏氏梭菌病的流行及危害 |
| 3 病原的分子流行病学研究的意义 |
| 4 魏氏梭菌毒力因子 |
| 5 α毒素的研究进展 |
| 第二章 魏氏梭菌 PCR 诊断方法的建立与应用 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 第三章 多重 PCR 检测魏氏梭菌的基因型方法的建立及应用 |
| 1. 方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 第四章 地高平标记探针检测魏氏梭菌的研究与应用 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 第五章 家畜粪便、肠内容物中魏氏梭菌的分离培养鉴定及基因型检测 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 实验结果 |
| 3. 结果与分析 |
| 第六章 动物舍空气中魏氏梭菌的分离及基因型鉴定 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第七章 不同方法对牛舍气载魏氏梭菌型别的研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 第八章 腹泻兔魏氏梭菌的分离鉴定及诊断研究 |
| 1. 发病情况 |
| 2. 实验室诊断 |
| 3. 结论与讨论 |
| 第九章 不同来源的魏氏梭菌的分离株药敏实验和致病性观察 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 实验结果 |
| 3. 讨论与分析 |
| 第十章 不同来源的魏氏梭菌α毒素全基因序列分析 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 第十一章 魏氏梭菌α毒素基因的表达性克隆的构建 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
四、猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断（论文参考文献）
- [1]猪传染性胃肠炎和流行性腹泻混合感染的诊断与防治[J]. 张永富,马国文,武克炳,张婷. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2016(03)
- [2]猪链球菌与魏氏梭菌混合感染的诊断与防制[J]. 罗国琦,袁逢新,张华,李文华,王立平,郑海铭. 河南农业科学, 2002(07)
- [3]猪魏氏梭菌与链球菌混合感染的诊断[J]. 卢中华,崔保安,杨霞,张淑利,徐耀辉,金钺. 河南农业大学学报, 2001(S1)
- [4]畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策[J]. 杜娟. 现代畜牧科技, 2019(12)
- [5]日本乙型脑炎强弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A真核表达差异的研究[D]. 韦冠东. 贵州大学, 2017(05)
- [6]羊魏氏梭菌PCR方法的建立及初步应用[J]. 余波,冉懋韬,谭诗文,徐景峨,魏赐开,艾玉萍. 中国畜牧兽医, 2011(11)
- [7]猪魏氏梭菌感染及其综合防控[J]. 程忠刚,刘树中. 中国猪业, 2011(08)
- [8]仔猪猪链球菌、大肠杆菌、梭菌混合感染的诊断与防治[J]. 张延和,尹殿明,于明,阿嘎日,付明山. 畜牧兽医科技信息, 2011(03)
- [9]猪链球菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 王金合,郭素琴,陈益. 郑州牧业工程高等专科学校学报, 2006(03)
- [10]山东省畜禽魏氏梭菌分子流行病学研究[D]. 王海荣. 山东农业大学, 2006(12)