一、灵芝软胶囊中多糖含量的测定（论文文献综述）
佟倩楠[1]（2019）在《灵芝孢子、番茄红素和蜂胶保健食品技术要求研究及工厂设计》文中指出现今市面上保健食品种类繁多,质量参差不齐,故急需对其产品进行技术要求研究。本文选取三种具有代表性的保健食品原料灵芝孢子、番茄红素和蜂胶,对其产品进行技术要求的研究,并制定相关标准,并且对年产5t的番茄红素灵芝孢子油软胶囊进行了工厂设计。本文对破壁灵芝孢子粉和超临界萃取的灵芝孢子油的产品技术要求进行了研究。其产品鉴别方法均采用薄层色谱法,该方法是在《中国药典》2015版中方法的基础上进行改良,结果显示其Rf值适中,且重现性好,灵敏度高。以D-无水葡萄糖、熊果酸为对照品,采用UV法分别对灵芝粗多糖和灵芝三萜进行含量测定,并进行方法学验证,前者方法在20.2～101.0μg范围内线性良好,Y=0.0083X-0.0715,R2=0.9961,灵芝孢子油三萜平均含量为19.98g/100g,灵芝孢子粉三萜平均含量为6.69g/100g,其平均回收率为105.87%,后者方法在0～109.0μg范围内线性良好,Y=0.0102X-0.0077,R2=0.9992,样品平均含量为2.11g/100g,以上两种方法操作简便、准确性高、重复性好,故选择这两种方法,为灵芝孢子类产品的功效成分含量检测提供了相关技术参考。番茄红素在空气中极易被氧化,所以给其测定过程增加了困难。本文在GB/T22249-2008《保健食品中番茄红素的测定》的基础上进行方法改进。在配制焦性没食子酸-二氯甲烷溶液的过程中加入N,N-二甲基甲酰胺,可显着改善焦性没食子酸溶解性,并将保留时间由原方法中的16.6min左右缩短到4.3min左右,极大缩短了实验时间。该方法专属性强,在0.2μg/ml～20μg/ml范围内线性良好,Y=178607X-10848.5,R2=0.9998,产品中番茄红素平均含量为1.60g/100g,重复性好,本法回收率为104.245%,且在一定范围内耐用性强,该法可作为番茄红素含量测定方法。蜂胶中含有多种黄酮类物质,组成成分复杂,故其鉴别为一难点。本文采用薄层色谱法作为其辅助鉴别方法,以蜂胶对照药材和白杨素、高良姜素、乔松素对照品为对照,以甲苯:甲酸乙酯:甲酸=10:4:1为展开剂,得到的薄层图谱斑点荧光清晰,Rf值适中,重现性强。测定总黄酮含量的方法采用《保健食品中总黄酮的测定》中的方法,该方法在50.0～250.0μg范围内线性良好,Y=0.0029X+0.0001,R2=0.9999,产品总黄酮平均含量为6.98g/100g,其平均回收率为97.10%,故该方法可用作测定蜂胶中总黄酮含量。本文根据番茄红素和灵芝孢子油性质及功能进行工艺流程规划,并对工厂平面进行了初步规划,估算其生产成本、销售收入及净利润等,最终完成年产值4000万元、净利润1712.32万元的年产5t的番茄红素灵芝孢子油软胶囊的工厂设计。
李雯,李新生,赵冠杰,韩豪,赵天煜,韩慧敏,沈正扬[2]（2018）在《黑米花青苷复方软胶囊有效成分抗氧化活性研究》文中研究说明目的:研究黑米花青苷复方软胶囊中黑米花青苷、西洋参皂苷、灵芝多糖及二苯乙烯苷4种主要成分中单一组分和复配组分的抗氧化活性变化规律。方法:以Vc为阳性对照,采用DPPH法、ABTS法及FRAP法3种方法对单一组分和复配组分的抗氧化活性进行评价,并依据中效原理的联合指数（CI）判断2种组分复配是否具有协同抗氧化作用。结果:单一组分中,黑米花青苷抗氧化活性较好,对DPPH·、ABTS+·的清除率可达80.86%和98%以上,FRAP值为1.125 mmol/L。复配物中,2种组分复配CI值结果显示黑米花青苷分别与西洋参皂苷、灵芝多糖及二苯乙烯苷复配时的CIDPPH和CIABTS值均在0.816～0.930之间,CI值<1,说明有协同增效作用;3种组分复配,黑灵二的抗氧化活性较强,对DPPH·、ABTS+·的清除率可达86.26%和98%以上,FRAP值为0.712 mmol/L;4种组分复配,黑西灵二对DPPH·、ABTS+·的清除率可达81.46%和98%以上,FRAP值为0.617 mmol/L。结论:单一组分和复配组均具有很好的抗氧化活性,该研究对黑米花青苷复方软胶囊产品功效评价,以及相关产品开发具有现实意义。
李雯,韩惠敏,赵天煜,王志男,李新生,沈正扬[3]（2018）在《黑米花青苷复方软胶囊生产工艺研究》文中进行了进一步梳理目的:优化黑米花青苷复方软胶囊的生产工艺。方法:提取各有效成分并制备浸膏,通过合适辅料,以内容物中蛋白含量和沉降系数为评价指标,对内容物处方进行优化;囊壳配方中考察焦糖色素及遮蔽剂用量;采用紫外-可见分光光度计法和高效液相色谱法测定该软胶囊中黑米花青苷、西洋参皂苷、二苯乙烯苷及灵芝多糖含量。结果:黑米花青苷复方软胶囊内容物配方为浸膏∶PEG400∶大豆油=1∶3∶2,蜂蜡用量选择2%,囊壳配方为明胶∶水∶甘油=1∶1∶0.4,Ti O20.50%,色素0.3%。所得胶囊均在30 min以内崩解,符合药典规定。结论:该胶囊符合生产工艺及质量控制方面的要求,所得工艺参数可为后期该胶囊的生产实践提供依据。
吴雅清[4]（2017）在《可口革囊星虫及其多糖的降血脂活性研究》文中研究说明可口革囊星虫（Phascolosoma esculenta）是星虫动物门的一个中国特有种,可药食两用,具有益气补血、滋阴降火、通乳等功效。为开发其作为保健食品的潜在价值及扩大其应用范围,本论文针对可口革囊星虫的辅助降血脂功能进行探索,发现其具有显着的降血脂活性。为进一步探索其降血脂活性成分,本论文对可口革囊星虫的多糖进行提取,接着用体外抗氧化实验和脂肪细胞实验进行可口革囊星虫多糖的降血脂活性初筛,最后用动物实验验证,以期挖掘可口革囊星虫及其多糖的降血脂功效,为其在降血脂、预防血栓方面的开发和应用提供理论支持和实验依据,为可口革囊星虫的开发、合理利用及和扩大应用范围提供前期基础。本论文的主要研究内容和结果如下:（1）可口革囊星虫降血脂作用研究:将小鼠随机分为7组:正常组、阴性对照组、阳性对照组1（大豆磷脂软胶囊）、阳性对照组2（降脂灵片）和低剂量星虫组、中剂量星虫组、高剂量星虫组,每组各10只。建立高脂血症模型后,灌胃低、中、高三个剂量（0.675 g/kg、1.35 g/kg、2.7 g/kg）的可口革囊星虫粉,称量小鼠体重和肝重量,检测小鼠血清中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）水平和肝组织中的TG、TC水平,以及肝组织中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）活性,计算肝脏系数和动脉硬化指数（AI）。结果显示:三个剂量的可口革囊星虫粉均使高脂血症小鼠血清的TG、TC、LDL-C水平和AI显着降低,显着升高血清的HDL-C水平;中、高剂量的可口革囊星虫粉均显着降低肝组织中TG和TC水平,表明可口革囊星虫具有显着的降血脂作用,能明显改善高脂血症小鼠脂质代谢紊乱,减少脂质积累,预防动脉粥样硬化。中、高剂量的可口革囊星虫粉均能显着降低高脂血症小鼠肝组织中AST和ALT活性,改善高脂饮食带来的肝损伤。低、中、高剂量的可口革囊星虫粉均使高脂血症小鼠肝组织中SOD活性显着提高,表明可口革囊星虫能提高机体的抗氧化能力。结果表明可口革囊星虫具有显着的降血脂作用和肝脏保护作用,推测其机理可能与抗氧化作用有关。（2）可口革囊星虫多糖的提取:采用热水提取、复合酶酶解得到可口革囊星虫多糖,提取率为63.09%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为31.08%。（3）可口革囊星虫多糖体外抗氧化活性研究:采用DPPH自由基清除实验、亚铁离子螯合实验、超氧阴离子自由基清除实验、羟自由基清除实验和总多酚的测定对可口革囊星虫多糖的体外抗氧化能力进行了综合评价。结果显示:1.0mg/mL的可口革囊星虫多糖对DPPH自由基的清除率为56.51%(半数有效浓度EC50为1.16 mg/mL)、对亚铁离子的螯合率为18.59%(EC50为6.41 mg/mL)、对超氧阴离子自由基的清除率为43.30%、对羟自由基的清除率为23.75%(EC50为2.30 mg/mL)及总多酚用没食子酸当量表示为36.63±5.08 mg/g,表明可口革囊星虫多糖具有良好的体外抗氧化能力。（4）可口革囊星虫多糖对3T3-L1前脂肪细胞的影响:采用MTT方法,测定细胞存活率,考察可口革囊星虫多糖对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响,初步确定给药浓度;用地塞米松、胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤组成的分化液将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,同时设立对照组和给药组,给药组给予不同浓度梯度的可口革囊星虫多糖干预,诱导分化8天后,经油红O染色考察可口革囊星虫多糖对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响,用异丙醇溶解测定细胞分化率,同时检测脂肪细胞中甘油三酯的累积及沉默信息调节因子1（SirT1）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的蛋白表达,初步探讨可口革囊星虫多糖对脂肪细胞形成的影响。结果显示:可口革囊星虫多糖的最佳给药浓度为0.1 mg/mL,该浓度对3T3-L1前脂肪细胞的增殖无明显影响。与未加可口革囊星虫多糖的正常组相比较,0.1 mg/mL的可口革囊星虫多糖能抑制脂肪细胞的形成,降低3T3-L1前脂肪细胞的分化率,减少TG累积,上调SirT1的蛋白表达,下调PPARγ的蛋白表达,表明可口革囊星虫多糖具有抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的作用。（5）可口革囊星虫多糖降血脂作用研究:以高脂血症小鼠为动物模型,灌胃给予1.35 g/kg可口革囊星虫粉和0.2 g/kg、0.4 g/kg、0.8 g/kg的可口革囊星虫多糖,检测血清和肝脏各项指标。结果显示:可口革囊星虫粉和低、中、高剂量的可口革囊星虫多糖均能够显着降低高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL-C水平和AI,使HDL-C水平显着升高,以及显着降低肝组织中TC和TG水平,具有显着的降血脂作用和预防动脉粥样硬化的作用。可口革囊星虫粉和低、中、高剂量的可口革囊星虫多糖均能够显着降低高脂血症小鼠肝脏系数,显着降低血清和肝组织中AST和ALT活性,对高脂血症引起的肝脏损伤具有保护作用。可口革囊星虫粉和低、中、高剂量的可口革囊星虫多糖均能使高脂血症小鼠血清丙二醛（MDA）含量显着降低,中、高剂量的可口革囊星虫多糖均能显着提高血清中SOD活性,具有提高机体抗氧化物酶活性,减少脂质过氧化物累积的作用,能够提高机体的抗氧化能力。结果表明,可口革囊星虫及其多糖具有显着的降血脂活性和肝脏保护作用,推测其降血脂活性可能是通过抗氧化起作用。综上,可口革囊星虫的降血脂活性尚未见文献报道,本论文首次对可口革囊星虫的降血脂活性进行探索并证实可口革囊星虫及其多糖对实验性高脂血症小鼠均具有显着的降血脂功效,能改善脂质代谢紊乱,减少动脉粥样硬化发生的风险,还能提高机体的抗氧化能力,对高脂血症引起的肝脏损伤具有保护作用,且效果均与已知临床使用的保健品大豆磷脂软胶囊相一致,提示可口革囊星虫具有开发成降血脂保健品的潜在价值,对于预防动脉粥样硬化和血栓的形成具有积极的意义。此外,可口革囊星虫多糖还具有体外抗氧化能力及抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的作用,提示可口革囊星虫多糖可能是通过抗氧化及抑制脂肪细胞形成起到降血脂的效果。然而关于可口革囊星虫的降血脂作用机制以及物质基础还等待进一步研究确证。
黄杰[5]（2016）在《铁皮石斛深加工现状分析及石斛培元胶囊的研究报告》文中研究说明铁皮石斛是我国传统名贵中药材,具有益胃生津、滋阴清热之功效,常用于热病津伤、口干烦渴、胃阴不足,食少干呕等症状;自20世纪90年代以来,随着生物科技的发展,铁皮石斛的产业化之路才得以起步;本文从药品、保健食品、知识产权保护以及相关政策等方面对铁皮石斛深加工现状进行分析,提出建议。石斛培元胶囊主要由铁皮石斛、黄芪、女贞子、西洋参组成;方中铁皮石斛滋阴生津益力,补五脏虚劳羸瘦;黄芪益气健脾,活血生血,利水退肿,补诸虚不足,为本方之主药。女贞子益肝肾,养五脏,强腰膝,明耳目,西洋参补虚损、益精气,温肾阳,滋肺阴为辅药。全方共呈气阴双补,阴阳并调,培元固本之功,对所主治病证起促进康复之作用。本课题对铁皮石斛深加工现状进行分析,得出开发石斛培元胶囊有一定的市场空间,并对石斛培元胶囊的制备工艺及质量标准进行了研究。
董昕[6]（2016）在《灵芝孢子油软胶囊的质量研究》文中提出目的:灵芝（Ganoderma lucidum）,也被称为万年茸、木灵芝、灵芝草等,隶属于担子菌纲（Basitdiomycetes）多孔菌科（Polyporaceae）灵芝属（Ganoderma）植物。古代医术记载灵芝具有较高的药食两用的价值,可扶正固本、延年益寿,又因野生灵芝稀少难得,千百年来人们一直视其为珍宝。灵芝孢子粉（Ganoderma lucidum spore）是灵芝生长成熟期由菌盖喷发出的非常微小的生殖细胞,是灵芝遗传活性物质的聚合体,其中三萜类、留醇类、氨基酸类、多糖及生物碱类化合物都是灵芝孢子粉的主要有效成分。众多临床药理研究显示,灵芝孢子粉具有抗肿瘤、免疫调节等药理活性,甚至比灵芝的药效更高。灵芝孢子粉通过二氧化碳超临界流体萃取可得到灵芝孢子油,灵芝孢子油是灵芝孢子中油脂类物质的混合物,有效成分主要包括植物脂肪酸甘油酯类、游离脂肪酸类及少量的灵芝三萜与留醇类。现代研究显示灵芝孢子油的药理活性包括加强化疗药的抑瘤效果,调节机体免疫功能、保肝护肝等,故灵芝孢子油软胶囊已成为广大群众公认的高端保健品。但因植物油外观与灵芝孢子油相近,一些商贩为贪图利益将灵芝孢子油软胶囊中掺加植物油或利用植物油假冒灵芝孢子油,影响病人的疾病医治,而国内外对灵芝孢子油软胶囊质量控制的研究报道并不多,市场上也无统一的监督管理机制,造成灵芝孢子油软胶囊产品品质良莠不齐,伪品无从辨别。因此有必要对市场上流通的灵芝孢子油软胶囊进行全面的质量研究,规范灵芝孢子油软胶囊的质量,为生产企业、监督管理部门提供简便有效的灵芝孢子油软胶囊的质控方法。本课题组在前期对灵芝孢子油原料的化学成分及质量标准进行了深入研究的基础之上,提出对灵芝孢子油软胶囊进行全面的质量研究及与植物油进行比较研究。方法:1.灵芝孢子油软胶囊与植物油的薄层色谱研究建立灵芝孢子油软胶囊与植物油所含植物脂肪酸甘油酯的薄层定性鉴别研究方法,对硝酸银薄层板的制备方法（硝酸银溶液的浓度、硝酸银薄层板的活化时间）、展开溶剂等薄层色谱条件进行优化,观察不同因素（温度及湿度）下对展开效果的影响。2.灵芝孢子油软胶囊与植物油的含量测定研究建立HPLC-ELSD法（高效液相色谱-蒸发光散射检测法）对灵芝孢子油软胶囊中代表性成分1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量测定研究,并测定植物油中该成分含量,优化HPLC的色谱条件,进行试验方法学考察。3.灵芝孢子油软胶囊与植物油的指纹图谱研究建立14批灵芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油三酯类成分的HPLC-ELSD指纹图谱,采用指纹图谱参数、相似度评价软件对14批样品指纹图谱进行分析,应用SPSS软件对各特征指纹色谱峰进行主成分分析与系统聚类分析;并与植物油的HPLC色谱图相比,结合灵芝孢子油软胶囊、植物油HPLC谱图的整体特征面貌指认两者图谱中共有指纹峰和特征色谱峰,从而定性鉴别灵芝孢子油软胶囊与伪品。结果:本实验运用定性鉴别和定量测定相结合的方式对市场上的灵芝孢子油软胶囊进行了全面的质量研究,并与伪品植物油进行了比较分析,为更好地控制灵芝孢子油软胶囊的质量提供有效的实验参数。（1）灵芝孢子油软胶囊与植物油的薄层色谱定性鉴别研究结果,薄层板为10%硝酸银溶液浸泡活化而成,石油醚:乙酸乙酯（5:1）作为展开溶剂系统,展开后薄层斑点分布清晰,各斑点间分离良好,灵芝孢子油软胶囊的薄层斑点与植物油相比有明显差异。（2）含量测定研究中以色谱柱:DiamonsilC18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-异丙醇（体积比51:49）为流动相,流速:1.0 mL·min-1,柱温:室温,检测器:蒸发光散射检测器（ELSD）,ELSD漂移管温度:47℃,载气流速:3.2L·minL-1,进样量:20μL,分析时间为60min,作为色谱条件。结果显示14批灵芝孢子油软胶囊中含量最大的代表性成分平均含量为26%,各植物油（橄榄油除外）中该成分的含量在4%～12%之间,相差较大,橄榄油中该成分的含量与灵芝孢子油软胶囊相差无几。（3）建立了灵芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,标定了 10个共有色谱峰,采用对照品指认了其中4个峰。相似度评价结果显示,14批灵芝孢子油软胶囊谱图的相似度在0.703～0.998之间。灵芝孢子油软胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与植物油的HPLC谱图存在显着的差异。结论:本研究建立了灵芝孢子油软胶囊的质量研究方法,及与伪品植物油的比较分析,该方法简便、特异、重现性好,可为灵芝孢子油软胶囊的质量控制提供参考。
张圣龙[7]（2013）在《灵芝活性成分及其指纹图谱研究》文中认为我国灵芝栽培的现状是菌种以及菌株类型多，栽培方式和培养条件差异大，各地地理环境，气候，温度等也有很大的不同，这些因素是否会影响灵芝子实体在营养成分和活性物质，进而会影响灵芝的质量？因此很有必要建立灵芝活性成分的检测方法，考察这些影响因素对活性成分的影响程度。本文首次针对灵芝中的高分子量活性多糖GLIS建立了HPLC分析方法，运用HPLC对灵芝活性多糖GLIS进行分析测定发现，这个大分子量多糖能与其他成分得到有效分离，方法学考察显示重复性好、精密度高，重现性好，适合灵芝中大分子量多糖的定量分析。通过对不同来源的灵芝进行分析发现仅有部分赤芝含有大分子量的灵芝多糖，其他种如紫芝、树舌、密纹灵芝、松杉灵芝均不含高分子量灵芝多糖。同时对灵芝三萜的HPLC指纹图谱的色谱条件如色谱柱、流动相等进行优化，获得的指纹图谱不仅包括文献中常见的灵芝中的酸性三萜，还包括了灵芝中的中性三萜。对建立的指纹图谱的方法学进行考察发现重复性、精密度和重现性符合分析的要求。运用建立的指纹图谱对不同来源的灵芝进行分析，发现灵芝不同菌种如紫芝、树舌、密纹灵芝、松杉灵芝的指纹图谱相似度非常低，其主要三萜成分的含量差别明显。不同的菌株之间一部分相似度较低，具有明显的差异，也有一部分相似度高，没有明显的差异。同时发现同一个菌株运用不同栽培方式、不同栽培地点、不同年份栽培以及不同采收时间收获的灵芝之间相似度都比较高，说明灵芝中的三萜成分的含量不易因这些条件而发生显着的变化。建立一个核苷类成分尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤以及鸟苷的HPLC测定方法，此法简便快速，且稳定性和重复性良好，通过对不同菌株赤芝中四种核苷类成分的含量分析发现存在显着差异，同一菌株的赤芝中四种核苷类成分含量之间存在显着差异。同时还首次建立了灵芝核苷类成分指纹图谱分析的HPLC方法，通过对不同来源的灵芝进行分析发现，随着孢子粉收集后时间的延长，核苷类成分明显降低，这种差异在赤芝119号菌株样品上表现的尤为明显。灵芝不同菌种如紫芝、树舌、密纹灵芝、松杉灵芝的指纹图谱相似度较低，不同菌株的赤芝的指纹图谱相似度也较低；此外栽培时间、栽培地点对灵芝的核苷类成分均有一定的影响。通过新建立的活性多糖（GLIS）的HPLC定量测定方法，灵芝三萜HPLC指纹图谱的色谱条件的优化，以及新建立的HPLC灵芝核苷类成分的指纹图谱对不同来源灵芝中的不同活性成分进行检测，为灵芝质量控制的研究建立基础。
胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫[8]（2011）在《氯喹联用伯氨喹的不良反应分析》文中研究指明目的探讨氯喹联用伯氨喹引发不良反应的特点,为合理用药以及不良反应的防治提供参考。方法收集四川省内江市第一人民医院收治的氯喹联用伯氨喹引发不良反应的病例,分析不良反应累及系统和临床表现,不良反应的治疗方案和药物治疗情况等。结果联用两药时的不良反应发生率高达60.8%。不良反应主要累及神经系统、消化系统、循环系统,临床表现为头晕、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、腹痛、心律失常等。联用两药还可能导致肝肾功能、血脂、血糖、心电图等检测指标的异常改变。可通过及时洗胃、催吐、减少药物吸收,补液和酸化尿液加快药物排泄,有利于不良反应症状的消除。结论氯喹联用伯氨喹时不良反应发生率高,损害程度重,应尽量避免联合用药。
陈亮,彭雅娟,钱一帆,张磊[9]（2007）在《高效液相色谱法测定灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的研究》文中指出目的建立灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的HPLC测定方法。方法采用ShodexSH1011（苯乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基）糖柱,流动相0.6%硫酸溶液,检测波长200 nm。结果灵芝多糖在0.2668.51 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为100.4%（n=9）,RSD=1.57%。结论该方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于灵芝孢子粉软胶囊的质量控制。
刘龙先,杨晔,梁旭霞[10]（2004）在《灵芝软胶囊中灵芝多糖含量测定方法的验证》文中认为目的 :对灵芝软胶囊中灵芝多糖含量测定方法进行验证。方法 :对灵芝软胶囊质量标准中多糖提取条件 （提取时间、提取次数 ）、多糖测定条件 （吸收波长、显色温度、显色时间 ）、标准曲线的制定、回收率的测定、样品中多糖含量测定的条件进行多种条件的测试。结果与结论 :经过对该制剂质量标准中测定条件的验证 ,显示该测定方法操作简单 ,稳定性、重现性好 ,可用于控制本制剂的质量。
二、灵芝软胶囊中多糖含量的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、灵芝软胶囊中多糖含量的测定（论文提纲范文）
（1）灵芝孢子、番茄红素和蜂胶保健食品技术要求研究及工厂设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 立题背景和意义 |
| 1.2 灵芝类产品研究进展 |
| 1.2.1 灵芝简介 |
| 1.2.2 灵芝产品加工工艺 |
| 1.2.3 灵芝类产品鉴别方法 |
| 1.2.4 灵芝产品功能性成分检测方法 |
| 1.2.5 灵芝类产品生物学功能 |
| 1.3 番茄红素的研究进展 |
| 1.3.1 番茄红素简介 |
| 1.3.2 番茄红素提取工艺 |
| 1.3.3 番茄红素检测方法 |
| 1.3.4 番茄红素生物学功能 |
| 1.4 蜂胶类产品的研究进展 |
| 1.4.1 蜂胶简介 |
| 1.4.2 蜂胶提取工艺 |
| 1.4.3 蜂胶产品鉴别方法 |
| 1.4.4 蜂胶产品中黄酮类物质检测方法 |
| 1.4.5 蜂胶生物学功能 |
| 1.5 研究内容与意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.5.2.1 为保健食品行业建立相关标准 |
| 1.5.2.2 为企业提供技术支持 |
| 第2章 灵芝孢子粉及灵芝孢子油产品的技术要求研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验主要试剂 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 灵芝类产品薄层色谱鉴别方法 |
| 2.2.2 灵芝孢子产品理化及微生物指标检测 |
| 2.2.3 灵芝孢子产品功能性成分含量测定方法及方法学研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 灵芝孢子粉薄层色谱鉴别结果 |
| 2.3.2 灵芝孢子油薄层色谱鉴别结果 |
| 2.3.3 灵芝孢子粉及灵芝孢子油理化及微生物指标结果 |
| 2.3.4 灵芝总三萜类含量测定方法学研究结果 |
| 2.3.5 灵芝孢子粉粗多糖含量测定方法及方法学研究结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 番茄红素产品的技术要求研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验主要试剂 |
| 3.1.3 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 番茄红素产品理化指标检测 |
| 3.2.2 番茄红素含量测定方法——国标法 |
| 3.2.3 番茄红素含量测定方法——改进法 |
| 3.2.4 番茄红素含量测定改进法方法学研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 番茄红素产品理化指标结果 |
| 3.3.2 番茄红素含量测定国标法结果 |
| 3.3.3 番茄红素含量测定改进法方法学研究结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 蜂胶产品的技术要求研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验主要试剂 |
| 4.1.3 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 蜂胶薄层色谱鉴别方法 |
| 4.2.2 蜂胶产品理化指标检测方法 |
| 4.2.3 蜂胶中总黄酮含量测定方法及方法学验证 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 蜂胶薄层色谱鉴别结果 |
| 4.3.2 蜂胶理化指标结果 |
| 4.3.3 蜂胶产品含量测定方法及方法学研究结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 年产5t的番茄红素灵芝孢子油软胶囊工厂设计 |
| 5.1 厂址选择 |
| 5.2 厂区总平面设计 |
| 5.2.1 设计原则 |
| 5.2.2 设计内容 |
| 5.3 工艺设计 |
| 5.3.1 产品方案 |
| 5.3.2 生产工艺的确定 |
| 5.3.3 物料衡算 |
| 5.3.4 设备选型 |
| 5.3.5 劳动力计算 |
| 5.4 经济技术分析 |
| 5.4.1 固定资产计算 |
| 5.4.2 流动资产计算 |
| 5.4.3 年利润估算 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 番茄红素灵芝孢子油软胶囊工厂总平面图 |
| 附录B 番茄红素灵芝孢子油软胶囊车间平面图 |
（2）黑米花青苷复方软胶囊有效成分抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 4种有效成分的提取及检测 |
| 2.1.1 4种成分的提取 |
| 2.1.2 4种成分的含量测定 |
| 2.2 体外抗氧化活性测定 |
| 2.2.1 DPPH法 |
| 2.2.2 ABTS法 |
| 2.2.3 FRAP法 |
| 2.3 联合指数 (CI) |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 4种有效成分含量测定结果 |
| 3.2 4种有效成分不同复配方式的抗氧化活性 |
| 3.2.1 单一成分的抗氧化活性 |
| 3.2.2 2种成分复配的抗氧化活性 |
| 3.2.3 3种成分和4种成分复配的抗氧化活性 |
| 4 讨论 |
（3）黑米花青苷复方软胶囊生产工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 黑米花青苷复方软胶囊内容物的制备 |
| 2.2 内容物处方确定 |
| 2.2.1 内容物基本处方的确定 |
| 2.2.2 稀释剂和助悬剂的选择及用量确定 |
| 2.3 有效成分含量测定 |
| 2.4 胶囊崩解时限测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 内容物处方确定 |
| 3.1.1 稀释剂PEG400与大豆油用量确定 |
| 3.1.2 助悬剂蜂蜡用量确定 |
| 3.2 囊壳配方中遮光剂及色素用量确定 |
| 3.3 胶囊中四种成分含量测定 |
| 3.4 胶囊崩解时限测定 |
| 4 结论 |
（4）可口革囊星虫及其多糖的降血脂活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题依据及意义 |
| 1.2 降血脂的研究进展 |
| 1.2.1 高脂血症简介 |
| 1.2.2 高脂血症危害 |
| 1.2.3 高脂血症的防治措施 |
| 1.2.4 降血脂的生物活性物质 |
| 1.2.5 降血脂的作用机理 |
| 1.2.6 降血脂活性的评价方法 |
| 1.3 可口革囊星虫的研究进展 |
| 1.3.1 星虫动物门的研究概况 |
| 1.3.2 可口革囊星虫的形态与生态特征 |
| 1.3.3 可口革囊星虫的化学成分 |
| 1.3.4 可口革囊星虫的药理活性 |
| 1.3.5 可口革囊星虫的产品开发 |
| 1.4 本论文的研究方法 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 可口革囊星虫降血脂作用初探 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 实验动物及饲料 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品处理 |
| 2.2.2 实验动物分组及小鼠高脂血症模型建立 |
| 2.2.3 肝脏外观观察和肝脏系数的计算 |
| 2.2.4 血清中血脂指标的测定及动脉粥样硬化指数的计算 |
| 2.2.5 肝组织蛋白含量测定和血脂指标的测定 |
| 2.2.6 肝组织AST和 ALT活性的测定 |
| 2.2.7 肝组织SOD活性的测定 |
| 2.2.8 数据处理 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 可口革囊星虫对小鼠外观及体重的影响 |
| 2.3.2 可口革囊星虫对小鼠肝脏外观和肝脏系数的影响 |
| 2.3.3 可口革囊星虫对小鼠血清血脂水平的影响 |
| 2.3.4 可口革囊星虫对小鼠肝组织血脂水平的影响 |
| 2.3.5 可口革囊星虫对小鼠肝组织AST和 ALT活性的影响 |
| 2.3.6 可口革囊星虫对小鼠肝组织SOD活性的影响 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第3章 可口革囊星虫多糖的提取 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验耗材 |
| 3.1.4 仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 可口革囊星虫多糖的提取 |
| 3.2.2 多糖提取率的计算 |
| 3.2.3 多糖含量的测定 |
| 3.2.4 多糖中蛋白质含量的测定 |
| 3.2.5 多糖中硫酸根含量的测定 |
| 3.2.6 多糖分子量的测定 |
| 3.2.7 多糖中单糖的分析 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 可口革囊星虫多糖的提取率及含量 |
| 3.3.2 可口革囊星虫多糖分子量的测定结果 |
| 3.3.3 单糖分析结果 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第4章 可口革囊星虫多糖体外抗氧化作用研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验样品 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 仪器设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 4.2.2 亚铁离子螯合能力的测定 |
| 4.2.3 超氧阴离子自由基清除能力的测定 |
| 4.2.4 羟自由基清除能力的测定 |
| 4.2.5 总多酚的测定 |
| 4.2.6 数据处理 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 可口革囊星虫多糖对DPPH自由基的清除作用 |
| 4.3.2 可口革囊星虫多糖对亚铁离子的鳌合作用 |
| 4.3.3 可口革囊星虫多糖对超氧阴离子自由基的清除作用 |
| 4.3.4 可口革囊星虫多糖对羟自由基的清除作用 |
| 4.3.5 总多酚的测定结果 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第5章 可口革囊星虫多糖对3T3-L1前脂肪细胞的影响 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 细胞株 |
| 5.1.2 实验样品 |
| 5.1.3 实验试剂 |
| 5.1.4 实验耗材 |
| 5.1.5 仪器设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 试剂配制 |
| 5.2.2 细胞复苏、传代与冻存 |
| 5.2.3 药物浓度初筛 |
| 5.2.4 3T3-L1前脂肪细胞增殖试验 |
| 5.2.5 3T3-L1前脂肪细胞诱导分化 |
| 5.2.6 油红O染色及细胞分化率的计算 |
| 5.2.7 脂肪细胞中甘油三酯含量测定 |
| 5.2.8 3T3-L1 细胞中SirT1、PPARγ 蛋白表达 |
| 5.2.9 数据处理 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 可口革囊星虫多糖溶液的浓度初筛结果 |
| 5.3.2 可口革囊星虫多糖对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响 |
| 5.3.3 可口革囊星虫多糖对3T3-L1细胞分化的影响 |
| 5.3.4 可口革囊星虫多糖对3T3-L1细胞中甘油三酯含量的影响 |
| 5.3.5 可口革囊星虫对3T3-L1 细胞SirT1、PPARγ蛋白表达的影响 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 第6章 可口革囊星虫多糖降血脂作用研究 |
| 6.1 实验材料与仪器 |
| 6.1.1 实验样品 |
| 6.1.2 实验动物及饲料 |
| 6.1.3 实验试剂 |
| 6.1.4 仪器设备 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 实验动物分组及小鼠高脂血症模型建立 |
| 6.2.2 小鼠血清和肝脏的处理 |
| 6.2.3 肝脏外观观察和肝脏系数的计算 |
| 6.2.4 血清中血脂指标的测定及动脉粥样硬化指数的计算 |
| 6.2.5 肝组织蛋白含量测定和血脂指标的测定 |
| 6.2.6 血清和肝组织中AST和 ALT活性的测定 |
| 6.2.7 血清中SOD活性的测定 |
| 6.2.8 血清中MDA含量的测定 |
| 6.2.9 肝组织病理切片染色 |
| 6.2.10 数据处理 |
| 6.3 实验结果与分析 |
| 6.3.1 可口革囊星虫多糖对小鼠体重的影响 |
| 6.3.2 可口革囊星虫多糖对小鼠肝脏外观和肝脏系数的影响 |
| 6.3.3 可口革囊星虫多糖对小鼠血清血脂水平的影响 |
| 6.3.4 可口革囊星虫多糖对小鼠肝组织血脂水平的影响 |
| 6.3.5 可口革囊星虫多糖对小鼠血清和肝组织AST和 ALT活性的影响 |
| 6.3.6 可口革囊星虫多糖对小鼠血清SOD活性的影响 |
| 6.3.7 可口革囊星虫多糖对小鼠血清MDA含量的影响 |
| 6.3.8 肝组织病理切片结果 |
| 6.4 小结与讨论 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 课题总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 附录A 具有降血脂作用的多糖 |
（5）铁皮石斛深加工现状分析及石斛培元胶囊的研究报告（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 铁皮石斛深加工现状分析 |
| 1.1 铁皮石斛的基本情况 |
| 1.2 铁皮石斛深加工的现状 |
| 1.3小结 |
| 第二章 石斛培元胶囊的研究 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.2 组方依据 |
| 2.3 工艺路线的确定 |
| 2.4 制剂工艺研究 |
| 2.5 质量标准研究 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A (攻读硕士期间发表的论文和专利目录) |
| 附录B (图谱) |
（6）灵芝孢子油软胶囊的质量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 研究概况 |
| 1.1 灵芝研究现状 |
| 1.1.1 灵芝的本草考证 |
| 1.1.2 灵芝的化学成分研究 |
| 1.1.3 灵芝的药理活性 |
| 1.2 灵芝孢子粉研究现状 |
| 1.2.1 灵芝孢子粉的化学成分 |
| 1.2.2 灵芝孢子粉的药理活性 |
| 1.3 灵芝孢子油研究进展 |
| 1.3.1 灵芝孢子油的化学成分 |
| 1.3.2 灵芝孢子油的药理活性 |
| 1.3.3 灵芝孢子油的质量评价 |
| 1.3.4 总结 |
| 1.4 中药色谱指纹图谱技术的研究进展 |
| 1.4.1 薄层色谱（TLC）指纹图谱法 |
| 1.4.2 气相色谱（GC）指纹图谱法 |
| 1.4.3 髙效液相色谱（HPLC）指纹图谱法 |
| 1.4.4 超临界流体色谱（SFC）指纹图谱法 |
| 1.4.5 高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱法 |
| 1.4.6 高速逆流色谱（HSCCC）指纹图谱法 |
| 第二章 灵芝孢子油软胶囊、植物油的薄层色谱研究 |
| 2.1 仪器、试剂、对照品 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 对照品 |
| 2.2 试药的制备 |
| 2.2.1 供试品 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.3 色谱条件的选择 |
| 2.3.1 AgNO_3-薄层板的制备 |
| 2.3.2 展开剂的优化 |
| 2.3.3 AgNO_3浓度的优化 |
| 2.3.4 AgNO_3-薄层板活化时间的优化 |
| 2.4 薄层鉴别 |
| 2.5 结果 |
| 2.6 耐用性的验证 |
| 2.6.1 不同温度的比较 |
| 2.6.2 不同湿度的比较 |
| 2.7 总结 |
| 第三章 灵芝孢子油软胶囊、植物油化学成分的含量测定 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 对照品 |
| 3.1.4 试药 |
| 3.2 实验方法与结果 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 样品溶液的制备 |
| 3.2.3 方法学考察 |
| 3.2.4 含量测定 |
| 3.2.5 讨论 |
| 第四章 灵芝孢子油软胶囊与植物油的HPLC指纹图谱研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 对照品 |
| 4.1.4 试药 |
| 4.2 分析方法的建立 |
| 4.2.1 色谱条件 |
| 4.2.2 对照品溶液的制备 |
| 4.2.3 供试品溶液的制备 |
| 4.2.4 色谱条件的考察优化 |
| 4.2.5 方法学考察 |
| 4.3 指纹图谱的建立及分析 |
| 4.3.1 主要色谱峰的鉴定 |
| 4.3.2 共有指纹峰的标定 |
| 4.3.3 HPLC-ELSD指纹图谱的建立 |
| 4.3.4 指纹图谱相似度计算 |
| 4.3.5 主成分分析与聚类分析 |
| 4.4 总结 |
| 4.4.1 指纹图谱流动相和采样时间的优化 |
| 4.4.2 相似度评价结果 |
| 4.5 灵芝孢子油软胶囊与植物油的HPLC指纹图谱比较 |
| 4.6 总结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）灵芝活性成分及其指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1 灵芝多糖的化学和药理研究 |
| 2 灵芝三萜的化学和药理研究 |
| 3 灵芝中核苷类成分化学和药理研究 |
| 4 本课题研究目的意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 灵芝活性多糖的分析研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品处理方法的优化 |
| 2.1.1 提取时间试验 |
| 2.1.2 提取次数试验 |
| 2.1.3 提取温度试验 |
| 2.1.4 料液比试验 |
| 2.2 HPLC 色谱条件 |
| 2.3 标准品溶液的制备 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 线性关系考察 |
| 2.4.2 精密度试验 |
| 2.4.3 重复性试验 |
| 2.4.4 稳定性试验 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 样品前处理方法优化结果 |
| 3.2 样品中 GLIS 的含量测定结果 |
| 3.3 不同采收时间的灵芝子实体中高分子量多糖含量的比较 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 三萜类成分的 HPLC 指纹图谱的研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件的建立 |
| 2.2 样品前处理方法 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 三萜类色谱峰标定 |
| 3.2 不同菌种的灵芝之间的相似度对比 |
| 3.3 赤芝不同菌株的之间相似度对比 |
| 3.4 不同栽培地点灵芝之间相似度对比 |
| 3.5 不同栽培方式灵芝之间相似度对比 |
| 3.6 不同栽培年份灵芝之间相似度对比 |
| 3.7 不同采收期灵芝之间相似度对比 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 核苷类成分的 HPLC 分析及指纹图谱的研究 |
| 第一节 不同菌株赤芝中四种核苷类成分的 HPLC 分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2 样品前处理方式的选择 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 色谱条件优化结果 |
| 3.2 样品前处理方式的确立 |
| 4 讨论 |
| 第二节 核苷类成分的 HPLC 指纹图谱的研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 样品前处理方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 核苷类色谱峰标定 |
| 3.2 不同菌种灵芝之间的相似度对比 |
| 3.3 不同菌株赤芝之间相似度对比 |
| 3.4 不同栽培地点灵芝之间相似度对比 |
| 3.5 不同栽培方式灵芝之间相似度对比 |
| 3.6 不同栽培年份灵芝之间相似度对比 |
| 3.7 不同采收期灵芝之间相似度对比 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）氯喹联用伯氨喹的不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不良反应累及的系统和临床表现 |
| 2.2 相关指标检测结果 |
| 2.3不良反应的处理 |
| 3讨论 |
（9）高效液相色谱法测定灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 供试品溶液与对照品溶液的制备 |
| 2.3 线性关系的考察 |
| 2.4 精密度实验精密吸取对照品溶液取, 连续进样6次, 测得RSD值为0.6% (n=6) , 符合实验要求。结果见表5。 |
| 2.5 稳定性实验 |
| 2.6 重复性实验 |
| 2.7 加样回收率实验 |
| 2.8 药材含量测定 |
| 2.9 样品含量测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 在流动相的选择上, 曾考虑使用磷酸溶液, 但水解多糖时有一定困难, 因此选用硫酸作为流动相。 |
| 3.2 在制备供试品溶液中发现, 样品加入流动相1h与1.5h吸收峰面积接近, 考虑省时, 故选择1h为最适水解时间。 |
| 3.3 制剂所用辅料对硫酸- |
（10）灵芝软胶囊中灵芝多糖含量测定方法的验证（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 样品的制备 |
| 1.2 标准曲线制备 |
| 1.3 换算因素的测定 |
| 1.4 多糖含量测定 |
| 2 方法验证 |
| 2.1 多糖提取条件的确定 |
| 2.1.1 提取时间的确定: |
| 2.1.2 提取次数的确定: |
| 2.2 多糖测定条件的确定 |
| 2.2.1 吸收波长的确定: |
| 2.2.2 显色温度的确定: |
| 2.2.3 显色时间的确定: |
| 3 标准曲线的制定 |
| 4 回收率的测定 |
| 5 样品多糖含量测定 |
| 6 小结 |
四、灵芝软胶囊中多糖含量的测定（论文参考文献）
- [1]灵芝孢子、番茄红素和蜂胶保健食品技术要求研究及工厂设计[D]. 佟倩楠. 南昌大学, 2019(02)
- [2]黑米花青苷复方软胶囊有效成分抗氧化活性研究[J]. 李雯,李新生,赵冠杰,韩豪,赵天煜,韩慧敏,沈正扬. 食品科技, 2018(10)
- [3]黑米花青苷复方软胶囊生产工艺研究[J]. 李雯,韩惠敏,赵天煜,王志男,李新生,沈正扬. 现代食品, 2018(07)
- [4]可口革囊星虫及其多糖的降血脂活性研究[D]. 吴雅清. 华侨大学, 2017(12)
- [5]铁皮石斛深加工现状分析及石斛培元胶囊的研究报告[D]. 黄杰. 延边大学, 2016(05)
- [6]灵芝孢子油软胶囊的质量研究[D]. 董昕. 广州中医药大学, 2016(05)
- [7]灵芝活性成分及其指纹图谱研究[D]. 张圣龙. 安徽中医药大学, 2013(07)
- [8]氯喹联用伯氨喹的不良反应分析[J]. 胡克章,唐静,何本考,王新明,马大卫. 解放军药学学报, 2011(06)
- [9]高效液相色谱法测定灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的研究[J]. 陈亮,彭雅娟,钱一帆,张磊. 时珍国医国药, 2007(06)
- [10]灵芝软胶囊中灵芝多糖含量测定方法的验证[J]. 刘龙先,杨晔,梁旭霞. 中药材, 2004(10)