一、弱雏需要特别管理(论文文献综述)
胡敏,沈晓昆,戴网成[1](2021)在《役用鸭发酵床育雏驯水技术》文中研究表明近年来,稻鸭共作技术在我国水稻产区得到了大面积的推广,开辟了水稻、水禽生产的新途径,是生产绿色、有机大米和鸭肉最有效的方法。但是,由于长期的农牧分离,我国水稻产区的农民对水禽特别是对鸭的育雏、养殖懂得很少,给稻鸭共作技术的推广带来一定的困难,对一些已经搞稻鸭共作技术的农户造成了一定的损失。镇江市天成农业科技有限公司从2000年开始致力于役用鸭的研究、生产,
汪敏[2](2021)在《种鸡生产链沙门菌污染的研究及鸡白痢沙门菌噬菌体的分离鉴定》文中进行了进一步梳理沙门菌(Salmonella)能侵害各日龄的鸡只,存在于家禽生产的不同阶段。因此,了解Salmonella在种鸡生产链中的分布状况,对防控养殖过程中Salmonella的污染及传播至关重要。目前,抗生素疗法是治疗沙门菌病(salmonellosis)最主要的方式,但由于细菌耐药性特别是多重耐药菌株的产生,使临床治疗难度加大并存在重大食品安全危害,因此寻找有效的抗生素替代品就显得十分重要。噬菌体作为一种能裂解细菌的病毒,具有专一性强、不易产生抗性菌株的特点,正成为各国研发新型抗生素替代产品的热点之一。本研究通过对广西五家黄鸡种鸡公司多个生产环节中Salmonella的流行状况进行调查,了解各公司Salmonella的污染状况、耐药性及其潜在的关键控制点;通过基因分型对同一公司内、不同公司之间的Salmonella分离株之遗传关系进行研究,以评价基因分型技术的应用价值;以鸡白痢沙门菌(S.pullorum,SP)为宿主菌,从某种鸡场的鸡粪样品中分离筛选到一株强裂解性噬菌体,并研究其生物学特性及测定体外抑菌的效果,评估其开发应用的潜在价值。本课题从5家种鸡公司共采集样品1 325份,包括未消毒蛋壳表面、消毒蛋壳表面、叮壳蛋表面、孵化后期死胚、1日龄弱雏以及鸡白痢-伤寒(pullorum disease-fowl typhoid,PD-FT)抗体阳性、阴性的种鸡等6个环节7类样品。结果显示,共有232份样品呈Salmonella阳性,分离率为17.51%。其中,DGGX12公司的检出率最高(32.08%,85/265),DGGX11公司分离率最低(11.70%,31/265);不同环节/样品的Salmonella检出率也有差异,PD-FT抗体阳性鸡检出率最高(48.00%,24/50),其次依次为孵化后期死胚(30.40%,76/250)、1日龄弱雏(26.00%,65/250)、叮壳蛋表面(23.20%,58/250)、PD-FT抗体阴性鸡(8.00%,2/25)、未消毒蛋壳表面(2.00%,5/250)和消毒蛋壳表面(0.80%,2/250);对50只PD-FT抗体阳性种鸡体内不同部位的带菌情况进行检测,结果显示有24只为带菌鸡,不同部位均可检出Salmonella,卵巢(37.50%,9/24)的检出率最高,其次为输卵管(33.33%,8/24)、脾脏和肺脏(29.17%,7/24),盲肠及其内容物(4.17%,1/24),肛拭子的检出率最低(4.17%,1/24);所有分离株的血清型鉴定结果显示,SP为优势血清型(85.17%),其余依次为S.give(8.48%)、S.kedougou(2.97%)、S.london(1.69%)和S.weltevreden(1.27%),还有1株未能定型;耐药性试验结果显示,分离株对17种供试药物均表现不同程度的耐药性,其中对磺胺异恶唑(99.0%)、复方新诺明(98.01%)、甲氧苄胺嘧啶(97.51%)、萘啶酸(97.51%)、阿莫西林(96.02%)、氨苄西林(94.53%)的耐药性最高,其次为链霉素(74.13%)、头孢他啶(57.71%)、四环素(34.83%)、头孢曲松(30.85%)、头孢噻肟(30.35%)、丁胺卡那(30.35%),对环丙沙星、卡那霉素、呋喃妥因、庆大霉素、氟苯尼考较为敏感。此外,分离株耐3重及以上药物的比例达99.00%。本课题利用ERIC-PCR技术对来自5家公司不同生产环节的367株Salmonella进行分型,然后根据不同的年份、公司及ERIC基因型选取31个代表菌株进一步用MLST分型。结果表明367株Salmonella分属17类共24个ERIC基因型,每家公司的分离株均有其独特的基因型,也有少数基因型在不同公司呈交叉分布。MLST分型结果表明所有代表株均为ST92型(5-2-3-7-31-41-11)。本课题还从某种鸡公司的新鲜鸡粪样品中分离出了2株SP裂解性噬菌体,分别命名为SP11和SP19,其噬菌斑中心透亮、边缘清晰,直径分别为2.5 mm和3.5 mm,效价分别为2.45×108PFU/m L、1.08×109PFU/m L;对包括13个血清型的Salmonella、大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)在内的218株细菌的宿主谱测定结果显示,两株噬菌体仅特异性裂解Salmonella,其中SP19的宿主范围与裂解能力均优于SP11;进一步对噬菌体SP19的研究显示,透射电镜观察有明显尾部,头部呈多面体对称,直径约为52 mm;最佳感染复数为0.1,一步生长曲线表明其潜伏期为5 min,裂解期为45 min,裂解量为11 PFU/cell。在40~70℃能保持较高活性,在pH值为3.0~12.0也可稳定保持较高活性,体外抑菌试验结果表明,SP19可有效抑制宿主菌的增殖。综上所述,目前广西种鸡公司的生产链均存在不同程度的Salmonella污染,其中SP为优势血清型,分离株多重耐药现象严重,且不同地区、不同环节的菌株存在交叉污染的现象;噬菌体SP19具有高度的特异性且能有效控制宿主菌SP04-111的增殖,因此具有一定的开发价值。
郭小燕[3](2018)在《肉种鸡场生物安全体系的建立与应用》文中进行了进一步梳理在当今畜牧业市场的快速发展下,其规模化程度越来越高,畜牧业的可持续性安全健康成为行业最关注的问题之一。生物安全的建立强调环境因素对动物的健康起着决定性作用。通过查阅国内外文献、实地调查和科学实验分析,得出了肉种鸡场的生物安全体系。在理论和实践的基础上,为家禽的疫病防控提供了可行的办法,这将有助于解决家禽的疫病、食品安全和动物福利等方面的问题,最终确保家禽生产企业会有更好的收益。本文主要从以下几个方面对生物安全体系进行分析和研究:一、理论和实践:根据疾病和生物安全形成的原因,分别从切断传播途径、减少致病微生物、提高自身抵抗力方面建立生物安全、食品安全、动物福利等方面进行讨论。二、架构和管理:生物安全体系包括鸡场的选址、结构和布局、对生物安全的要求。研究表明,肉种鸡场在做好隔离的前提下,建立生物安全屏障,防止致病微生物和家禽的接触,以确保鸡群的安全。在生产实践中,有必要采取严格的管理措施,确保生物安全达到最大效果。通过收集一整年的鸡场生产条件和生物安全的试验记录、统计和分析,为肉种鸡场生物安全体系的建立奠定了良好的基础。三、检测和分析:在肉种鸡场生产中,建立了一些常规检测项目,通过时刻监测鸡群的安全状况,来达到全进全出式的饲养管理模式。四、指出我国现行生物安全体系的现状和局限性,即强化我国肉种鸡场生物安全体系必须与中国特色生物安全体系联系在一起。我们不仅要建立适合食品安全和动物福利的生物安全,更要从根本上为人类提供安全的食品,保障人类的健康,促进人类和动物之间的自然和谐发展。在中国目前的养殖条件下,需要通过生物安全体系来建立中国化肉种鸡场,并结合适当的疫苗和药品来确保养鸡产业的安全。
戴子淳,姚家君,任玉成,邵西兵,黄运茂,施振旦[4](2017)在《大角度翻蛋孵化机的研制及其在鹅种蛋孵化中的应用》文中研究指明针对鹅种蛋设计的新颖大翻蛋角度孵化机,使得种蛋孵化过程翻蛋角度由常规的90°提高到170°左右,并附加其他温湿度及凉蛋控制等技术,对胚蛋更好通风换气。利用大角度翻蛋和常规90°角孵化机孵化扬州鹅、马岗鹅和狮头鹅种蛋,比较对活胚率、孵化率、受精蛋孵化率和弱雏率之间的影响。新颖大角度翻蛋孵化机使扬州鹅种蛋7日胚龄活胚率、15日胚龄活胚率、孵化率和受精蛋孵化率分别提高2.70个百分点(P<0.01)、3.31个百分点(P<0.05)、3.55个百分点(P<0.05)和1.71个百分点(P<0.01)。对马岗鹅种蛋7日胚龄活胚率、15日胚龄活胚率、孵化率和受精蛋孵化率无显着影响(P>0.05),但较常规孵化机能弱雏率降低1.54个百分点(P<0.05)。对于大体型狮头鹅的种蛋,入孵蛋孵化率和受精蛋孵化率分别提高6.11个百分点(P<0.05)和7.34个百分点(P<0.01),并降低弱雏率2.08个百分点(P<0.05)。采用大角度翻蛋孵化机可提高扬州鹅种鹅生产净利润10.3%、狮头鹅种鹅生产净利润16.2%,尤其能提高种鹅反季节繁殖生产的经济效益。
兰敏娟[5](2016)在《弱雏鸡扶壮的关键因素》文中研究指明本文提出了一些对弱雏加强管理的新要点。
李云龙[6](2014)在《肉鸡的接雏与雏鸡的管理》文中研究说明雏鸡的质量和管理的好坏,在某种程度上决定着育雏的质量,并直接影响肉鸡养殖的成功率。1雏鸡的挑选雏鸡在孵化场出壳并从出雏器转移出来后,就已经经历了相当多的操作,如挑拣分级,对出壳后的雏鸡进行个体选择,选留健雏,剔除弱雏和病雏,公母鉴别,有的甚至已经做过免疫接种,如对出壳后的雏鸡进行马立克氏病疫苗的免疫接种。评价1日龄雏鸡的质量,需要对雏鸡个体进行检查,然后做出判断。1.1反射能力
李云龙[7](2014)在《肉鸡的接雏与雏鸡的管理》文中提出雏鸡的质量和管理的好坏,在某种程度上决定着育雏的质量,并直接影响肉鸡养殖的成功率。1入舍前的准备雏鸡在孵化场孵出蛋壳从出雏器转移出来后,就已经经历了相当多的操作,如挑拣分级,对出壳后的雏鸡进行个体选择,选留健雏,剔除弱雏和病雏,公母鉴别,有的甚至已经做过免疫接种,如对出壳后的雏鸡进行马立克氏病疫苗的免疫接种。1.1雏鸡的挑选评价1日龄雏鸡的质量,需要对雏鸡个体进行检查,然后做出判断。检查的内容主要有:①反射能力:健雏把雏鸡放倒,它可以在3s内快速站立起来;如果雏鸡疲惫或是弱雏,3s
宋富华[8](2013)在《鸭苗的挑选与运输》文中研究说明雏鸭品质的好坏直接关系到鸭日后的育成率和生产性能,因此在购买时必须逐只加以选择,并注重运输期间的管理。一、鸭苗的订购"公司+基地(合作养殖场户)"养殖模式下,养殖场户可以直接从公司获得合格的鸭苗。对社会散养的肉鸭,就要特别注意鸭苗的订购环节。
宋富华[9](2013)在《鸭苗的挑选与运输》文中研究表明1鸭苗的订购"公司+基地(合作养殖场户)"养殖模式下,养殖场户可以直接从公司获得合格的鸭苗。对社会散养的肉鸭,就要特别注意鸭苗的订购环节。雏鸭品质的好坏直接关系到鸭日后的育成率和生产性能,因此在购买时必须逐只加以选择。不同孵化场提供的雏鸭质量有较大差异,即使同一个孵化场提供的雏鸭,批次不同,也存在着一定差异,
宋富华[10](2013)在《鸭苗的挑选与运输》文中进行了进一步梳理1鸭苗的订购"公司+基地(合作养殖场户)"的养殖模式下,养殖场户可以直接从公司获得合格的鸭苗。对社会散养的肉鸭,就要特别注意鸭苗的订购环节。雏鸭品质的好坏直接关系到鸭日后的育成率和生产性能,因此在购买时必须逐只加以选择。不同孵化场提供的雏鸭质量有较大差异,即使同一个孵化场提供的雏鸭,批次不同,也存在
二、弱雏需要特别管理(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、弱雏需要特别管理(论文提纲范文)
(1)役用鸭发酵床育雏驯水技术(论文提纲范文)
1 场地选择 |
2 大棚及加温设施的准备 |
3 饲喂用具和饲料的准备 |
3.1 饮水器 |
3.2 喂料桶 |
3.3 垫料 |
3.4 饲料 |
4 育雏 |
4.1 选择正品雏鸭 |
4.1.1 出壳时间 |
4.1.2 正品雏鸭 |
4.1.3 体重 |
4.1.4 活力 |
4.1.5 脐部 |
4.1.6 腹部 |
4.2 提前加温 |
4.3 提前加水、加料、泳池注水 |
4.4 饲养密度 |
4.5 育雏 |
(2)种鸡生产链沙门菌污染的研究及鸡白痢沙门菌噬菌体的分离鉴定(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
英语缩略词表 |
前言 |
第一章 文献综述 |
1.1 Salmonella病原学 |
1.1.1 Salmonella的形态结构 |
1.1.2 Salmonella的理化特性 |
1.1.3 Salmonella的培养特性 |
1.1.4 Salmonella的生化特性 |
1.1.5 Salmonella的分类 |
1.2 鸡源Salmonella的流行病学研究 |
1.2.1 鸡养殖链Salmonella的污染情况 |
1.2.2 禽类产品中Salmonella污染情况 |
1.2.3 禽salmonellosis的危害 |
1.2.4 Salmonella耐药现状 |
1.3 鸡产业链防控Salmonella的措施 |
1.3.1 种鸡群Salmonella的净化 |
1.3.2 生物安全防控措施 |
1.3.3 药物预防和治疗 |
1.3.4 微生态制剂 |
1.3.5 噬菌体治疗 |
1.4 Salmonella分型研究 |
1.4.1 表型分型 |
1.4.1.1 血清分型 |
1.4.1.2 生化分型 |
1.4.1.3 噬菌体分型 |
1.4.2 分子分型 |
1.4.2.1 脉冲场凝胶电泳(PFGE) |
1.4.2.2 多位点序列分析(MLST) |
1.4.2.3 肠杆菌间重复共有序列聚合酶链式反应(ERIC-PCR) |
1.5 本课题研究的主要内容及其目的和意义 |
第二章 种鸡生产链中Salmonella的分离鉴定及耐药性研究 |
2.1 材料 |
2.1.1 样品 |
2.1.2 Salmonella分离鉴定所需仪器及材料 |
2.1.3 标准菌株 |
2.2 方法 |
2.2.1 采集样品 |
2.2.2 样品的处理 |
2.2.3 Salmonella的分离与初步鉴定 |
2.2.4 Salmonella的血清型鉴定 |
2.2.5 Salmonella分离株的抗生素敏感性试验 |
2.2.6 数据处理 |
2.3 结果 |
2.3.1 不同种鸡公司Salmonella的分离情况 |
2.3.2 不同环节Salmonella的分离情况 |
2.3.3 PD-FT抗体阳性种鸡体内不同器官Salmonella检出结果 |
2.3.4 Salmonella血清型鉴定结果 |
2.3.5 Salmonella分离株抗生素敏感性测定结果 |
2.3.6 Salmonella分离株多重耐药测定结果 |
2.4 小结与讨论 |
第三章 种鸡生产链Salmonella优势血清型基因分型的研究 |
3.1 材料 |
3.1.1 菌株来源 |
3.1.2 试验用仪器及材料 |
3.2 方法 |
3.2.1 受试菌株的复苏及血清型的鉴定 |
3.2.2 受试菌株DNA的提取 |
3.2.3 ERIC-PCR分型 |
3.2.3.1 ERIC-PCR引物 |
3.2.3.2 ERIC-PCR扩增 |
3.2.3.3 ERIC-PCR指纹图谱分析 |
3.2.4 MLST分型 |
3.2.4.1 管家基因及引物 |
3.2.4.2 MLST扩增及测序 |
3.2.4.3 分型 |
3.3 结果 |
3.3.1 沙门菌鉴定结果 |
3.3.2 ERIC-PCR的扩增结果 |
3.3.3 SP分离株的ERIC-PCR聚类分析结果 |
3.3.3.1 DGGX04 公司SP分离株的ERIC-PCR结果 |
3.3.3.2 DGGX11 公司SP分离株的ERIC-PCR结果 |
3.3.3.3 DGGX12 公司SP分离株的ERIC-PCR结果 |
3.3.3.4 DGXX13 公司SP分离株的ERIC-PCR结果 |
3.3.3.5 DGGX17 公司SP分离株的ERIC-PCR结果 |
3.3.3.6 各公司代表性ERIC型 SP分离株的聚类分析结果 |
3.3.4 MLST分型结果 |
3.4 小结与讨论 |
第四章 鸡白痢Salmonella噬菌体的分离鉴定及生物学特性研究 |
4.1 材料 |
4.1.1 样品 |
4.1.2 菌株 |
4.1.3 主要的实验设备 |
4.1.4 主要试剂及培养基的制备 |
4.2 方法 |
4.2.1 噬菌体的分离纯化 |
4.2.1.1 宿主菌菌液的制备 |
4.2.1.2 样品处理 |
4.2.1.3 验证噬菌体 |
4.2.1.4 分离与纯化噬菌体 |
4.2.1.5 测定噬菌体效价 |
4.2.1.6 噬菌体的宿主谱筛选 |
4.2.2 噬菌体SP19 的生物学特性测定 |
4.2.2.1 噬菌体的形态观察 |
4.2.2.2 噬菌体感染复数(MOI)的测定 |
4.2.2.3 噬菌体一步生长曲线的测定 |
4.2.2.4 噬菌体的温度稳定性 |
4.2.2.5 噬菌体的pH稳定性 |
4.2.2.6 噬菌体对氯仿的敏感性试验 |
4.2.2.7 噬菌体对宿主菌的抑制试验 |
4.3 结果 |
4.3.1 噬菌体的分离纯化 |
4.3.1.1 噬菌体的分离 |
4.3.1.2 噬菌体的纯化 |
4.3.1.3 噬菌体效价的测定 |
4.3.1.4 噬菌体宿主谱的筛选 |
4.3.2 噬菌体SP19 生物学特性的测定 |
4.3.2.1 噬菌体电镜形态观察结果 |
4.3.2.2 噬菌体MOI的测定结果 |
4.3.2.3 噬菌体的一步生长曲线测定结果 |
4.3.2.4 噬菌体温度稳定性的测定结果 |
4.3.2.5 噬菌体pH稳定性的测定结果 |
4.3.2.6 噬菌体氯仿敏感性试验的测定结果 |
4.3.2.7 噬菌体对宿主菌SP04-111 的抑制作用结果 |
4.4 小结与讨论 |
第五章 结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读硕士期间发表论文情况 |
(3)肉种鸡场生物安全体系的建立与应用(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 研究的背景 |
1.2 研究的目的及意义 |
1.3 研究的内容和方法 |
1.4 研究的特色与创新 |
第二章 肉种鸡场生物安全理论及实践基础的研究 |
2.1 生物安全基础的研究 |
2.2 生物安全实践基础的研究 |
第三章 对肉种鸡场生物安全框架的研究 |
3.1 场址选择条件的分析 |
3.2 鸡场的结构和布局的研究 |
3.3 场房建设和生物安全要求 |
第四章 肉种鸡场的生物安全管理措施的分析 |
4.1 人员控制措施的分析 |
4.2 鸡群的控制措施分析 |
4.3 物品和相关设施管理措施的分析 |
4.4 饲料和饮水的管理 |
4.5 消毒的管理措施分析 |
4.6 对垫料和废弃物管理措施的研究 |
第五章 肉种鸡场生物安全检测内容的研究 |
5.1 生物安全体系中常规监测项目的研究 |
5.2 生物安全与消毒效果的重要试验 |
结论与创新 |
结论 |
创新 |
参考文献 |
致谢 |
(4)大角度翻蛋孵化机的研制及其在鹅种蛋孵化中的应用(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1大角度翻蛋孵化机 |
1.2试验种蛋 |
1.3孵化管理 |
1.4统计与分析 |
2结果与分析 |
2.1大翻蛋角度孵化机的工作性能 |
2.2常规孵化机和大翻蛋角度孵化机的鹅种蛋孵化效率的比较 |
2.3大角度翻蛋孵化机提高种鹅生产经济效益 |
3讨论 |
(5)弱雏鸡扶壮的关键因素(论文提纲范文)
1 挑出弱雏,重点管理 |
2 提供适宜的育雏温度 |
3 控制好湿度 |
4 合理通风 |
5 垫纸(料)管理 |
6 适时开水 |
7 及早开食,刺激食欲 |
8 做好卫生防疫 |
(6)肉鸡的接雏与雏鸡的管理(论文提纲范文)
1 雏鸡的挑选 |
1.1 反射能力 |
1.2 眼睛 |
1.3 肚脐 |
1.4 喙 |
1.5 卵黄囊 |
1.6 绒毛 |
1.7 整齐度 |
1.8 体温 |
2 雏鸡的运输 |
3 入舍与管理 |
3.1 低温接雏 |
3.2 适宜的育雏温度 |
3.2.1 学会看鸡施温 |
3.2.2 不同育雏法的温度管理 |
3.2.2. 1 温差育雏法 |
3.2.2. 2 整舍取暖育雏法 |
3.3 确保适当的相对湿度 |
3.4 通风 |
(7)肉鸡的接雏与雏鸡的管理(论文提纲范文)
1 入舍前的准备 |
1.1 雏鸡的挑选 |
1.2 雏鸡的运输 |
2 入舍与管理 |
2.1 低温接雏 |
2.2 适宜的育雏温度 |
2.2.1 学会看鸡施温温度适宜时, 雏鸡均匀地散在育雏室内, 精神活泼、食欲良好、饮水适度。 |
2.2.2 不同育雏法的温度管理 |
2.2.2. 1 温差育雏法 |
2.2.2. 2 整舍取暖育雏法 |
2.3 确保适当的相对湿度 |
2.4 通风 |
(8)鸭苗的挑选与运输(论文提纲范文)
一、鸭苗的订购 |
1. 对供雏者的选择。 |
2. 对孵化情况的选择。 |
3. 对雏鸭个体的选择。 |
二、雏鸭的运输 |
三、雏鸭的安置 |
1. 接雏。 |
2. 分群。 |
(9)鸭苗的挑选与运输(论文提纲范文)
1 鸭苗的订购 |
1.1 对供雏者的选择。 |
1.2 对孵化情况的选择。 |
1.3 对雏鸭个体的选择。 |
2 雏鸭的运输 |
3 雏鸭的安置 |
3.1 接雏。 |
3.2 分群。 |
(10)鸭苗的挑选与运输(论文提纲范文)
1 鸭苗的订购 |
1.1 对供雏场的选择 |
1.2 对孵化情况的选择 |
1.3 对雏鸭个体的选择 |
2 雏鸭的运输 |
3 雏鸭的安置 |
3.1 接雏 |
3.2 分群 |
四、弱雏需要特别管理(论文参考文献)
- [1]役用鸭发酵床育雏驯水技术[J]. 胡敏,沈晓昆,戴网成. 农业装备技术, 2021(05)
- [2]种鸡生产链沙门菌污染的研究及鸡白痢沙门菌噬菌体的分离鉴定[D]. 汪敏. 广西大学, 2021(12)
- [3]肉种鸡场生物安全体系的建立与应用[D]. 郭小燕. 河北科技师范学院, 2018(03)
- [4]大角度翻蛋孵化机的研制及其在鹅种蛋孵化中的应用[J]. 戴子淳,姚家君,任玉成,邵西兵,黄运茂,施振旦. 中国家禽, 2017(06)
- [5]弱雏鸡扶壮的关键因素[J]. 兰敏娟. 当代畜禽养殖业, 2016(07)
- [6]肉鸡的接雏与雏鸡的管理[J]. 李云龙. 养禽与禽病防治, 2014(04)
- [7]肉鸡的接雏与雏鸡的管理[J]. 李云龙. 家禽科学, 2014(01)
- [8]鸭苗的挑选与运输[J]. 宋富华. 农业知识, 2013(21)
- [9]鸭苗的挑选与运输[J]. 宋富华. 养禽与禽病防治, 2013(07)
- [10]鸭苗的挑选与运输[J]. 宋富华. 水禽世界, 2013(02)