一、蒙药冠心七味片质量分析（论文文献综述）
王智业[1]（2021）在《蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及生活质量评价》文中提出目的:应用蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛患者并观察其临床疗效和对患者生活质量的影响。方法:本研究运用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法,选取2018年12月到2020年12月内蒙古自治区中医医院心病科和保健科所有符合纳入标准的116例稳定型心绞痛门诊患者为观察对象,将患者随机分为两组,试验组59例,对照组57例。在西医常规治疗的基础上,两组患者分别服用蒙药当贡-3胶囊和安慰剂,一次4粒,每日3次,疗程8周。分别于首次发药、用药8周对患者的心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、血清hs-CRP、Hcy水平进行评价,以进一步评价蒙药当贡-3胶囊对患者的临床疗效和生活质量的影响。结果:1、心绞痛疗效方面,两组患者的心绞痛疗效积分治疗前后自身对比均有改善（P<0.05）;治疗后试验组患者的心绞痛疗效积分低于对照组（P<0.05）;治疗后心绞痛总有效率试验组和对照组分别为88.1%、73.2%,两组相比具有统计学差异（P<0.05）。2、中医证候疗效方面,两组患者的中医证候积分治疗前后自身对比均有改善（P<0.05）;治疗后试验组患者的中医证候积分低于对照组（P<0.05）;治疗后中医证候疗效总有效率试验组和对照组分别为84.7%、66.8%,两组相比具有统计学差异（P<0.05）。3、心电图疗效方面,治疗后试验组和对照组的心电图总有效率分别为45.8%、40.4%,两组相比无统计学差异（P>0.05）,试验组对于心电图的改善和对照组无明显差别。4、生活质量方面,治疗后两组在躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度和疾病认知程度各方面的积分的治疗前后自身对比均有改善（P<0.05）,试验组对于西雅图心绞痛量表各方面积分的改善均高于对照组,两组相比具有统计学差异（P<0.05）。5、两组患者血清中hs-CRP、Hcy水平治疗前后自身对比均降低（P<0.05）;治疗后试验组的hs-CRP、Hcy水平均低于对照组,两组相比具有统计学差异（P<0.05）。结论:应用蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛患者临床疗效显着,不仅可以减轻稳定型心绞痛患者的症状,提高心绞痛疗效的总有效率,降低中医证候积分,提高中医证候总有效率,还能提高患者的生活质量,使血清hs-CRP、Hcy水平降低,且具有良好的安全性。
包顺茹,李妍,林燕,韩塔娜[2]（2021）在《冠心七味片的含量测定及挥发性成分特征图谱的研究》文中研究说明目的:建立冠心七味片中对甲氧基肉桂酸乙酯的含量测定方法及挥发性成分的特征图谱。方法:采用气相色谱法建立冠心七味片的含量及特征图谱测定方法。采用DB-FFAP毛细管柱（30 m×0. 32 mm,0. 25μm）,初始温度150℃,以每分钟5℃的速率升温至220℃,保持10 min;进样温度230℃,检测器温度250℃。结果:含量测定中对甲氧基肉桂酸乙酯在29. 447～588. 940 ng范围内呈良好的线性关系（r=0. 9993）,平均加样回收率为97. 31%,RSD为1. 01%（n=6）;建立以对甲氧基肉桂酸乙酯为参照峰的特征图谱,共11个特征峰。结论:建立的含量测定及特征图谱方法可以从定量、定性两方面对冠心七味片的挥发性成分进行控制,该方法准确可靠,可用于冠心七味片的质量控制。
高瑞霞[3]（2020）在《蒙药冠心七味片微生物限度检查结果分析》文中提出通过比较不同厂家冠心七味片的微生物限度检查结果,探讨引起微生物数量差异的特点及规律,为提高蒙成药产品质量提供参考。按照《中国药典》2015年版四部通则非无菌产品微生物限度检查对冠心七味片进行方法适用性试验,并测定其需氧菌数、霉菌和酵母菌数并进行控制菌的检查。不同厂家冠心七味片检测出的需氧菌数有很大差异。应加强对生产单位的监督管理,规范生产,完善蒙成药微生物限度标准。
李妍[4]（2020）在《冠心七味片质量标准的研究》文中研究指明目的冠心七味片的现行质量标准《卫生部药品标准》蒙药分册收载的检验项目严重缺失,本课题旨在对冠心七味片各组分和主要组分分别进行定性定量等系统研究,建立和完善检验标准。方法采用显微鉴别法对成药中以原药细粉直接入药的檀香、降香、山柰、肉豆蔻四味药材进行定性研究,选择具有专属性的显微特征作为成药中各药材的鉴别依据;采用薄层色谱法对成药中的丹参、檀香、降香、山柰、肉豆蔻、广枣、沙棘等分别以对照药材或对照品作对照,建立薄层鉴别方法;采用高效液相色谱法对君药丹参中水溶性成分和脂溶性成分分别建立一测多评的含量测定方法;采用气相色谱法针对处方中含挥发性成分的药材进行特征图谱研究,建立成药的特征图谱。结果（1）确立冠心七味片以檀香、降香的草酸钙方晶及晶纤维,山柰和肉豆蔻的淀粉粒作为其显微特征,建立显微鉴别项。（2）建立丹参以丹参对照药材和丹参酮ⅡA为对照,檀香以檀香油为对照,降香以降香对照药材为对照,山柰以对甲氧基肉桂酸乙酯为对照,肉豆蔻以肉豆蔻对照药材为对照,广枣以没食子酸为对照,沙棘以沙棘对照药材为对照的薄层鉴别方法。（3）冠心七味片中丹参水溶性成分的含量测定以丹酚酸B为参比物,与丹参素钠、原儿茶醛相对校正因子分别为2.294和0.313,测得值与用外标法所得结果无显着差。丹酚酸B在0.7876～7.8760μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1201.2014X+10557.4237（R=0.9999）;丹参素钠在0.0787～0.7872μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=510.1021X+942.5214（R=0.9999）;原儿茶醛在0.0031～0.0310μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4007.3217X-619.4011（R=0.9999）。（4）冠心七味片中丹参脂溶性成分的含量测定以隐丹参酮为参比物,与二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的相对校正因子分别为3.604、1.557和1.013,测得值与用外标法所得结果无显着差。隐丹参酮在0.1752～1.7528μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=57.9791X+0.0954（R=0.9999）;二氢丹参酮Ⅰ在0.1148～1.1483μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=16.6522X+0.0117（R=0.9999）;丹参酮Ⅰ在0.0655～0.6654μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=40.9047X+0.0185（R=0.9999）;丹参酮ⅡA在0.1523～1.5232μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=54.6984X+0.0446（R=0.9999）。（5）冠心七味片中的檀香、降香、山奈、肉豆蔻四味药材均含有挥发性成分,采用气相色谱法建立特征图谱,共确认出11个共有特征峰。结论本课题通过试验所建立的冠心七味片的显微鉴别、薄层鉴别、含量测定、特征图谱的方法均准确、可靠、专属性强,可为其质量标准的建立提供可靠依据。
赵丽娜[5]（2020）在《蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究》文中提出目的（1）建立蒙成药小儿清肺八味丸的鉴别方法;（2）对蒙成药小儿清肺八味丸检查项进行考察;（3）建立蒙成药小儿清肺八味丸含量测定方法;（4）建立蒙成药小儿清肺八味丸的指纹图谱。方法（1）采用显微鉴别法定性鉴别小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、北沙参、胡黄连、檀香,薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行鉴别;（2）参照2015年版《中国药典》及相关标准检查水分、重量差异、崩解时限、重金属及砷盐;（3）采用高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A和胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的含量;（4）采用HPLC法,对12批次小儿清肺八味丸进行指纹图谱研究。结果（1）显微鉴别取得了理想鉴别效果,薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;（2）检查项测定结果表明,水分、重量差异、溶解时限等各项指标均符合药典;铅、镉、铬含量分别为0.14-2.95mg/kg、0.02-0.53mg/kg、0.01-3.96 mg/kg;生成的砷斑浅于标准砷斑或与标准砷斑颜色一致。（3）羟基红花黄色素A在0.01-0.2μg/μL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为102.5%,RSD为1.52%;胡黄连苷Ⅰ在3.8-76μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.40-168μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103.3%,RSD为1.95%。（4）建立了12批次小儿清肺八味丸的指纹图谱,确定了12个共有峰,并通过与对照品对比,指认了5个色谱峰,分别为没食子酸、绿原酸、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ。通过对12批次小儿清肺八味丸指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本文所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。
浩然[6]（2019）在《蒙医药消费者行为的影响因素研究 ——以呼和浩特市为例》文中研究说明民族医药是中国传统医药的重要组成部分,蒙医药更是其中的瑰宝。国家历年来都十分注重少数民族医药的发展,近几年来更是加大了对蒙医药发展的注意,但是目前我国蒙医药业的发展还是存在诸多问题,已经成为了阻碍蒙医药产业可持续发展的“顽石”。在本文的撰写过程中,在呼和浩特市进行抽样调查,主要通过到呼和浩特市国际蒙医医院和呼和浩特市附属医院及呼和浩特市蒙中医院对患者发放问卷和当面采访的方式来获取数据。结合消费者行为的有关理论,经统计分析得出蒙医药消费者行为的影响因素,通过交叉分析和对比分析归纳出在个人因素、心理因素和药品因素中对蒙医药消费者行为影响最显着的是:年龄、收入、医保、医生建议及药品疗效。最后结合呼和浩特市的蒙医药产业发展现状、呼和浩特市蒙医药消费概况和蒙医药消费者消费情况分析以及对医师、药师和消费者的访谈,发现目前蒙医药消费和蒙医药产业发展中存在获取蒙医药信息的渠道单一,消费者缺乏对蒙医药的了解、蒙药缺乏标准化体系、政策法规壁垒限制新产品开发、资金短缺问题严重等的问题。从实际解决问题的角度出发,提出运用新媒体同蒙医药多元结合,帮助消费者正确认识蒙医药、完善蒙药标准化体系、强化组织领导,改善政策环境对蒙医药产业的阻碍、加大资金投入比例,推进蒙医药产业可持续发展的建议。本文通过文献梳理发现目前关于蒙医药的研究主要集中于对蒙医药历史文献的整理、蒙药材种植、蒙药疗效、蒙药标准化等方面,对蒙医药产业的研究也多集中于产业现代化、产业竞争力、产业转型等方面,关于蒙医药消费方面的研究甚少。希望能帮助从消费者需求的角度为蒙医药产业更好的发展提供参考建议,为政府制定蒙医药产业相关政策提供参考;企业也可以根据蒙医药消费者行为的影响因素开发、生产适和消费者需要的蒙药产品;为蒙医药产业的可持续发展提供理论依据;进而提高蒙药以及蒙医的认可度,从而帮助大家正确认识蒙医药,进而宣传民族文化。
吴一振,杨洋,董娟妮,王世祥,郑静,刘勤社,郑晓晖[7]（2013）在《冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛的测定》文中认为目的建立冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛测定方法。方法 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%甲酸水线性梯度洗脱,体积流量0.7 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃。结果丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛分别在1.25120μg/mL（r2=0.999 8）、8.75350μg/mL（r2=1.000 0）、4.0250μg/mL（r2=0.999 6）和2.5375μg/mL（r2=0.999 9）质量浓度范围内具有良好的线性关系,方法回收率分别为99.5%、96.3%、94.8%和97.5%,最低检测限分别为9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL和4.0 ng/mL。结论本方法操作快速简便,结果准确,重复性良好,可为冠心七味片的质量控制提供一定依据。
周海英,张妍[8]（2009）在《冠心七味片质量标准研究》文中研究表明目的:建立冠心七味片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中丹参、降香,采用高效液相色谱法测定处方丹参中丹酚酸B。结果:采用薄层色谱法均能检出丹参、降香;丁香酚0.19253.080μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.79%。结论:建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于冠心七味片的质量标准控制。
吴燕红,黄鸣清,李卓明,顾铠,周长凤,赵学军,苏子仁[9]（2006）在《HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量》文中研究说明目的:建立复方制剂冠心七味片（丹参,山奈,降香,檀香等）中多种有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Krom asil C18（5μm,250 mm×4.60 mm）色谱柱;以甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,流速为1 mL/m in,检测波长为270mm。结果:甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.1200.840μg（r=0.999 95）,0.0150.105（r=1.000 00）,0.0070.049（r=0.999 90）,0.0220.154（r=0.999 95）;平均加样回收率（n=6）分别为98.293%,97.561%,98.226%,96.302%,RSD分别为1.10%,1.84%,1.29%,1.10%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。
李卓明,黄鸣清,吴燕红,顾铠,周长凤,赵学军,苏子仁[10]（2006）在《冠心七味片鉴别方法研究》文中进行了进一步梳理目的:考察三大色谱法鉴别冠心七味片的各味药材。方法:采用TLC、GC、HPLC法对冠心七味片方中药材进行鉴别。结果:制剂中丹参、降香、广枣、山柰可采用TLC鉴别,丹参、降香、肉豆蔻、山柰可采用HPLC鉴别,含挥发性成分的檀香、肉豆蔻、山柰可采用GC鉴别。结论:三大色谱共检出方中七味药材中的六味,三大色谱结果相互比较和验证,可以使所获得的信息更趋全面。
二、蒙药冠心七味片质量分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药冠心七味片质量分析（论文提纲范文）
（1）蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及生活质量评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 蒙中医药治疗稳定型心绞痛的研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附表一 心绞痛症状积分量表 |
| 附表二 中医证候积分表 |
| 附表三 西雅图心绞痛量表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）冠心七味片的含量测定及挥发性成分特征图谱的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 山柰的含量测定 |
| 2.1 色谱条件的选择 |
| 2.1.1 色谱柱 |
| 2.1.2 程序升温 |
| 2.1.3 理论板数的确定 |
| 2.2 供试品溶液制备方法的选择 |
| 2.2.1 提取方法的选择 |
| 2.2.2 提取效率考察 |
| 2.3 试验溶液的制备 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.4专属性考察 |
| 2.5 线性考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 2.1 0 耐用性试验 |
| 2.1 1 供试品含量限度确定 |
| 2.1 2 结果 |
| 3 特征图谱 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.1.1 色谱柱 |
| 3.1.2 程序升温 |
| 3.1.3 理论板数的确定 |
| 3.2 提取效率考察 |
| 3.3 试验溶液的制备 |
| 3.3.1 参照物溶液的制备 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 |
| 3.4 专属性试验 |
| 3.5 精密度试验 |
| 3.6 重复性试验 |
| 3.7 稳定性试验 |
| 3.8 结果 |
| 4 讨论 |
（3）蒙药冠心七味片微生物限度检查结果分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品和培养基 |
| 1.3 菌种 |
| 2 方法 |
| 2.1 菌液的制备 |
| 2.2 供试液制备 |
| 2.3 微生物计数方法适用性试验 |
| 2.3.1平皿法 |
| 2.3.2 薄膜过滤法 |
| 2.4 控制菌检查方法适用性试验 |
| 2.4.1 大肠埃希菌 |
| 2.4.2 沙门菌 |
| 2.4.3 耐胆盐革兰阴性菌 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 微生物限度检查法的建立 |
| 3.2 冠心七味片微生物限度检查结果的分析 |
| 3.3 讨论 |
（4）冠心七味片质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 冠心七味片的显微鉴别研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 显微特征的研究 |
| 2.1 檀香 |
| 2.2 降香 |
| 2.3 肉豆蔻 |
| 2.4 山柰 |
| 3 小结 |
| 第二部分 冠心七味片的薄层鉴别研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 丹参的薄层鉴别 |
| 2.2 檀香的薄层鉴别 |
| 2.3 降香的薄层鉴别 |
| 2.4 肉豆蔻的薄层鉴别 |
| 2.5 山柰的薄层鉴别 |
| 2.6 广枣的薄层鉴别 |
| 2.7 沙棘的薄层鉴别 |
| 第三部分 冠心七味片的含量测定 |
| (一)丹参中水溶性成分含量测定的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| (二)丹参中脂溶性成分含量测定的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第四部分 冠心七味片中挥发性成分特征图谱方法的建立 |
| 1 仪器与试剂试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法学验证 |
| 2.1 色谱条件的选择 |
| 2.2 试验溶液的制备 |
| 2.3 特征图谱的建立 |
| 2.4 专属性试验 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.2 提取效率考察 |
| 3.3 提取方法及溶剂的选择 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 冠心七味片中药材的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 蒙成药小儿清肺八味丸鉴别方法研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 蒙成药小儿清肺八味丸检查项考察 |
| 1 制剂通则检查 |
| 2 重金属检查 |
| 3 砷盐 |
| 第三章 蒙成药小儿清肺八味丸定量分析方法的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 羟基红花黄色素A的含量测定 |
| 3 胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量测定 |
| 第四章 蒙成药小儿清肺八味丸HPLC指纹图谱研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 小儿清肺八味丸处方药材研究概述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）蒙医药消费者行为的影响因素研究 ——以呼和浩特市为例（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 一、绪论 |
| (一)研究背景、目的及意义 |
| 1.研究背景 |
| 2.研究目的 |
| 3.研究意义 |
| (二)国内外文献综述 |
| 1.消费者行为影响因素的相关研究 |
| 2.医药消费者行为影响因素的相关研究 |
| 3.蒙医药的相关研究 |
| 4.研究述评 |
| (三)研究思路与研究方法 |
| 1.研究思路 |
| 2.研究方法 |
| (四)研究内容与研究框架 |
| 1.研究内容 |
| 2.研究框架 |
| (五)论文创新与不足之处 |
| 1.论文创新 |
| 2.论文不足 |
| 二、呼和浩特市蒙医药消费现状分析 |
| (一)呼和浩特市蒙医药产业发展现状分析 |
| 1.蒙中药材种植 |
| 2.蒙药生产加工 |
| 3.蒙药销售 |
| 4.相关人才培养 |
| 5.蒙医药保护传承与非遗 |
| 6.蒙医药政策 |
| (二)呼和浩特市蒙医药消费概况 |
| 1.呼和浩特市医院概况 |
| 2.呼和浩特市药店及诊所概括 |
| (三)蒙医药消费情况调查分析 |
| 1.样本基本情况 |
| 2.消费支出 |
| 3.购买类型 |
| 4.购买地点 |
| 5.购后满意度 |
| 6.什么情况下愿再次购买蒙药 |
| 三、蒙医药消费者行为影响因素分析 |
| (一)消费者的个人因素 |
| 1.性别、民族和年龄 |
| 2.受教育程度 |
| 3.职业 |
| 4.生活地区 |
| 5.收入 |
| 6.医保情况 |
| (二)心理因素 |
| 1.需要和动机 |
| 2.态度 |
| (三)社会文化因素 |
| 1.语言 |
| 2.传统文化 |
| 3.政府政策 |
| (四)药品因素 |
| (五)关于蒙医药消费者行为影响因素的总结 |
| 四、主要问题与对策 |
| (一)存在问题分析 |
| 1.获取蒙医药信息渠道单一,消费者缺乏基本了解 |
| 2.蒙药缺乏标准化体系,蒙医药事业发展受到阻碍 |
| 3.政策法规壁垒限制新产品开发,阻碍蒙医药产业发展 |
| 4.资金短缺严重,抑制蒙医药产业可持续发展 |
| (二)解决对策 |
| 1.新媒体同蒙医药多元结合,帮助消费者正确了解 |
| 2.完善蒙医药标准化体系,促进蒙医药事业现代化发展 |
| 3.强化组织领导,改善政策环境对蒙医药产业的阻碍 |
| 4.加大资金投入比例,推进蒙医药产业可持续发展 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录1 呼和浩特市蒙医药消费者行为调查问卷 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（7）冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛的测定（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的配制 |
| 2.3 供试品溶液的配制 |
| 2.4 阴性供试品溶液的制备 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 2.1 0 样品测定 |
| 3 讨论 |
（8）冠心七味片质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1 丹参: |
| 2.1.2 降香: |
| 2.2 丹酚酸B的HPLC法测 |
| 2.2.1 色谱条件: |
| 2.2.2 对照品溶液的制备: |
| 2.2.3 供试品溶液的制备: |
| 2.2.4 阴性对照样品溶液的制备: |
| 2.2.5 专属性试验: |
| 2.2.6 线性关系考察: |
| 2.2.7 精密度试验: |
| 2.2.8 稳定性试验: |
| 2.2.9 重现性试验: |
| 2.2.10 加样回收率试验: |
| 2.2.11 样品测定: |
| 3 讨 论 |
（9）HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器、试剂和样品 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 样品 |
| 1.4 对照品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 样品的制备 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 线性关系 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 加样回收率试验 |
| 3 样品测定 |
| 4 讨论 |
（10）冠心七味片鉴别方法研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 TLC法用于丹参、降香、山柰、广枣的鉴别 |
| 2.1.1 丹参、降香的薄层鉴别 |
| 2.1.2 山柰的薄层鉴别 |
| 2.1.3 广枣的薄层鉴别 |
| 2.2 HPLC法用于丹参、降香、肉豆蔻、山柰的鉴别 |
| 2.2.1 供试品溶液、对照药材溶液、缺样样品溶液的制备 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.3 GC法用于檀香、肉豆蔻、山柰的鉴别 |
| 2.3.1 供试品溶液、对照药材溶液、缺样样品溶液的制备 |
| 2.3.2 色谱条件色谱柱: |
| 2.3.3 结果 |
| 3 讨论 |
四、蒙药冠心七味片质量分析（论文参考文献）
- [1]蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及生活质量评价[D]. 王智业. 内蒙古医科大学, 2021
- [2]冠心七味片的含量测定及挥发性成分特征图谱的研究[J]. 包顺茹,李妍,林燕,韩塔娜. 中国民族民间医药, 2021(01)
- [3]蒙药冠心七味片微生物限度检查结果分析[J]. 高瑞霞. 中国民族医药杂志, 2020(06)
- [4]冠心七味片质量标准的研究[D]. 李妍. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [5]蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究[D]. 赵丽娜. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [6]蒙医药消费者行为的影响因素研究 ——以呼和浩特市为例[D]. 浩然. 内蒙古师范大学, 2019(08)
- [7]冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛的测定[J]. 吴一振,杨洋,董娟妮,王世祥,郑静,刘勤社,郑晓晖. 中成药, 2013(11)
- [8]冠心七味片质量标准研究[J]. 周海英,张妍. 中国民族医药杂志, 2009(05)
- [9]HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量[J]. 吴燕红,黄鸣清,李卓明,顾铠,周长凤,赵学军,苏子仁. 中成药, 2006(04)
- [10]冠心七味片鉴别方法研究[J]. 李卓明,黄鸣清,吴燕红,顾铠,周长凤,赵学军,苏子仁. 中国实验方剂学杂志, 2006(03)