一、245种处方药转为OTC 价格不一定降（论文文献综述）
余平[1]（2019）在《美国广告规制研究》文中提出美国是目前世界广告产业最为发达的国家,也是自近代以来对广告产业进行有效规制的典范国家之一。美国政府对广告的早期规制可以追溯到19世纪70年代其邮政署对邮件广告进行的直接和间接监管;之后在19世纪80年代的海报广告时代,美国国内也开始陆续出现广告行业自律组织。现代美国广告规制体系是以1911年“广告诚信运动”的兴起为开端,并以联邦贸易委员会（FTC）的成立为标志所全面建构起来的。时至今日,美国广告规制体系已经走过了一百多年的历史。在经过漫长的制度发展和实践经验的积淀后,美国广告规制体系的适用性和有效性已经赢得政府和产业利益相关者的接受和认同,亦成为世界广告产业监管和规制的典型与样板之一。规制主要分为他律和自律,两者互为补充,缺一不可,是辩证统一的关系。美国广告规制是在以国会、白宫、法院（分别代表立法、行政和司法）为主导的他律规制体系下,辅以广告产业参与者的自我约束而逐渐形成的规制模式。在这个体系中,国会和政府负责立法和行政（政府也有部分立法权）,法院负责司法并同时形成案例法,成为规制体系的主体;而广告产业参与者参照法律法规形成自身的行业标准和自律纲领。在广告产业的规制机体中,他律就像是“生命机体”中的“中枢神经”,而自律则像是机体中的“神经末梢”。在政府规制失灵的领域,自我规制往往具备更强的适应力和有效性。美国广告规制是在宪政制度下运行的,权利法案是美国宪政制度的民主基石,宪法《第一修正案》就成为了广告表达最根本的法律依据,也成为了政府广告规制违宪审查的主要法理争议。从权利性质角度来看,广告作为商业言论,理应受到言论自由的保护;但由于其具有“逐利”性质,被认为无法提升社会福祉而被长期排除在保护范围之外。宪政理念的发展、商业文明价值的提升,加上消费者知情权的日益被重视,使得广告言论逐渐有限制地纳入到了言论自由保护的范畴之内。这就使得广告权利具有“竞合性”的特征,并对现有权利分类理论体系构成了挑战,也使得政府广告规制必须放弃原先的单一标准而参照多标准体系。这就给广告规制的判例援引和司法解释提供了很大的弹性空间。媒介的发展是完善广告规制体系的又一重要参照。印刷广告技术比较简单,影响也很有限,广告规制只需对内容底线和事后救济进行限制,仅以宪法和普通法律即可基本建构。广播、影视为主的电子媒介则极大地拓宽了传播的空间,基于纸媒的规制体系已无法适应广电广告的现实需求,电子传媒法规开始颁布,广告规制也进入分类管理的时代。政府出于公共利益的规制理念,开始加大对广电广告的规制。而20世纪末新媒体的兴起,使得原先泾渭分明的传统分类监管机制不得不又重新解构。加之西方放松管制的思想思潮的影响,媒介融合势在必行。在媒介汇流的新媒体时代,广告规制进入了全新的调适期,传统广告规制体系依然适用,并积极纳入新媒体广告。联邦贸易委员会（FTC）、联邦食品药品管理局（FDA）、联邦通信委员会（FCC）等独立监管机构将管理范围扩大至新媒体广告,在无法适用的领域通过新的成文法另行规制。广告形式的多样化、媒体的再升级、理念的多维度使得新媒体时代的广告规制体系更富张力和弹性。本论文共分为九个部分,由绪论、总结和七章主体部分组成。第一章主要梳理广告规制的历史源起与流变;第二章重点阐述广告规制的理论动因和现实依据;第三章试图解构广告规制主体和框架;第四章全面分析广告不正当竞争行为的规制;第五章主要解析重点监管广告领域的规制;第六章力求阐述广告自律的理论发展和实践应用;第七章尝试探究新媒体广告带来的规制挑战与调适。本论文试图从广告他律和自律两个方面进行阐述,以广告他律为重点,兼顾广告自律。同时,希望能够从广告规制的体系、要素、内容、渠道等角度展开分析,结合纵向的历史分析方法,展现美国广告规制的理念、框架、内容、方式等,最终归纳出美国广告规制体系的规律和特征。本研究的主要发现包括:美国广告规制嬗变的内在动因主要在于规制理念的转变。在法律规制上体现的是法理的转变,从最初的尊重财产权到后期的注重个人权利;在商业关系理念中体现的是从纯粹地“保护竞争者”到既“保护消费者”又“保护竞争者”;在规制上体现出来的是从注重“经济性规制”到更注重“社会性规制”;在公平导向上从强调“过程公平”到“结果公平”。另一方面,社会动因体现出的则是规制主体和反规制力量的反复博弈,这当中包含了两个规制维度:商业言论自由、市场竞争博弈;并且涵盖了众多价值导向:如言论自由、公平、促进竞争、消费者权益保护、未成年人保护、公共利益、健康权、隐私权等,这些都为规制的冲突和调适提供了理论和现实依据。由于美国广告规制体系过于庞杂和细密,本研究难免挂一漏万,文中还有诸多不完善的地方,本论文将在今后进一步的研究中深入和细化。
赵莹莹[2]（2017）在《我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究》文中研究指明自上世纪50年代起,由于"磺酰胺剂"、"反应停"等国际性药害事件的发生,引发世界对药品安全性的关注,各国开始重视用药安全和对毒性、成瘾性药品销售使用的监督管理。美国、日本等国家相继建立了处方药与非处方药分类管理制度,以保证国民用药的安全、有效、便捷、经济。我国于2000年开始施行药品分类管理制度,随着我国社会科技的进步、医疗体制改革的深入,使用非处方药已成为国民自我药疗、健康保健的普遍方式。中成药非处方药占据了我国非处方药品的主体位置,约占非处方药品的80%,并在公众基本医疗、慢性病预防中发挥着不可替代的作用,具有广阔的市场前景。我国药品分类管理制度起步较晚,仍有许多亟待完善的部分,应与时俱进,积极吸取国外优秀的管理经验,促进我国中成药非处方药的发展。研究目的:美国FDA是全球药品管理的标杆,也是最早建立处方药与非处方药分类管理制度的国家;日本汉方药与我国中药同根异流,关系密切。本文旨以美国植物药和日本汉方药非处方药的管理为研究对象,以期能从中发现非处方药管理的逻辑和参考点,对现阶段我国中成药非处方药管理提供政策建议,为调整我国中成药非处方药管理方向提供思路。研究方法:本研究采用文献研究法、比较分析法及问卷调查法。首先通过文献研究梳理美国植物药、日本汉方药非处方药管理的相关政策,然后与我国中成药非处方药管理政策进行比较研究,总结归纳可用于我国中成药非处方管理的经验。最后通过问卷调查法,收集药品监管部门和药品生产企业对中成药非处方药现状和相关政策建议的看法,并提出完善我国中成药非处方药管理的政策建议。研究结果:美国和日本药品分类管理制度建立较早,非处方药管理的相关政策比较成熟,在非处方药注册程序、转换要求、配套管理措施上均有可借鉴的经验。此外,问卷调查结果显示药品监管部门和药品生产企业认为我国中成药非处方药现状良好,但仍存在一些亟待完善的部分。我国应结合国情,合理地吸纳美、日非处方药管理经验,建立具有中医药特色的中成药非处方药管理体系。研究结论:本研究在对美国植物药、日本汉方药非处方药相关管理政策研究的基础上,结合问卷调查结果,提出以下完善中成药非处方药管理的政策建议:健全处方药与非处方药分类管理法律体系;建立我国的中成药非处方药专论;对非处方药目录药品再评价;改进非处方药转换要求;增强非处方药审评的公开性和透明性;规范销售环节,健全药学服务;加强自我药疗相关知识的宣传教育。
徐文[3]（2012）在《医疗知识溢出与中国医疗难题 ——一个初步的研究框架和研究结果》文中研究表明本文试图通过对于医疗行为的数据统计和分析,提出和建立一个概念,就是医疗知识溢出的概念,在此基础上建立了有关于医疗知识溢出的理论,这种概念和理论的建立是基于对一般知识溢出理论在医疗行为中的拓展进行的,并运用这个概念和理论来解释一些卫生经济的现象和问题。笔者认为,在日常的大量的患者就医行为中,患者实际上一方面进行医疗消费,另一方面通过医疗消费逐步获得了一定的对于自身疾病的医疗知识,这些医疗知识的存在会改变患者的医疗行为,当部分的和局部的医疗知识溢出累积起来就形成了医疗知识溢出存量,这种医疗知识溢出存量的存在会导致一些卫生经济现象,第一个卫生经济现象就是普通医疗和大病医疗具有不同的经济性质,普通医疗具有外部性,而大病医疗具有垄断性。第二个卫生经济现象是不同年龄和区域的人口会出现患病率和就医率的倒挂现象,农村人口患病率低而就医率高,城市人口患病率高而就医率低,一般的人口儿童和年轻人患病率相对低而就医比率相对高,中老年人口患病率高而就医率相对较低,第三个卫生经济现象是随着医疗知识溢出存量的不断增加药品的社会零售数量和比例不断增加,医药分开日益成为一种趋势,社会药品零售总额在医疗中的地位不断上升。笔者认为,论文存在几个可能的创新之处,一是首次提出了医疗知识溢出的概念,认为患者具有一定的医疗知识存量,从而改变了原有的卫生经济学中医患双方在医疗知识方面的完全的信息不对称的假设。第二个是提出了普通医疗和大病医疗具有不同的经济性质的观点,在此之前人们认识到普通医疗与大病医疗的区分,但是并没有意识到其不同的经济性质对于医疗行为带来的后果。第三个是提出了医疗具有滞后的外部经济性的观点,连带一个两期模型,用来说明医疗难题产生的原因和过程。试图运用医疗知识溢出的概念对于医疗价格不断提高的问题做出一种粗陋的解释。
何世斌[4]（2011）在《黄埔公司代理营销渠道优化的研究》文中研究说明医药行业是我国重点扶持、快速发展的产业,是事关人民群众生命健康和生活质量的行业,也是构建社会主义和谐社会的重要内容。营销渠道作为连接企业与市场的桥梁、沟通产品与顾客的纽带,很大程度上决定了一个企业的命运。随着我国人民生活水平的不断提高和医药产业的快速发展,医药市场已逐渐由卖方市场转为买方市场,竞争日益白热化,行业利润率普遍降低,构建一条高效、稳定畅通的营销渠道对增强企业核心竞争力、提高市场占有率起着非常关键的作用。近年来,国际国内的医药环境发生了翻天覆地的变化,国际金融危机的漫延,国家新医改相关政策的密集出台,招标采购新制度的公布,都无疑对医药行业产生巨大的影响和冲击。黄埔公司隶属太极集团的一家医药销售公司,目前负责的五个品规、两个剂型的主流抗菌素都是原研或者独家品种,担负起集团的处方药尤其是抗菌素产品营销渠道创新发展的重任。2007年开始,黄埔公司的抗菌素销售从医院终端推广模式向代理营销模式的进行转变,尽管销售规模呈数倍级的增长,然而经过几年的运行,在外部资源的利用、营销渠道的管理、市场的深度挖掘等等方面显现出了许多弊端。本文就是以营销渠道管理的理论体系为指导,采用理论研究与实践案例分析相结合的方法,以黄埔公司（太极集团）的代理营销渠道为研究对象,找出其代理营销渠道建设的不足和存在问题,提出了具有可操作性与应用价值的优化策略,使公司准确的把握市场机会,提高营销渠道的管理效率,希望在新医改形式下建立一条符合黄埔公司未来发展的营销渠道管理道路,为太极集团持续发展和相关企业营销渠道的创新具有一定的参考价值。
王水[5]（2010）在《面向医药产品族设计的二维层次模型与方法研究》文中指出提升我国医药企业的产品开发设计和创新能力是一个重要课题,研究如何基于一定的技术平台快速开发和扩展新的系列医药产品具有重要意义。本文借鉴产品族设计方法,研究医药产品开发设计和优化过程,建立了二维层次模型和方法体系。尽管工业工程领域关于产品族的研究已经较多,但将产品族设计思想应用于医药产品开发设计过程的相关研究还很少,因此本研究具有重要的学术价值与现实意义。本文的主要工作和创新点如下:第一,本文借鉴产品族设计的思想和方法,应用于医药产品开发设计过程,提出医药产品族的概念。通过研究,根据医药产品族物理构成的结构关系,把医药产品族主要分为4类,给出了医药产品族的设计的一般方法,建立了医药产品族设计二维层次模型。第二,基于医药产品物理构成的特点,通过与一般产品族的构成维比较,研究了医药产品族构成维层次模型;还研究了医药产品族的构成维的表达方式、层次、分析的方法和思路,并给出医药产品族构成维的架构。第三、建立了医药产品族的过程维层次模型,提出了患者需求空间、治疗原理空间、治疗功能空间和药品物理构成空间的概念,研究了其之间的映射关系,并给出基于构成维和过程维的医药产品族二维层次模型的整体框架。第四,基于医药产品族二维层次模型,研究了医药产品族二维层次模型设计优化过程,包括医药产品族战略的确定、二维层次模型与药品平台的形成、基于平台的药品变量设计。分析了医药产品族的动态演化过程,并通过二维层次模型对演化过程进行研究。第五,分析医药产品族优化模型的求解方式和特点,指出过程模拟是医药产品族模型优化的重要环节,研究了医药过程模拟特点,并提出医药生产过程的二元混合溶剂的固液相平衡模型。第六,结合实例,将所研究的医药产品族二维层次模型和方法应用于实际,取得了满意的结果,对我国医药企业生产过程具有一定理论指导意义。
齐慎[6]（2007）在《鲁抗医药营销渠道系统研究》文中进行了进一步梳理自1979年中国实施改革开放政策以来,中国医药营销走过了28年的风雨历程。医药产业在高速发展的同时,行业竞争也日趋激烈,医药企业多、小、散、乱,企业的短视行为,低水平重复建设,营销手段同质化现象严重,很难形成企业核心的竞争能力。鲁抗作为国有控股大型制药企业,近年来随着医药市场环境的变化,营销渠道的建设和管理出现了许多问题。因此,设计并建立适合公司发展的营销渠道系统,对公司长期、快速发展,更好的面对国内外制药企业的竞争,提升企业的核心竞争能力具有重要的现实意义;对同行业类似企业也有一定的参考和借鉴价值。论文在研究中采用了案例分析法、文献研究法、理论研究与实际相结合的方法。论文以鲁抗医药这一案例为研究对象,通过对鲁抗医药的公司概况、渠道现状、公司的环境以及存在的问题进行分析,运用现代营销理论为其进行营销渠道系统设计,做到有的放矢;通过大量阅读国内外关于市场营销的文献,特别是医药营销渠道方面的文献,汲取已有研究成果的精华,发现研究中的不足,找到本文研究的立足点;根据前人对营销渠道理论和医药营销理论的研究成果,结合鲁抗医药营销的具体实践,提出鲁抗医药渠道系统设计和实施的方案。论文的主要创新点是:设计了立体渠道系统作为鲁抗医药新的营销渠道系统;把渠道控股作为渠道掌控的主要措施之一;建立了方便医药产品渠道成员沟通和对市场服务的信息服务系统。本文共分为六个部分。第一章分析研究的选题背景、意义、研究方法、研究思路及研究框架;第二章对医药行业营销渠道文献进行综述;第三章分析鲁抗医药营销渠道现状;第四章对鲁抗医药营销渠道系统进行重新设计;第五章对鲁抗医药营销渠道系统的实施进行研究;第六章对全文的内容进行总结。
于培明[7]（2007）在《药品安全性问题研究》文中研究指明药品是物质，自然界存在的天然物质或人工方法制得的物质。但从来没有一种物质天生是药品。一种物质只在人们发现和确认其医疗价值并用于医疗用途时，它才成为药品。但人对药品的确认具有很大的不可靠性。古人靠经验性的人体尝试来发现和确认药品具有不可靠性，现代实验室系统研究也没有消除这种不可靠性。以制药公司为主导的现代药品研究主要偏重于对药品有效性的发现和证明，忽视药品安全性缺陷的发现和改进。药品的安全性问题始终是一把悬在药品使用者头顶的利剑，成为患者生命健康的巨大威胁。本文运用文献研究的方法、比较研究的方法、实地调查和访谈的方法、案例研究的方法、归纳和演绎等逻辑研究的方法以及马克思主义历史研究方法，从药品的设计缺陷、制造缺陷和使用缺陷这一独特的视角，对药品的安全性问题进行全面系统地剖析，并将药品安全性问题解析成既具有独立性又紧密联系的三个方面：设计缺陷与药品不良反应问题、制造缺陷与药品质量问题、使用缺陷与不合理用药问题，以此来分析药品安全性问题的核心和实质，对药品安全性问题的各个方面进行深入的研究，并在此基础上借鉴药品不良反应监测理论和实践，总结药物警戒理论的创新和存在的问题，提出了统一的药品安全警戒理论。论文从产品缺陷的一般分析入手，分析产品缺陷的含义、类型和判断标准；然后对药品缺陷问题进行研究，具体分析药品的设计缺陷、制造缺陷和标识说明缺陷的含义和特征。药品的制造缺陷与药品质量问题、设计缺陷与不良反应问题、使用缺陷与不合理用药问题构成本文研究的主要部分，内容包括这三大问题的含义、本质、判定标准、证明方法、法律责任和控制防范等，并对药品安全监管实践中出现的复杂疑难问题的处理和相关法律法规的完善提出立法建议。论文探讨了药品安全警戒从理论进入实践所需要的组织保障、技术保障和立法保障，并通过“齐二药事件”和“欣弗事件”的研究与分析，论证了现有药品不良反应监测体系经过充实和调整，为包括药品不良反应在内的所有药品安全问题提供安全警戒的可行性和光明前景。本文提出的药品安全警戒理论，为解决当前药物警戒理论存在的目标不明确，理论研究无法深入的问题，提供了一条解决途径，为目前一直处于理论探讨阶段的药物警戒理论，走向明晰，走向实践，提供了理论基础。
佟石[8]（2004）在《基于价值网络的我国医药企业创新集成管理研究》文中研究表明医药产业是目前世界各国争相发展的重点产业领域,这不仅由于医药产业拥有巨大的市场和高利润的回报,更主要的是随着世界各国人民生活水平的不断提高,人们对生活质量的要求越来越高。同时,医药产业作为一个典型的技术驱动型产业,为了满足人们对于医药产品与服务的需要,创新具有更为重要的意义。因此,医药产业创新的管理成为当今理论界、企业界关注的热点。 医药产业创新的管理有其复杂性。医药产品直接涉及到人类的健康和生命安全,它的生产开发涉及到多种学科,因此,医药产业的创新必须在科学的论证基础上,通过极其严格的政府审核,才能形成最终面向客户的创新价值。在医药产业创新过程中,目前国际医药产业面临许多问题:专利药物的保护期限届满或将要届满;更为严格的管制调整;复杂的生产工艺流程的挑战;冗长的研究开发周期;市场应对时间;临床试验流程化等。在我国,医药产业中以医药企业为主体和以新产品、新技术的开发应用及其在医药市场上的成功实现为特征的创新体系刚刚形成,我国医药企业还必须处理好我国特有的创新管理问题,才能更好地通过创新促进医药产业的发展。 创新的成功意味着它的价值实现,因此价值管理在创新管理中具有核心地位。价值导向的管理是当前管理理论研究的重要方面,它不仅是一种反映经营结果的会计方法,还是一种管理思想和管理理念,基于这种观点,企业中的任何经营活动都应该根据创造价值的贡献度不同,按照价值最大化的原则对经营活动做出安排,企业的经营活动、战略和组织结构等各种企业管理要素共同构成一个完整的价值管理体系。把价值理论应用于医药产业的创新价值研究,可以深刻明晰产业创新价值的内涵,提高企业创新价值的商业化程度。 本文从医药产业网络、医药产品和服务的特性入手,分析了实现医药产品与服务价值的过程中顾客、企业、政府及其他参与主体的行为及期望,总结了医药产业网络的运行特性（第三章）。通过对医药产业参与主体的行为进行分析,探讨各个医药产业参与主体活动的价值如何形成整个医药产业网络的价值（第四章）。在此基础上,通过对作者走访的医药企业创新现状进行分析,从医药产业网络的角度发现创新中碰到的全局观问题,提出解决问题的办法:医药产业的创新需要网络资源的集成管理（第五章）。针对企业为了解决创新资源在网络上分割的问题,从集成管理的定义出发,通过模型分析,就企业对创新活动进行集成管理所必需的支撑条件进行了总结（第六章）。最后,在对国际上大型医药企业的创新组织模式分析的基础上,提出为实现价值网络重构,医药产业企业需要组织模式创新:跨组织的关注流程的柔性组织模式是我国医药产业企业创新的必然选择,并通过案例阐述了企业必需遵循企业主导、政府协调的原则建立跨组织团队的观点（第七章）。
二、245种处方药转为OTC 价格不一定降（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、245种处方药转为OTC 价格不一定降（论文提纲范文）
（1）美国广告规制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 第一节 研究背景与意义 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究意义 |
| 第二节 国内外研究现状 |
| 一、国外研究现状 |
| 二、国内研究现状 |
| 第三节 重要概念的厘清 |
| 一、广告的概念与厘定 |
| 二、规制的内涵与适用 |
| 三、广告规制的界定 |
| 第四节 研究思路与方法 |
| 一、研究思路与结构框架 |
| 二、理论模型和研究方法 |
| 三、创新点和难点 |
| 第一章 探究与溯源:美国广告规制的源起与流变 |
| 第一节 广告规制的“前制度化”时期(1776-1911) |
| 一、殖民地阶段美国的广告规制萌芽 |
| 二、美国初期的广告规制初建 |
| 第二节 广告规制体系全面建构时期(1911-1946) |
| 一、广告规制框架初现 |
| 二、规制向保护消费者倾斜 |
| 三、媒体规则(Media regulation)开始建立 |
| 第三节 广告规制的持续繁荣时期(1946-1980) |
| 一、政府部门监管全面升级 |
| 二、加速监管的1970年代 |
| 第四节 去规制和调整时期(1980年后) |
| 一、全面放松管制的时代 |
| 二、现代广告法规的大量涌现 |
| 本章小结 |
| 第二章 效率与公平:规制理论与美国广告规制的依据 |
| 第一节 传统规制理论的运用 |
| 一、公共利益规制理论 |
| 二、利益集团规制理论 |
| 第二节 现代规制理论的发展 |
| 一、激励性规制理论 |
| 二、规制框架下的竞争理论 |
| 第三节 表达与约束的博弈 |
| 一、商业言论权的全面限制 |
| 二、商业言论表达自由的法理之争 |
| 三、商业言论自由的全面保护 |
| 第四节 效率与公平的衡平 |
| 一、早期规制中的“效率优先” |
| 二、规制转型后的“公平导向” |
| 本章小结 |
| 第三章 主导与制衡:美国广告规制的主体与框架 |
| 第一节 美国广告的规制者 |
| 一、规制主体身份的界定 |
| 二、FTC的机构与职能 |
| 三、FCC的职能与履行 |
| 四、其他的广告规制部门 |
| 五、规制者的主要法律依据 |
| 第二节 广告规制模式的建构 |
| 一、广告规制动因解析 |
| 二、广告规制的理念诉求 |
| 三、广告管制模式解析 |
| 第三节 广告规制的运行路径 |
| 一、广告规制运行的法律渊源 |
| 二、主要规制部门的运行和手段 |
| 本章小结 |
| 第四章 碰撞与规范:美国政府对不正当竞争广告的监管 |
| 第一节 法理向伦理的转变——对于虚假广告的规制 |
| 一、广告欺骗行为的认定扩张 |
| 二、从“理性”到“无知”的消费者标准——规制立场的转变 |
| 三、网状表达(Net impression)原则 |
| 第二节 规制与反规制之争——不公平广告的规制尺度 |
| 一、“公共利益”标准取代传统“公平”标准 |
| 二、矫正广告的“矫枉过正”? |
| 三、广告主和行业的“反规制”与“再反制” |
| 第三节 监管宽松与自律审慎的互补——比较广告的规制模式 |
| 一、“肯定模式”下的规制标准 |
| 二、比较广告“正当性”的法理之争 |
| 三、媒体的行业规制平衡 |
| 本章小结 |
| 第五章 责任与担当:美国广告重点监管领域的规制 |
| 第一节 儿童广告的规制 |
| 一、广播电视时期的儿童广告规制 |
| 二、互联网时代的儿童广告规制 |
| 三、儿童保护和言论自由的冲突与妥协 |
| 第二节 烟草广告的规制 |
| 一、烟草广告规制与商业言论自由 |
| 二、公共健康立法中的公众参与和利益表达 |
| 三、烟草利益集团对广告规制的限制 |
| 第三节 酒类广告的规制 |
| 一、宪法框架下的分类规制与平衡 |
| 二、酒类广告政府管控和行业自律 |
| 三、对未成年人的重点保护 |
| 第四节 药品广告的规制 |
| 一、药品广告规制的流变 |
| 二、多头管理与分工协作——FTC与 FDA的广告管辖权之争 |
| 三、新型药品广告DTC的争议与规制 |
| 本章小结 |
| 第六章 自省与协同:美国广告行业的自我规制 |
| 第一节 广告行业自律的理论和现实依据 |
| 一、行业自律的理论依据 |
| 二、行业自律的现实依据 |
| 第二节 广告行业自律的发展历程 |
| 一、工业革命中的自发觉醒时期 |
| 二、舆论推动下的建章立制时期 |
| 三、体系完备中的成熟理性时期 |
| 第三节 广告行业自我规制结构与流程 |
| 一、行业自律组织系统的结构 |
| 二、行业自律系统的操作流程 |
| 三、行业自律体系流程的不足 |
| 本章小结 |
| 第七章 失范与调适:美国新媒体广告规制面临的时代挑战 |
| 第一节 数字化带来的规制挑战 |
| 一、网络空间是否需要规制的学术争辩 |
| 二、新媒体广告的监管困境 |
| 三、新媒体广告他律的规制梳理 |
| 第二节 网络中立框架下的规制传承与融合 |
| 一、“网络中立”原则的确立 |
| 二、网络广告规制的传承与调适 |
| 三、广告媒介规制融合 |
| 第三节 垃圾电子邮件的规制 |
| 一、择入模式和择出模式的选择 |
| 二、反垃圾邮件规制的必要性与合法性 |
| 三、反垃圾邮件规制的经验与不足 |
| 第四节 在线行为广告和隐私权保护 |
| 一、FTC的自我规制导向 |
| 二、OBA行业的自我规制 |
| 三、在线行为广告规制的框架及举措 |
| 四、在线行为广告自律体制的特点 |
| 本章小结 |
| 结语 美国广告规制:宪政体制下产业的必然选择 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 后记 |
（2）我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 综述一 全球主要国家药品分类情况 |
| 综述二 美国植物药、日本汉方药非处方药历史沿革及法律法规 |
| 综述三 我国中成药非处方药管理概况 |
| 参考文献 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 药品分类管理制度 |
| 1.2 传统药物价值提升 |
| 1.3 我国中成药非处方药市场 |
| 2 研究目的及意义 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 3 研究的方法及技术路线 |
| 3.1 研究的方法 |
| 3.2 研究技术路线 |
| 第二章 美国植物药非处方药管理研究 |
| 1 美国非处方药审批机构及其职能 |
| 2 美国植物药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 美国OTC专论审核体系 |
| 2.2 美国非处方药新药审批程序 |
| 2.3 小结 |
| 3 美国非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 美国非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 美国非处方药广告管理 |
| 3.3 美国非处方药销售管理 |
| 第三章 日本汉方药非处方药管理研究 |
| 1 日本非处方药审批机构及其职能 |
| 2 日本汉方药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 日本汉方药非处方药的注册与审批 |
| 2.2 日本非处方药的转换体系 |
| 3 日本非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 日本非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 日本非处方药广告管理 |
| 3.3 日本非处方药销售体系 |
| 第四章 美国、日本及中国非处方药管理的比较 |
| 1 非处方药相关机构比较 |
| 2 非处方药法律法规体系比较 |
| 3 非处方药准入机制比较 |
| 3.1 我国非处方药准入途径 |
| 3.2 非处方药注册比较 |
| 3.3 非处方药转换比较 |
| 4 非处方药相关配套政策的比较 |
| 4.1 非处方药说明书、标签管理比较 |
| 4.2 非处方药广告管理比较 |
| 4.3 非处方药销售管理比较 |
| 第五章 中成药非处方药相关政策问卷调查研究 |
| 1 问卷设计与内容 |
| 2 调查方法 |
| 3 数据收集、回收与处理 |
| 4 问卷调查结果与分析 |
| 第六章 中成药非处方药管理政策建议 |
| 1 健全处方药与非处方药分类管理法律体系 |
| 2 建立我国的中成药非处方药专论 |
| 3 对现有中药非处方药目录再评价 |
| 4 改进非处方药转换要求 |
| 5 增强非处方药审评的公开性和透明性 |
| 6 规范销售环节,健全药学服务 |
| 7 加强自我药疗相关知识的宣传教育 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录一 申请NDC号在美国上市的中药非处方药信息 |
| 附录二 Peck法则和DELAP法则对比 |
| 附录三 中成药非处方药相关政策研究调查问卷 |
| 附录四 中成药非处方药管理相关问题的补充及建议 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）医疗知识溢出与中国医疗难题 ——一个初步的研究框架和研究结果（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 主要概念的界定 |
| 1.3 研究方法与研究思路 |
| 1.4 可能的创新与不足 |
| 2 医疗知识溢出理论的研究 |
| 2.1 知识溢出理论的形成与发展 |
| 2.2 医疗知识溢出的内涵与定义 |
| 2.2.1 知识溢出的定义 |
| 2.2.2 医疗知识溢出的涵义 |
| 2.3 医疗知识溢出的特点 |
| 2.3.1 知识溢出的分类 |
| 2.3.2 知识溢出的条件 |
| 2.3.3 医疗知识溢出的特点 |
| 2.4 医疗知识溢出的效应 |
| 2.4.1 随着年龄的增长患病率上升,患者就诊率逐步降低 |
| 2.4.2 城市人口患病率高就诊率低,而农村相反 |
| 2.4.3 药品零售行业从药品行业中逐步分化并独立 |
| 2.4.4 医院平均每次看病的费用逐步提高 |
| 2.5 医疗知识溢出的原因及过程的研究 |
| 2.5.1 知识溢出的原因综述 |
| 2.5.2 标准化与知识溢出综述 |
| 2.5.3 医疗诊断的标准化 |
| 2.5.4 医疗诊断的知识溢出 |
| 2.5.5 医疗手段的标准化 |
| 2.5.6 作为治疗手段的药品知识溢出 |
| 2.6 现代医疗对医疗知识溢出的忽视 |
| 3 医疗知识溢出对医疗问题的解释 |
| 3.1 医疗知识溢出与医疗需求 |
| 3.1.1 医疗需求的影响因素 |
| 3.1.2 医疗知识溢出导致双向的信息不对称 |
| 3.1.3 普通医疗具有滞后的外部性特征 |
| 3.1.4 大病医疗具有信息不对称和垄断的特点 |
| 3.1.5 医疗知识溢出存量增加导致的区域性后果 |
| 3.1.6 居民患病率与就医比率结构的变化 |
| 3.2 医疗知识溢出与医疗供给 |
| 3.2.1 国外对于医疗供给问题的研究 |
| 3.2.2 医疗知识溢出使医生的生产成本不断提高 |
| 3.2.3 医生对于医疗知识溢出的控制 |
| 3.2.4 医疗知识溢出导致的医院收入结构的不断变化 |
| 3.2.5 医疗知识溢出与医生引致需求 |
| 3.2.6 医疗供给刚性与医疗资源配置 |
| 3.3 医疗知识溢出与医疗的经济性质 |
| 3.3.1 医疗行为的本质研究综述 |
| 3.3.2 医疗行为的特点 |
| 3.3.3 时间外部性、公共品与医疗 |
| 3.3.4 普通医疗作为准公共物品的分析 |
| 3.3.5 大病医疗具有垄断性的分析 |
| 3.3.6 普通医疗和大病医疗分类的经济意义 |
| 4 医疗知识溢出效应的测度与实证研究 |
| 4.1 知识溢出效应的测度综述 |
| 4.2 对医疗知识溢出效应的统计分析 |
| 4.2.1 城市的人口统计数据 |
| 4.2.2 农村的人口统计数据 |
| 4.2.3 对于大病医疗的统计数据 |
| 4.2.4 对于2003年和2008年患者就诊比率的分析 |
| 4.3 实证模型的检验 |
| 4.3.1 实证模型的建立 |
| 4.3.2 数据和来源 |
| 4.3.3 模型检验的结论及解释 |
| 4.4 医疗知识溢出对不同类别患者的比较 |
| 5. 医疗知识溢出与中国医疗产业发展 |
| 5.1 中国医疗问题的根源 |
| 5.2 医疗知识溢出与医疗需求的发展 |
| 5.3 医疗知识溢出与医疗供给的发展 |
| 5.4 医疗知识溢出与医疗保障 |
| 5.5 医疗知识溢出与药品产业发展 |
| 6. 结论和研究展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 统计表目录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）黄埔公司代理营销渠道优化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景和研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 代理营销渠道的理论综述 |
| 1.2.1 国外研究综述 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 研究的主要内容与方法 |
| 1.3.1 研究主要内容和框架 |
| 1.3.2 主要研究方法 |
| 第2章 代理营销渠道的相关理论 |
| 2.1 营销渠道的相关理论 |
| 2.1.1 营销渠道的概念 |
| 2.1.2 营销渠道的类别及其特点 |
| 2.1.3 营销渠道的设计 |
| 2.2 代理营销渠道的介绍 |
| 2.2.1 代理营销渠道的产生 |
| 2.2.2 代理营销渠道的类别 |
| 2.2.3 代理营销渠道的管理 |
| 第3章 黄埔公司代理营销渠道的现状与问题 |
| 3.1 黄埔公司代理营销渠道的现状 |
| 3.1.1 公司介绍与定位 |
| 3.1.2 公司产品的特征 |
| 3.1.3 公司营销渠道模式的决策 |
| 3.1.4 代理营销渠道的现实状况 |
| 3.2 黄埔公司代理营销渠道的问题 |
| 3.2.1 代理营销渠道的影响因素 |
| 3.2.2 黄埔公司品牌及资源优势 |
| 3.2.3 黄埔公司产品的竞争劣势 |
| 3.2.4 代理营销渠道存在的问题分析 |
| 第4章 黄埔公司代理营销渠道的优化策略 |
| 4.1 黄埔公司代理渠道的优化总体原则 |
| 4.2 黄埔公司代理渠道模式的优化策略 |
| 4.3 黄埔公司组织结构的优化策略 |
| 4.4 代理营销商的选择优化策略 |
| 4.4.1 代理营销商选择程序 |
| 4.4.2 代理营销商选择条件 |
| 4.5 代理营销商的管理优化策略 |
| 4.5.1 协议要以目标医院来划分市场 |
| 4.5.2 严格执行代理协议的重要条款 |
| 4.5.3 建立代理营销商的预警管理机制 |
| 4.5.4 建立代理营销商的业绩考核制度 |
| 4.5.5 建立完善的代理营销商的评估机制 |
| 4.5.6 举办代理营销商联谊活动和VIP制度 |
| 4.6 代理营销商的冲突防范解决策略 |
| 4.6.1 代理营销渠道冲突原因的分析 |
| 4.6.2 代理营销渠道冲突的防范解决对策 |
| 第5章 黄埔公司代理营销渠道优化的保障措施 |
| 5.1 加强代理营销渠道的激励措施 |
| 5.1.1 转变代理营销商之间的公平观念 |
| 5.1.2 采用过程激励的方式激励代理营销商 |
| 5.1.3 运用"胡萝卜加大棒"政策 |
| 5.1.4 重视黄埔公司产品的品牌定位 |
| 5.1.5 代理营销商库存与回款控制 |
| 5.2 全面加强产品的研发引进策略 |
| 5.2.1 产品的研发 |
| 5.2.2 产品的引进 |
| 5.3 尽力降低产品的价格成本 |
| 5.3.1 努力降低中间管理成本 |
| 5.3.2 力促源头降低生产成本 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）面向医药产品族设计的二维层次模型与方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国医药产业及其SWOT分析 |
| 1.1.1 从卖方市场转变为买方市场 |
| 1.1.2 药品生命周期缩短 |
| 1.1.3 医药产业大合作和大竞争 |
| 1.1.4 医药生产的可持续发展 |
| 1.1.5 供需失调 |
| 1.1.6 行业集中度偏低 |
| 1.1.7 我国医药产业SWOT分析 |
| 1.2 我国医药产品结构存在的问题及医药产品族研究的意义 |
| 1.2.1 新药研发投入不足 |
| 1.2.2 药品剂型加工层次低 |
| 1.2.3 原料药出口档次低 |
| 1.2.4 医药产品族概念 |
| 1.2.5 医药产品族研究的意义 |
| 1.3 本文研究的主要内容和创新点 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 本文研究内容与框架结构 |
| 1.3.4 本文创新点 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 相关理论及研究综述 |
| 2.1 产品族 |
| 2.1.1 产品族提出 |
| 2.1.2 三维视图模型 |
| 2.1.3 GBOM模型 |
| 2.1.4 主结构模型 |
| 2.1.5 基于模块的产品族设计 |
| 2.1.6 基于参数的产品族设计 |
| 2.1.7 产品族协同优化设计 |
| 2.1.8 产品族在其他方面的应用设计 |
| 2.2 医药研发 |
| 2.2.1 医药研发过程 |
| 2.2.2 医药研发创新模式 |
| 2.2.3 我国医药企业创新模式选择 |
| 2.3 医药产品组合研究 |
| 2.3.1 医药产品组合概念 |
| 2.3.2 医药产品组合研究现状 |
| 2.3.3 医药产品组合发展趋势和意义 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 医药产品族二维层次概念模型 |
| 3.1 医药生产过程特点 |
| 3.1.1 医药生产过程价值链 |
| 3.1.2 医药产品系列性的特点 |
| 3.1.3 医药产品族特点 |
| 3.2 医药产品族分类 |
| 3.2.1 单一药品的医药产品族 |
| 3.2.2 单活性成分的多产品医药产品族 |
| 3.2.3 单中间体多原料药（活性成分）的医药产品族 |
| 3.2.4 多中间体多活性成分的医药产品族 |
| 3.3 医药产品族平台的设计方法 |
| 3.3.1 一般产品族平台设计方法 |
| 3.3.2 医药产品族平台设计方法的确定 |
| 3.4 医药产品族二维层次模型设计 |
| 3.4.1 医药产品族二维层次模型设计相关概念 |
| 3.4.2 医药产品族二维层次模型设计思想 |
| 3.4.3 医药产品族设计一般方法 |
| 3.5 医药产品族二维层次概念模型 |
| 3.5.1 医药产品族二维层次概念模型框架 |
| 3.5.2 概念模型二维的分析方法 |
| 3.5.3 头孢氨苄产品族二维层次概念模型 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 医药产品族构成维层次模型 |
| 4.1 医药产品族构成维特点 |
| 4.1.1 医药产品分类 |
| 4.1.2 医药产品物理构成 |
| 4.1.3 医药产品族与机械制造产品族构成维比较 |
| 4.1.4 医药产品族构成维层次设计要求 |
| 4.2 医药产品族构成维分析描述 |
| 4.2.1 医药产品族构成维层次分析 |
| 4.2.2 医药产品族构成维分析方法 |
| 4.3 构成维层次模型结构图 |
| 4.3.1 医药产品族构成维层次模型要求 |
| 4.3.2 医药产品构成维层次模型影响因素 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 医药产品族过程维层次模型 |
| 5.1 过程维分析方法与思路 |
| 5.1.1 质量功能展开方法（QFD） |
| 5.1.2 医药产品族过程维QFD规划模型 |
| 5.2 医药市场及患者需求空间 |
| 5.2.1 医药市场划分 |
| 5.2.2 医药市场结构 |
| 5.2.3 我国医药市场转变 |
| 5.2.4 识别患者共性需求 |
| 5.3 患者需求空间到治疗功能原理空间映射 |
| 5.4 治疗功能原理空间到物理构成空间映射 |
| 5.5 过程维空间映射综合分析 |
| 5.5.1 QFD方法描述医药产品族过程维映射关系 |
| 5.5.2 阿莫西林医药产品族过程维映射分析 |
| 5.5.3 基于构成维和过程维医药产品族二维层次模型 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 基于二维层次模型医药产品族设计过程及优化方法 |
| 6.1 医药产品族二维层次模型设计方法 |
| 6.1.1 由下而上设计方法 |
| 6.1.2 自顶向下设计方法 |
| 6.2 医药产品族二维层次模型设计框架 |
| 6.2.1 自顶向下设计框架 |
| 6.2.2 自下向上设计框架 |
| 6.3 医药产品族演化二维层次模型 |
| 6.3.1 医药产品族成分演化 |
| 6.3.2 医药产品族药品演化 |
| 6.3.3 医药产品族的演化 |
| 6.4 医药产品族层次模型建立 |
| 6.4.1 识别共性需求与非共性需求 |
| 6.4.2 二维层次划分和关系 |
| 6.4.3 医药产品族主结构确定 |
| 6.4.4 医药产品族二维层次模型设计流程 |
| 6.5 医药产品族二维层次模型主结构选择和优化 |
| 6.5.1 确定各个层次设计目标 |
| 6.5.2 各个层次设计参数与约束 |
| 6.6 优化模型建立 |
| 6.6.1 平台参数设计 |
| 6.6.2 平台模型 |
| 6.6.3 优化模型建立 |
| 6.7 优化模型的求解方法 |
| 6.7.1 模型分析 |
| 6.7.2 优化方法分析 |
| 6.8 医药产品族数学优化中的过程模型 |
| 6.8.1 制药过程特点 |
| 6.8.2 系统工程 |
| 6.8.3 化工过程模拟系统 |
| 6.8.4 过程模拟系统的组成 |
| 6.8.5 过程模拟基本方法 |
| 6.9 药物固液相平衡模型 |
| 6.9.1 药物混合溶剂固液模型推导 |
| 6.9.2 模型有效性验证 |
| 6.9.3 模型简化 |
| 6.10 小结 |
| 第七章应用案例分析 |
| 7.1 诺和诺德胰岛素 |
| 7.1.1 胰岛素 |
| 7.1.2 诺和诺德胰岛素产品结构 |
| 7.1.3 诺和诺德胰岛素产品族构成维 |
| 7.1.4 诺和诺德胰岛素产品族过程维 |
| 7.2 华北制药集团头孢抗生素产品族研究 |
| 7.2.1 华北制药集团 |
| 7.2.2 华北制药集团头孢药产品结构 |
| 7.2.3 华北制药集团7-ADCA医药产品族优化模型 |
| 7.2.4 华北制药集团7-ADCA医药产品族优化方法 |
| 7.3 小结 |
| 第八章总结和展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）鲁抗医药营销渠道系统研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 论文的研究方法及写作思路 |
| 1.3 论文的框架及创新点 |
| 第2章 医药行业营销渠道文献综述 |
| 2.1 营销渠道及医药产品营销渠道概念界定 |
| 2.2 医药产品营销渠道的特点 |
| 2.3 医药行业营销渠道演变历程 |
| 第3章 鲁抗医药营销渠道现状 |
| 3.1 鲁抗医药公司概况 |
| 3.2 鲁抗医药公司的营销渠道评价 |
| 3.3 鲁抗医药公司营销渠道存在的问题 |
| 第4章 鲁抗医药公司营销渠道系统设计 |
| 4.1 鲁抗医药营销渠道系统设计的理论依据 |
| 4.2 鲁抗医药营销渠道系统设计的环境依据 |
| 4.3 鲁抗公司营销渠道设计的原则 |
| 4.4 鲁抗医药新的营销渠道系统框架 |
| 第5章 鲁抗医药公司营销渠道系统实施 |
| 5.1 建立适合的组织机构 |
| 5.2 提高营销人员素质 |
| 5.3 建立与新系统相匹配的企业文化 |
| 第6章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）药品安全性问题研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.1.1 触目惊心的药害与药品使用安全问题 |
| 1.1.2 药品质量问题─药品使用安全的威胁之一 |
| 1.1.3 不合理用药问题─药品使用安全的威胁之二 |
| 1.1.4 药品不良反应问题─药品使用安全的威胁之三 |
| 1.2 相关概念 |
| 1.2.1 药品与药物 |
| 1.2.2 药品的安全性 |
| 1.2.3 药品的安全性研究 |
| 1.3 从药品不良反应监测到药物警戒 |
| 1.3.1 药品不良反应灾难与世界范围药品不良反应监测制度的建立 |
| 1.3.2 从药品不良反应监测到药物警戒 |
| 1.4 药物警戒理论的创新及存在的问题 |
| 1.4.1 我国对药物警戒理论的引进 |
| 1.4.2 药物警戒理论对药品不良反应监测理论的拓展 |
| 1.4.3 药物警戒理论的创新 |
| 1.4.4 药物警戒理论存在的主要问题 |
| 1.5 药品安全警戒的提出以及需要进一步研究的问题 |
| 1.5.1 药品安全警戒的提出 |
| 1.5.2 药品安全警戒需要进一步研究的问题 |
| 1.6 主要研究方法与本文研究的核心内容 |
| 1.7 文章结构安排 |
| 1.8 本文研究的意义 |
| 第二章 药品缺陷的一般研究 |
| 2.1 产品缺陷的一般分析 |
| 2.1.1 产品缺陷的含义 |
| 2.1.2 产品缺陷的类型 |
| 2.1.3 产品缺陷的判断标准 |
| 2.2 药品缺陷的一般分析 |
| 2.2.1 药品的质量特性与药品缺陷 |
| 2.2.2 药品的起源与从物质到药品的飞跃 |
| 2.2.3 药品缺陷的不可避免性 |
| 2.2.4 药品缺陷的类型划分 |
| 2.3 药品的设计缺陷 |
| 2.3.1 药品设计与药品设计缺陷 |
| 2.3.2 药品设计缺陷的特征 |
| 2.3.3 药品设计缺陷的类型 |
| 2.4 药品的制造缺陷 |
| 2.4.1 药品制造与药品制造缺陷 |
| 2.4.2 药品制造缺陷的特征 |
| 2.5 药品的标识说明缺陷 |
| 2.5.1 标识说明与药品标识说明缺陷 |
| 2.5.2 药品标识说明缺陷的考量 |
| 2.5.3 药品的标识说明缺陷的性质 |
| 2.6 药品说明书的定性及管理制度设计 |
| 2.6.1 药品说明书的定性问题 |
| 2.6.2 药品说明书管理的制度设计 |
| 2.6.3 说明书之外用法的合法性问题 |
| 第三章 药品设计缺陷与药品不良反应问题研究 |
| 3.1 药品不良反应的本质是药品存在的设计缺陷 |
| 3.1.1 药品损害与药品不良反应 |
| 3.1.2 药品不良反应的本质 |
| 3.1.3 药品不良事件 |
| 3.1.4 药源性疾病 |
| 3.1.5 中药的不良反应 |
| 3.2 药品不良反应概念问题辨析 |
| 3.2.1 不良反应概念实际使用中存在的问题 |
| 3.2.2 药学基础学科使用的不良反应概念及其合理界定 |
| 3.2.3 管理规章中药品不良反应概念的理论分析 |
| 3.3 药品不良反应的控制防范 |
| 3.3.1 药品不良反应的控制防范思路和重点 |
| 3.3.2 药品不良反应控制防范责任的理论分析 |
| 3.3.3 我国不良反应控制防范机制存在的主要问题及立法建议 |
| 3.4 不良反应损害法律责任设置 |
| 3.4.1 药品不良反应损害法律责任设置的总的原则 |
| 3.4.2 告知的风险发生不良反应损害的法律责任设置 |
| 3.4.3 未告知的风险发生不良反应损害的法律责任设置 |
| 3.4.4 完善药品不良反应责任设置的立法建议 |
| 第四章 药品制造缺陷与药品质量问题研究 |
| 4.1 药品质量问题的本质是药品存在的制造缺陷 |
| 4.1.1 药品的特殊性 |
| 4.1.2 药品质量的特殊重要性 |
| 4.1.3 药品质量问题的本质是药品存在的制造缺陷 |
| 4.2 药品标准在药品质量判定中的作用 |
| 4.2.1 药品标准 |
| 4.2.2 药品标准法律体系 |
| 4.2.3 药品标准在药品缺陷判定中的作用与局限 |
| 4.2.4 国家提高药品标准行动计划 |
| 4.3 假药的判定标准问题研究 |
| 4.3.1 假药定义问题 |
| 4.3.2 按假药论处制度的设置问题 |
| 4.3.3 三种特殊情形的处理及按假药论处制度的完善 |
| 4.3.4 假药判定标准案例研究 |
| 4.4 劣药的判定标准问题研究 |
| 4.4.1 劣药的定义问题 |
| 4.4.2 按劣药论处制度的设置问题 |
| 4.4.3 四种特殊情形的处理及按劣药论处制度的完善 |
| 4.4.4 劣药判定标准小结 |
| 4.5 假药劣药判定的证明问题研究 |
| 4.5.1 假药判定的证明问题 |
| 4.5.2 劣药判定的证明问题 |
| 4.6 药品质量检验问题研究 |
| 4.6.1 药品质量检验概述 |
| 4.6.2 补充检验方法和补充检验项目问题 |
| 4.6.3 药品检验异议与复验问题 |
| 4.6.4 《药品管理法》第七十八条存在的问题及立法建议 |
| 第五章 药品使用缺陷与不合理用药问题研究 |
| 5.1 药品使用缺陷与不合理用药威胁药品使用安全 |
| 5.1.1 严重存在的不合理用药问题 |
| 5.1.2 合理用药的含义与生物医学标准 |
| 5.1.3 不合理用药的主要表现 |
| 5.1.4 使用缺陷与不合理用药问题的系统原因 |
| 5.2 执业药师制度与不合理用药问题 |
| 5.2.1 我国执业药师制度概况 |
| 5.2.2 执业药师与执业医师工作的交点 |
| 5.2.3 我国执业药师法律地位问题 |
| 5.2.4 我国执业药师职能定位问题 |
| 5.2.5 执业药师制度的统一和完善 |
| 5.3 不合理用药监测 |
| 5.3.1 不合理用药的可控性与不可控性 |
| 5.3.2 不合理用药监测的基本思想 |
| 5.3.3 美国经验的借鉴 |
| 5.4 不合理用药干预 |
| 5.4.1 宏观层面的干预措施 |
| 5.4.2 微观层面的干预措施 |
| 5.4.3 不合理用药干预举例 |
| 第六章 统一的药品安全警戒体系的构建 |
| 6.1 药品安全三大危险因素的事前、事中控制防范机制 |
| 6.1.1 市场主体审批制度 |
| 6.1.2 上市药品审批制度 |
| 6.1.3 药品生产经营行为的规范管理 |
| 6.1.4 保障药品合理使用的管理制度 |
| 6.2 药品安全性三大危险因素事后发现与警戒的基本方法 |
| 6.2.1 不良反应缺陷事后发现与警戒的基本方法 |
| 6.2.2 药品质量问题事后发现与警戒的基本方法 |
| 6.2.3 不合理用药事后发现与警戒的基本方法 |
| 6.3 统一的药品安全警戒体系的构建 |
| 6.3.1 构建统一的药品安全警戒体系的必要性和可行性 |
| 6.3.2 构建统一的药品安全警戒体系的基本设想 |
| 6.4 药品安全警戒体系的组织保障、技术保障和立法保障 |
| 6.4.1 药品安全警戒体系的组织保障 |
| 6.4.2 药品安全警戒体系的技术保障 |
| 6.4.3 药品安全警戒体系的立法保障 |
| 6.5 齐二药事件与欣弗事件的启示 |
| 6.5.1 齐二药事件及其启示 |
| 6.5.2 欣弗事件及其启示 |
| 结论 |
| 主要创新点与存在的不足 |
| 主要参考文献 |
| 发表的学术论文及着作 |
| 致谢 |
（8）基于价值网络的我国医药企业创新集成管理研究（论文提纲范文）
| 摘 要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 研究框架与主要内容 |
| 1.5 关键概念及研究范畴的界定 |
| 1.5.1 医药产业网络 |
| 1.5.2 价值 |
| 1.5.3 流动 |
| 1.5.4 价值主链与价值辅链 |
| 1.5.5 价值网络重构 |
| 第二章 理论综述: |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 熊彼特的“创新理论” |
| 2.1.2 技术创新理论 |
| 2.2 创新评价的研究现状 |
| 2.2.1 从利润角度看 |
| 2.2.2 从创新过程角度看 |
| 2.2.3 理论贡献与不足 |
| 2.3 医药产业创新的研究 |
| 2.3.1 医药产业创新研究成果 |
| 2.3.2 研究成果的贡献和不足 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 医药产业网络的特点 |
| 3.1 医药产业网络的概念、内涵与外延 |
| 3.1.1 医药产业网络的概念 |
| 3.1.2 医药产业网络的内涵 |
| 3.2 医药产业网络提供的产品与服务 |
| 3.2.1 异质化 |
| 3.2.2 专利化 |
| 3.2.3 价格弹性小 |
| 3.2.4 药品消费决定权不在使用者手中 |
| 3.3 医药产业网络参与主体 |
| 3.3.1 企业与顾客构成医药产业网络的主要参与主体 |
| 3.3.2 知识生产与持有机构(大学、中试基地及科研院所) |
| 3.3.3 中介服务机构(医院、保险机构、行业协会等) |
| 3.3.4 制度生产机构(政府卫生部门、药品监督管理机构) |
| 3.4 医药产业网络参与主体行为方式 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 医药产业网络创新价值构成分析 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 医药产业网络价值构成 |
| 4.3 创新价值来源分析 |
| 4.3.1 创新价值的内部来源 |
| 4.3.2 创新价值的外部来源 |
| 4.4 价值整合形成医药产业网络价值 |
| 4.4.1 整合产生完整价值载体 |
| 4.4.2 创新价值构成的优化分配与各价值单元的激励 |
| 4.4.3 价值链相互作用形成医药价值网 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 我国医药企业创新的现状分析及价值网络重构 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 小型企业创新案例与分析 |
| 5.2.1 传统型小型医药企业 |
| 5.2.2 衍生型小型医药企业 |
| 5.3 中型企业创新案例与分析 |
| 5.4 我国医药企业创新价值的现状及成因 |
| 5.4.1 价值网络上企业分布的结构失衡 |
| 5.4.2 同一价值环节的医药企业价值创造手段雷同 |
| 5.4.3 我国医药产业网络上价值分布不合理 |
| 5.4.4 医药产业网络的价值创新需要网络重构 |
| 5.5 价值网络重构的实现手段 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 价值网络重构过程中企业资源的集成管理 |
| 6 1 集成管理概念的界定 |
| 6.2 集成管理模型 |
| 6.3 集成管理的经济学效应分析 |
| 6.3.1 产生经济性的范围扩大 |
| 6.3.2 实现经济质量的提高 |
| 6.3.3 速度经济性 |
| 6.4 集成管理的支撑条件 |
| 6.4.1 战略集成管理 |
| 6.4.2 流程集成管理 |
| 6.4.3 组织集成管理 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 实现价值网络重构的组织模式选择 |
| 7.1 概述 |
| 7.2 医药产业网络价值创新的特点及对组织模式选择的影响 |
| 7.2.1 超出任何企业边界的严格行政管制 |
| 7.2.2 医药企业的技术创新是综合性很强的复杂系统工程 |
| 7.2.3 创新活动缺乏有效的用户参与创新 |
| 7.3 医药企业创新组织模式的发展趋势是跨组织合作 |
| 7.3.1 获取互补资源 |
| 7.3.2 降低和分担研发中的风险和成本 |
| 7.3.3 加快市场进入速度 |
| 7.3.4 保证创新中组织的灵活性管理 |
| 7.4 跨组织合作研发是当前我国医药企业创新的必然选择 |
| 7.5 我国医药企业跨组织合作研发的组织形式--跨组织团队 |
| 7.5.1 跨组织团队建立步骤 |
| 7.5.2 跨组织团队建立的原则 |
| 7.6 案例分析:华联制药“息隐”产品的成功 |
| 7.7 本章小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间取得的成果 |
| 博士期间发表的论文 |
| 博士期间参与的课题 |
| 致谢 |
四、245种处方药转为OTC 价格不一定降（论文参考文献）
- [1]美国广告规制研究[D]. 余平. 上海大学, 2019(03)
- [2]我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究[D]. 赵莹莹. 北京中医药大学, 2017(08)
- [3]医疗知识溢出与中国医疗难题 ——一个初步的研究框架和研究结果[D]. 徐文. 山东大学, 2012(12)
- [4]黄埔公司代理营销渠道优化的研究[D]. 何世斌. 中南大学, 2011(01)
- [5]面向医药产品族设计的二维层次模型与方法研究[D]. 王水. 天津大学, 2010(10)
- [6]鲁抗医药营销渠道系统研究[D]. 齐慎. 山东大学, 2007(08)
- [7]药品安全性问题研究[D]. 于培明. 沈阳药科大学, 2007(09)
- [8]基于价值网络的我国医药企业创新集成管理研究[D]. 佟石. 复旦大学, 2004(01)