一、猪溶血性链球菌病的诊断和防治（论文文献综述）
孙学龙[1]（2021）在《猪链球菌病的诊断和防治》文中指出猪链球菌病属于细菌性疾病,会导致生猪出现脑膜炎、急性败血症,严重影响生猪养殖业的有序发展,对猪链球菌病,要予以高度重视,从猪舍管理、疫苗免疫等多方面着手。本文分析了猪链球菌病的发病机理,探讨猪链球菌病的诊断和防治运用方式。
马春凤[2]（2019）在《羊链球菌病诊断与防治》文中研究说明疾病防治是饲养羊中的重点内容,如果疾病防治技术不高,将会对羊的生长带来不利影响。但是从目前实际情况分析,许多养殖户在羊饲养管理及疾病防治方面还存在较为明显的技术性问题。尤其在羊链球菌病诊断与防治方面表现尤为明显。该文在深入分析羊链球菌病基本特点及流行方式基础上,较为详细地阐述了羊链球菌病的有效防治技术。
张丹[3]（2019）在《新疆北屯垦区羊细菌性传染病流行病学调查 ——三种细菌性传染病调查及绵羊链球菌病原特征分析》文中认为新疆北屯垦区位于新疆维吾尔自治区阿勒泰地区四县一市周边,地理位置特殊,下设八个农牧团场,其中三个边境团场,畜牧业发展以养羊为主,截止2017年年底羊存栏量31.25万只,占牲畜总存栏量56.83%。近几年随着政府加大对畜牧业扶持力度,通过资金支持、棚圈基础建设、新品种引进等多方面鼓励农牧民成立养殖合作社,羊存栏量急剧上升,但由于养殖水平落后,养殖技术欠缺等因素,造成羊的各种疾病发病率不断上升,给北屯垦区羊养殖业带来严重经济损失。目的:自2015年至2017年,对北屯垦区主要饲养团场181团、182团、187团和188团的羊进行细菌性传染病流行病现状调查,并对发病率较高的绵羊链球菌病原生物学特性进行研究,试验结果能为北屯垦区羊养殖业发展规划提供基础数据,也能为治疗北屯垦区羊链球菌病提供科学依据。方法:2015年-2017年采用流行病学调查和病理解剖的方法对新疆北屯垦区羊主要饲养团场181团、182团、187团、188团共计372户养殖户的羊展开细菌性传染病系统的调查和统计;采集疑似链球菌病料进行细菌分离培养、生化鉴定、分群试验确定发病羊为羊败血性链球菌病。结果:（1）新疆北屯垦区羊主要饲养的四个团场存在不同程度的绵羊细菌性传染病发生,三年中绵羊链球菌发病率排在第一位,绵羊肺炎支原体发病率次之,2017年与2015年相比,绵羊链球菌发病率上升了2.2%,绵羊支原体肺炎上升了1.9%,羊梭菌病下降1.0%。疫病的发病季节多集中在春季、冬季。疫病的发病与性别差异不大,年龄上有差别,绵羊链球菌病发病多为成年羊,品种上阿勒泰大尾羊易得绵羊链球菌病及肺炎支原体,小尾寒羊易得绵羊肺炎支原体。（2）从疑似链球菌病病羊的心、肝、肺等组织器官中分离出7个菌株,通过分离培养、镜检、分群实验可得出为C型羊败血性链球菌;生化试验结定结果符合链球菌特性。分离出的菌株对头孢曲松、林可霉素和诺氟沙星等药物高敏感,对庆大霉素、链霉素等药物敏感性较低。结论:北屯垦区主要饲养团场181团、182团、187团和188团羊的常发细菌性传染病为绵羊肺炎支原体、绵羊链球菌病、羊梭菌病,呈散发性爆发,其中绵羊链球菌发病率第一且死亡率较高,对该地区羊养殖业造成严重损失。从病羊组织器官分离出的链球菌通过分离鉴定、分群实验、生化鉴定可得本地区链球菌属于C型羊败血性链球菌,致病性强,经药物敏感性实验可知此菌对头孢类等药物敏感。
尹皑[4]（2017）在《羊链球菌病及其综合防控措施》文中研究说明随着羊肉在我国消费者市场中的需求越来越大,羊养殖的规模也在逐渐扩大。而在养殖过程中,羊很容易受到链球菌的感染,很大程度上影响羊群的正常健康生长。链球菌病主要是由β溶血性链球菌引起的人畜共患的疾病,对羊群的健康有着很大的威胁。因此,在羊群养殖过程中,做好链球菌病的诊断和防治工作是不可忽视地。可用灭活疫苗和减毒活疫苗进行防治。通过对患有链球菌病的羊群的临床症状以及诊断和防治措施进行分析与探讨,总结归纳出羊养殖过程中治疗链球菌病的经验,以供相关人员参考。
杨桂芬[5]（2016）在《山羊溶血性链球菌病的防治措施》文中研究说明国家在发展过程中,畜牧业也不断进步,直接影响国民经济的增长效率。目前莫力达瓦达翰尔族自治旗牧羊区域出现山羊溶血性链球菌疾病,不仅对其造成不良影响,还会导致巨大的经济损失,无法提升牧羊业的经济效益。
邢亚丽[6]（2016）在《广西部分地区食源性溶血链球菌的分离鉴定及其CPS2J毒力基因的克隆及序列分析》文中认为本文拟对广西部分区域内食源性溶血链球菌的流行情况及其分子生物学特性等进行研究,为广西食源性病原菌的流行病学和建立广西畜禽产品食源性致病菌的菌种库和基因信息库提供科学依据。方法：（1）采用常规细菌分离培养、生化试验、动物毒力试验和PCR鉴定对2014年9月至2016年3月在广西部分地区的农贸市场上采集到1257份生鲜肉样品进行溶血链球菌的分离、鉴定,同时采用K-B纸片扩散法对溶血链球菌分离菌株进行药敏试验。（2）参考GenBank上已发表的链球菌CPS2J毒力基因序列设计合成引物,扩增长度为1152bp,采用PCR方法对60株溶血链球菌分离菌株进行CPS2J毒力基因扩增、克隆、序列测定,得出45株目的菌,并对其核苷酸序列进行同源性分析比较。结果：（1）通过常规细菌分离鉴定,从1257份生鲜肉样品中分离得到溶血性链球菌60株,其中柳州市12株、桂林市27株、来宾市9株、上林市7株、南宁市5株。选取其中11株分离菌株接种小白鼠,8h至24h后动物死亡,结果表明分离到的11株溶血链球菌分离菌株对小白鼠均有较强的致病性。（2）药敏试验结果显示,桂林市、来宾市、上林市、南宁市和柳州市分离菌株对阿莫西林的耐药率分别达59%、33%、43%、40%和42%；桂林市和来宾市分离菌株对克林霉素的耐药率分别达15%和11%；桂林市、来宾市、上林市、柳州市分离菌株对青霉素的耐药率分别达41%、22%、29%、58%；桂林市、上林市、南宁市和柳州市分离菌株对万古霉素的耐药率分别达19%、29%、20%和17%；桂林市分离菌株对庆大霉素的耐药率达11%。（3）60株溶血链球菌分离菌株中经PCR方法扩增出CPS2J毒力基因的有45株,将其与国内外标准菌株进行核苷酸序列同源性比较,结果显示,与国内外标准菌株98015、SC17、SC22、SC152和ZYS8比较,来宾8株分离菌株（GLB-5、GLB-9、GLB-12、GLB-13、GLB-15、GLB-25、GLB-26、GLB-33）的CPS2J核苷酸同源性为84.4%-96.7%,柳州9株分离菌株（G17-1、G17-2-3、G17-3、GLZ-6、GLZ-8、G17-11、GLZ-14、GLZ-22、G17-23）的同源性为84.4%-96.7%,上林4株分离菌株（GSL-1、GSL-2、GSL-7、GSL-13）的同源性为84.2%-96.5%,桂林22株分离菌株（GGL-2、GGL-2-2、GGL-2-4、GGL-2-10、GGL-2-16、GGL-2-18、GGL-2-28、GGL-3-4、GGL-3-19、GGL-4、GGL-4-1、GGL-4-2、GGL-4-5、GGL-7、GGL-10、GGL-12、GGL-13、GGL-18、GGL-24、GGL-26、GGL-27、GGL-29）的同源性为79.8%-96.5%,南宁市2株分离菌株（GDST-2-2, GDST-5）的同源性为81.2%-90.5%；与国际标准菌株98015、SC17、SC22、5C152比较,来宾8株分离菌株同源性为83.7%-96.3%,柳州9株分离菌株的同源性为84.4%-96.7%,上林4株分离菌株同源性为84.2%-96.5%,桂林22株分离菌株同源性为79.8%-96.5%,南宁市2株分离菌株同源性为81.2%-90.5%；与国内标准菌株ZYS8比较,来宾6株分离菌株的同源性为84.8%-94.8%,柳州9株分离菌株的同源性为85.8%-95.4%,上林4株分离菌株同源性为85.6%-96.3%,桂林22株分离菌株同源性为84.2%-93.6%,南宁市2株分离菌株同源性为81.2%-90.5%；桂林22株分离菌株与上林4株分离菌株的CPS2J核苷酸比较,同源性为86.7%-99.9%,桂林22株分离菌株与柳州9株分离菌株的CPS2J核苷酸比较,同源性为77.8%-100%；国内外标准菌株98015、SC17、SC22、SC152和ZYS8,亲缘关系较近。但广西分离菌株GGL-2-4、GGL-20-1、GLZ-2相对独立,与国内外菌株亲缘关系相对较远。ZYS8菌株与GLB-25菌株以及GGL-26菌株亲缘关系较近,SC152菌株与GGL-27菌株亲缘关系较近。结论：从广西部分地区采集的1257份生鲜肉样品中分离到的60株溶血链球菌分离菌株,部分具有明显的耐药性。60株中有45株含有CPS2J毒力基因,并对小鼠具有较强的致病性,这45株分离菌株CPS2J毒力基因的核苷酸与国内外标准毒株比较,其同源性存在一定差异,为建立广西畜禽产品食源性致病菌风险评估及预警技术体系奠定理论基础。
徐珊珊,黄仆,刘涛,代洪波,吴云飞,刘孟良,朱玲[7]（2012）在《猪溶血性链球菌的分离鉴定及溶血素基因的PCR检测》文中提出为了建立简便、快捷、准确的猪溶血性链球菌实验室诊断方法,试验采用无菌操作技术将疑似猪链球菌病的猪组织接种于血平板上培养,对染色、镜检为链球菌的菌落进行分离纯化,然后进行生化鉴定、动物致病性试验、药敏试验。根据GenBank发布的猪链球菌溶血素基因（sly）全序列,设计1对特异性引物,然后抽提分离菌DNA扩增出大小为568 bp的目的片段。结果表明:使用此鉴定方法可简便、快捷、准确地检测出猪溶血性链球菌溶血素基因。
王建[8]（2011）在《上海地区猪链球菌病流行情况调查及风险控制分析与实践》文中研究说明猪链球菌病（Swine Streptococcosis）是链球菌属(（Streptococcus）中马链球菌兽疫亚种（S. equi ssp. zooepidemicus）、马链球菌类马亚种（S. equi ssp. equisimilis）、猪链球菌（S. suis）、类猪链球菌（S. porcinus）、停乳链球菌类马亚种（S. dysgalactiae ssp. equisimilis）等链球菌引致猪疫病的总称。临床上主要表现为淋巴结脓肿、脑膜炎、关节炎以及败血症为主要特征,其中以败血症的危害最大,在某些特定诱因作用下,发病猪群的死亡率可以达到80%。其中,猪链球菌是世界范围内引致猪链球菌病最主要的病原,该茵可引起猪脑膜炎以及败血症等疫病,人通过特定的传播途径亦可感染该菌。近年来猪链球茵病在我国广泛流行,特别是猪链球菌2型、马链球菌兽疫亚种感染,严重影响着我国的养殖业,造成了很大的经济损失。通过对1998～2010年13年临床病例的回顾调查及猪场的采样监测,了解猪链球菌在畜间、空间分布的情况、以及茵株毒力和耐药性的变异情况、为防控本病提供依据。通过对1998～2010年上海及江苏、浙江、福建、江西、安徽等周边地区的猪链球菌病病例回顾调查和菌株收集,并于2009～2010年发放并回收《猪链球菌病调查表》,开展血清学、病原学监测等手段开展调查研究。结果表明,调查地区猪群链球菌病征复杂多样,败血症型和关节炎型最多,分别占30.13%和26.99%,其次为脑膜脑炎型和心内膜炎型分别占22.8%和14.64%,脑膜脑炎型近年来有上升趋势,临床上多与猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒、伪狂犬病毒、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门茵等形成多重感染,对宿主造成更大的危害。实验证实,猪链球菌是目前临床病例的优势菌株（47.78%）,其中猪链球菌2型有109株,占21.08%,其他分离到猪链球菌还包括1、3、4、5、7、8、9、l0、11、13、15、16、25、28等血清型。C群链球菌仍占有一定比例（16.05%）,其中马链球菌兽疫亚种（SeZ）有48株,占9.28%。另外排除猪链球菌交叉反应后D群有41株（7.93%）、B群有15株（2.9%）、A群1株（0.19%）,值得注意的是有159株（30.75%）不属于A～D、F和G群,也不是猪链球菌。说明猪链球菌2型作为一种危害严重的人畜共患病病原,已经成为主要的致病菌。健康猪群猪链球菌带茵率为8.55%,分离到2、3、4、5、9、10、11、13、15、16、19、21、22、25、26、29等血清型猪链球菌,其中15型最多（13.24%）,其次为2型（10.5%）、29型（6.85%）、26型（5.48%）、3型（5.48%）,另外从3家猪场的猪舍空气样本中检出24株猪链球菌,分离率为1.45%,其中3型4株,15型1株,29型2株,17株未鉴定血清型。采用7种毒力因子两组多重PCR方法,检测63株猪链球菌临床分离株及26株健康猪群分离株,结果发现,高毒力基因型mrp+epf+sly+gdh+gapdh+orf2+fbps+的菌株在上海地区猪链球菌2型分离菌株中占主导地位（68.75%）,健康猪携带菌株也具有临床菌株相似的毒力因子（60.86%）。106株猪源链球菌药敏试验结果表明,分离菌株已对多种抗生素产生了耐药性,对林可胺类、四环素类、大环内酯类、氨基糖苷类药物高度耐药,对磺胺类药物产生40%左右的耐药性；以往临床首选的青霉素、氨苄青霉素,也分别有34.9%和11.3%的菌株产生了耐药性。为控制猪场链球菌感染的风险,降低猪链球菌发病率。对猪链球菌感染的可能风险因素进行了分析,引入HACCP理念,绘制了猪场猪链球菌感染的流程图,识别出猪场猪链球菌感染的风险因子及关键控制点（CCP-like）:隐性带菌猪、混群饲养、精液、病毒性免疫抑制病（猪蓝耳病、PCV-2感染、猪伪狂犬病等）、疫苗免疫、药物预防。针对各关键控制点制定出相应的防控措施,为猪链球菌的防控提供技术思路。为能控制猪场链球茵感染的风险,根据识别出的猪链球菌感染的风险因子和关键控制点,制定了一套适用于上海地区猪场的猪链球菌综合防控措施。控制重点为隐性带菌及病死猪、猪链球菌疫苗免疫结合药物防治、二点四段猪群流动管理、猪蓝耳病、PCV-2感染、猪伪狂犬病等免疫抑制病的控制等。控制措施在嘉定区、浦东新区、松江区、崇明县年出栏为1万头以上的4个猪场以及2个农户示范应用,并定期进行监测和验证。结果表明,示范猪场猪链球菌隐性带茵猪的的比例由实施前的9.12%（31头）下降至6.47%（22头）,下降了2-3%,猪链球菌2型带菌率由实施前的1.47%（5头）,下降至0.29%（1头）,效果均显着（p<0.05）,但该措施的实施对猪场管理、设施等要求较高,需在良好操作规范的基础上实施,否则效果并不明显,如管理不到位的示范猪场四。
赵翠燕,许钦坤,罗绿花[9]（2008）在《禽类链球菌病研究进展》文中研究说明链球菌病是一种人畜共患传染病,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康.综述该病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化及防治方法,以期为该病的进一步研究和防治该类疾病提供一定的参考.
张家峥,李召展,施萍,王大民,张涛[10]（2007）在《猪链球菌病防治中的若干问题》文中研究说明猪链球菌病（Swine streptococosis;SS）是由不同荚膜型的链球菌引起猪的不同临床类型传染病的总称,它发生于世界各养猪的国家,是猪的一种常见病、多发病,有时可造成猪的严重发病和大量死亡。近来四川等地猪发生猪链球菌病并传染于人,还造成人员的严重死亡,从而更加引起了人们的关注甚至恐惧。我国近些年猪链球菌病危害性加剧并感染多人发病死亡的一些问题,除与猪链球菌本身的某些生物特性有关外,还与人们对本病的重视不够或存在某些认识方面的差距,以及与我国社会整体的疫病防制水平落后等均有直接关系。
二、猪溶血性链球菌病的诊断和防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪溶血性链球菌病的诊断和防治（论文提纲范文）
（1）猪链球菌病的诊断和防治（论文提纲范文）
| 1 发病机理 |
| 2 临床表现 |
| 3 诊断方式 |
| 3.1 直接镜检法 |
| 3.2 动物接种 |
| 4 防治方式 |
| 4.1 抓好猪舍生物安全 |
| 4.2 改善猪舍环境 |
| 4.3 维持生猪营养平衡 |
| 4.4 做好免疫接种工作 |
| 4.5 治疗方式 |
| 5 结语 |
（2）羊链球菌病诊断与防治（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 病理学特征 |
| 2 流行特点 |
| 3 临床症状 |
| 4 诊断 |
| 5 防治措施 |
| 5.1 做好检验检疫工作 |
| 5.2 加强饲养管理 |
| 6 结束语 |
（3）新疆北屯垦区羊细菌性传染病流行病学调查 ——三种细菌性传染病调查及绵羊链球菌病原特征分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 绵羊三种细菌性传染病的研究进展 |
| 1 绵羊肺炎支原体 |
| 2 羊梭菌性疾病 |
| 2.1 羊快疫及羊猝狙流行特征 |
| 2.2 羊肠毒血症流行特征 |
| 2.3 羊黑疫病流行特征 |
| 2.4 羔羊痢疾病流行特征 |
| 3 绵羊链球菌病 |
| 3.1 绵羊链球菌流行特点 |
| 3.2 病原特征 |
| 3.3 致病机制 |
| 3.4 临床特征 |
| 3.5 病理变化 |
| 3.6 实验室检测方法 |
| 4 临床鉴别诊断 |
| 4.1 绵羊肺炎支原体鉴别诊断 |
| 4.2 羊梭菌病鉴别诊断 |
| 4.3 绵羊链球菌病鉴别诊断 |
| 5 预防与控制 |
| 5.1 预防措施 |
| 5.2 改善饲养环境 |
| 5.3 切断传染病传播途径 |
| 第二篇 实验部分 |
| 试验一 新疆北屯垦区绵羊三种细菌性传染病流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 调查时间与地点 |
| 1.1.2 调查地点自然概况 |
| 1.1.3 调查地气候概况 |
| 1.1.4 调查地牲畜存栏量 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 新疆北屯垦区绵羊疾病发病户数情况 |
| 2.2 新疆北屯垦区绵羊疾病发病季节情况 |
| 2.3 新疆北屯垦区绵羊疾病发病品种、性别年龄情况 |
| 2.4 新疆北屯垦区181团2015 年-2017 年绵羊发病情况 |
| 2.5 新疆北屯垦区182团2015 年-2017 年绵羊发病情况 |
| 2.6 新疆北屯垦区187团2015 年-2017 年绵羊发病情况 |
| 2.7 新疆北屯垦区188团2015 年-2017 年绵羊发病情况 |
| 2.8 新疆北屯垦区绵羊细菌性传染病临床特征 |
| 2.9 新疆北屯垦区绵羊三种细菌性传染病病理解剖情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 新疆北屯垦区绵羊三种细菌性传染病流行特点 |
| 3.2 新疆北屯垦区绵羊三种细菌性传染病临床解剖特点 |
| 3.3 新疆北屯垦区绵羊三种细菌性传染病的综合防控措施 |
| 4 小结 |
| 试验二 新疆北屯垦区绵羊链球菌流行株的分离鉴定及部分生物学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 病料的采集 |
| 1.2.2 菌株的分离 |
| 1.2.3 分群试验 |
| 1.2.4 生化测定 |
| 1.2.5 药物敏感性测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 病原分离培养结果 |
| 2.2 兰氏分群鉴定结果 |
| 2.3 生化测定结果 |
| 2.4 药物敏感性实验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绵羊链球菌的培养特征 |
| 3.2 绵羊链球菌病治疗策略 |
| 3.3 绵羊链球菌病防控措施 |
| 4 小结 |
| 第三篇 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（4）羊链球菌病及其综合防控措施（论文提纲范文）
| 1 传播途径 |
| 2 临床表现 |
| 3 诊断 |
| 3.1 采样 |
| 3.2 染色和镜检 |
| 3.3 培养 |
| 4 防治 |
| 4.1 保持羊舍整洁 |
| 4.2 接种疫苗 |
| 4.3 定期询问专业兽医 |
| 4.4 病羊和死羊的处理 |
| 5 结语 |
（5）山羊溶血性链球菌病的防治措施（论文提纲范文）
| 一、山羊溶血性链球菌病发病情况 |
| 二、山羊溶血性链球菌病的临床症状 |
| 三、山羊溶血性链球菌的病理变化 |
| 四、山羊链球菌病的诊断措施 |
| 五、山羊溶血性链球菌病防治措施 |
| 六、结语 |
（6）广西部分地区食源性溶血链球菌的分离鉴定及其CPS2J毒力基因的克隆及序列分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表(Abbreviation) |
| 第一章 综述 |
| 1.1 猪链球菌的研究进展 |
| 1.1.1 猪链球菌的病原学特征 |
| 1.1.2 猪链球菌的流行病学研究 |
| 1.2 猪链球菌抗原结构的分类 |
| 1.3 猪链球菌的毒力因子 |
| 1.3.1 荚膜多糖 |
| 1.3.2 溶菌酶释放蛋白及胞外因予 |
| 1.3.3 溶血素 |
| 1.3.4 粘附素 |
| 1.3.5 谷氨酸脱氢酶 |
| 1.3.6 纤维蛋白原结合蛋白 |
| 1.3.7 毒力岛 |
| 1.3.8 其他毒力因子 |
| 1.4 溶血性链球菌 |
| 1.5 猪链球菌的检测方法 |
| 1.5.1 分离鉴定法 |
| 1.5.2 血清学检测方法 |
| 1.5.3 分子生物学检测方法 |
| 1.6 临床症状及病理变化 |
| 1.6.1 急性败血型 |
| 1.6.2 脑膜炎型 |
| 1.6.3 关节炎型 |
| 1.7 猪链球菌的防治 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 1.9 本研究技术路线图 |
| 第二章 广西部分区域食源性溶血链球菌的分离与鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品来源 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 培养基配制 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 样品的处理 |
| 2.2.2 分离培养 |
| 2.2.3 涂片镜检 |
| 2.2.4 生化特性 |
| 2.2.5 PCR检测 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 细菌的形态特征 |
| 2.3.2 生化鉴定 |
| 2.3.3 PCR鉴定 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 溶血链球菌分离菌株的药敏试验 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 菌液 |
| 3.1.2 药敏片 |
| 3.1.3 血平板 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 溶血链球菌分离菌株的动物毒力试验 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 攻毒菌液的制备 |
| 4.1.2 试验动物 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.1.4 主要仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 食源性溶血链球菌CPS2J毒力基因的克隆及序列分析 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 试验菌株 |
| 5.1.2 主要试剂及配制 |
| 5.1.3 培养基 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 溶血型链球菌CPS2J部分基因片段PCR检测 |
| 5.2.2 链球菌CPS2J部分基因片段序列测定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 溶血链球菌CPS2J毒力基因的扩增结果 |
| 5.3.2 溶血链球菌CPS2J毒力基因的核苷酸同源性比较结果 |
| 5.3.3 遗传进化分析 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
（7）猪溶血性链球菌的分离鉴定及溶血素基因的PCR检测（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 病料 |
| 1.2 主要培养基和试剂 |
| 1.3 药敏纸片 |
| 1.4 试验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 细菌的分离培养 |
| 2.2 细菌的纯培养及扩大培养 |
| 2.3 生化鉴定 |
| 2.4 动物致病性试验 |
| 2.4.1 小白鼠感染试验 |
| 2.4.2 动物回归试验 |
| 2.5 药敏试验 |
| 2.6 PCR鉴定 |
| 2.6.1 引物的设计与合成 |
| 2.6.2 DNA的提取 |
| 2.6.3 PCR反应及鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 细菌的分离培养及染色结果 |
| 3.2 生化试验结果 |
| 3.3 动物致病性试验结果 |
| 3.3.1 小白鼠感染试验结果 |
| 3.3.2 动物回归试验结果 |
| 3.4 药敏试验结果 |
| 3.5 PCR扩增结果 |
| 4 讨论 |
（8）上海地区猪链球菌病流行情况调查及风险控制分析与实践（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 猪链球菌病诊断及防控技术研究进展 |
| 1 概述 |
| 1.1 分类地位 |
| 1.2 病原 |
| 1.3 流行状况 |
| 2 临床诊断 |
| 2.1 流行病学特征 |
| 2.2 临床症状 |
| 2.3 病理变化 |
| 2.4 与其他疫病的鉴别诊断 |
| 3 病原学诊断 |
| 3.1 样品的采集 |
| 3.2 分离培养及生化鉴定 |
| 3.3 血清学鉴定 |
| 3.4 分子诊断技术 |
| 3.5 分子分型技术 |
| 3.5.1 MLST 分型 |
| 3.5.2 PFGE 分型 |
| 4 血清学诊断 |
| 4.1 猪链球菌 |
| 4.2 马链球菌兽疫亚种 |
| 5 防治措施 |
| 5.1 管理措施 |
| 5.2 免疫策略与疫苗免疫 |
| 5.3 药物防治 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第二章 HACCP管理体系及其在畜禽养殖过程中的应用 |
| 1 HACCP简介 |
| 1.1 名词解释 |
| 1.2 HACCP的特点 |
| 1.3 HACCP原理 |
| 1.3.1 危害分析（原理 1) (Hazard Anaylsis- HA) |
| 1.3.2 确定关键控制点（原理2) (Critical Control Point- CCP) |
| 1.3.3 确定与各CCP相关的关键限值（原理3) (CL) |
| 1.3.4 确立CCP的监控程序（原理4) |
| 1.3.5 纠偏行动(原理5) |
| 1.3.6 验证程序(原理6) |
| 1.3.7 记录保存程序(原理7) |
| 2 畜禽养殖过程HACCP体系的应用 |
| 2.1 养殖过程中的安全危害 |
| 2.2 养殖过程安全危害的控制措施 |
| 2.3 养殖过程关键控制点和关键限值的监控 |
| 2.3.1 引种 |
| 2.3.2 词料采购、加工与储藏 |
| 2.3.3 药物疫苗采购与使用 |
| 2.3.4 饲养管理 |
| 3 结语 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第三章 上海地区猪链球菌病流行病学调查 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 调查方案 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 病原分离和鉴定 |
| 1.4 药敏试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 猪场猪链球菌病摸底调查 |
| 2.2 猪链球菌病临床病例发病情况 |
| 2.3 猪场健康猪群猪链球菌监测情况 |
| 2.4 细菌毒力因子谱基因型分布 |
| 2.4.1 猪链球菌临床分离株毒力因子谱分布 |
| 2.4.2 猪链球菌健康猪携带菌株毒力因子谱分布 |
| 2.5 耐药性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 上海地区猪链球菌病临床表现形式 |
| 3.2 1998～2010年流行菌株分布情况 |
| 3.3 毒力因子分布特征 |
| 3.4 耐药性分析 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 猪链球菌感染风险因子分析及控制要点 |
| 摘要 |
| 1 猪链球菌在环境及载体中存活能力 |
| 2 猪链球菌的传播途径 |
| 3 猪链球菌在猪体内分布 |
| 4 猪链球菌病的流行特点 |
| 5 猪链球菌病发病诱因 |
| 6 猪链球菌感染的风险因子分析 |
| 7 猪场猪链球菌感染的控制要点 |
| 8 讨论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第五章 猪链球菌病综合防控体系的制定和应用效果 |
| 摘要 |
| 1 猪链球菌病综合防控措施的制定 |
| 1.1 制定思路和主要措施 |
| 1.2 体系文件的编制 |
| 2 示范猪场的选择 |
| 3 综合防控措施的实施 |
| 3.1 隐性带菌猪控制 |
| 3.2 二点四段猪群流动管理 |
| 3.3 疫苗免疫、药物防治 |
| 3.4 PRRS、PCV-2、PR等病毒性免疫抑制病的控制 |
| 3.5 其他主要措施 |
| 4 监测、验证情况 |
| 4.1 隐性带菌猪控制 |
| 4.2 精液疫病监测 |
| 4.3 猪群主要疫病监测 |
| 5 结果与讨论 |
| 6 防控效益 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文总结 |
| 附件一 猪链球菌病调查问卷 |
| 附件二 规模猪场猪链球菌病综合防控技术规范 |
| 附件三 上海市中小规模家庭生态养猪场标准化技术操作规范及猪链球菌控制方案 |
| 附件四 规模猪场二点四段饲养管理技术规范 |
| 附件五 猪场消毒程序 |
| 附件六 规模猪场推荐免疫程序 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表文章 |
（9）禽类链球菌病研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状 |
| 3.1 鸡 |
| 3.2 鸭 |
| 3.3 鹅 |
| 3.4 火鸡 |
| 4 病理变化 |
| 4.1 鸡 |
| 4.2 鸭 |
| 4.3 鹅 |
| 4.4 火鸡 |
| 5 诊断与防治 |
| 5.1 诊断 |
| 5.2 防治 |
四、猪溶血性链球菌病的诊断和防治（论文参考文献）
- [1]猪链球菌病的诊断和防治[J]. 孙学龙. 畜牧兽医科技信息, 2021(07)
- [2]羊链球菌病诊断与防治[J]. 马春凤. 畜牧兽医科学(电子版), 2019(14)
- [3]新疆北屯垦区羊细菌性传染病流行病学调查 ——三种细菌性传染病调查及绵羊链球菌病原特征分析[D]. 张丹. 石河子大学, 2019(01)
- [4]羊链球菌病及其综合防控措施[J]. 尹皑. 中国畜牧兽医文摘, 2017(10)
- [5]山羊溶血性链球菌病的防治措施[J]. 杨桂芬. 农业工程技术, 2016(32)
- [6]广西部分地区食源性溶血链球菌的分离鉴定及其CPS2J毒力基因的克隆及序列分析[D]. 邢亚丽. 广西大学, 2016(02)
- [7]猪溶血性链球菌的分离鉴定及溶血素基因的PCR检测[J]. 徐珊珊,黄仆,刘涛,代洪波,吴云飞,刘孟良,朱玲. 黑龙江畜牧兽医, 2012(07)
- [8]上海地区猪链球菌病流行情况调查及风险控制分析与实践[D]. 王建. 南京农业大学, 2011(11)
- [9]禽类链球菌病研究进展[J]. 赵翠燕,许钦坤,罗绿花. 韶关学院学报, 2008(09)
- [10]猪链球菌病防治中的若干问题[A]. 张家峥,李召展,施萍,王大民,张涛. 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会论文集, 2007