一、一例狂犬病死亡病例的调查处理（论文文献综述）
王传林,魏敬双[1]（2021）在《狂犬病被动免疫制剂历史及现状》文中研究指明发生狂犬病暴露后,应当及时进行伤口清洗处理、接种人用狂犬病疫苗,Ⅲ级暴露者还需要同时使用狂犬病被动免疫制剂。狂犬病被动免疫制剂在全球数十年的大规模应用已经证实了其对狂犬病暴露后预防处置（PEP）是安全有效的。马源狂犬病免疫球蛋白（ERIG）、人源狂犬病免疫球蛋白（HRIG）是国际上应用最广泛的狂犬病被动免疫制剂。近年来,重组狂犬病病毒中和性单克隆抗体（mRVNA）已经在印度通过临床Ⅲ期试验。m RVNA可以持续规模化生产并且无血源污染风险,理论上具备更高的安全性和有效性,成为首个最有可能在全球广泛应用的病毒性疾病防控的重组单克隆抗体产品。
杨建东[2]（2021）在《猪伪狂犬病病毒感染不同哺乳动物研究进展》文中进行了进一步梳理猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（PRV）感染引起,该病感染可引发不同阶段猪群出现严重的临床症状,并导致发病仔猪死亡。PRV可感染多种哺乳动物,如犬、牛和羊等,甚至是人类,伪狂犬病的广泛流行提高了病原与其它易感动物接触的风险,这给我国相关养殖业健康发展造成巨大的威胁,甚至也提高了相关养殖人员感染该病的风险。文章系统总结当前伪狂犬病感染不同动物和人的案例或研究,以提高相关从业人员对该病的认知情况。
兰德松[3]（2021）在《辽宁省PRV的分离鉴定与流行病学调查及PRV新型检测方法的研究与应用》文中提出伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是一种由伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）感染引起的重要传染性疫病,猪是PRV的唯一自然储存宿主和主要传播源;PRV对猪群危害最为严重,仔猪感染后致中枢神经系统损伤,发病率和死亡率可高达100%;成年猪感染通常表现呼吸道症状、成为僵猪、终身隐性带毒排毒;种猪感染导致繁殖障碍。自2011年底以来,该病再次在我国多个省份呈暴发流行,给养猪业造成严重损失。另外,近年来国内出现数十例人感染发病的病例,调查显示均与猪有密切接触史,提示PRV为一种具有潜在公共卫生危害、应引起高度关注的人畜共患病原,需要进一步深入开展调查研究。2015～2017年期间从辽宁省采集的临床猪组织样品中检出PRV野毒阳性25份,通过接种Vero单层细胞进行病毒分离,得到4株PRV代表毒株,分别命名为PRV-LN01、PRV-LN09、PRV-LN10和PRV-LN11。TCID50测定结果为106.28～107.26/0.1m L、电镜下可见疱疹病毒典型形态特征、分离毒株攻毒可致绵羊典型发病并死亡;分离毒株g D、g E基因测序分析表明,分离毒株与HB/BD株、HLJ8株、JS-2012株、FJ-N1株等近年来我国分离的PRV流行变异株及疫苗株SA215株和HB-98株的同源性高达99.3%以上,遗传进化上同属基因II型（GII型）。对辽宁省流行毒株基因特征的掌握,为养殖场户PRV疫苗的筛选提供科学依据,也为针对性强的新型诊断方法、疫苗研制及有效防控措施制定奠定基础。为建立针对PRV流行毒株与疫苗株的快速、特异、敏感度更高的核酸检测鉴别方法,根据Gen Bank上PRV流行毒株及本试验分离毒株g D基因和g E基因保守序列,设计了2套特异性引物和Taq Man探针,进行反应条件和体系优化。建立的针对g D、g E基因的实时荧光q PCR方法R2分别为0.996、0.98,扩增效率分别为99.96%、98.02%,最低检测限分别为39.4、12.1拷贝/μL,批间和批内CV为0.98%～2.07%。针对g D、g E基因的微滴数字PCR（dd PCR）方法的R2分别为0.993、0.996,最低检测限分别为3.9拷贝/μL、2.3拷贝/μL,分别比q PCR方法敏感性高10倍和5倍,批内和批间CV为2.06%～3.88%。利用病毒分离方法与建立的q PCR和dd PCR方法分别对45份临床样品进行PRV检测验证。敏感性dd PCR方法>病毒分离>q PCR,经Kappa一致性检验表明,3种方法之间一致性良好（Kappa≥0.88）;其中,q PCR检出的2份可疑样品（Ct值35～37）,经dd PCR检测为阳性,核酸浓度分别为8.6拷贝/μL和11.2拷贝/μL,表明dd PCR方法在检测低拷贝含量临床样品中更具优势。两种方法均可作为PRV野毒株与疫苗株的鉴别检测的有效检测手段,同时dd CPR方法是研制核酸标准物质定值中应用的“金标准”方法,为推进兽医诊断试剂标准化提供技术支撑。为系统掌握辽宁省猪场PR的流行情况,对2015～2020年在辽宁省452个猪场户的12586份猪血清样品进行了PRV g B抗体检测;对536个猪场户的15 278份猪血清样品进行PRV g E抗体检测;对7490份组织样品中进行PRV核酸检测。血清学检测结果显示:g B抗体平均场群体合格率和个体合格率分别为61.3%和70.2%,不同年度、规模类型、生产阶段、季节和地区间g B抗体合格率存着统计学差异,2019年抗体水平最高（83.1%）,2017年最低（42.4%）;小型场户极显着高于大中型场（P<0.01）、育肥猪极显着高于种猪（P<0.01）、冬季极显着高于其它季节（P<0.01）、辽北地区极显着高于其它地区（P<0.01）;g E抗体平均场群感染率和个体感染率分别为40.3%和20.8%,表明PRV感染情况较为普遍,不同年度、规模类型、生产阶段、季节和地区间感染阳性率和感染风险（OR）存着统计学差异,2017年度阳性率最高,2016年和2018年阳性率最低,以2018年度为参照,2017年度、2015年度、2019年度和2020年度的OR分别为3.2倍、2.7倍、2.1倍和1.6倍;小型场户极显着高于大中型场（P<0.01）,OR为大中型场的1.8倍;不同生产阶段间阳性率:生产母猪>后备母猪>种公猪>育肥猪,生产母猪、后备母猪、种公猪的OR分别为育肥猪的2.5倍、2.1倍和1.5倍;冬季极显着高于其它3个季节（P<0.01）,OR为1.5倍;不同地区间感染阳性率:辽南>辽东>辽北>辽西,以辽西地区为参照,辽南、辽东和辽北地区OR值分别为其2.0倍、3.2倍和1.7倍。病原核酸检测结果表明,共检出PRV野毒阳性56份,阳性率为0.75%,其中养殖环节阳性占比达66.1%（37/56）、屠宰环节占比为26.8%（15/56）,无害化处理环节占比为7.1%（4/56）。调查结果表明,辽宁省猪群中PRV免疫抗体水平不高、野毒感染较为严重。综上,本研究从辽宁省分离鉴定4株PRV流行变异株,建立了针对PRV变异株与疫苗株的快速、敏感、特异的鉴别诊断实时荧光q PCR方法和能实现精确定量检测的dd PCR新方法;通过系统地流行病学调查研究,基本掌握了辽宁省PR感染与分布状况,为制定针对性防控措施奠定基础;对相关成果进行集成与标准化研究并示范应用,提升了辽宁省规模猪场PRV防控与净化能力水平。
刘俊卿,刘英[4]（2021）在《2007-2019年河南省洛阳市狂犬病流行特征及影响因素》文中认为目的分析2007-2019年洛阳市狂犬病流行特征及影响因素,为狂犬病防控工作提供科学的依据。方法从中国疾病预防控制信息系统下载2007-2019年洛阳市狂犬病疫情和个案调查资料,采用描述流行病学的方法进行分析。结果 2007-2019年洛阳市共报告狂犬病43例,年均发病率为0.049 8/10万,死亡43例。男女性别比为3.3∶1,病例年龄最小3岁,最大78岁,集中分布在40～59岁,占病例数的67.44%。各月份均有发病,以6-10月最多,占60.47%。病例主要分布在农村地区,致伤动物中以犬伤最多。43例病例中,Ⅲ级暴露35例,占81.40%;32例没有进行任何医疗预防处置,占74.42%;暴露后进行伤口清洗和处理的6例,占13.95%;注射狂犬疫苗的4例,占9.30%;所有病例均未注射狂犬病免疫球蛋白。结论洛阳市狂犬病的流行特征为夏秋季高发,男性、农民、40～59岁为重点人群。应采取综合防控措施,加强狂犬病防控知识宣教,使暴露者伤口得到规范处置,及时接种狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白,从而降低狂犬病发生风险。
丁全明,安银翠,马辛瑶,魏建军[5]（2021）在《2018年汉中市狂犬病暴露者流行病学特征分析》文中研究表明目的了解汉中市2018年22 835例狂犬病暴露者流行病学特征,为狂犬病防控提供依据。方法对狂犬病暴露者按三间分布、致伤动物、暴露及处置等信息进行描述性流行病学分析。结果暴露发生具有明显季节性,7月和8月是高峰期;暴露发生地区差异较大,人口密集的县区暴露率较高;男女性别暴露比为1.05∶1;暴露比例以0～岁组最多,占22.79%;职业以农民最多,占43.21%;伤人动物以家养犬为主,占65.85%;Ⅲ级暴露最多,占69.71%;暴露部位以上肢和下肢最多,分别占47.13%和47.01%;暴露者均接种了人狂犬病疫苗,Ⅲ级暴露者狂犬病被动免疫制剂注射率为31.00%,72.85%的暴露者能够在暴露后12 h内到犬伤门诊接受规范处置。结论汉中市狂犬病疫情形势比较严峻,应积极采取综合性防控措施,降低疾病危害。
牛中伟,张军[6]（2021）在《我国猪群伪狂犬病病毒变异株感染人的警示》文中指出2018年以来国内报道人感染伪狂犬病病毒23例,其中20例患者与生猪养殖及加工相关。我国是养猪大国,庞大的从业人数遇上猪群伪狂犬病病毒变异株流行是巨大的公共卫生隐患。科学认识伪狂犬病感染人的风险,坚定地落实猪群伪狂犬病净化在Covid-19背景下意义重大。
苟长春,叶润华,梁伟,杨秋香,刘爱聪[7]（2021）在《120例狂犬病暴露者应用狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白预防狂犬病的效果分析》文中研究说明目的分析德宏州120例狂犬病暴露者应用狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白预防狂犬病的效果,为科学指导狂犬病防控提供依据。方法收集2002—2019年德宏州动物和人间狂犬病流行与防控工作资料,对120例狂犬病暴露者应用狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白预防狂犬病的效果进行统计学分析。结果 120例暴露者中联合应用了狂犬疫苗和狂犬病免疫球蛋白（或抗毒血清）的有51例（42.50%）,均未发病;接种狂犬疫苗却没有应用狂犬病免疫球蛋白（或抗毒血清）的有47例（39.17%）,死亡6例,发病率为12.76%;未接种狂犬疫苗和应用狂犬病免疫球蛋白（或抗毒血清）的有22例（18.33%）,死亡20例,发病率为90.10%。120例暴露者的3种处理方法的狂犬病发病率差异有统计学意义（χ2=78.44,P<0.01）。结论德宏州狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用预防狂犬病效果显着,但联合应用率极低,在今后工作中就如何推进狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用和建立规范性犬伤门诊仍然是州内狂犬病防控工作重点。
杨丽[8]（2021）在《狂犬病暴露后的护理及处置措施》文中研究指明近年来,狂犬病的病死数呈现上升趋势,对人们的身心健康造成了严重的威胁,目前临床上对狂犬病尚无及时有效的治疗方法。对狂犬病暴露后的患者进行科学规范的伤口处置和预防护理措施能有效控制狂犬病的发生,降低发病率,避免病死发生。
靳舒婷[9]（2021）在《《记忆的虚幻》（第1章）英汉翻译实践报告》文中提出本次英汉翻译实践报告的材料选自于作家埃莉莎·加伯特所着的《记忆的虚幻》第一章。《记忆的虚幻》主要收集了一些关于灾难文化和人们观察、讨论世界疾病的文章,这些文章深刻且有预见性。作者埃莉莎·加伯特指出五个全球趋势:即气候变化、动物栖息地的破坏、航空旅行的增加、拥挤、和特大城市以及抗生素的过度使用,这些都会增加大流行病的风险,具有启示性和前瞻性的意义。本篇实践报告分析了源文本的文本类型和语言特点,以及在翻译过程中遇到的难点和相应的解决办法。针对翻译难点的分析,译者从词汇和句法两个方面着手。在词汇方面,针对原文中有较强专业性的专有名词,译者采用脚注方法作进一步的解释和说明,使目标读者获得正确和全面的理解。碰到一词多义现象时,译者应考虑译文的语境,选择最合适的意思,除了考虑语境因素外,还应考虑汉语的表达习惯。对于代词的翻译,译者应明确英语代词的格和所指的宾语,通过还原法,选择正确的汉语代词形式进行翻译。在句法方面,本次报告分析了定语从句和插入语。在处理定语从句时,译者应根据语境把握主句与定语从句的逻辑意义和关系,可把定语从句翻译成状语从句;此外,当遇到长而复杂的定语从句或先行词有其他修饰语时,译者应将定语从句翻译成并列分句。对于文本中出现的插入语,有些插入语起到提供更多信息或解释的作用,不方便译成一句话,译者采用加词的方法,使句子结构更紧凑;句式重构是译者解决插入语翻译难点所用到的另一个方法,句式重构要求译者分析句子中不同成分之间的语义和逻辑联系,然后用组合或倒装的方法重新排列,以符合汉语的常规表达。通过此次翻译实践,译者得到了经验,也意识到还存在一些局限性。一方面,译者使用到的翻译技巧和方法会更好地应用到以后的翻译实践中;另一方面,译者要提高自己的双语能力和翻译水平,为日后翻译实践打下坚实的基础。
王春芳[10]（2021）在《PRV新型检测方法的建立及亚单位疫苗的免疫原性研究》文中研究表明伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是一种急性传染病,以侵袭动物神经系统和繁殖系统为主要特征。近年来陆续有人感染PRV的报道,因此PRV越来越引起研究人员的重视。本研究设计的针对PRV g B基因和g E基因的双重纳米PCR检测方法,能更好地提高该病的检测效率。目前,针对PRV的手段仍然以预防为主,因此,本试验针对PRV g D蛋白制备了亚单位疫苗,并进一步研究其免疫原性。针对这两部分的主要研究内容包括:1.PRV g B和g E基因双重纳米PCR检测方法的建立本研究参照Gen Bank中公布的PRV毒株（登录号为:KX451219.1）,设计特异性PRV检测引物,利用纳米金颗粒,通过优化PCR体系和条件,建立了PRV g B和g E基因双重纳米PCR检测方法。此方法与常见猪源病毒均无交叉反应,表明建立的方法特异性较好。对构建的p MD18-T-PRV-g E和p MD18-T-PRV-g B阳性质粒进行检测,可检测到的最低限分别为1.6×102拷贝/μL和1.96×102拷贝/μL,其敏感性较普通PCR高出100倍。重复检测阳性质粒,结果均为阳性,表明其重复性良好。对80份不同动物的疑似样品进行检测,本研究建立的方法与普通PCR检测方法符合率为98.8%。结果表明本研究建立的检测方法为单个样本量更小的病料提供了有效的技术支持。2.亚单位疫苗的免疫原性研究本试验通过对PRV g D基因胞外区进行密码子优化,构建p CAGGS-PRV-g D真核表达质粒,并纯化重组蛋白。三次皮下免疫BALB/c小鼠,分别在免疫0 d、14 d、28 d、42 d采血,收集血清。在42 d处死小鼠,分离淋巴结淋巴细胞。测定小鼠血清Ig G并进行血清中和试验,测定淋巴细胞增值率、细胞亚型比例和细胞因子（IFN-γ和IL-4）。结果表明:实验组产生了较高水平的Ig G抗体,g D蛋白的中和效价为1∶132;g D蛋白免疫的小鼠CD3+CD4+T淋巴细胞较PBS组升高37.53%,CD3+CD8+T淋巴细胞较PBS组升高49.95%;MTT法检测g D组淋巴细胞增殖率较PBS组升高184.18%;g D免疫组小鼠细胞因子检测IFN-γ水平均值是844.04 pg/m L、IL-4水平均值是174.37 pg/m L相比于PBS组均差异极显着。本试验的试验组有不同程度的免疫效果,综合来看,构建的真核表达蛋白有较好的免疫效果。本试验可以为后期制备临床应用的亚单位疫苗打下基础,但也还是需要进一步研究。本试验利用HEK-293F细胞上清表达,纯化更简便、效果更好,为兽用亚单位疫苗打下基础。
二、一例狂犬病死亡病例的调查处理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一例狂犬病死亡病例的调查处理（论文提纲范文）
（1）狂犬病被动免疫制剂历史及现状（论文提纲范文）
| 1 推动WHO建立狂犬病暴露后预疗法的事件和过程 |
| 2 被动免疫制剂使用剂量的确定 |
| 3 被动免疫制剂保护效果大型回顾性或前瞻性研究 |
| 3.1 在菲律宾进行的pERIG使用效果的回顾性研究 |
| 3.2 在菲律宾进行的pERIG使用效果的前瞻性处方事件监测研究 |
| 3.3 在坦桑尼亚进行的回顾性调查研究 |
| 4 HRIG临床试验研究 |
| 5 重组抗狂犬病毒单抗研发进展 |
| 6 展望 |
（2）猪伪狂犬病病毒感染不同哺乳动物研究进展（论文提纲范文）
| 1 当前我国PRV流行情况 |
| 1.1 近年来我国猪群PRV血清学流行情况 |
| 1.2 近年来我国猪群PRV分子流行病学调查情况 |
| 2 伪狂犬病病毒感染不同动物研究进展 |
| 2.1 偶蹄动物 |
| 2.2 肉食（杂食）动物 |
| 2.3 人类（养殖户、屠宰人员或兽医） |
| 3 总结与讨论 |
（3）辽宁省PRV的分离鉴定与流行病学调查及PRV新型检测方法的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 伪狂犬病概述 |
| 1.2 伪狂犬病的历史 |
| 1.3 猪伪狂犬病的危害 |
| 1.4 伪狂犬病病原学研究 |
| 1.4.1 PRV病毒粒子结构 |
| 1.4.2 PRV基因组结构 |
| 1.4.3 PRV基因编码的几个重要蛋白 |
| 1.5 伪狂犬病的流行病学 |
| 1.6 伪狂犬病检测技术研究进展 |
| 1.6.1 病毒分离鉴定 |
| 1.6.2 动物接种试验鉴定 |
| 1.6.3 血清学检测技术 |
| 1.6.4 分子生物学检测技术 |
| 1.7 伪狂犬病的免疫 |
| 1.8 伪狂犬病疫苗研究进展 |
| 1.8.1 PRV灭活疫苗 |
| 1.8.2 PRV弱毒疫苗 |
| 1.8.3 PRV亚单位疫苗 |
| 1.8.4 PRV基因工程疫苗 |
| 1.8.5 PRV重组疫苗 |
| 1.9 猪伪狂犬病的控制与净化 |
| 1.10 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料和血清样品 |
| 2.1.2 病毒、质粒、细胞系和实验动物 |
| 2.1.3 主要试剂与耗材 |
| 2.1.4 主要仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 PRV的分离鉴定与遗传进化分析 |
| 2.2.2 PRV TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法的建立和应用 |
| 2.2.3 PRV微滴数字PCR(ddPCR)鉴别方法的建立和应用 |
| 2.2.4 辽宁省规模猪场猪伪狂犬病流行病学调查 |
| 2.2.5 规模猪场猪伪狂犬病净化关键技术研究与推广应用 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 猪伪狂犬病病毒的分离鉴定与遗传进化分析 |
| 3.1.1 疑似病料荧光PCR检测结果 |
| 3.1.2 病毒的分离纯化结果 |
| 3.1.3 分离病毒的PCR扩增及测序鉴定结果 |
| 3.1.4 分离病毒TCID_(50)测定结果 |
| 3.1.5 分离病毒的电镜鉴定结果 |
| 3.1.6 绵羊感染试验结果 |
| 3.1.7 分离病毒gD基因测序分析结果 |
| 3.1.8 分离病毒gE基因测序分析及糖基化位点预测结果 |
| 3.2 PRV TaqMan qPCR鉴别方法的建立与应用 |
| 3.2.1 gD基因、gE基因质粒标准品的制备结果 |
| 3.2.2 PRV qPCR鉴别方法的优化试验结果 |
| 3.2.3 PRV qPCR的标准曲线和最低检测限 |
| 3.2.4 特异性试验结果 |
| 3.2.5 重复性试验结果 |
| 3.2.6 临床样品检测验证结果 |
| 3.3 PRV微滴数字PCR(ddPCR)鉴别方法的建立和应用 |
| 3.3.1 ddPCR检测条件的确定 |
| 3.3.2 ddPCR特异性试验结果 |
| 3.3.3 ddPCR标准曲线和检测限 |
| 3.3.4 重复性试验结果 |
| 3.3.5 临床样品检测结果 |
| 3.4 辽宁省猪伪狂犬病流行病学调查 |
| 3.4.1 PRV gB抗体检测结果 |
| 3.4.2 PRV gE抗体检测结果 |
| 3.4.3 2015~2020年辽宁省PRV野毒检测结果 |
| 3.5 规模猪场猪伪狂犬病净化关键技术集成研究与推广应用 |
| 3.5.1 猪伪狂犬病免疫方案的建立优化 |
| 3.5.2 监测抽样技术研究与应用 |
| 3.5.3 规模猪场猪伪狂犬病分级净化技术研究 |
| 3.5.4 研究成果的标准化研究与推广应用 |
| 3.5.5 应用效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 猪伪狂犬病病毒的分离鉴定与遗传进化分析 |
| 4.2 PRV qPCR鉴别方法的建立与应用 |
| 4.3 PRV ddPCR鉴别方法的建立与应用 |
| 4.4 辽宁省猪伪狂犬病流行病学调查 |
| 4.5 规模猪场猪伪狂犬病净化关键技术集成研究与推广应用 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（4）2007-2019年河南省洛阳市狂犬病流行特征及影响因素（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 分析方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疫情概况 |
| 2.2 流行病学特征 |
| 2.2.1 时间分布 |
| 2.2.2 地区分布 |
| 2.2.3 人群分布 |
| 2.3 相关因素分析 |
| 2.3.1 传染源 |
| 2.3.2 潜伏期 |
| 2.3.3 暴露程度及部位 |
| 2.3.4 暴露后处置情况 |
| 3 讨论 |
（5）2018年汉中市狂犬病暴露者流行病学特征分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 狂犬病暴露诊断与分级标准 |
| 1.2.2 病例定义 |
| 1.2.3 实验室检测 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 疫情概况 |
| 2.2 时间分布 |
| 2.3 地区分布 |
| 2.4 人群分布 |
| 2.5 暴露情况 |
| 2.6 处置情况 |
| 3 讨 论 |
（6）我国猪群伪狂犬病病毒变异株感染人的警示（论文提纲范文）
| 1 国内猪群伪狂犬病病毒的变异 |
| 2 人感染伪狂犬病病毒的近况及历史 |
| 3 人感染伪狂犬病病毒的生物学和环境基础 |
| 4 猪群伪狂犬病净化 |
（7）120例狂犬病暴露者应用狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白预防狂犬病的效果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 对象 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 基本情况 |
| 2.2 时间分布 |
| 2.3 地区分布 |
| 2.4 人群分布 |
| 2.5 暴露者预防处置情况 |
| 2.6 犬伤暴露者预防接种情况 |
| 3 讨 论 |
（8）狂犬病暴露后的护理及处置措施（论文提纲范文）
| 1 加强心理护理 |
| 2 伤口的护理 |
| 2.1 彻底冲洗伤口 |
| 2.2 消毒处理 |
| 3 疫苗接种护理 |
| 3.1 狂犬病疫苗的注射 |
| 3.1.1接种前注意事项 |
| 3.2 接种程序 |
| 3.3 接种后不良反应 |
| 4 加强健康教育，普及防治知识 |
| 4.1 规范管理犬、猫等宠物 |
| 4.2 加强相关知识的宣传教育 |
（9）《记忆的虚幻》（第1章）英汉翻译实践报告（论文提纲范文）
| ACKNOWLEDGEMENTS |
| ABSTRACT |
| 摘要 |
| Chapter One INTRODUCTION |
| 1.1 Background of the Translation Report |
| 1.2 Significance of the Translation Report |
| 1.3 Structure of the Translation Report |
| Chapter Two ANALYSIS OF THE SOURCE TEXT |
| 2.1 Introduction to the Author |
| 2.2 Introduction to the Source Text |
| 2.2.1 Main content and text type of the source text |
| 2.2.2 Linguistic features of the source text |
| Chapter Three TRANSLATION DIFFICULTIES |
| 3.1 Translation Difficulties at Lexical Level |
| 3.1.1 Translation of proper nouns |
| 3.1.2 Translation of polysemous words |
| 3.1.3 Translation of Pronouns |
| 3.2 Translation Difficulties at Syntactic Level |
| 3.2.1 Translation of attributive clauses |
| 3.2.2 Translation of parentheses |
| Chapter Four TRANSLATION METHODS |
| 4.1 Translation Methods at Lexical Level |
| 4.1.1 Footnote |
| 4.1.2 Choice of contextual meanings |
| 4.1.3 Reduction |
| 4.2 Translation Methods at Syntactic Level |
| 4.2.1 Translating attributive clauses into coordinate sentences |
| 4.2.2 Translating attributive clauses into adverbial sentences |
| 4.2.3 Adding words |
| 4.2.4 Restructuring the sentence order |
| Chapter Five SUMMARY |
| 5.1 Experiences in the Translation Practice |
| 5.2 Limitations and Suggestions in the Translation Practice |
| REFERENCES |
| APPENDIX Ⅰ SOURCE TEXT |
| APPENDIX Ⅱ TARGET TEXT |
（10）PRV新型检测方法的建立及亚单位疫苗的免疫原性研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 PR的流行病学 |
| 1.2.1 国内PR流行病学 |
| 1.2.2 国外PR流行病学 |
| 1.2.3 PR的临床症状 |
| 1.2.4 PRV在不同物种之间的传播 |
| 1.3 PRV的生物学特征 |
| 1.3.1 PRV的形态结构 |
| 1.3.2 基因编码的主要结构蛋白及其功能 |
| 1.4 PRV的致病机理 |
| 1.5 PR的诊断方法 |
| 1.5.1 病毒检测 |
| 1.5.2 聚合酶链式反应(PCR) |
| 1.5.3 血清学检测 |
| 1.6 PRV的疫苗研究 |
| 1.7 研究的目的与意义 |
| 第二章 PRV gB和 gE基因双重纳米PCR检测方法的建立 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验病料的来源和处理 |
| 2.1.2 所用毒株及载体 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要耗材 |
| 2.1.5 试剂配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 引物的设计与合成 |
| 2.2.2 DNA提取 |
| 2.2.3 目的片段扩增 |
| 2.2.4 PCR产物回收纯化 |
| 2.2.5 产物连接与转化 |
| 2.2.6 重组质粒的提取鉴定 |
| 2.2.7 双重纳米PCR反应条件和反应体系优化 |
| 2.2.8 普通双重PCR反应条件 |
| 2.2.9 特异性检验 |
| 2.2.10 敏感性检验 |
| 2.2.11 重复性试验 |
| 2.2.12 临床样品检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 质粒标准品鉴定结果 |
| 2.3.2 退火温度及引物条件优化结果 |
| 2.3.3 特异性试验结果 |
| 2.3.4 敏感性试验结果 |
| 2.3.5 重复性试验 |
| 2.3.6 临床样品的检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 PRV亚单位疫苗的免疫原性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 细胞、菌液和质粒 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 |
| 3.1.3 主要试剂溶液 |
| 3.1.4 ELISA相关试剂 |
| 3.1.5 SDS-PAGE相关试剂 |
| 3.1.6 真核表达融合蛋白纯化相关试剂 |
| 3.1.7 Western Blot相关试剂 |
| 3.1.8 试验动物 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 优化并合成PRVgD基因 |
| 3.2.2 PRVgD基因与真核质粒pCAGGS的连接 |
| 3.2.3 pCAGGS-PRV-g D的提取及鉴定 |
| 3.2.4 重组质粒pCAGGS-PRV-gD转染HEK-293T细胞 |
| 3.2.5 Western blot鉴定 |
| 3.2.6 重组真核蛋白pCAGGS-PRV-gD的大量制备 |
| 3.2.7 pCAGGS-PRV-gD重组真核蛋白纯化 |
| 3.2.8 pCAGGS-PRV-gD重组真核蛋白浓度测定 |
| 3.2.9 纯化重组蛋白的动物免疫试验 |
| 3.2.10 免疫小鼠血清IgG测定 |
| 3.2.11 免疫小鼠血清中和试验 |
| 3.2.12 流式细胞术检测淋巴结淋巴细胞亚型比例 |
| 3.2.13 MTT法检测小鼠淋巴结淋巴细胞增殖 |
| 3.2.14 小鼠细胞因子的检测 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 pCAGGS-PRV-gD的鉴定 |
| 3.3.2 重组质粒pCAGGS-PRV-gD在 HEK-293T细胞中试表达及Western blot鉴定 |
| 3.3.3 pCAGGS-PRV-gD真核表达蛋白纯化和浓度测定 |
| 3.3.4 免疫小鼠血清IgG的测定 |
| 3.3.5 免疫小鼠血清中和试验 |
| 3.3.6 流式细胞术检测淋巴结淋巴细胞亚型比例 |
| 3.3.7 MTT法检测小鼠淋巴结淋巴细胞增殖 |
| 3.3.8 小鼠细胞因子的检测 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
四、一例狂犬病死亡病例的调查处理（论文参考文献）
- [1]狂犬病被动免疫制剂历史及现状[A]. 王传林,魏敬双. 2021年动物致伤防治高峰论坛论文汇编, 2021
- [2]猪伪狂犬病病毒感染不同哺乳动物研究进展[J]. 杨建东. 养猪, 2021(06)
- [3]辽宁省PRV的分离鉴定与流行病学调查及PRV新型检测方法的研究与应用[D]. 兰德松. 东北农业大学, 2021
- [4]2007-2019年河南省洛阳市狂犬病流行特征及影响因素[J]. 刘俊卿,刘英. 河南预防医学杂志, 2021(11)
- [5]2018年汉中市狂犬病暴露者流行病学特征分析[J]. 丁全明,安银翠,马辛瑶,魏建军. 医学动物防制, 2021(11)
- [6]我国猪群伪狂犬病病毒变异株感染人的警示[J]. 牛中伟,张军. 猪业科学, 2021(09)
- [7]120例狂犬病暴露者应用狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白预防狂犬病的效果分析[J]. 苟长春,叶润华,梁伟,杨秋香,刘爱聪. 医学动物防制, 2021(09)
- [8]狂犬病暴露后的护理及处置措施[J]. 杨丽. 中国校医, 2021(06)
- [9]《记忆的虚幻》（第1章）英汉翻译实践报告[D]. 靳舒婷. 内蒙古大学, 2021(12)
- [10]PRV新型检测方法的建立及亚单位疫苗的免疫原性研究[D]. 王春芳. 河北科技师范学院, 2021(08)
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