一、壳聚糖和丙烯酰胺基甲基丙磺酸接枝共聚及表征（论文文献综述）
唐巧林[1]（2021）在《玉米秸秆纤维素基吸水复合材料制备和性能研究》文中研究指明高吸水树脂（Super-absorbent polymer,SAP）作为一种具有三维网状孔径结构的高分子材料,主要由聚丙烯酸聚合合成,广泛应用于卫生、食品、医疗、缓释、催化、传感、污水处理、阻隔防水、建筑以及园艺等领域。近年来,利用天然纤维素经接枝改性制备高吸水树脂成为研究热点,并在农林业领域被用作保水、肥料缓释、农药吸附剂等,起到改善土壤质量、提高肥效、土壤保水等作用。天然纤维素基高吸水树脂结构中含有生物质纤维素,不仅具有一般高吸水树脂的保水性能,而且可能对种子发芽过程有一定影响,因此,研究天然纤维素基高吸水树脂对农业种子出芽率和发芽时间的影响,具有重要的应用价值。本论文利用丰富的农业副产物玉米秸秆作为纤维素来源,以丙烯酸（AA）作为亲水主单体,结合2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）和衣康酸（IA）辅助亲水单体以及蒙脱土（MMT）经接枝改性制备了9种玉米秸秆纤维素基高吸水树脂,并评价了其中四种高吸水树脂对小白菜种子发芽时间和出芽率的影响,主要研究内容包括:（1）以自制的玉米秸秆纤维素为原料经醚化得到羧甲基纤维素钠（CS-CMC,CMC）,将CS-CMC（主链）、亲水性单体AA（支链）、硫酸钾（KPS,引发剂）以及N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA,交联剂）溶于蒸馏水中,通过水溶液聚合法制备了丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AA）。在CS-CMC为1.00 g的条件下,AA用量7.00g且中和度为70%,KPS用量0.063 g,MBA用量0.014 g时,制备的CS-AA有最大的Qw为620.29 g/g,此时CS-AA的吸盐水率Qs值为89.72 g/g。其保水率在55℃,10 h的条件下仍有51.60%。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）分析了CS-AA的结构,利用电子显微扫描电镜（SEM）分析了CS-AA的微观形貌,利用热失重分析技术研究了CS-AA的热性能。对CS-AA进行育种小白菜实验,结果表明CS-AA可以将种子首次发芽的时间缩短至11 d,提高发芽率到60%将种子平均生长高度提高至6.37 cm。（2）以CMC作为主链、AA分别与2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）和衣康酸（IA）组成混合亲水单体作为支链、MBA为交联剂、KPS为引发剂,在一定中和度下引发聚合制备了三种双亲水单体接枝的玉米秸秆纤维素基高吸水树脂,分别为2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸改性的丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAMPS）、丙烯酰胺改性的丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAM）和衣康酸改性的丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AIA）。探讨了亲水单体质量、中和度、引发剂用量与交联剂用量对的它们的Qw和Qs影响。实验结果表明,在CS-CMC为1.00 g的条件下,AA用量为7.00 g、AMPS为2.00 g、AA和AMPS中和度均为70%、KPS用量为0.063 g、MBA用量0.014g时,CS-AAMPS的Qw和Qs值较大,分别为860.03g/g和67.74 g/g;在CS-CMC为1.00 g条件下,AA用量为7.00 g、AM为1.00 g、AA中和度为70%、KPS用量为0.063 g、MBA用量0.014g时,CS-AAM的Qw和Qs值较大,分别为606.23 g/g和90.21 g/g;在1.00 g CS-CMC的条件下、6.00g AA,1.00 g IA、AA中和度70%,IA中和度87%,0.070 g KPS,0.070 g MBA的条件下,制备了CS-AIA,其Qw和Qs分别为288.33 g/g和50.63 g/g,15天土壤降解可达39%。采用FT-IR和XPS分析组成,利用SEM分析微观形貌。（3）以CMC作为主链、AA与AM和AMPS组成混合亲水单体作为支链、MBA为交联剂、KPS为引发剂,在一定中和度下引发聚合制备了三亲水单体接枝改性的玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAA）。实验结果表明,CMC与AA、AM和AMPS的质量分别为1.00、7.00、1.00和0.50 g,AA和AMPS中和度均为70%,引发剂用量为CMC的6.3%、MBA用量为CMC的1.4%时,CS-AAA的Qw和Qs值最大,分别为618.37g/g和93.43 g/g。采用FT-IR分析组成,利用SEM分析微观形貌。（4）在分别制备CS-AA、CS-AAMPS、CS-AAA的反应过程中,添加蒙脱土（MMT）制备了MMT掺杂改性的高吸水树脂,分别为MMT掺杂的丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AA@M）、MMT掺杂的2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸改性的丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAMPS@M）和MMT掺杂的三亲水单体接枝改性的玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAA@M）,并综合CS-AA、CS-AAMPS和CS-AAM和CS-AIA的条件制备了MMT掺杂的四亲水单体接枝改性的玉米秸秆纤维素基高吸水树脂（CS-AAAI@M）。探讨MMT的掺入量它们Qw和Qs的影响。实验结果表明,CS-AA@M、CS-AAMPS@M、CS-AAA@M和CS-AAAI@M中分别掺杂0.7%、0.9%、0.85%和2.1%的MMT时,它们的Qw和Qs较大。CS-AA@M的Qw和Qs分别是505.12g/g和63.44 g/g,CS-AAMPS@M的是654.81 g/g和56.24 g/g,CS-AAAI@M的分别是513.36 g/g和72.85 g/g。利用SEM分析微观形貌。（5）选择CS-AA、CS-AA@M、CS-AMPS@M和CS-AAAI@M四种玉米秸秆纤维素高吸水树脂,利用其吸水和保水功能,探讨在相同自然环境条件和培育方式下对小白菜种子发芽时间、发芽率和幼苗生长的影响。实验结果表明,CS-AA、CS-AA@M、CS-AAMPS@M和CS-AAAI@M不仅能提高小白菜种子的发芽率,而且能缩短小白菜种子的发芽时间。与不加高吸水树脂的纯营养土相比,有CS-AA、CS-AA@M、CS-AAMPS@M和CS-AAAI@M辅助的营养土能使小白菜种子分别提前了4、6、6和5天发芽,发芽率分别提高了20%、20%、30%和20%。第15天时,幼苗平均高度分别增高了24.2%、34.1%、70.2%和26.3%。
何梦奇[2]（2020）在《氧化石墨烯/天然高分子复合水凝胶的制备及对阳离子染料吸附性能》文中认为氧化石墨烯（GO）作为具有多种含氧官能团的碳纳米材料,亲水性强,已被广泛应用于水凝胶制备中;阿拉伯胶（GA）是一种天然高分子,安全无害、廉价易得、生物相容性高且可以生物降解,含有羟基（OH）、羧基（COOH）等基团,具有亲水性,是制备生物质吸附剂的良好材料。本文首先采用改进Hummers法来制备GO,然后以GA、GO为添加组分,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酰胺（AM）为有机单体,通过一步水热法来分别制备GO/GA-g-PAMPS和GO/GA-g-P（AMPS-co-AM）两种复合水凝胶。复合水凝胶的结构利用FTIR、XRD和SEM进行表征。研究了GO含量、GA含量、盐溶液浓度、溶液p H、染料初始浓度、吸附时间、吸附温度对阳离子染料亚甲基蓝（MB）和结晶紫（CV）吸附性能影响,并对吸附机理进行了讨论。实验结果如下:1、GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶以GO质量浓度为0.3 g/L、GA为0.3 g、AMPS为2.0 g,60℃恒温反应为最佳制备条件。FTIR结果表明GO与高分子GA、有机单体AMPS等发生了接枝共聚反应;XRD结果表明复合水凝胶具有无定形结构,GO和聚合物发生了反应。SEM可以看出GO/GA-g-PAMPS水凝胶孔径较大,片层结构明显,说明GO与GA-g-PAMPS具有较好的相容性。力学性能测试表明GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶机械强度明显增强。在GO质量浓度为0.3g/L,水凝胶用量为0.05 g,溶液p H为7,温度为50℃,染料初始质量浓度为200mg/L时,水凝胶对MB和CV吸附量分别为395.68、381.70 mg/g、吸附率分别为98.08%、96.03%。经过5次循环后,凝胶对MB和CV吸附率仍能达到82.55%和81.23%。吸附等温线和动力学研究表明,凝胶对MB吸附更符合Freundlich模型,对CV吸附更符合Langmuir模型,准二级动力学模型更能拟合MB和CV阳离子染料吸附过程。热力学结果表明水凝胶对MB和CV染料分子的吸附是自发、吸热和混乱度增加的过程。2、GO/GA-g-P（AMPS-co-AM）复合水凝胶以GO质量浓度为0.3 g/L、GA为0.3 g、AMPS为2.0 g、AM为0.686 g,60℃恒温反应为最佳制备条件。FTIR结果表明GA和AMPS、AM发生了接枝共聚反应;XRD结果表明GO和聚合物基质发生了反应。SEM可以看出加入GO后,凝胶表面更为粗糙,具有更明确的多孔表面,反应了GO在聚合物基质具有较好相容性,在水凝胶中分布良好。力学性能测试表明GO/GA-g-P（AMPS-co-AM）与GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶都具有较高机械强度。在与GO/GA-g-PAMPS同等实验条件下,水凝胶对MB和CV吸附量和吸附率分别为396.54、394.69 mg/g和99.02、97.80%,吸附能力有了提高。得到与GO/GA-g-PAMPS相同吸附等温线、动力学和热力学研究结果。通过5次循环-解吸实验后,凝胶对MB和CV吸附率仍能达到87.02%和84.76%。图[35]表[10]参[87]
宁峰[3]（2020）在《纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征》文中指出纤维素基高吸水树脂是利用纤维素为主要原料制备的绿色新型吸水材料,其具有优良的吸水和保水性能。目前,高吸水树脂广泛用于个人卫生用品,并且在医疗、环保、建筑及智能元件等领域有巨大的应用前景。本文分别利用天然竹屑和羟乙基纤维素（HEC）为纤维素来源,与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）通过水溶液聚合法制备了两种高吸水树脂,并对其吸水保水性能、可降解性能及染料吸附性能进行探究。主要研究内容及结果如下:1.利用H2O2/H2SO4体系对天然竹屑进行预处理,得到改性竹屑（MBS）;采用改性竹屑、丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为主要原料,以过硫酸钾（KPS）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,添加聚乙烯醇（PVA）通过水溶液聚合法制备MBS-co-p（AA-AMPS）/PVA半互穿高吸水树脂;通过单因素实验探究原料配比及聚合条件对树脂吸水性能的影响,得到较优反应条件:m（MBS）:m（AA）:m（AMPS）:m（PVA）:m（KPS）:m（MBA）=1.5:6:3:0.1:0.033:0.012,AA中和度为65%,聚合温度为75℃,在此条件下得到的高吸水树脂吸去离子水倍率为1875.3 g·g-1,吸生理盐水倍率为97.1 g.g-1。利用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜及热重分析仪对树脂进行表征,结果表明:H2O2/H2SO4预处理体系成功将天然竹屑刻蚀,得到利于接枝反应进行的改性竹屑;MBS-co-p（AA-AMPS）/PVA半互穿高吸水树脂成功合成,并且具有优良的热稳定性和多孔非晶态结构。考察了树脂的pH敏感性、离心保水率、可降解性以及循环使用性,并采用动力学模型对树脂在去离子水中溶胀过程进行拟合。结果表明:高吸水树脂在pH=6时吸水性能最强,强酸性和碱性条件下吸水性能明显下降;吸水后的树脂在离心转速10000 r·min-1下脱水30 min,保水率仍为97.5%;土壤掩埋45d后,树脂的降解率为28.0%,降解动力学分析结果表明树脂的降解率仅与土壤环境有关;循环使用5次后,树脂的吸水率仍为初次吸水率的83.6%;树脂在去离子水中的溶胀过程符合准二级动力学模型。2.采用羟乙基纤维素、丙烯酸和丙烯酰胺为主要原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用单宁酸作为改性剂,通过水溶液聚合法制备HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂。通过单因素实验及正交试验对实验条件进行优化,得到最优反应条件:聚合温度为75℃、HEC用量为0.5 g、TA用量为0.3 g、AA用量为10.0 g、AM用量为2.0 g、AA中和度为65%、KPS用量为0.04 g、MBA用量为0.008 g,在此条件下得到的树脂吸去离子水倍率为1180.6 g·g-1。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜及热重分析仪对树脂进行表征,傅里叶变换红外光谱分析表明单宁酸成功固定于树脂中,并且与聚合链中的羧基和胺基形成氢键;扫描电镜分析表明添加单宁酸能够增加树脂的孔结构,当单宁酸添加量为0.3 g时,树脂具有均匀的孔结构;热重分析仪分析表明添加单宁酸能够增强高吸水树脂的热稳定性。同时考察了树脂的高温保水率、盐敏感性、土壤蒸发率以及循环使用性,并采用动力学模型对树脂在生理盐水中溶胀过程进行拟合。结果表明:该树脂具有良好的高温保水率,80℃下脱水6h保水率仍为28.6%;该树脂具有一定的盐敏感性,在不同盐溶液中的吸液性能表现为:Na+>Ca2+>Fe3+,并且随着盐溶液的浓度增加而降低;该树脂可以显着降低土壤中水分的蒸发率,土壤中树脂添加量为1%时,在自然条件下放置100h后蒸发率仅为71.3%;该树脂具有优良的循环使用性能,循环使用5次后吸水率仍为初次吸水率的85.9%;生理盐水在树脂中的扩散行为符合Fickian扩散,树脂在生理盐水中的溶胀行为更符合准二级动力学模型。3.利用HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂对亚甲基蓝（MB）进行吸附,筛选得到最佳单宁酸添加量为0.3g,其较优吸附条件:吸附温度为25℃、固液比为0.2 g·L-1、MB初始浓度为800 mg.L-1、pH为8、接触时间为120 min,此条件下,HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂对亚甲基蓝的吸附量为3567.5 mg.g-1。研究了 HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂与亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线模型以及热力学性能,结果表明:吸附反应是自发的、放热的、熵减的;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,属于单层吸附,并且粒子内扩散模型拟合结果说明粒子内扩散并不是吸附速率的唯一控制步骤。同时,考察了离子强度对树脂吸附性能的影响以及重复使用性,结果表明:离子强度增加,树脂吸附性能减弱;树脂具有优良的重复使用性,循环吸附5次后,吸附量仍为初次吸附量的90.4%。最后通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜及X射线光电子能谱仪对吸附原理进行探究,结果表明吸附过程主要是通过树脂中羟基和羧基与亚甲基蓝的离子交换反应进行的。
王思思[4]（2020）在《基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究》文中认为石油作为世界各国经济发展的重要支柱能源之一,原油的产出率一直是各国研究学者关心的话题。我国自1993年成为原油净进口国以来,原油进口量持续攀升,随着社会的发展,石油资源的重要性越来越突出,能否提供稳定的石油供应,关系到国家经济政治能否稳步的发展。随着人们对石油资源的不断开采,原油的储存环境变得愈加恶劣,开采难度不断增加,以聚丙烯酰胺为主要驱油剂的聚合物驱技术,由于聚丙烯酰胺主链不稳定、易水解,且水解产物耐盐性差等缺陷,使其难以适应高温高盐油藏的开发。而具有温增粘性能的新型聚合物以其优异的耐温、耐盐和抗剪切性能,在针对非常规油藏中原油的采收方面有着巨大的潜力,因此也受到了研究者的广泛关注和重视。本文从聚合物结构入手,以羟丙基甲基纤维素代替聚丙烯酰胺作为聚合物主链,避免了聚合物主链易分解稳定性差等问题。选择符合要求的反应单体,制备了两种温敏耐盐增稠聚合物,通过改变反应单体的比例,探究不同聚合物之间性能差异,并考察了温度、盐离子、剪切速率等不同因素对聚合物性能的影响。1.采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为聚合物基体,以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）作为温增粘功能单体,丙烯酰胺（AM）作为亲水性单体,通过水溶液自由基接枝聚合制备系列三元温增粘聚合物。对聚合物进行核磁、红外、热失重以及电镜扫描等结构表征,测试结果表明成功合成了新型温敏耐盐增稠聚合物（PHAD）。利用乌氏粘度计测定了 PHAD聚合物的分子量,并对PHAD溶液进行一系列性质测试（增粘、耐温、耐盐、耐剪切、剪切恢复、粘弹性以及驱替效率等）。结果显示,与聚丙烯酰胺相比,PHAD无论在纯水还是在模拟矿化水中都具有明显的热增稠行为,且PHAD在高温条件下,其表观粘度随着盐离子浓度的增加不断上升。粘弹性测试结果显示,PHAD在高温下储能模量始终高于损耗模量,呈现经典弹性流体行为。2.采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为聚合物基体,采用对苯乙烯磺酸钠（SSSNa）作为耐盐性功能单体,丙烯酰胺（AM）作为亲水性单体,双丙酮丙烯酰胺（DAAM）作为温增粘功能单体,通过接枝聚合方法制备了系列四元耐温抗盐增稠聚合物,并对聚合物进行核磁、红外、热失重等表征,测试结果表明成功合成了新型温敏耐盐增稠聚合物（PHADS）。通过扫描电镜测试,从测试结果中可以清楚地观察到聚合物分子的三维空间网络结构。通过对PHADS溶液进行一系列的性质测试（增粘、耐温、耐盐、耐剪切、剪切恢复、粘弹性以及驱替效率等）,结果显示,聚合物具有较好的流变性能和驱替能力。
王骁男[5]（2019）在《塔河油田二叠系井壁失稳机理及防塌强抑制钻井液体系研究》文中研究指明塔河油田玉北区块位于塔里木盆地外围,是中石化集团重要勘探开发区块。特别是二叠系地层破裂压力低,承压能力低。库普库兹满组和开派兹雷克组火成岩井段的掉块严重。随着玉北区块不断勘探和开发,二叠系的井壁失稳问题更加突出,急需解决玉北区块的井壁失稳问题。本文通过研究玉北区块的井壁失稳机理,研发了防塌强抑制钻井液体系,并在玉北区块成功应用。主要研究工作如下:（1）研究了玉北区块二叠系不同组地层的岩性特征、安全密度窗口、承压能力、坍塌压力和井壁坍塌周期等地层地质环境特征。通过X射线衍射及扫描电镜分析了不同二叠系地层岩石矿物组成和结构特征,同时研究了岩石的理化性能。综合地层地质环境特征、岩石矿物组成和结构特征、岩石的理化性能,揭示了玉北区块二叠系的井壁失稳机理。（2）针对深井,要求钻井液具有抗高温的特性,设计合成了以聚丙烯酰胺AM、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS和丙烯酸AA单体为主的抗高温降滤失剂。通过调整单体比例、引发剂加量、单体加量,优化了合成条件。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等测量手段表征抗高温降滤失剂的分子结构。并对合成的降滤失进行抗温性、抗钙性和抗盐性进行了评价,同时揭示了高温降滤失机理。（3）研究了多氨基抑制剂（壳聚糖铵盐）抑制性能。通过泥页岩线性膨胀测试、页岩滚动回收、二次滚动回收和抑制膨润土造浆性能分析评价;实验结果表明:壳聚糖铵盐具有优异的抑制泥页岩水化的能力,与常用的氯化钾和聚胺抑制剂相比,壳聚糖铵盐具有更好的抑制性能和长效抑制能力。（4）以合成的降滤失剂和壳聚糖铵盐抑制剂为核心处理剂,形成了防塌强抑制钻井液体系。通过优选主要组分,成膜剂、聚合物胶凝随钻堵漏剂（PSD）和刚性随钻堵漏剂等,形成了防塌强抑制钻井液体系。并对其抗温性、抗盐抗钙性、加重性能、抗污染性能和抑制性能进行了系统的评价。（5）形成的防塌强抑制钻井液体系,在玉北区块成功进行了现场应用。现场应用结果表明,优选出的防塌强抑制钻井液体系能够有效解决玉北二叠系地层井壁失稳问题,有望在玉北区块广泛推广应用。
陈新[6]（2019）在《阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）的制备及应用研究》文中指出近年来,社会生产力的飞速发展致使污废水排放量与日俱增。随着越来越多的污染物进入水体并在水体中长期积累与暴露,我国水体污染问题愈发严重,待处理污废水水质变化越来越复杂。絮凝法由于具有针对性处理水体中复杂污染物的性质,常作为一级处理用于水体污染控制中。而絮凝剂作为絮凝法的核心,其絮凝性能对于絮凝处理效果具有重要影响。为了更好地应对日趋复杂的水环境,提高水体中污染物的控制与降解效率,开发和研究功能增强型高效、低耗、环保的有机高分子絮凝剂,并探究其对各类污染物的处理效果和处理条件影响情况具有十分重要的意义。论文采用新型生物基多羧基单体衣康酸（IA）和热稳定性能较强的磺酸基单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）作为阴离子单体。选取K2S2O8/NaHSO3作为引发剂,通过水溶液聚合法,使两种阴离子单体与丙烯酰胺（AM）发生聚合反应,生成阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）。论文的主要研究内容和结论如下:（1）阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）的制备及优化。在单因素实验法和正交实验法联合使用分析下,得到最佳的P（AM-IA-AMPS）合成条件,即是:控制AM:AMPS:IA单体配比7:1.5:0.5,单体占总质量比为35%,引发剂浓度0.25%（引发剂质量比为1:1）,pH为8,在55℃的温度下反应7 h,所得阴离子絮凝剂P（AM-IA-AMPS）的相对分子质量为349万。正交实验分析得到不同因素对相对分子质量的影响程度顺序为:反应温度>单体配比>pH>单体质量分数>引发剂浓度。（2）阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）的结构特征。红外光谱图（FTIR）及核磁共振氢谱图（1HNMR）表征分析表明,合成的P（AM-IA-AMPS）产品是单体AM、IA、AMPS的共聚物,对应官能团特征吸收峰明显;差热-热重分析方法表明P（AM-IA-AMPS）具有良好的热稳定性,在30℃210℃温度范围内不会发生分解,有利于常规储存与使用。扫描电子显微镜图表明P（AM-IA-AMPS）存在层状凸起结构的同时又分布着数量更多、更为细密的孔洞和空隙,有利于絮凝性能的提高。（3）阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）对于不同污染物的去除效果探究。实验主要分析了P（AM-IA-AMPS）对于结晶紫染料的脱色率及赤铁矿悬浮液、纳米ZnO悬浮液的浊度去除情况。运用单因素实验方法考察了染料的初始投加浓度、絮凝剂使用量、染料体系pH值等因素对于脱色率的影响得到当结晶紫染料初始浓度为20 mg/L,P（AM-IA-AMPS）投加量为30 mg/L,pH值为9的条件下能获得较好的结晶紫模拟废水脱色效果。通过对比P（AM-IA-AMPS）与市售APAM对于染料的去除效果可知,自制P（AM-IA-AMPS）的去除效果优于市售APAM。同时探究PAC、PFS单独投加及与20 mg/L自制絮凝剂、市售APAM混合投加对结晶紫染料脱色率的影响结果显示,阴离子聚丙烯酰胺和PAC、PFS协同投加下能获得优于各类絮凝剂单独投加的效果。且P（AM-IA-AMPS）、PFS的混合投加絮凝性能明显优于P（AM-IA-AMPS）、PAC混合投加,同时普遍优于PAC、PFS与市售APAM的混合投加效果。对于纳米ZnO和赤铁矿废水的絮凝沉降效果,主要探究了投加量、悬浮液体系pH值、絮凝剂相对分子质量变化因素对于悬浮液浊度去除的影响。对于纳米ZnO废水,当P（AM-IA-AMPS）投加量为8 mg/L,pH值为9且相对分子质量296.29万的情况下能获得3.55 NTU浊度的纳米ZnO模拟废水上清液。赤铁矿废水的最佳处理条件则为P（AM-IA-AMPS）投加量为10 mg/L,pH值为9和相对分子质量296.29万。且自制阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）能获得优于市售APAM的浊度去除效果。同时投加絮凝剂的最终效果和纳米ZnO自然沉降状态对比表明,P（AM-IA-AMPS）处理后生成了较大的絮体颗粒,相对更为稳定,受环境影响更小。
李豪[7]（2019）在《功能化双网络水凝胶的制备及其性能研究》文中指出本文设计了一种具有水溶性的改性壳聚糖,它同时具有胺基和碳碳双键,并使用N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、戊二醛（GA）和烯丙基壳聚糖（CSA）制备了具有席夫碱键的烯丙基壳聚糖/聚（N-异丙基丙烯酰胺）（CSA/PNIPAM）双网络水凝胶。此外,本论文还通过构建分子支架和浸泡丙烯酰胺（AM）来制备一种高强度的聚乙烯醇/聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠）/聚丙烯酰胺（PVA/PAMPS/PAM）双网络水凝胶。并对这些水凝胶凝胶的结构和性能进行了研究,具体工作如下:（1）首先,利用烯丙基溴和亲核取代反应对壳聚糖进行改性,合成可溶于水或乙酸的CSA,通过调整试剂比例CSA的烯丙基化的程度可达14%。使用核磁共振氢谱（1H NMR）、傅里叶红外光谱仪（FT-IR）和X射线衍射仪（XRD）证明烯丙基成功修饰在了壳聚糖上。通过温和的光反应引发,我们将具有碳碳双键的CSA与NIPAM反应,经由FT-IR检测,我们得到CSA改性的PNIPAM单网络水凝胶,且CSA的胺基在反应后仍然存在,该基团经戊二醛交联后,可以得到CSA/PNIPAM双网络水凝胶。（2）采用FT-IR、扫描电子显微镜（SEM）和1H NMR对CSA/PNIPAM双网络水凝胶进行了表征。并且以双氯芬酸钠（DCF）为药物模型,对不同溶液的处理后的水凝胶的溶胀性能和药物释放进行研究。结果表明,具有分子开关的CSA/PNIPAM双网络水凝胶,在模拟肠环境（pH=7.4）的条件下,水凝胶的分子开关处于关闭状态,这对水凝胶所载的药物提供了一定的保护,并减少了药物在该条件下的释放;而在模拟胃环境（pH=1.2）的条件下,水凝胶的分子开关处于打开状态,并且释放介质可以改变水凝胶所载药物的释放机理以提升释放效率。双氯芬酸钠的累计释放率可达7080%,累计释放时间超过800分钟。（3）采用FT-IR和XRD对高强度的PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶进行表征,并对其力学性能和溶胀性能进行测试。分子支架的构建对水凝胶的力学性能有着明显提高,尤其是在构建第二网络后,水凝胶的拉伸强度显着增加。该高强度水凝胶具有大量的羟基和磺酸基,其伸长率可达109%,拉伸强度可达1.1MPa,并且该水凝胶能够在反复弯曲、拉伸和载重后快速回复原状。
郑优萍[8]（2019）在《CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理高吸水树脂是一种高度聚合的具有三维网络结构的高分子材料,因其高吸水高保水性能在各领域具有广泛的应用。特别是在我国干旱缺水地区,对当地的农业发展起到了重要的作用。本文以羧甲基纤维素（CMC）和腐殖酸钠（SH）为原料,以过硫酸钾（KSB）为引发剂,N,N’-亚甲基二丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用水溶液聚合法与丙烯酸（AA）进行接枝共聚反应,合成了吸水性能良好且具有SH缓释功能的CMCg-PAA/SH高吸水树脂,研究了制备过程中各因素对其吸液性能的影响,通过正交试验确定了最佳合成条件;采用傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射（XRD）和热失重（TGA）对产品进行结构表征;研究了溶液pH、环境温度和粒径对其吸水性能的影响,考察了其保水性能和重复吸水能力,并利用动力学模型对其吸水过程进行拟合,探究其吸水过程及机理。将CMC-g-PAA/SH高吸水树脂和市售普通丙烯酸型树脂施用在土壤中,对比其不同用量下土壤相对含水量、pH值、团粒结构、容重、电导率（EC）和有机质等理化性质的影响。主要研究结果如下:（1）CMC-g-PAA/SH最佳合成条件为:丙烯酸和CMC的质量比8.89,SH2.0 g,MBA 0.02 g,KSB 0.16 g,丙烯酸中和度为70%,反应温度75℃,在该条件下产品在蒸馏水、自来水和0.9%NaCl溶液中的吸水倍率分别为901.4 g/g、470.8 g/g和341.6 g/g。（2）CMC-g-PAA/SH高吸水树脂在pH=8的溶液中吸水倍率最高,为851.3g/g;环境温度对树脂产品的吸水性能影响不大,树脂温度适应范围较宽;随着树脂粒径的不断减小,其在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的吸水倍率都有明显的增加。CMC-g-PAA/SH高吸水树脂凝胶在自然条件下的保水率降到1%以下所需时间是300 h;当离心机转速达到4000 r/min时,树脂的保水率仍然高达88.80%。CMC-g-PAA/SH高吸水树脂五次使用吸水倍率为417 g/g,是第一次的46.28%。CMC-g-PAA/SH高吸水树脂在不同溶液中的吸水动力学更符合二级动力学模型。树脂产品的初期吸液速率为蒸馏水>自来水>0.9%NaCl溶液。（3）CMC-g-PAA/SH高吸水树脂在蒸馏水中具有SH缓释功能,在前3天释放较快,之后速度趋于平缓,第5天之后基本没有SH再释放出来。（4）CMC-g-PAA/SH高吸水树脂和市售丙烯酸树脂施用量分别为0.5%和0.25%时,土壤的相对含水量最高。在土壤中多次使用后,CMC-g-PAA/SH高吸水树脂土壤含水量要高于市售树脂。（5）CMC-g-PAA/SH高吸水树脂能够有效改良土壤,增强了土壤电导率,对土壤的pH影响较小,不会影响植物的生长发育,并有一定的疏松作用,改善了土壤容重和团粒结构,增加了土壤的通透性,提高了土壤有机质含量。
林立[9]（2018）在《耐盐抗压高吸水性树脂的制备及其应用》文中研究说明本论文首先以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N-羟甲基丙烯酰胺（HAM）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为主要原料,结合前期工作基础以及国内外最新研究进展,采用反相悬浮聚合方法,制备三种高吸水性树脂。然后通过对三种树脂的性能进行比较得到一种性能最优的耐盐高吸水性树脂,并且对该树脂的聚合工艺条件进行优化。其次将工艺条件优化后的树脂进行表面交联处理,制备耐盐抗压高吸水性树脂。最后利用这种树脂初步研制出一种吸汗容量高的防脚泡鞋垫。具体工作如下:（1）采用反相悬浮聚合法制备 P（AA-co-NAM）、P（AA-co-HAM）和 P（AA-co-AMPS）三种耐盐高吸水性树脂,利用傅里变换叶红外光谱、场发射扫描电子显微镜以及热失重研究了三种树脂的化学结构以及表面形态。采用物理方法测试了三种耐盐高吸水性树脂的吸水（盐水）倍率、保水（盐水）率以及一定压力条件下的保水（盐水）率。研究结果表明,三种耐盐高吸水性树脂都有良好的吸液能力和保液能力,其中P（AA-co-AMPS）性能最佳,吸水（盐水）倍率可达900g/g和100g/g以上。（2）对上述合成的P（AA-co-AMPS）进行聚合工艺条件优化,对AA与AMPS的质量比、AA中和度、NMBA用量以及APS用量进行单因素分析,研究了各个因素对P（AA-co-AMPS）吸水（盐水）倍率的影响。运用L16（44）正交实验对以上四个因素进行系统考察,经方差分析得出最优聚合工艺组合。研究结果表明,单体质量比为4:1、中和度为80%、NMBA用量为0.06wt%以及APS用量为0.35wt%即为最佳聚合工艺组合。经重复验证实验,最佳聚合工艺条件组合下,P（AA-co-AMPS）的吸水倍率达到1344.3g/g,吸盐水倍率达到145.1g/g。（3）将丙三醇与去离子水配制成交联液对上述制备的P（AA-co-AMPS）进行表面交联处理得到一种“核-壳”结构,研究丙三醇浓度和反应温度对P（AA-co-AMPS）吸水（盐水）倍率以及加压吸盐水率的影响。采用傅里叶变换红外光谱、场发射扫描电子显微镜以及热失重研究了该改性树脂的化学结构及表面形态。研究结果表明,丙三醇用量为16.2wt%,反应温度为112℃时,P（AA-co-AMPS）的综合吸液性能最好。（4）设计并初步制造出一种用于高强度负重行军的防脚泡鞋垫,以人体足底压强分布为依据,由上至下设置三层结构,上下层为透气吸湿的粗棉布层,中层为分布一定数量填充孔的EVA发泡层,并以一定比例填充上述经表面交联处理的P（AA-co-AMPS）树脂和木粉用以吸汗保汗,层间使用自制的酮亚胺固化环氧胶贴合。研究结果表明,该鞋垫在30kPa压强下,单只鞋垫吸汗容量可达29.8g。
徐斌成[10]（2018）在《聚合物接枝磁性壳聚糖微球的制备及吸附性能研究》文中提出染料废水是重要的工业废水之一,严重威胁水环境安全。吸附法是染料废水处理中最具前景的技术之一。吸附剂是吸附法的核心基础。研发高效、经济、环保的吸附剂具有重要的工程实践意义和经济价值。壳聚糖（CS）是自然界中广泛存在的几丁质脱乙酰化的产物,因其可生物降解和易于改性的特点成为最有前景的吸附剂制备原材料之一。同时,与传统的吸附剂分离技术相比,磁性分离技术更高效、经济。因此,壳聚糖基磁性吸附剂成为近年来的研究热点之一。然而,目前已开发的磁性壳聚糖基吸附剂具有制备工艺复杂、吸附容量小和重复利用率低等不足。课题采用热引发自由基聚合法合成具有吸附容量大、易分离、再生性能好等优点的聚合物接枝磁性壳聚糖微球,并且通过其对染料废水的吸附研究探讨吸附机理,对工程化应用具有一定的指导意义。论文主要内容和结论如下:1.通过共沉淀法制备了Fe3O4纳米颗粒（Fe3O4）,通过酸性条件下Na2SiO3的水解使Fe3O4纳米颗粒包覆SiO2得到Fe3O4@SiO2纳米颗粒（Fe3O4@SiO2）。以Fe3O4@SiO2为磁核,通过反相乳液交联法制备了磁性壳聚糖微球A（MCBs）。以过硫酸钾（KPS）为引发剂,通过自由基引发接枝共聚法制备聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（PAMPS）接枝磁性壳聚糖微球（PMCBs）。以Fe3O4为磁核,通过反相乳液交联法制备磁性壳聚糖微球B（MCMs）。以KPS为引发剂,通过自由基引发接枝共聚法制备聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）接枝磁性壳聚糖微球（GMCMs）。2.采用扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、振动样品磁强计（VSM）、热重分析仪（TG）、X射线衍射仪（XRD）、X射线光电子能谱仪（XPS）等对微球进行表征。结果表明,MCBs、PMCBs、MCMs和GMCMs均是微米级小球,Fe3O4和Fe3O4@SiO2成功与CS复合,PAMPS和PDMAEMA分别成功接枝到MCBs和MCMs上。3.通过吸附实验,研究各种因素（溶液初始pH、吸附时间、溶液初始浓度等）对微球吸附染料的影响,并进行了解吸和再生实验。结果表明,在溶液初始pH1.0-10.0范围内,MCBs对亚甲基蓝（MB）的吸附量很小,而PMCBs对MB的吸附容量随着pH的增大显着增大并远大于MCBs的吸附容量。此外,在溶液初始pH 2.0-10.0范围内,GMCMs对酸性绿25（AG25）和活性蓝19（RB19）的吸附容量随着pH的增大而减小且远大于MCMs。经过5次吸附-脱附循环实验后,PMCBs和GMCMs均能保持较大的吸附容量。4.对吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学和吸附机理进行分析。结果表明,微球对染料的吸附符合准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温线模型。在溶液初始pH 9.0、温度30 oC条件下,PMCBs对MB的最大吸附容量(qmax)为1000mg/L。在溶液初始pH 2.0、温度30 oC条件下,GMCMs对AG25和RB19的qmax分别为991.8 mg/L和703.7 mg/L。PMCBs吸附MB是自发、吸热过程。PMCBs吸附MB的机理是静电吸引和疏水作用。GMCMs吸附AG25和RB19的机理是静电吸引和氢键作用,同时,PDMAEMA的pH响应性有利于提升GMCMs的吸附和脱附性能。5.将PMCBs和GMCMs与其他已报道的吸附剂进行对比。结果表明,PMCBs和GMCMs的吸附容量处于较高水平。
二、壳聚糖和丙烯酰胺基甲基丙磺酸接枝共聚及表征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、壳聚糖和丙烯酰胺基甲基丙磺酸接枝共聚及表征（论文提纲范文）
（1）玉米秸秆纤维素基吸水复合材料制备和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 高吸水树脂概述 |
| 1.1.1 高吸水树脂的结构特点 |
| 1.1.2 高吸水树脂的吸水保水机理 |
| 1.1.3 高吸水树脂的分类 |
| 1.1.4 高吸水树脂的制备方法 |
| 1.1.5 高吸水树脂的市场应用 |
| 1.2 国内外高吸水树脂研究进展 |
| 1.3 玉米秸秆概述 |
| 1.3.1 玉米秸秆的成分组成 |
| 1.3.2 玉米秸秆的预处理方式 |
| 1.3.3 玉米秸秆的应用 |
| 1.4 选题意义、研究内容和创新点 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容和方法 |
| 1.4.3 创新点 |
| 2 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料、试剂和仪器 |
| 2.2.2 玉米秸秆粉预处理 |
| 2.2.3 玉米秸秆纤维素提取 |
| 2.2.4 羧甲基玉米秸秆纤维素钠制备 |
| 2.2.5 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素高吸水树脂制备 |
| 2.2.6 表征和高吸水树脂性能测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 各因素对高吸水树脂吸水性能的影响 |
| 2.3.2 环境温度对高吸水树脂保水率的影响 |
| 2.3.3 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素高吸水树脂结构分析 |
| 2.3.4 玉米秸秆纤维素形貌分析 |
| 2.3.5 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素高吸水树脂形貌 |
| 2.3.6 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素高吸水树脂热失重分析 |
| 2.3.7 丙烯酸接枝玉米秸秆纤维素高吸水树脂降解性 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 多亲水单体接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料、试剂和仪器 |
| 3.2.2 多亲水单体接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂的制备 |
| 3.2.3 表征和高吸水树脂性能测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 各因素对高吸水树脂吸水和吸盐水性能的影响 |
| 3.3.2 多亲水单体接枝玉米秸秆纤维素基高吸水树脂组成与结构表征 |
| 3.3.3 玉米秸秆纤维素基高吸水树脂形貌分析 |
| 3.3.4 CS-AIA降解性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 MMT掺杂玉米秸秆纤维素基高吸水树脂的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料、试剂和仪器 |
| 4.2.2 MMT掺杂玉米秸秆纤维素基高吸水树脂的制备方案 |
| 4.2.3 表征和高吸水树脂性能测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MMT掺杂量对各高吸水树脂吸水和吸盐水性能的影响 |
| 4.3.2 环境温度对高吸水树脂保水率的影响 |
| 4.3.3 MMT掺杂玉米秸秆纤维素高吸水树脂形貌 |
| 4.3.4 CS-AAAI@M的土壤降解性测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 玉米秸秆纤维素高吸水树脂对小白菜育种的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方案 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 玉米秸秆纤维素高吸水树脂对小白菜种子发芽时间的影响 |
| 5.3.2 玉米秸秆纤维素高吸水树脂对小白菜种子发芽率的影响 |
| 5.3.3 玉米秸秆纤维素高吸水树脂对小白菜幼芽生长的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 小白菜生长高度记录照片 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（2）氧化石墨烯/天然高分子复合水凝胶的制备及对阳离子染料吸附性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 染料概述 |
| 1.1.1 染料简介和危害 |
| 1.1.2 吸附法在染料废水去除中的应用 |
| 1.2 氧化石墨烯及其在水处理中的应用 |
| 1.2.1 石墨烯简介 |
| 1.2.2 氧化石墨烯(GO)简介 |
| 1.2.3 GO制备方法 |
| 1.2.4 GO在水处理中的应用 |
| 1.3 水凝胶概述 |
| 1.3.1 水凝胶简介 |
| 1.3.2 天然高分子水凝胶 |
| 1.3.2.1 明胶水凝胶 |
| 1.3.2.2 海藻酸钠水凝胶 |
| 1.3.2.3 壳聚糖水凝胶 |
| 1.3.3 氧化石墨烯/高分子纳米复合水凝胶 |
| 1.4 复合水凝胶材料 |
| 1.4.1 阿拉伯胶 |
| 1.4.2 丙烯酰胺 |
| 1.4.3 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容和创新点 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶的制备及其对阳离子染料吸附 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 样品制备 |
| 2.1.3 GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶的表征 |
| 2.1.3.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.1.3.2 X 射线衍射仪(XRD)分析 |
| 2.1.3.3 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.1.4 GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶性能测试 |
| 2.1.4.1 阳离子染料吸附平衡测定 |
| 2.1.4.2 溶液pH吸附性能研究 |
| 2.1.4.3 盐溶液吸附性能研究 |
| 2.1.4.4 时间及吸附动力学研究 |
| 2.1.4.5 温度及吸附等温线研究 |
| 2.1.4.6 吸附热力学研究 |
| 2.1.4.7 反复吸附性能研究 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶的表征 |
| 2.2.1.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.2.1.2 X射线衍射仪(XRD)分析 |
| 2.2.1.3 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析 |
| 2.2.2 GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶力学性能测试 |
| 2.2.3 GO/GA-g-PAMPS水凝胶吸附性能测定 |
| 2.2.3.1 GO含量对吸附性能影响 |
| 2.2.3.2 GA含量对吸附性能影响 |
| 2.2.3.3 pH对吸附性能影响 |
| 2.2.3.4 盐溶液对吸附性能影响 |
| 2.2.3.5 吸附时间对吸附性能影响和吸附动力学研究 |
| 2.2.3.6 吸附温度对吸附性能影响和吸附等温线研究 |
| 2.2.3.7 吸附热力学 |
| 2.2.3.8 水凝胶反复吸附性能 |
| 2.2.4 机理分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶制备及其对阳离子染料的吸附 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.2 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶的制备 |
| 3.1.3 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶的表征 |
| 3.1.4 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶的性能测试 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶的表征 |
| 3.2.1.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 3.2.1.2 X射线衍射仪(XRD)分析 |
| 3.2.1.3 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.2.2 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)复合水凝胶力学性能测试 |
| 3.2.3 GO/GA-g-P(AMPS-co-AM)水凝胶吸附性能测定 |
| 3.2.3.1 GO含量对吸附性能影响 |
| 3.2.3.2 GA含量对吸附性能影响 |
| 3.2.2.3 pH对吸附性能影响 |
| 3.2.2.4 盐溶液对吸附性能影响 |
| 3.2.2.5 时间及吸附动力学研究 |
| 3.2.2.6 温度及吸附等温线研究 |
| 3.2.2.7 吸附热力学 |
| 3.2.2.8 水凝胶反复吸附性能 |
| 3.2.4 机理分析 |
| 3.3 本章总结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 |
（3）纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| stract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高吸水树脂概述 |
| 1.2 高吸水树脂的分类 |
| 1.2.1 合成系高吸水树脂 |
| 1.2.2 纤维素系高吸水树脂 |
| 1.2.3 淀粉系高吸水树脂 |
| 1.2.4 其他天然聚合物系高吸水树脂 |
| 1.3 纤维素基高吸水树脂的研究现状 |
| 1.4 高吸水树脂的吸水机理 |
| 1.5 高吸水树脂的应用 |
| 1.5.1 农林业中的应用 |
| 1.5.2 医疗卫生用品中的应用 |
| 1.5.3 环保行业中的应用 |
| 1.5.4 建筑行业中的应用 |
| 1.5.5 智能元器件中的应用 |
| 1.6 本研究的目的和意义、主要内容及创新点 |
| 1.6.1 研究的目的和意义 |
| 1.6.2 研究的主要内容 |
| 1.6.3 研究的创新点 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 高吸水聚合物的制备 |
| 2.3.1 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂的制备 |
| 2.3.2 HEC-co-p(AA-AM/TA高吸水树脂的制备 |
| 2.4 高吸水聚合物的性能测试 |
| 2.4.1 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂性能测试 |
| 2.4.2 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂性能测试 |
| 2.5 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂对亚甲基蓝的吸附性能测试 |
| 2.5.1 亚甲基蓝浓度的测定方法 |
| 2.5.2 亚甲基蓝吸附性能的测试 |
| 2.5.3 吸附动力学实验 |
| 2.5.4 吸附等温线实验 |
| 2.5.5 离子强度对亚甲基蓝吸附的影响 |
| 2.5.6 对亚甲基蓝吸附循环性能的测试 |
| 2.6 表征 |
| 2.6.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.6.2 扫描电镜分析 |
| 2.6.3 热重分析 |
| 2.6.4 X射线衍射分析 |
| 2.6.5 X射线光电子能谱分析 |
| 第3章 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成机理 |
| 3.3 制备条件对树脂吸液性能的影响 |
| 3.3.1 MBS用量对吸液倍率的影响 |
| 3.3.2 单体质量比对吸液倍率的影响 |
| 3.3.3 AA中和度对吸液倍率的影响 |
| 3.3.4 聚合温度对吸液倍率的影响 |
| 3.3.5 引发剂用量对吸液倍率的影响 |
| 3.3.6 交联剂用量对吸液倍率的影响 |
| 3.4 表征分析 |
| 3.4.1 FT-IR分析 |
| 3.4.2 SEM分析 |
| 3.4.3 XRD分析 |
| 3.4.4 TG分析 |
| 3.5 性能测试 |
| 3.5.1 pH敏感性 |
| 3.5.2 离心保水率 |
| 3.5.3 吸水动力学 |
| 3.5.4 降解性测试 |
| 3.5.5 循环性分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 制备条件对吸去离子水倍率的影响 |
| 4.2.1 羟乙基纤维素用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.2 单宁酸用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.3 AA中和度对吸水倍率的影响 |
| 4.2.4 聚合温度对吸水倍率的影响 |
| 4.2.5 引发剂用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.6 交联剂用量对吸水倍率的影响 |
| 4.3 正交试验 |
| 4.4 表征分析 |
| 4.4.1 FT-IR分析 |
| 4.4.2 SEM分析 |
| 4.4.3 TG分析 |
| 4.5 性能分析 |
| 4.5.1 不同温度下保水率的分析 |
| 4.5.2 不同盐溶液对吸液性能的影响分析 |
| 4.5.3 土壤蒸发率的测定 |
| 4.5.4 吸生理盐水动力学分析 |
| 4.5.5 循环性分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂对亚甲基蓝吸附性能的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 亚甲基蓝标准曲线 |
| 5.2.2 单宁酸含量对亚甲基蓝吸附的影响 |
| 5.2.3 吸附条件对亚甲基蓝吸附容量的影响 |
| 5.2.4 离子强度对吸附的影响 |
| 5.2.5 吸附动力学分析 |
| 5.2.6 等温吸附线分析 |
| 5.2.7 吸附热力学分析 |
| 5.2.8 重复使用性分析 |
| 5.2.9 吸附原理分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 三次采油阶段所用的主要技术和方法 |
| 1.2.1 气体驱油 |
| 1.2.2 热驱 |
| 1.2.3 微生物驱 |
| 1.2.4 化学驱油 |
| 1.3 温增稠聚合物概述 |
| 1.3.1 温增稠聚合物常用的合成方法 |
| 1.3.2 温增稠聚合物国内外研究现状 |
| 1.3.3 温增稠聚合物研究目前存在的局限性 |
| 1.4 耐盐聚合物概述 |
| 1.4.1 增强聚合物耐盐性能的方法 |
| 1.4.2 耐盐聚合物的制备 |
| 1.4.3 耐盐聚合物国内外研究现状 |
| 1.5 羟丙基甲基纤维素概述 |
| 1.5.1 HPMC的制备 |
| 1.5.2 HPMC的结构分析与性质描述 |
| 1.5.3 HPMC的应用 |
| 1.6 论文的研究意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 基于羟丙基甲基纤维素的三元温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究 |
| 引言 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 温增粘聚合物PHAD的制备 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.2 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 2.3.3 粘均分子量测试 |
| 2.3.4 热失重分析(TGA) |
| 2.3.5 电镜扫描测试(SEM) |
| 2.3.6 流变性质测试 |
| 2.3.7 岩芯驱替试验 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 PHAD的结构表征 |
| 2.4.2 TGA表征 |
| 2.4.3 SEM表征 |
| 2.4.4 流变性能表征 |
| 2.4.5 驱替性能表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于羟丙基甲基纤维素的四元温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究 |
| 引言 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 温增粘聚合物PHADS的制备 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.3.2 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 3.3.3 粘均分子量测试 |
| 3.3.4 热失重分析(TGA) |
| 3.3.5 扫描电镜测试(SEM) |
| 3.3.6 流变性质测试 |
| 3.3.7 岩芯驱替试验 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 PHADS的结构表征 |
| 3.4.2 TGA表征 |
| 3.4.3 SEM表征 |
| 3.4.4 流变性能表征 |
| 3.4.5 驱替性能表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 |
| 附件二：学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）塔河油田二叠系井壁失稳机理及防塌强抑制钻井液体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 井壁稳定技术研究现状 |
| 1.2.1 国外井壁稳定技术研究现状 |
| 1.2.2 国内井壁稳定技术研究现状 |
| 1.3 水基钻井液处理剂研究现状 |
| 1.3.1 降滤失剂 |
| 1.3.2 页岩抑制剂 |
| 1.3.3 堵漏材料 |
| 1.4 水基钻井液体系研究现状 |
| 1.4.1 国外主要水基钻井液体系 |
| 1.4.2 国内水基钻井液体系 |
| 1.5 主要研究内容和创新点 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 创新点 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 主要测试仪器 |
| 2.3 主要测试方法 |
| 第3章 玉北区块二叠系地层特征及井壁失稳状况 |
| 3.1 地质环境特征 |
| 3.1.1 地层岩性特征 |
| 3.1.2 地层安全密度窗口 |
| 3.1.3 地层承压能力 |
| 3.1.4 地层坍塌压力 |
| 3.1.5 井壁坍塌周期 |
| 3.2 岩石组构特征分析 |
| 3.3 岩石理化性能分析 |
| 3.3.1 阳离子交换容量 |
| 3.3.2 泥页岩线性膨胀率 |
| 3.3.3 页岩回收率 |
| 3.3.4 比吸水量 |
| 3.4 井壁失稳状况 |
| 3.5 井壁失稳机理分析 |
| 3.5.1 地质方面 |
| 3.5.2 钻井液与泥页岩的相互作用 |
| 3.5.3 工程方面的原因 |
| 3.6 井壁稳定技术对策分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 高性能降滤失剂的合成 |
| 4.1 合成方法 |
| 4.2 合成条件优选 |
| 4.2.1 单体比例优选 |
| 4.2.2 引发剂加量优选 |
| 4.2.3 单体加量优选 |
| 4.2.4 其他反应条件优选 |
| 4.3 降滤失剂表征 |
| 4.3.1 红外光谱表征 |
| 4.3.2 TEM表征 |
| 4.3.3 热重分析表征 |
| 4.3.4 水解度和分子量 |
| 4.4 降滤失剂性能评价 |
| 4.4.1 抗温性能评价 |
| 4.4.2 抗盐性能评价 |
| 4.4.3 抗钙性能评价 |
| 4.4.4 降滤失机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 多氨基页岩抑制剂研究 |
| 5.1 壳聚糖铵盐简介 |
| 5.2 结构表征 |
| 5.2.1 红外光谱表征 |
| 5.2.2 分子量测定 |
| 5.3 抑制性能评价 |
| 5.3.1 泥页岩线性膨胀率 |
| 5.3.2 页岩滚动回收率 |
| 5.3.3 二次滚动回收率 |
| 5.3.4 抑制膨润土造浆性能 |
| 5.4 流变性能评价 |
| 5.5 抑制机理分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 防塌强抑制钻井液体系的构建 |
| 6.1 钻井液体系优化思路 |
| 6.2 钻井液体系优选 |
| 6.2.1 主要处理剂加量的优选 |
| 6.2.2 其它处理剂加量的优选 |
| 6.3 钻井液体系性能评价 |
| 6.3.1 抗温性能评价 |
| 6.3.2 抑制性能评价 |
| 6.3.3 抗盐性能评价 |
| 6.3.4 抗钙性能评价 |
| 6.3.5 抗污染性能评价 |
| 6.4 随钻堵漏配方优选及评价 |
| 6.4.1 聚合物胶凝堵漏剂PSD加量优选 |
| 6.4.2 超细碳酸钙CSC-100 加量优选 |
| 6.4.3 弹性石墨Rebound加量优选 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 现场应用情况 |
| 7.1 SHB1-5H井 |
| 7.1.1 工程地质概况 |
| 7.1.2 随钻堵漏技术现场应用 |
| 7.1.3 应用效果 |
| 7.2 YB2井 |
| 7.2.1 工程地质概况 |
| 7.2.2 钻井液处理维护措施 |
| 7.2.3 应用效果 |
| 7.3 YB8井 |
| 7.3.1 工程地质概况 |
| 7.3.2 钻井液处理维护措施 |
| 7.3.3 应用效果 |
| 7.4 YB9井 |
| 7.4.1 工程地质概况 |
| 7.4.2 钻井液处理维护措施 |
| 7.4.3 应用效果 |
| 7.5 本章小结 |
| 第8章 结论与建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 博士研究生在读期间发表的论文 |
（6）阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 水体污染物的分类及危害 |
| 1.2.1 无机污染物 |
| 1.2.2 有机污染物 |
| 1.2.3 微生物污染物 |
| 1.3 阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂 |
| 1.3.1 水处理絮凝剂类型 |
| 1.3.2 絮凝剂作用机理 |
| 1.3.3 阴离子聚丙烯酰胺研究现状 |
| 1.3.4 阴离子聚丙烯酰胺合成方法 |
| 1.4 研究的目的与内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 研究的技术路线 |
| 2 P(AM-IA-AMPS)的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品和仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 单因素实验结果与讨论 |
| 2.4.1 单体配比对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.4.2 单体质量分数对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.4.3 pH值对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.4.4 引发剂量对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.4.5 反应温度对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.4.6 反应时间对聚合产物P(AM-IA-AMPS)的影响 |
| 2.5 正交实验结果与讨论 |
| 2.5.1 正交实验设计与结果 |
| 2.5.2 正交实验结果分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 P(AM-IA-AMPS)的表征与分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与方法 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 表征结果与分析 |
| 3.3.1 红外光谱图 |
| 3.3.2 差热-热重分析 |
| 3.3.3 核磁共振图谱分析 |
| 3.3.4 扫描电镜分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 P(AM-IA-AMPS)对结晶紫染料的去除 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 初始染料浓度对结晶紫絮凝性能影响 |
| 4.4.2 投加量对结晶紫絮凝性能影响 |
| 4.4.3 pH值对结晶紫絮凝性能影响 |
| 4.4.4 自制产品与市售产品的絮凝性能对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 P(AM-IA-AMPS)对赤铁矿废水的去除 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料和仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 投加量对赤铁矿废水絮凝性能影响 |
| 5.4.2 pH值对赤铁矿废水絮凝性能影响 |
| 5.4.3 相对分子质量对赤铁矿废水絮凝性能的影响 |
| 5.4.4 自制产品与市售产品的絮凝性能对比 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 P(AM-IA-AMPS)对纳米ZNO废水的去除 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料和仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 投加量对纳米Zn O絮凝性能影响 |
| 6.4.2 pH值对纳米Zn O絮凝性能影响 |
| 6.4.3 相对分子质量对纳米ZnO絮凝性能的影响 |
| 6.4.4 自制产品与市售产品的絮凝性能对比 |
| 6.4.5 自然沉降与投加絮凝剂的效果比较 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者攻读硕士期间所发表的论文和专利 |
| B 学位论文数据集 |
| 致谢 |
（7）功能化双网络水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水凝胶的分类 |
| 1.1.1 温敏型水凝胶 |
| 1.1.2 pH响应型水凝胶 |
| 1.2 水凝胶的结构 |
| 1.2.1 半互穿聚合物网络 |
| 1.2.2 互穿聚合物网络 |
| 1.2.3 双网络 |
| 1.2.4 拓扑结构 |
| 1.3 壳聚糖及其水凝胶 |
| 1.3.1 壳聚糖 |
| 1.3.2 壳聚糖水凝胶的制备方法 |
| 1.3.2.1 物理交联 |
| 1.3.2.2 化学交联 |
| 1.3.3 壳聚糖双网络水凝胶 |
| 1.4 聚乙烯醇及其水凝胶 |
| 1.4.1 聚乙烯醇 |
| 1.4.2 聚乙烯醇水凝胶 |
| 1.5 论文设计思路 |
| 1.5.1 课题的提出 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 本论文创新点 |
| 第二章 烯丙基壳聚糖的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 烯丙基壳聚糖的合成 |
| 2.2.4 CSA/PNIPAM水凝胶的制备 |
| 2.2.5 壳聚糖及其衍生物和水凝胶的表征 |
| 2.2.6 壳聚糖烯丙基化的测定 |
| 2.2.7 CSA溶解测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 壳聚糖及其衍生物的红外表征 |
| 2.3.2 壳聚糖及其衍生物的XRD表征 |
| 2.3.3 CSA的核磁共振氢谱表征 |
| 2.3.4 烯丙基壳聚糖的物理性质 |
| 2.3.5 CSA水凝胶的红外 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CSA/PNIPAM双网络水凝胶的制备与应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 CSA的制备 |
| 3.2.4 CSA/PNIPAM双网络水凝胶的制备 |
| 3.2.5 CSA/PNIPAM水凝胶的表征 |
| 3.2.6 缓冲液的配制 |
| 3.2.7 双氯芬酸钠标准曲线的测定 |
| 3.2.8 CSA/PNIPAM水凝胶的溶胀测试 |
| 3.2.9 CSA/PNIPAM水凝胶的载药 |
| 3.2.10 CSA/PNIPAM水凝胶的药物释放 |
| 3.2.11 CSA/PNIPAM水凝胶药物释放曲线的拟合计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CSA/PNIPAM水凝胶凝胶的表征 |
| 3.3.1.1 CSA/PNIPAM双网络水凝胶的红外 |
| 3.3.1.2 CSA/PNIPAM双网络水凝胶的核磁 |
| 3.3.1.3 CSA/PNIPAM水凝胶的形貌 |
| 3.3.2 CSA/PNIPAM水凝胶的溶胀 |
| 3.3.3 CSA/PNIPAM水凝胶的载药研究 |
| 3.3.4 CSA/PNIPAM水凝胶的药物释放研究 |
| 3.3.5 CSA/PNIPAM水凝胶药物释放机理的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 高强度PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶的制备 |
| 4.2.4 PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶的表征 |
| 4.2.5 PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶的溶胀测试 |
| 4.2.6 PVA/PAMPS/PAM双网络水凝胶的力学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 高强度水凝胶的红外分析 |
| 4.3.2 PVA和高强度水凝胶的XRD表征 |
| 4.3.3 高强度水凝胶的溶胀 |
| 4.3.4 高强度水凝胶的力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高吸水树脂研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 高吸水树脂的分类 |
| 1.3.1 淀粉系 |
| 1.3.2 纤维素系 |
| 1.3.3 合成树脂系 |
| 1.4 高吸水树脂的制备方法 |
| 1.4.1 溶液聚合法 |
| 1.4.2 反相悬浮聚合法 |
| 1.4.3 辐射聚合法 |
| 1.5 腐殖酸简介 |
| 1.5.1 腐殖酸概述 |
| 1.5.2 腐殖酸在农业上的应用 |
| 1.5.3 腐殖酸制备高吸水树脂研究进展 |
| 1.6 高吸水树脂在农林业的应用 |
| 1.6.1 抗旱保水 |
| 1.6.2 保肥增效 |
| 1.6.3 改善土壤性能 |
| 1.6.4 防止土地沙漠化及绿化沙漠 |
| 1.7 本论文研究目的及内容 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第2章 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的制备 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的制备 |
| 2.2.2 正交试验设计 |
| 2.2.3 吸水性能的测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 合成工艺研究 |
| 2.3.2 正交试验 |
| 2.3.3 吸液率测试 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂性能评价与表征 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.1.1 不同因素对吸水能力的影响 |
| 3.1.2 吸液速率 |
| 3.1.3 保水性能 |
| 3.1.4 重复吸水性能的测定 |
| 3.1.5 吸水动力学研究 |
| 3.1.6 高吸水树脂中SH缓释性能的测定 |
| 3.1.7 高吸水树脂的结构表征 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同因素对吸水能力的影响 |
| 3.2.2 吸液速度 |
| 3.2.3 保水性能 |
| 3.2.4 重复吸水性能 |
| 3.2.5 吸水动力学研究 |
| 3.2.6 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂中SH缓释功能的测定 |
| 3.2.7 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的结构表征 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 CMC-g-PAA/SH高吸水树脂对土壤理化性质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 高吸水树脂用量对土壤相对含水量的影响 |
| 4.2.2 高吸水树脂重复使用对土壤相对含水量的影响 |
| 4.2.3 高吸水树脂用量对土壤电导率的影响 |
| 4.2.4 高吸水树脂用量对土壤pH的影响 |
| 4.2.5 高吸水树脂用量对土壤团粒结构的影响 |
| 4.2.6 高吸水树脂用量对土壤容重的影响 |
| 4.2.7 高吸水树脂用量对土壤有机质含量的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢(一) |
| 致谢(二) |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 |
（9）耐盐抗压高吸水性树脂的制备及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高吸水性树脂的概述 |
| 1.2 高吸水性树脂的吸水机理 |
| 1.3 高吸水性树脂的国内外研究现状 |
| 1.3.1 国内研究现状 |
| 1.3.2 国外研究现状 |
| 1.4 高吸水性树脂的分类 |
| 1.4.1 合成树脂系高吸水性树脂 |
| 1.4.2 淀粉系高吸水性树脂 |
| 1.4.3 纤维素系高吸水性树脂 |
| 1.5 高吸水性树脂的制备方法 |
| 1.5.1 反相悬浮聚合法 |
| 1.5.2 水溶液聚合法 |
| 1.5.3 反相乳液聚合法 |
| 1.5.4 辐射聚合法 |
| 1.6 高吸水性树脂的结构表征 |
| 1.6.1 红外光谱法(IR) |
| 1.6.2 差示扫描量热分析(DSC) |
| 1.6.3 热重分析法(TGA) |
| 1.6.4 扫描电子显微镜(SEM) |
| 1.6.5 X-射线衍射(XRD) |
| 1.6.6 核磁共振(NMR) |
| 1.6.7 其他表征方法 |
| 1.7 高吸水性树脂的应用 |
| 1.7.1 农林园艺方面的应用 |
| 1.7.2 卫生用品方面的应用 |
| 1.7.3 土木建筑方面的应用 |
| 1.7.4 其它方面的应用 |
| 1.8 选题依据和主要研究内容 |
| 1.8.1 选题依据 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 第二章 耐盐高吸水性树脂的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和设备 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 样品表征与测试 |
| 2.2.4 耐盐高吸水性树脂的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 室温条件下吸水(盐水)倍率 |
| 2.3.3 室温条件下保水(盐水)率 |
| 2.3.4 特定温度下保水(盐水)率 |
| 2.3.5 压力下的保水(盐水)率 |
| 2.3.6 扫描电镜分析 |
| 2.3.7 热失重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 耐盐高吸水性树脂的聚合工艺条件优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器和设备 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 样品表征与测试 |
| 3.3 不同聚合工艺条件对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 3.3.1 单体质量比对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 3.3.2 中和度对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 3.3.3 交联剂用量对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 3.3.4 引发剂用量对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 3.4 合成P(AA-co-AMPS)的聚合工艺条件优化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 表面交联处理耐盐高吸水性树脂的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器和设备 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 样品表征与测试 |
| 4.2.4 表面交联P(AA-co-AMPS)的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红外吸收光谱分析 |
| 4.3.2 丙三醇用量对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 4.3.3 表面交联温度对P(AA-co-AMPS)性能的影响 |
| 4.3.4 扫描电镜分析 |
| 4.3.5 热失重分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 耐盐抗压高吸水性树脂在防脚泡鞋垫中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器和设备 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 实验配方 |
| 5.2.4 样品表征与测试 |
| 5.2.5 EVA发泡片材的制备 |
| 5.2.6 环氧胶的制备 |
| 5.2.7 防脚泡鞋垫的结构设计与初步制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 红外吸收光谱分析 |
| 5.3.2 EVA发泡片材泡孔形貌分析 |
| 5.3.3 EVA发泡片材力学性能分析 |
| 5.3.4 防脚泡鞋垫吸汗性能测试与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 参与的科研项目 |
（10）聚合物接枝磁性壳聚糖微球的制备及吸附性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 染料废水概述 |
| 1.1.1 染料简介 |
| 1.1.2 染料废水的特点 |
| 1.1.3 染料废水的危害 |
| 1.2 染料废水处理技术 |
| 1.3 吸附法 |
| 1.4 壳聚糖基吸附剂研究现状 |
| 1.4.1 壳聚糖简介 |
| 1.4.2 壳聚糖的改性 |
| 1.4.3 壳聚糖的接枝共聚 |
| 1.4.4 磁性壳聚糖基吸附剂 |
| 1.4.5 聚合物接枝磁性壳聚糖基吸附剂 |
| 1.5 课题意义和研究内容 |
| 1.5.1 课题意义 |
| 1.5.2 课题研究主要内容 |
| 2 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 表征方法 |
| 2.2.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.2.2 X射线光电子能谱分析 |
| 2.2.3 热重分析 |
| 2.2.4 X射线粉末衍射分析 |
| 2.2.5 扫描电子显微镜分析 |
| 2.2.6 饱和磁化强度分析 |
| 2.2.7 比表面积和孔径的测定 |
| 2.2.8 粒径分析 |
| 2.2.9 Zeta电位测定 |
| 2.2.10 含水率测定 |
| 2.3 吸附试验方法 |
| 2.3.1 实验所用染料的性质 |
| 2.3.2 染料溶液的配制 |
| 2.3.3 染料浓度的测定 |
| 2.3.4 吸附效果影响因素实验 |
| 2.4 脱附和再生实验方法 |
| 2.4.1 PMCBs的脱附和再生试验方法 |
| 2.4.2 GMCMs的脱附和再生试验方法 |
| 2.5 吸附模型与机理分析 |
| 2.5.1 吸附动力学模型分析 |
| 2.5.2 吸附等温线模型分析 |
| 2.5.3 吸附热力学分析 |
| 3 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸接枝磁性壳聚糖微球的制备及其吸附性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸接枝磁性壳聚糖微球的制备 |
| 3.2.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备 |
| 3.2.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米颗粒的制备 |
| 3.2.3 磁性壳聚糖微球A(MCBs)的制备 |
| 3.2.4 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸接枝磁性壳聚糖微球(PMCBs)的制备 |
| 3.3 表征结果与分析 |
| 3.3.1 扫描电镜分析 |
| 3.3.2 饱和磁化强度分析 |
| 3.3.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 3.3.4 热重分析 |
| 3.3.5 X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.6 能谱分析 |
| 3.3.7 X射线粉末衍射分析 |
| 3.3.8 其他物理性质分析 |
| 3.3.9 Zeta电位分析 |
| 3.4 吸附效果影响因素分析 |
| 3.4.1 染料溶液初始pH值的影响 |
| 3.4.2 吸附时间的影响 |
| 3.4.3 染料溶液初始浓度的影响 |
| 3.5 可重复利用性分析 |
| 3.6 吸附模型与机理分析 |
| 3.6.1 吸附动力学模型分析 |
| 3.6.2 吸附等温线模型分析 |
| 3.6.3 吸附热力学分析 |
| 3.6.4 吸附机理分析 |
| 3.7 吸附容量比较分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯接枝磁性壳聚糖微球的制备及其吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯接枝磁性壳聚糖微球的制备 |
| 4.2.1 磁性壳聚糖微球B(MCMs)的制备 |
| 4.2.2 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯接枝磁性壳聚糖微球(GMCMs) |
| 4.3 表征结果与分析 |
| 4.3.1 扫描电镜图分析 |
| 4.3.2 饱和磁化强度分析 |
| 4.3.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 4.3.4 X射线光电子能谱分析 |
| 4.3.5 热重分析 |
| 4.3.6 X射线粉末衍射分析 |
| 4.3.7 Zeta电位分析 |
| 4.4 吸附效果影响因素分析 |
| 4.4.1 染料溶液初始pH值的影响 |
| 4.4.2 吸附时间的影响 |
| 4.4.3 染料溶液初始浓度的影响 |
| 4.5 可重复利用性分析 |
| 4.6 吸附模型与机理分析 |
| 4.6.1 吸附动力学模型分析 |
| 4.6.2 吸附等温线模型分析 |
| 4.6.3 吸附机理分析 |
| 4.7 吸附容量比较分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A.作者在攻读学位期间发表的论文目录 |
| B.作者在攻读学位期间公开的专利目录 |
| C.作者在攻读学位期间参加的科研课题目录 |
| D.作者在攻读学位期间获奖情况 |
四、壳聚糖和丙烯酰胺基甲基丙磺酸接枝共聚及表征（论文参考文献）
- [1]玉米秸秆纤维素基吸水复合材料制备和性能研究[D]. 唐巧林. 西华大学, 2021(02)
- [2]氧化石墨烯/天然高分子复合水凝胶的制备及对阳离子染料吸附性能[D]. 何梦奇. 安徽理工大学, 2020(07)
- [3]纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征[D]. 宁峰. 南昌大学, 2020(01)
- [4]基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究[D]. 王思思. 山东大学, 2020(12)
- [5]塔河油田二叠系井壁失稳机理及防塌强抑制钻井液体系研究[D]. 王骁男. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [6]阴离子聚丙烯酰胺P（AM-IA-AMPS）的制备及应用研究[D]. 陈新. 重庆大学, 2019(01)
- [7]功能化双网络水凝胶的制备及其性能研究[D]. 李豪. 华南理工大学, 2019(01)
- [8]CMC-g-PAA/SH高吸水树脂的制备及其性能研究[D]. 郑优萍. 武汉理工大学, 2019(07)
- [9]耐盐抗压高吸水性树脂的制备及其应用[D]. 林立. 福州大学, 2018(03)
- [10]聚合物接枝磁性壳聚糖微球的制备及吸附性能研究[D]. 徐斌成. 重庆大学, 2018(04)