一、TiO_2-Cu~(2+)体系降解偏二甲肼的研究（论文文献综述）
吴翼,赵冰,徐泽龙,于舒婷,韩娅新,童伟,豆卫刚[1]（2021）在《偏二甲肼废水降解处理技术进展》文中认为介绍了可直接处理偏二甲肼废水的氧化降解、光催化降解和生物降解技术,对比了其优缺点。指出应关注降解中间产物,针对待处理浓度选择合适降解方法或联合多种方法;此外,应持续关注新材料和新技术在降解方法中的应用。
兰树仁[2]（2020）在《超临界水氧化技术处理硝酸肼和无水肼》文中认为推进剂是火箭发动机的能源,是宇航事业发展的重要物质基础,但推进剂废料的处理一直影响着航天领域的绿色化以及无害化进程。一般化学推进剂均具有易燃、易爆的特性,在研制、生产、加工、运输和贮存使用的过程中,均存在环境污染风险,选择有效快速的处理方法,有助于航天事业的发展。在间歇式超临界设备中,对推进剂废液（主要成分是硝酸肼和无水肼）进行降解。研究了温度、过氧系数、压力以及停留时间对出水CODCr和NH3-N影响;针对NH3-N的难降解,引入了催化剂的研究:初步建立了降解硝酸肼和无水肼的一阶动力学方程。（1）通过正交试验可知,超临界水氧化技术处理硝酸肼和无水肼,各试验参数对CODCr降解率的影响顺序为:过氧系数>压力>温度>停留时间。各试验参数对NH3-N降解率影响顺序为:过氧系数>温度>压力>停留时间。（2）温度和过氧系数是影响CODCr和NH3-N的重要因素,但NH3-N对温度的依赖性更强,温度过低时,NH3-N不发生降解。温度和停留时间一定时,氧化剂过量可以较大幅度的提升NH3-N降解率,但对CODCr的影响比较小。低温下,压力对CODCr的降解比较显着。停留时间大于120 s时,CODCr降解率基本都到达了 98%以上。综合考虑各个条件对CODCr和NH3-N的影响,最佳的反应条件是温度550℃,压力23MPa,反应时间2min,过氧系数6,该条件下CODCr降解率为98.6%,出水NH3-N为113 mg/L。（3）根据 CODCr 降解效果,催化性能顺序是 Al2O3>MnO2>CeO2>CuO>Fe2O3>TiO2。Al2O3、MnO2和CeO2对CODCr降解有明显的作用,加入Al2O3后,CODCr降解率从98.6%提升到99.7%。在NH3-N的降解中,催化性能顺序是CeO2>CuO>MnO2>Fe2O3>Al2O3>TiO2。催化剂Al2O3、MnO2和CeO2使CODCr的降解率均达到99.6%以上。其中在NH3-N的降解中,CeO2催化效果与非催化相比降解效果提升了 74%,通过观察反应后催化的XRD,CeO2性质稳定,反应后不会生成新产物。（4）没有催化剂时,超临界水氧化硝酸肼和无水肼的一阶动力学方程为:（?）加入催化剂氧化铈,超临界水氧化硝酸肼和无水肼的一阶动力学方程为:（?）在超临界水氧化和催化超临界水氧化中,无水肼和硝酸肼的反应级数都接近1,催化剂对硝酸肼和无水肼的降解有显着的效果,使反应活化能显着下降。
逯亚博,刘祥萱[3]（2019）在《光催化降解偏二甲肼废水研究进展》文中研究说明综述了光催化降解偏二甲肼（UDMH）废水的研究进展,对TiO2、ZnO、g-C3N4（石墨相碳化氮）、Bi2O3、α-Fe2O3及复合光催化材料光催化降解UDMH废水的优缺点进行了分析,并对UDMH废水的光催化技术的发展进行了展望。
王军如[4]（2019）在《高级催化氧化法降解废水中的有机污染物》文中提出随着工业的迅猛发展,水污染问题也日益严重。严峻的环境形势对各个国家在节能、减排、降耗和水污染治理等方面提出了更高的要求,推动绿色发展和建立新型工业成为当前的首要任务。有机废水作为水污染问题的重要组成,其来源广泛,包括煤化工行业及农药行业等。本文采用了光催化耦合双氧水（H2O2）的降解方法,对苯酚、2,4-二氯苯酚和喹啉模拟废水及实际农药厂生产废水的降解进行了探索,并针对这些废水筛选了最佳的降解工艺。在本论文中以硅藻土为载体,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2@硅藻土光催化剂,针对光催化剂制备过程中酸抑制剂、煅烧温度、煅烧时间的制备工艺进行改进与选择,最终发现以醋酸为抑制剂、500℃下煅烧2.5 h时催化剂性能最佳;对所制备的催化剂进行了SEM、EDS、FT-IR及XRD分析,推断催化剂结构与性质的联系;通过金属离子掺杂和半导体材料复合的方法对光催化剂进行改性,发现Cu2+-Ag+-Co2+三种离子的共掺杂对催化剂性能实现最佳的优化效果;针对单独采用H2O2（H2O2）、H2O2并进行光照（H2O2+UV）、光催化（光催化剂+UV）、添加H2O2进行光催化（H2O2+光催化剂+UV）及控制反应体系的温度、添加H2O2并光催化（H2O2+光催化剂+UV+温度）5种废水降解工艺进行对比,发现H2O2+光催化剂+UV+温度工艺降解有机废水的效果最佳。在本论文中运用光催化耦合H2O2的方法针对2,4-二氯苯酚和喹啉模拟废水就初始浓度、温度、H2O2用量、溶液pH及催化剂用量5方面进行了最优工艺的筛选。实验发现在40℃下,200 mL COD浓度为200 mg/L的2,4-二氯苯酚,初始pH为5-6时,使用6.0 g光催化剂和10.0mLH2O2,溶液COD的降解率达94.1%;在50℃下,200 mL 200 mg/L的喹啉废水,初始pH为8-9时,使用4.0 g催化剂和10.0 mL H2O2,溶液的COD降解率可达96.3%。同时采用光催化耦合H2O2的方法,降解农药厂实际高浓度、高色度的生产废水,使溶液COD从初始的25306.9 mg/L、32670.0 mg/L,降至2282.7 mg/L、4410.4 mg/L,降解率分别达90.98%和86.5%,说明该方法对农药生产中产生的的高浓度、高色度有机废水具有较好的降解效果。
戴津星,贾瑛,许国根,商鹏溟[5]（2019）在《真空紫外光-TiO2催化降解气态偏二甲肼》文中指出以钛箔为载体,采用溶胶-凝胶法及浸渍-烘焙-煅烧法制备了负载型TiO2薄膜,并进行了SEM,EDS,XRD表征。探讨了TiO2薄膜对气态偏二甲肼的光催化降解效果,并对比研究了不同紫外光源、不同初始浓度对气态偏二甲肼降解效果的影响。实验结果表明:TiO2均匀负载在钛箔上且为多孔状的薄膜;偏二甲肼质量浓度为877mg/m3时,反应17 min后偏二甲肼的降解率为99.99%,500 mg/m3时反应60 min后偏二甲肼的矿化率达到41.58%。
卜晓宇,刘祥萱,刘博,王煊军[6]（2017）在《基于UV-Vis吸收光谱的UDMH催化降解中间产物》文中进行了进一步梳理为了研究偏二甲肼（UDMH）在Cu2+/H2O2和Fe2+/H2O2两种氧化体系中的降解效能及机理,研究了体系pH、温度、时间、氧化剂投加量四种因素对废水中偏二甲肼降解率的影响,利用紫外-可见光谱方法解析了氧化降解产物。重点对比分析pH为3,5,7,9时偏二甲肼在两种体系中的降解产物,探讨了偏二甲肼的降解氧化机理,结果表明:温度和氧化剂投加量对偏二甲肼的降解率影响不大,体系pH对偏二甲肼降解率影响显着,pH是控制偏二甲肼降解生成物种类的主要因素,Cu2+/H2O2与Fe2+/H2O2体系中偏二甲肼降解生成产物种类相似,酸性条件下产物少于较碱性和中性条件。Cu2+/H2O2体系处于碱性条件时,对偏二甲肼的降解率较高但中间产物较多;Fe2+/H2O2处于酸性条件时,降解效率高且中间产物较少。
周宇骋[7]（2017）在《金属配合物交联合成及氧化降解偏二甲肼废水》文中研究表明随着环境污染日益严重,对绿色化工的要求也越来越紧迫。随着火箭主体燃料偏二甲肼废水量的增加,也使得对其的处理技术受到越来越多的关注。则急需一种高效、绿色的催化剂来避免处理偏二甲肼废水时对环境的二次污染。本文采用了湿式催化氧化法配合生物高分子载体金属催化剂来处理中等浓度的偏二甲肼废水。本实验采用壳聚糖载体金属催化剂和改性壳聚糖载体金属催化剂进行系列实验来挑选最佳催化剂载体和最佳的反应条件,由此得出最佳工艺及其操作条件。通过壳聚糖和不同金属离子制备成催化剂进行偏二甲肼废水降解反应,筛选出铜离子和钴离子可以作为催化剂活性中心,其对偏二甲肼的降解都具有显着的效果,降解率均大于60%。对同种金属阳离子不同种阴离子盐制备的催化剂进行偏二甲肼废水降解反应,得出结论:制备过程中阴离子的种类对催化剂的活性的影响不大。但是由于壳聚糖自身的酸性可溶性的缺点,不能满足在降解偏二甲肼过程中稳定存在的要求。为减少催化剂中有效组分的流失,提高其催化性能,将壳聚糖负载在惰性载体SiO2上。用改性后的载体制备的不同活性中心的催化剂中,铜系列催化剂中活性最好的是Cu-Zn@CS-SiO2,其 COD 的去除率是 87.38%,NDMA 残留量为 0.31mg/L,UDMH 去除率是100%;钴系列催化剂中活性最好的是Co-Cu@CS-SiO2,其COD的去除率是84.18%,NDMA残留量为4.90mg/L,UDMH去除率是100%。通过对两个系列催化剂的研究,锌离子和锰离子作为辅助离子对偏二甲肼降解过程中产生的有毒性NDMA的降解率高。研究催化活性最好的Cu-Zn@CS-SiO2催化剂性能得出,反应中H2O2最佳的加入量是3mL;最适反应温度为65℃;催化剂可重复使用次数最多达到六次。通过SEM、EDX、FTIR和XRD表征分析,得到了催化剂的可能的结构。Fe（Ⅲ）和载体间是六配位化合物,分别是和两个O原子、两个N原子和两个水分子的配位。其他的金属离子Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和载体间是四配位化合物,分别是和一个N原子,其他三个配位是和水或者-OH的配位。
季玉晓,贾瑛,梁峰豪,李明[8]（2016）在《改性TiO2光催化降解偏二甲肼废水研究》文中提出为提高TiO2光催化降解偏二甲肼废水效率,研究制备了SO42-/TiO2、SO42-/TiO2-La3+、SO42-/TiO2-Ce3+和SO42-/TiO2-Ag+等4种催化剂,用扫描电镜（SEM）、X射线能谱（EDS）、X射线衍射（XRD）对催化剂进行表征,并实验考察了不同催化剂对偏二甲肼废水的降解效果。研究结果表明,经过2h的光催化降解,锐钛矿型TiO2、SO42-/TiO2、SO42-/TiO2-La3+、SO42-/TiO2-Ce3+和SO42-/TiO2-Ag+对偏二甲肼废水的降解率分别为25.4%、41.5%、77.7%、80.6%、84.5%。SO42-/TiO2-Ag+在最优条件下COD去除率为82.3%。
季增宝[9]（2016）在《化学法处理偏二甲肼废水研究综述》文中研究指明对已工程应用的偏二甲肼废水处理技术进行了总结,分析各方法的特点。对偏二甲肼废水处理的化学方法的研究进展进行了归纳和总结,阐述了催化氧化和酸性电位水氧化的研究进展。最后对偏二甲肼废水处理技术的发展方向进行了展望。
梁美玲[10]（2016）在《胺类有机废水的降解及其主要副产物的检测与处理》文中指出随着人口的迅速增长和经济的快速发展,胺类有机废水的排放量逐年增加。胺类有机物是用途广泛的重要化工原料,具备有毒有害、难生物降解、还会衍生出一系列的中间产物的特点。若不处理直接排放,对环境和人类健康有很大的危害。本文研究的胺类有机废水主要包括导致水体富营养化的氨氮,火箭主体燃料偏二甲肼及其中间产物兼潜在致癌物亚硝基二甲胺。离子交换树脂法和光催化法是两种操作简单,反应条件温和,处理效率高,无二次污染的废水处理技术,是目前较有发展前景的胺类废水处理技术。本实验采用这两种技术进行系列实验来验证方法的可行性,并由此得出最佳工艺操作的条件。选用001×7、D001和HD-8三种树脂对中低浓度氨氮废水去除效果的考察,筛选出处理效果最好的HD-8树脂；在此基础上,从树脂用量、温度、pH值和搅拌时间四个因素研究HD-8树脂对去除氨氮效果的影响,结果表明：树脂用量为3g时去除氨氮的效率达到95%,符合工业上氨氮废水的一级排放标准（<15mg/L）；时间为5min时达到平衡状态,树脂的饱和吸附量为Q=6.32mg/g树脂；氨氮降解效率随pH值先增加后减小,受树脂磺酸基（-S03H）的影响,pH值为6时效果最好；由于是吸热反应,树脂对氨氮的去除率随着温度的增加而增加。采用四种解吸剂NaCl、HCl、H2SO4和NaOH对氨氮的解吸效果进行对比,结果显示HC1对氨氮的解吸效率最高；经过5次连续交换与解吸实验后,树脂交换容量变化不大,说明树脂具有较好的交换性能；在上述最佳的条件下,采用HD-8树脂以及改性的HD-8树脂对偏二甲肼废水进行处理,其降解效率低于70%；研究HD-8树脂去除氨氮的动力学和热力学性能,结果表明此离子交换吸附过程符合Freundlich模型方程和二级动力学方程,受液膜扩散与颗粒扩散协同控制,过程中的表现活化能为7.82kJ/mol,其值小于40kJ/mol,说明该反应过程容易进行；树脂对氨氮吸附过程是自发过程（△G<0）,同时伴随吸热反应（ΔH>0）。采用溶胶-凝胶法制备光催化剂TiO2和ZnO,将它们运用到偏二甲肼废水的降解实验中对比筛选出性能较好的催化剂TiO2;并将此催化剂用于氨氮废水的去除中,氨氮去除率达到95%以上；进一步对TiO2光催化剂改性以及反应条件的优化,分别从催化剂用量、活性中心元素（Cu、Fe）及其掺杂量、辅助元素（Zn、Zr、Nd）及其掺杂量、H2O2用量、pH值、温度、偏二甲肼废水起始浓度、光照时间、催化剂重复使用情况九个方面考察偏二甲肼废水去除率的影响,结果表明：当催化剂（1%Zr-5%Cu/TiO2） 0.1g、H2O2量0.75mL、光照时间1 h、pH为7以及温度为35℃时,偏二甲肼降解率接近100%,COD去除率达到93.1%,达到国家一级排放标准,NDMA的含量小于0.02mg/L,几乎可以忽略不计；光催化剂经过5次重复利用后,催化效果依然很好,说明光催化剂具有较好的稳定性能；对TiO2系列光催化剂做了UV-Vis DRS、XRD、SEM以及EDX分析,进一步证实了催化剂的最大吸收波长（254nm）、晶型（锐钛矿）、形貌结构（近似球形）、粒径（10-20nm）以及实际的元素质量百分比。在最优条件下,采用紫外-可见全波长扫描,总碳、总氮、氨氮及副产物NDMA与甲醛的检测对降解过程进行监控,结果表明：随时间的增加,反应液的成分先变得复杂,后变得简单,说明UDMH先转化一些难降解的中间产物（如NDMA）,然后慢慢降解直至产物消失,最终达到降解目的,说明了此反应降解的彻底性；使用液质联用色谱仪检测分析出一些中间产物,探索光催化法去除偏二甲肼的降解机理,反应机理为：光催化剂在光照条件下产生电子-空穴促使H2O产生·OH,同时催化H2O2产生·OH,·OH主要攻击偏二甲肼的氨基使偏二甲肼转化成无毒无害的小分子物质。
二、TiO_2-Cu~(2+)体系降解偏二甲肼的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TiO_2-Cu~(2+)体系降解偏二甲肼的研究（论文提纲范文）
（1）偏二甲肼废水降解处理技术进展（论文提纲范文）
| 1 氧化降解 |
| 2 光催化降解 |
| 2.1 TiO2光催化剂 |
| 2.2 ZnO光催化剂 |
| 2.3 其它光催化剂 |
| 3 生物降解 |
| 4 结论 |
（2）超临界水氧化技术处理硝酸肼和无水肼（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题的依据及意义 |
| 1.2 肼类推进剂处理的概述 |
| 1.2.1 肼类推进剂的来源 |
| 1.2.2 肼类推进剂的危害 |
| 1.2.3 推进剂废水的处理技术 |
| 1.3 超临界水氧化技术 |
| 1.3.1 氢键 |
| 1.3.2 密度 |
| 1.3.3 介电常数 |
| 1.3.4 离子积 |
| 1.3.5 扩散系数 |
| 1.3.6 溶解度 |
| 1.3.7 粘度 |
| 1.4 超临界水氧化在国内外研究现状 |
| 1.4.1 国外研究现状 |
| 1.4.2 国内研究现状 |
| 1.4.3 催化超临界水氧化反应 |
| 1.4.4 超临界水氧化反应机理 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验用材料 |
| 2.1.1 实验水样水质 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验装置 |
| 2.3 实验步骤及实验参数的操控 |
| 2.3.1 实验步骤 |
| 2.3.2 实验参数的控制 |
| 2.4 正交试验设计 |
| 2.5 催化超临界水氧化实验 |
| 2.6 分析方法 |
| 2.6.1 化学需要量的测定 |
| 2.6.2 NH_3~-N的测定 |
| 2.6.3 XRD的测定 |
| 2.7 数据处理 |
| 3 硝酸肼和无水肼的超临界水氧化 |
| 3.1 实验结果 |
| 3.1.1 正交试验 |
| 3.1.2 正交试验的极差分析 |
| 3.2 单因素分析 |
| 3.2.1 温度对出水COD_(Cr)和 NH_3~-N的影响 |
| 3.2.2 过氧系数对出水COD_(Cr)和 NH_3~-N的影响 |
| 3.2.3 停留时间和压力对出水COD_(Cr)和 NH_3~-N的影响 |
| 3.3 催化剂对出水的影响 |
| 3.3.1 均相催化剂对出水的影响 |
| 3.3.2 非均相催化剂对出水的影响 |
| 3.3.3 催化剂的稳定性 |
| 3.3.4 催化机理的探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 动力学方程的研究 |
| 4.1 反应动力学探讨 |
| 4.2 动力学模型的建立 |
| 4.3 动力学研究结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 工业化应用的探讨 |
| 5.1 经济成本分析 |
| 5.2 超临界水氧化的工程问题 |
| 5.2.1 腐蚀 |
| 5.2.2 盐沉积 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）光催化降解偏二甲肼废水研究进展（论文提纲范文）
| 1 光催化降解UDMH机理 |
| 2 TiO2用于降解UDMH废水 |
| 2.1 掺杂型TiO2 |
| 2.2 改性TiO2固体超强酸 |
| 2.3 负载型TiO2 |
| 3 ZnO用于降解UDMH废水 |
| 4 石墨相碳化氮用于降解UDMH废水 |
| 5 Bi2O3用于降解UDMH废水 |
| 6 α-Fe2O3用于降解UDMH废水 |
| 7 复合半导体用于降解UDMH废水 |
| 8 结束语 |
（4）高级催化氧化法降解废水中的有机污染物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 当前国内外有机废水的主要处理技术 |
| 1.2.1 物理化学处理法 |
| 1.2.2 生物处理法 |
| 1.2.3 高级氧化法 |
| 1.3 TiO_2 光催化剂 |
| 1.3.1 二氧化钛 |
| 1.3.2 光催化剂的制备方法 |
| 1.3.3 二氧化钛光催化机理 |
| 1.3.4 影响催化的因素 |
| 1.3.5 改性方法 |
| 1.4 本课题的研究目的和内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 实验试剂、仪器及方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.1 实验仪器及设备 |
| 2.2.2 废水处理装置 |
| 2.3 实验原理及方法 |
| 2.3.1 硅藻土的预处理 |
| 2.3.2 催化剂制备及改性方法 |
| 2.3.3 光催化剂的性能测试 |
| 2.3.4 催化剂的表征方法 |
| 2.3.5 废水处理方法 |
| 2.3.6 废水的降解指标 |
| 2.3.7 水样检测方法 |
| 第三章 催化剂的制备及催化降解性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 光催化剂的制备及改性 |
| 3.2.1 不同的酸抑制剂对TiO_2光催化剂性能的影响 |
| 3.2.2 不同的煅烧温度对TiO_2光催化剂性能的影响 |
| 3.2.3 不同的煅烧时间对Cu-TiO_2@硅藻土光催化剂性能的影响 |
| 3.2.4 金属离子掺杂对TiO_2光催化剂催化性能的影响 |
| 3.2.5 半导体、金属离子复合掺杂对TiO_2光催化性能的影响 |
| 3.2.6 不同降解工艺对降解率的影响 |
| 3.2.7 光催化剂重复性能测试 |
| 3.3 光催化剂的表征分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同的酸抑制剂对TiO_2光催化剂性能的影响分析 |
| 3.4.2 不同的煅烧温度对光催化剂催化剂性能的影响分析 |
| 3.4.3 不同的煅烧时间对硅Cu-TiO_2@硅藻土光催化剂性能的影响分析 |
| 3.4.4 金属离子掺杂对TiO_2@硅藻土光催化剂催化性能的影响分析 |
| 3.4.5 半导体、金属离子复合改性对光催化性能的影响分析 |
| 3.4.6 不同降解工艺对降解率的影响 |
| 3.4.7 光催化剂重复性能测试 |
| 3.4.8 光催化剂表征分析 |
| 3.5 总结 |
| 第四章 2,4-二氯苯酚及喹啉有机废水降解的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 不同因素对2,4-二氯苯酚模拟废水降解的影响 |
| 4.2.1 起始浓度的影响 |
| 4.2.2 反应温度的影响 |
| 4.2.3 反应体系pH的影响 |
| 4.2.4 反应光催化剂用量的影响 |
| 4.2.5 反应H_2O_2 用量的影响 |
| 4.3 不同因素对喹啉模拟废水降解的影响 |
| 4.3.1 起始浓度的影响 |
| 4.3.2 反应温度的影响 |
| 4.3.3 反应体系pH的影响 |
| 4.3.4 反应光催化剂用量的影响 |
| 4.3.5 反应H_2O_2 用量的影响 |
| 4.3.6 喹啉降解过程分析 |
| 4.4 高COD农药厂废水的研究 |
| 4.4.1 有机加成过程中形成的分层水(废水I) |
| 4.4.2 酸化水洗水(废水II) |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 |
（5）真空紫外光-TiO2催化降解气态偏二甲肼（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 TiO2薄膜的制备 |
| 1.3 偏二甲肼的紫外光降解 |
| 1.4 分析方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 TiO2薄膜的表征 |
| 2.2 不同光源下偏二甲肼降解效果的对比 |
| 2.3 VUV-Ti及VUV-TiO2体系偏二甲肼降解效果的对比 |
| 2.4 VUV-TiO2体系中初始质量浓度对偏二甲肼降解效果的影响 |
| 2.5 偏二甲肼的矿化率 |
| 3 结论 |
（6）基于UV-Vis吸收光谱的UDMH催化降解中间产物（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 检测方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 不同因素对废水中偏二甲肼的降解率影响 |
| 3.2 偏二甲肼废水降解产物的紫外-可见光谱分析 |
| 3.2.1 Cu2+/H2O2体系中偏二甲肼氧化降解过程 |
| 3.2.2 Fe2+/H2O2体系中偏二甲肼氧化降解过程 |
| 3.3 偏二甲肼废水降解机理探讨 |
| 4 结论 |
（7）金属配合物交联合成及氧化降解偏二甲肼废水（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景及其意义 |
| 1.2 偏二甲肼废水的研究现状 |
| 1.2.1 偏二甲肼的物化性质 |
| 1.2.2 常用物理法及其特点 |
| 1.2.3 常用化学法及其特点 |
| 1.2.4 常用生物法及其特点 |
| 1.2.5 新型偏处理方法及其特点 |
| 1.3 催化剂载体的概述 |
| 1.3.1 催化剂载体定义 |
| 1.3.2 非均相催化剂载体的分类及应用 |
| 1.3.3 生物高分子类载体 |
| 1.4 壳聚糖金属配合物催化剂的研究现状 |
| 1.4.1 CS金属配合物及其应用 |
| 1.4.2 CS-SiO_2金属配合物及其应用 |
| 1.5 本文研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 壳聚糖金属配合物催化剂的制备及其降解偏二甲肼废水的研究 |
| 2.1 实验所用药品及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 不同金属阳离子催化剂的制备 |
| 2.2.2 不同阴离子金属盐制备催化刑 |
| 2.2.3 壳聚糖金属配合物催化剂降解偏二甲肼废水的实验 |
| 2.2.4 主要的分析指标及分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同阴离子金属盐对催化剂活性的影响 |
| 2.3.2 与不同金属离子整合对降解偏二甲肼的影响 |
| 2.3.3 催化剂催化反应条件优化 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 改性壳聚糖做载体的研究 |
| 3.1 改性壳聚糖的方法概述 |
| 3.1.1 酰基化改性 |
| 3.1.2 烷基化改性 |
| 3.1.3 醚化改性 |
| 3.1.4 shiff碱反应 |
| 3.1.5 酯化改性 |
| 3.1.6 壳聚糖季铵盐化 |
| 3.1.7 壳聚糖接枝共聚反应 |
| 3.1.8 复合改性法 |
| 3.2 实验所用药品及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 二氧化硅负载壳聚糖实验 |
| 3.3.2 改性后载体制备催化剂实验 |
| 3.3.3 主要的分析指标及分析方法 |
| 3.3.4 催化剂的表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 两种载体分别负载同种金属离子催化剂对降解偏二甲肼的比较 |
| 3.4.2 催化剂载体表征分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 金属配合物交联合成及氧化降解偏二甲肼废水 |
| 4.1 实验所用药品及仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 催化剂的制备 |
| 4.2.2 改性壳聚糖金属配合物催化剂降解偏二甲肼废水的实验 |
| 4.2.3 不同因素对偏二甲肼降解效果的影响实验 |
| 4.2.4 主要的分析指标及分析方法 |
| 4.2.5 催化剂的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 铜离子为活性中心的催化剂对降解偏二甲肼的影响 |
| 4.3.2 钴离子为活性中心的催化剂对降解偏二甲肼的影响 |
| 4.3.3 催化剂性能的研究 |
| 4.3.4 催化剂的表征分析 |
| 4.3.5 催化剂结构 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）化学法处理偏二甲肼废水研究综述（论文提纲范文）
| 1 偏二甲肼废水处理方法应用现状 |
| 2 肼类废水氧化技术 |
| 2.1 催化氧化技术 |
| 2.1.1 活性碳/空气氧化法 |
| 2.1.2 真空紫外臭氧法 |
| 2.1.3 UV-Fenton法 |
| 2.1.4 Ni/Fe催化剂/臭氧法 |
| 2.1.5 光催化氧化法 |
| 2.1.6 复合催化剂氧化法 |
| 2.1.7 催化超临界技术 |
| 2.2 酸性氧化电位水 |
| 3 展望 |
（10）胺类有机废水的降解及其主要副产物的检测与处理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 氨氮废水的研究现状 |
| 1.2.1 氨氮废水的性质与来源 |
| 1.2.2 氨氮废水的危害 |
| 1.2.3 氨氮废水的排放标准 |
| 1.2.4 氨氮废水处理方法的研究现状 |
| 1.2.5 中低浓度氨氮废水处理方法 |
| 1.3 偏二甲肼废水的研究现状 |
| 1.3.1 偏二甲胼废水的性质与来源 |
| 1.3.2 偏二甲肼废水的危害 |
| 1.3.3 偏二甲肼废水处理方法的研究现状 |
| 1.3.4 高级氧化技术的研究进展 |
| 1.3.5 光催化氧化技术 |
| 1.3.6 偏二甲肼主要副产物(NDMA)的研究现状 |
| 1.4 研究目的和内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 离子交换树脂处理氨氮废水的研究 |
| 2.1 药品、仪器和材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.1.3 实验材料 |
| 2.1.4 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 氨氮标准曲线的绘制 |
| 2.2.2 树脂的预处理 |
| 2.2.3 树脂的筛选实验 |
| 2.2.4 静态实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 树脂筛选实验结果 |
| 2.3.2 树脂的静态影响实验 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 树脂对氨氮吸附过程的热力学和动力学研究 |
| 3.1 热力学研究 |
| 3.1.1 吸附等温模型和行为 |
| 3.1.2 吸附热力学 |
| 3.2 动力学研究 |
| 3.2.1 动力学模型 |
| 3.2.2 交换速率的控制模型 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 吸附等温线拟合 |
| 3.4.2 热力学的计算 |
| 3.4.3 动力学方程拟合 |
| 3.4.4 控制模型判断 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 光催化降解偏二甲肼废水的研究 |
| 4.1 实验所用试剂及仪器 |
| 4.1.1 实验仪器与设备 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 光催化剂的制备 |
| 4.2.2 光催化剂的筛选实验 |
| 4.2.3 光催化降解氨氮废水的实验 |
| 4.2.4 光催化剂的改性实验 |
| 4.2.5 光催化剂的表征 |
| 4.2.6 不同因素对偏二甲肼降解效果的影响实验 |
| 4.2.7 偏二甲肼光催化降解过程的监控实验 |
| 4.2.8 主要的分析指标及分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光催化剂筛选实验结果 |
| 4.3.2 光催化去除氨氮的实验结果 |
| 4.3.3 催化剂改性的实验结果 |
| 4.3.4 光催化剂的表征分析 |
| 4.3.5 光催化剂性能的研究 |
| 4.3.6 偏二甲肼降解过程的监控实验结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 读研期间主要发表论文 |
| 致谢 |
四、TiO_2-Cu~(2+)体系降解偏二甲肼的研究（论文参考文献）
- [1]偏二甲肼废水降解处理技术进展[J]. 吴翼,赵冰,徐泽龙,于舒婷,韩娅新,童伟,豆卫刚. 化学推进剂与高分子材料, 2021(03)
- [2]超临界水氧化技术处理硝酸肼和无水肼[D]. 兰树仁. 中北大学, 2020(09)
- [3]光催化降解偏二甲肼废水研究进展[J]. 逯亚博,刘祥萱. 化学推进剂与高分子材料, 2019(05)
- [4]高级催化氧化法降解废水中的有机污染物[D]. 王军如. 东南大学, 2019(06)
- [5]真空紫外光-TiO2催化降解气态偏二甲肼[J]. 戴津星,贾瑛,许国根,商鹏溟. 化工环保, 2019(01)
- [6]基于UV-Vis吸收光谱的UDMH催化降解中间产物[J]. 卜晓宇,刘祥萱,刘博,王煊军. 含能材料, 2017(12)
- [7]金属配合物交联合成及氧化降解偏二甲肼废水[D]. 周宇骋. 东南大学, 2017(04)
- [8]改性TiO2光催化降解偏二甲肼废水研究[A]. 季玉晓,贾瑛,梁峰豪,李明. 中国航天第三专业信息网第三十七届技术交流会暨第一届空天动力联合会议论文集, 2016
- [9]化学法处理偏二甲肼废水研究综述[J]. 季增宝. 资源节约与环保, 2016(07)
- [10]胺类有机废水的降解及其主要副产物的检测与处理[D]. 梁美玲. 东南大学, 2016(03)