一、HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量（论文文献综述）
熊辉,朱军,陈琴华[1]（2015）在《地黄不同提取工艺中梓醇含量的比较》文中认为目的:比较地黄中梓醇提取的不同方法,以优选出梓醇提取的最佳方法,建立含有地黄中梓醇含量测定方法。方法:分别采用超声波提取、溶剂提取、加热回流提取地黄中梓醇,并用HPLC测定梓醇含量。结果:超声波法提取测得地黄中梓醇含量最高,梓醇在40400μg·ml-1范围内有良好线性关系（r=0.997 6）,平均加样回收率为97.24%。结论:超声法简便,准确,重现性良好,可用于地黄中梓醇含量测定。
蒙雄裕[2]（2015）在《天目地黄化学成分、质量标准及其抗衰老活性研究》文中研究表明目的:对天目地黄与地黄的生药学鉴定及抗衰老活性进行比较研究。方法:1.基于生药学五大传统鉴定方法（原植物基源、性状、显微、理化、分子鉴定）对天目地黄和地黄进行系统生药学比较研究。2.采用液质联用方法（超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱UHPLC-Q-TOF/MS）比较分析天目地黄和地黄的化学成分,并建立地黄属化学成分数据库;同时对天目地黄进行化学成分提取、分离以及总环烯迷萜部位的提取和纯化工艺研究。3.利用高效液相色谱法（HPLC）检测天目地黄（块根和全草）中梓醇和毛蕊花糖苷的含量、分布及动态积累规律。4.采用水迷宫（Morris）和开野实验（OFT）模型考察天目地黄和地黄乙醇总提物以及从天目地黄总环烯醚萜部位的抗衰老活性。结果:1.通过天目地黄与地黄的生药学鉴定,明确了天目地黄与地黄在性状和显微特征的异同,同时结合DNA分子鉴定,揭示两者存在不同的DNA片段,明确了两者在遗传物质方面的差异。2.采用液质联用（UHPLC-Q-TOF/MS）对天目地黄和地黄的化学成分进行比较分析,明确天目地黄所含化学成分与地黄相似,主要含有梓醇、毛蕊花糖苷等成分;从天目地黄中富集的总环烯迷萜部位含量达到50.6%。3.经高效液相色谱法（RP-HPLC）分析发现,梓醇和毛蕊花糖苷在天目地黄块根和全草中含量有显着差异。其中,梓醇主要分布于块根,在4月份成长期含量最高,达到3.422%;而毛蕊花糖苷主要分布在全草,于5月份开花结实期含量较高,达到0.473%。为天目地黄的科学采收以及质量标准建立奠定了基础。4.天目地黄和地黄乙醇提取物以及天目地黄总环烯醚萜部位均可显着升高大鼠大脑皮层和海马中SOD以及降低MDA、NO、i NOS和A-Ch E水平,并且上调大鼠大脑皮层和海马组织中SOD m RNA和下调i NOS、A-Ch E m RNA水平,具有良好的抗衰老活性,其中天目地黄总环烯醚萜部位活性最好。结论:1.经生药学鉴定及化学成分比较分析,明确天目地黄与地黄之间存在一定的相似性,为从同属植物中寻找和开发替代药源提供科学依据。2.天目地黄和地黄乙醇提取物以及天目地黄总环烯醚萜部位均具有益智及提高认知作用,显示出良好的抗衰老活性,且天目地黄总环烯醚萜部位效果最佳。以上研究为进一步开发和利用天目地黄药用植物资源提供了科学依据。
徐辉[3]（2013）在《怀山药、怀地黄药对配伍的活性成分研究》文中认为以我省道地药材怀山药和怀地黄为研究对象，着重研究了怀山药、怀地黄药对配伍对活性成分的影响。主要内容如下：1.对国内外近年来有关药对和怀山药、怀地黄两味药材化学成分及主要活性成分的含量测定方法的研究文献进行分类综述，并在此基础上提出研究课题。2.建立怀山药-怀地黄药对有效成分含量的测定方法：建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定梓醇、5-羟甲基糠醛（5-HMF）和腺苷含量的方法；采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮（PMP）柱前衍生化高效液相色谱法，建立了多种单糖的分离模式，并首次成功运用本方法测定怀山药、怀地黄药对及单味药材中多糖的单糖组成及含量；选用苯酚-硫酸法测定山药地黄药对中总多糖的含量；采用Folin-Ciocalteu法测定山药地黄药对中总多酚的含量。3.运用所建立的双波长HPLC法同时测定怀山药、怀地黄单味药材及不同配伍比例（3:1，2:1，1:1，1:2，1:3，1:5）药对中3种活性成分的含量，从化学角度分析两者配伍过程对有效成分的影响。结果表明，山药和生地黄配伍对梓醇溶出有促进作用；山药和熟地黄配伍对5-HMF溶出有一定的抑制作用，不同比例配伍后减少了5-HMF的溶出；药对配伍对腺苷的溶出影响不明显。4.运用所建立的PMP柱前衍生化高效液相色谱法研究怀山药、怀地黄单味药材及其药对（1:1）中多糖的单糖组成及其含量变化。结果表明，怀山药和怀地黄单味药及其药对三种多糖水解后均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖，但未检测到岩藻糖。怀山药和怀地黄药对多糖的单糖组分的含量在怀山药多糖和怀地黄多糖之间。5.采用紫外分光光度法测定怀山药、怀地黄单味药材及药对配伍（1:1）后总多糖和总多酚的含量。结果表明，怀山药总多糖含量为3.50%，怀地黄总多糖含量为6.63%，药对配伍后总多糖含量为8.60%；怀山药总多酚含量为0.076%，怀地黄总多酚含量为0.263%，药对配伍后总多酚含量为0.192%。
邓禄新[4]（2012）在《高效液相色谱法对六味地黄制剂中3种药材主要成分含量测定的研究进展》文中认为六味地黄制剂是中药方剂和中成药的统称,因由六味中药材组成,其源于宋代医学家钱乙的《小儿药证直诀》[1],是滋补肾阴的基础方剂。中医认为该制剂主要适合于肾阴虚或者是肝肾阴虚的病人,现代医学研究该制剂还具有增强免疫、抗衰老、抗
白梓静[5]（2012）在《高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究》文中指出本论文由综述和研究报告两部分组成,综述部分主要介绍了中药的发展、高效液相色谱的特点、HPLC在中药含量测定中的应用以及中药材在含量测定时的指标成分选择。研究报告部分建立了用高效液相色谱法测定妇炎康冲剂、消炎利胆冲剂、咽扁宁冲剂、皮炎消冲剂、复方生化颗粒中有效成分的含量。具体包括以下5个部分。1.高效液相色谱法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量建立了高效液相色谱法同时测定妇炎康冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛含量以及同时测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相分别为甲醇-1%醋酸溶液（25：75）、水（A）—甲醇（B），梯度洗脱（0～15min,58%B;15～35min,80%B;35～40min,58%B）；检测波长分别为280nm、254nm；流速分别为1.0mL min-1、1.2mL min-1；柱温28℃。原儿茶酸、原儿茶醛、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA分别在1.408～704、1.096～548、1.0976～784、0.6888～492、1.0136～724、0.5824～416、0.5152～368μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为102.3%、102.1%、100.2%、99.97%、98.93%、100.83%、99.38%，RSD分别为0.86%、0.70%、1.34%、2.57%、1.53%、2.42%、2.64%。本法简便准确，重复性好，可用于本制剂的质量控制。2．高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量建立了测定消炎利胆冲剂中5种有效成分的含量测定方法，采用HPLC分析，色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。分析虎杖苷：流动相为乙腈-水（25：75）；波长：306nm；流速：1.0mL·min-1；虎杖苷在0.424～84.8μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。分析白藜芦醇：流动相为乙腈-4%冰醋酸（27：73）；波长：308nm；流速：1.2mL·min-1；白藜芦醇在2.44～244μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析芍药苷：流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（40：60）；波长：230nm；流速：1.0mL·min-1；芍药苷在1.008～168μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9998）。分析大黄酸、大黄素：流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（80：20）；波长：254nm；流速：1.0mL·min-1；大黄酸、大黄素分别在0.054～180μg·mL-1、0.0612～204μg·mL-1范围内呈现良好关系（r=0.9999）。采用HPLC测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量，此方法简单、快速、结果可靠，可用于消炎利胆冲剂的质量控制。3．高效液相色谱法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量建立了咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量测定方法。采用AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）。梓醇：流动相为水-甲醇-乙腈（95：4：1），波长212nm，流速1.0mL·min-1；肉桂酸：流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液（50：50），波长278nm，流速1.2mL·min-1；绿原酸：流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液（15：85），波长327nm，流速1.0mL·min-1。梓醇、肉桂酸、绿原酸分别在3.36～168、0.156～104、0.3544～177.2μg·mL-1呈良好的线性关系。平均回收率为梓醇102.09%，RSD1.09%；肉桂酸102.12%，RSD0.99%；绿原酸100.7%,RSD1.14%。此方法简便、可靠、重复性较好，可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。4．高效液相色谱法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定：建立了皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量测定方法，采用色谱柱AgilentZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），丹皮酚流动相为：甲醇-水（67：33），波长274nm，流速1.0mL·min-1；黄芩苷流动相为：甲醇-0.2%磷酸溶液（55：45），波长为278nm，流速为1.2mL·min-1。丹皮酚、黄芩苷分别在0.136～272、1.428～476μg·mL-1呈良好线性关系。丹皮酚的平均回收率为100.22%，RSD1.39%.黄芩苷的平均回收率为100.52%，RSD1.33%。此方法可用于皮炎消冲剂的质量控制和评价，结果满意。5．高效液相色谱法同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量建立了同时测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量方法，色谱柱采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm），流速为1.0mL·min-1，检测波长为277nm。柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为1.64～116.9、1.06～42.4μg·mL-1。本方法简便、重现性好，结果较为准确，可用于复方生化颗粒的质量控制。
张文萌,张石,付锦楠,贾玉荣,孙立新[6]（2012）在《RP-HPLC双波长法同时测定熟地黄中4种成分的含量》文中进行了进一步梳理目的建立RP-HPLC双波长同时测定熟地黄中4种成分含量的方法。方法色谱柱为WatersSunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以乙腈-体积分数0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为λ1=210 nm和λ2=330 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃。结果梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1和马替诺皂苷质量浓度分别在125.0～2 000.0 mg.L-1（r=0.999 9）、11.0～176.0mg.L-1（r=0.999 9）、15.0～240.0 mg.L-1（r=0.999 9）和7.5～120.0 mg.L-1（r=0.999 8）内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率在97.5%～101.3%内。结论该方法灵敏,操作简便,结果可靠,可用于熟地黄药材的质量控制。
赵燕,玄振玉,黄孝春[7]（2012）在《用HPLC法测定地黄茎叶中梓醇的含量》文中研究表明地黄（Rehmannia glutinosa Libosch.）别名怀地黄、酒壶花或山烟根,属玄参科多年生草本植物,其根茎入药,因加工方法不同分为生地和熟地。生地有清热、生津、润燥、凉血作用,主治阴虚发热、咽喉肿痛、血热吐血、尿血等症;熟地有滋阴补肾、补血调经等作用,主治贫血、头晕、耳鸣、盗汗等症[1]。地黄中的梓醇为其主要有效成分。梓醇为环烯醚萜
陈琳[8]（2012）在《人参强心滴丸制备工艺及质量控制研究》文中指出人参强心方由人参、丹参、生地黄、蟾酥四味中药组成，具有益气养阴，活血强心的功效，主治慢性心功能不全。本研究在中医药理论指导下，运用现代制剂技术，按照中药新药技术要求，制备中药速效固体制剂—人参强心滴丸。对生地黄、丹参有效成分进行了提取工艺研究，采用正交实验研究了人参强心滴丸的成型工艺，对方中4位中药有效成分进行了含量测定。目的：优选生地黄、丹参的最佳提取工艺，保证有效成分的含量；采用正交实验L9（34），确定人参强心滴丸最佳成型工艺，应用固体分散技术制备滴丸，为人参强心滴丸工业化大生产提供科学依据；分别以人参皂苷Rg1、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、梓醇、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基为指标，采用高效液相色谱法对人参强心滴丸进行含量测定，确保人参强心滴丸有效成分的含量，保证人参强心滴丸的质量。方法：1、生地黄最佳提取工艺：以溶剂种类、提取次数、加溶剂量、提取时间为4个考察因素，采用正交实验L9（34）。以梓醇含量为指标，对生地黄的提取工艺进行优选。2、丹参最佳提取工艺：采用正交实验L9（34），以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为测定指标，采用高效液相色谱法测定其含量，并以二者含量为综合指标，加权评分，优选最佳提取工艺条件。3、人参强心滴丸成型工艺：采用药物浸膏与基质的比例、基质PEG4000-PEG6000的配比、药料温度、冷凝管长度为考察因素，以滴丸的圆整度、硬度、均匀度、粘连、变异系数作为综合评定指标，采用正交试验L9（34）优选滴丸最佳成型工艺。4、人参强心滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定：采用高效液相色谱法，以Agilent ZORBAXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱，乙腈-0.05%磷酸溶液（20:80）为流动相，流速1.0mL·min-1，检测波长203nm，柱温25℃。5、人参强心滴丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAXDB-C18柱（4.6mm×150mm,5μm），丹参酮ⅡA、丹酚酸B的流动相分别为甲醇-水（80:20）、乙腈-甲醇-甲酸-水（10:30:1:59），流速为1.0mL·min-1，检测波长分别为270nm和286nm，柱温为20℃。6、人参强心滴丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentZORBAXDB-C18柱（4.6mm×150mm,5μm），流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（45:55，用磷酸调节pH为3.2），流速：1.0mL·min-1，检测波长为296nm，柱温为40℃。7、人参强心滴丸中梓醇的含量测定：采用AgilentZORBAXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm），流动相为水-乙腈（99.5:0.5），流速：1.0mL·min-1，检测波长：210nm，柱温20℃。结果：生地黄中梓醇最佳提取工艺为：10倍量水，超声提取3次，每次40min。丹参最佳提取工艺条件为：6倍量70%乙醇，提取2次，每次2.5h。人参强心滴丸最佳成型工艺为：药物浸膏∶基质为1∶2，药料温度80℃，基质PEG4000:PEG6000为1:1，冷凝液为液体石蜡，冷凝管长度120cm。人参皂苷Rg1在0.00104mg·mL-1-0.1040mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998，n=6），平均回收率为99.10%，RSD为1.55%；丹参酮ⅡA在0.021mg·mL-1-0.210mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999，n=7），平均回收率为98.71%，RSD为2.55%；丹酚酸B在0.0192mg·mL-1-0.1920mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9993，n=8），平均回收率为97.86%，RSD为2.21%。华蟾酥毒基线性范围为0.00254mg·mL-1-0.0508mg·mL-1（r=0.9999，n=7），平均回收率为99.90%，RSD为1.01%。脂蟾毒配基线性范围为0.00248mg·mL-1-0.0496mg·mL-1（r=1.0000，n=7），平均回收率为99.54%， RSD为0.59%。梓醇在0.1012mg·mL-1-1.012mg·mL-1（r=0.9996，n=6）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.68%，RSD为1.24%。结论：通过正交实验优选出的生地黄、丹参提取工艺科学、合理、可行；筛选出的滴丸最佳成型工艺成型率高，所制滴丸符合药典规定。含量测定方法简便准确，专属性强，可作为人参强心滴丸质量控制的方法。
蒲东[9]（2011）在《生地中梓醇富集纯化工艺路线及降血糖活性功能评价》文中指出糖尿病是因体内的胰岛素相对或绝对分泌不足,进而导致一系列糖代谢紊乱的一类综合病症,其基本生化特征为持续性高血糖。目前,西药治疗糖尿病的疗效确切,但各种西药都有一定的肝、肾损害等副作用,且不能有效控制并发症。而中药治疗糖尿病的优势就在于疗效稳定,作用温和,副作用少,并能有效防治多种并发症。地黄为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根,在我国有近两千年的应用历史,始载于《神农本草经》,列为上品,为我国常用补益中药。一直以来生地被誉为治疗糖尿病的“圣药”,有滋阴清热、补血止血之功效,临床应用极为广泛。当前,对生地的化学成分及药理作用研究较为透彻,研究表明环烯醚萜类化合物和多糖是生地中的主要化学成分和活性部位,而梓醇又是生地中含量最高的环烯醚萜类化合物,具有抗癌、神经保护、抗炎、利尿、降血糖及抗肝炎病毒等作用。因此,吸引了众多科技工作者的注意,人们在梓醇提取分离的生产工艺上进行了大量研究,但由于地黄中成分众多,而梓醇含量又较低,且众多环烯醚萜类物质结构相近,极性较大,梓醇的化学稳定性又很差,因此规模化生产纯度在90%以上的梓醇难度较大,限制了梓醇的研究及工业化开发。本文对梓醇的富集纯化工艺进行了初步的研究,并对生地及梓醇进行了降血糖活性的功能性评价。本课题的主要研究内容：（1）在建立梓醇含量测定的方法基础上,以梓醇得率为考察指标,选用正交实验筛选出梓醇的最佳提取工艺；（2）通过对D101,HPD600等10余种吸附材料进行比较,选择吸附量最大的吸附材料；（3）采取95%乙醇回流的方式对筛选出的吸附材料进行洗脱；（4）应用高血糖小鼠模型对提取出的梓醇进行降糖活性等的研究；（5）对提取出的梓醇进行急性毒性实验。通过以上实验,得到以下结果：（1）梓醇的最佳提取工艺为10倍量90%乙醇回流提取两次,每次1h；（2）应用HPLC检测D101等10余种树脂吸附后剩余梓醇量,选出活性C为实验用吸附材料；（3）解吸方式为95%乙醇回流两次,每次2h,结果显示有60%梓醇能被洗脱下来,剩余无法解吸梓醇推测是为活性C不可逆吸附；（4）动物实验结果表明,梓醇能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平,提高糖尿病小鼠的糖耐量；运用生化试剂盒对小鼠血清进行检测,结果表明梓醇能明显提高糖尿病小鼠血液抗氧化能力,且呈剂量依赖关系。
卢林,吴君金,马强,盛振华,周菊琴,葛尔宁[10]（2010）在《UPLC法测定地黄中梓醇的含量》文中提出目的:采用UPLC法测定地黄中梓醇的含量。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH RP18（2.1mm×100mm,1.7μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;检测波长为210nm;流速为0.08mL.min-1;柱温为35℃。结果:梓醇与其他峰均能达到基线分离;其色谱峰形好。梓醇的含量在（3.06～18.36）μg时与峰面积呈良好的线性关系（Y=4417.4x+860.53,R=0.9997）,平均回收率为100.97%,方法精密度RSD=1.56%（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为地黄中梓醇的有效检测方法。
二、HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量（论文提纲范文）
（1）地黄不同提取工艺中梓醇含量的比较（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
（2）天目地黄化学成分、质量标准及其抗衰老活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 天目地黄化学成分研究 |
| 第一节 应用UHPLC-Q-TOF/MS鉴别天目地黄化学成分 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二节 天目地黄化学成分的分离鉴定 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第三节 天目地黄中环烯迷萜部位成分提取及纯化工艺研究 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二章 天目地黄和地黄的生药学比较研究 |
| 第一节 天目地黄与地黄原植物基源、性状、显微、理化、DNA分子鉴别31 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二节 天目地黄（块根和全草）的水分、酸不溶性灰分、浸出物的检查. 48 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第三章 天目地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量测定及指纹图谱研究 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第四章 天目地黄提取物抗衰老活性研究 |
| 第一节 天目地黄提取物对衰老模型大鼠的行为学影响 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二节 生化指标测定 |
| 仪器与试剂 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）怀山药、怀地黄药对配伍的活性成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 药对 |
| 1.1.1 药对概述 |
| 1.1.2 药对配伍对化学成分的影响 |
| 1.1.3 现代分析技术在药对研究中的应用 |
| 1.2 山药的主要活性成分及含量测定研究 |
| 1.2.1 山药简介 |
| 1.2.2 山药的主要活性成分及含量测定研究现状 |
| 1.3 地黄的主要活性成分及含量测定研究 |
| 1.3.1 地黄简介 |
| 1.3.2 地黄的主要活性及含量测定研究现状 |
| 1.4 山药-地黄药对的研究背景 |
| 1.5 本课题的提出及研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 怀山药-怀地黄药对有效成分含量的测定方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 HPLC 同时测定梓醇、5-HMF 和腺苷方法的研究 |
| 2.2.1 仪器和材料 |
| 2.2.2 样品溶液的制备及对照品溶液的配制 |
| 2.2.3 实验方法的研究 |
| 2.2.4 小结 |
| 2.3 怀山药、怀地黄及其药对中多糖的单糖含量的测定方法 |
| 2.3.1 仪器和材料 |
| 2.3.2 样品的处理 |
| 2.3.3 方法的研究 |
| 2.3.4 小结 |
| 2.4 山药地黄药对中总多糖的含量测定方法 |
| 2.4.1 仪器与材料 |
| 2.4.2 样品的制备及标准品溶液的配制 |
| 2.4.3 方法的研究 |
| 2.4.4 样品测定 |
| 2.4.5 小结 |
| 2.5 山药地黄药对中总多酚的含量测定方法 |
| 2.5.1 仪器和材料 |
| 2.5.2 样品溶液的制备及标准品溶液的配制 |
| 2.5.3 方法的研究 |
| 2.5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 药对配伍对主要有效成分含量的影响 |
| 3.1 不同配伍比例对梓醇、5-HMF 和腺苷含量的影响 |
| 3.1.1 样品的制备及标准品的配制 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.1.3 样品测定 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 药对配伍对多糖中单糖含量的影响 |
| 3.2.1 样品的制备及标准品的配制 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.2.3 样品测定 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 药对配伍对总多糖含量的影响 |
| 3.3.1 样品的制备及标准品的配制 |
| 3.3.2 标准曲线的建立 |
| 3.3.3 样品测定 |
| 3.3.4 小结 |
| 3.4 药对配伍对总多酚含量的影响 |
| 3.4.1 样品的制备及标准品的配制 |
| 3.4.2 标准曲线的建立 |
| 3.4.3 样品测定 |
| 3.4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 硕士期间发表论文及参与项目 |
| 致谢 |
（5）高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 中药综述 |
| 1.中药概述 |
| 1.1 中药的起源 |
| 1.2 中药的发展 |
| 1.3 中药的研究现状 |
| 2. 高效液相色谱概述 |
| 3. HPLC 在中药含量测定方面研究状况 |
| 3.1 生物碱类成分含量测定 |
| 3.2 中药苷类成分含量测定 |
| 3.3 蒽醌类成分含量测定 |
| 3.4 黄酮类成分含量测定 |
| 3.5 香豆素类成分含量测定 |
| 3.6 萜类成分含量测定 |
| 3.7 有机酸类成分含量测定 |
| 3.8 甾酮、甾醇类成分含量测定 |
| 4. 中药复方制剂含量测定时的指标成分选择方法 |
| 4.1 含测指标与药物的有效性、可靠性的关系 |
| 4.2 含测指标成分的理化性质 |
| 4.3 传统中药复方制剂需考虑中医理论的指导作用 |
| 4.4 新药稳定性研究 |
| 4.5 指标成分与工艺的关系 |
| 4.6 中药多成分多靶点的特点 |
| 4.7 与基础研究的关联 |
| 4.8 其他 |
| 5. 展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 HPLC法测定妇炎康冲剂中7种有效成分的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 鸡血藤中有效成分的含量测定 |
| 2.2.2 丹参、穿心莲中有效成分的含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 鸡血藤中被测成分的讨论 |
| 3.1.1 检测波长的选择 |
| 3.1.2 流动相的选择 |
| 3.2 丹参、穿心莲中被测成分的讨论 |
| 3.2.1 流动相的选择 |
| 3.2.2 检测波长的选择 |
| 3.2.3 提取溶剂的选择 |
| 3.2.4 提取方法的选择 |
| 3.2.5 超声时间的选择 |
| 第二章 高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷、白藜芦醇、芍药苷、大黄酸、大黄素的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 虎杖苷含量测定 |
| 2.2.2 白藜芦醇含量测定 |
| 2.2.3 芍药苷含量测定 |
| 2.2.4 大黄酸、大黄素含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 提取溶剂的选择 |
| 3.3 检测波长的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 第三章 HPLC 法测定咽扁宁冲剂中梓醇、肉桂酸、绿原酸的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液制备 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 稳定性 |
| 2.2.8 加标回收率 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 样品待测成分的提取 |
| 第四章 HPLC 法测定皮炎消冲剂中丹皮酚、黄芩苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 供试品溶液制备 |
| 2.2.2 对照品溶液制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度 |
| 2.2.6 稳定性 |
| 2.2.7 重复性 |
| 2.2.8 回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 超声时间选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 第五章 HPLC 法复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 材料试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系 |
| 2.2.5 稳定性 |
| 2.2.6 重复性 |
| 2.2.7 精密度 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 超声时间的选择 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（6）RP-HPLC双波长法同时测定熟地黄中4种成分的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 混合对照溶液的制备 |
| 2.2 供试溶液的制备 |
| 2.3 色谱条件及系统适用性试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 提取方法的选择 |
| 3.3 流动相的选择 |
| 4 结论 |
（7）用HPLC法测定地黄茎叶中梓醇的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材和试剂 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 稳定性实验 |
| 2.5 重复性实验 |
| 2.6 中间精密度实验 |
| 2.7 回收率实验 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨 论 |
（8）人参强心滴丸制备工艺及质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 人参强心滴丸制备工艺研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 人参强心滴丸质量控制研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）生地中梓醇富集纯化工艺路线及降血糖活性功能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 糖尿病概况 |
| 1.1.1 糖尿病研究现状 |
| 1.1.2 糖尿病的常见病因 |
| 1.1.3 糖尿病诊断标准 |
| 1.1.4 降血糖药物研究现状 |
| 1.2 糖尿病并发症概况 |
| 1.3 地黄研究进展 |
| 1.3.1 地黄概述 |
| 1.3.2 地黄中的主要化学成分 |
| 1.3.3 地黄主要药理作用 |
| 1.4 梓醇概述 |
| 1.5 环烯醚萜研究进展 |
| 1.5.1 环烯醚萜类物质的提取方法 |
| 1.5.2 环烯醚萜类物质的测定 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 第三章 梓醇的富集纯化工艺研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验药材 |
| 3.1.2 主要试剂及材料 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 检测波长的选择 |
| 3.2.2 梓醇测定 |
| 3.2.3 梓醇线性关系的考察 |
| 3.2.4 梓醇方法学考察 |
| 3.2.5 梓醇提取工艺的优化 |
| 3.2.6 梓醇富集纯化工艺研究 |
| 3.3 结构鉴定 |
| 3.4 结果及讨论 |
| 第四章 梓醇降糖活性功能评价 |
| 4.1 实验材料及主要仪器 |
| 4.1.1 主要实验材料 |
| 4.1.2 主要实验仪器 |
| 4.2 降血糖实验 |
| 4.2.1 实验溶液的配制 |
| 4.2.2 高血糖模型小鼠的建立及分组 |
| 4.2.3 血样的制备 |
| 4.2.4 数据的统计分析 |
| 4.3 梓醇抗氧化实验初步研究 |
| 4.3.1 实验溶液的配制 |
| 4.3.2 高血糖模型小鼠的建立及分组 |
| 4.3.3 高血糖模型小鼠血液生化指标检测 |
| 4.4 结果及讨论 |
| 4.5 小节 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 生地中梓醇的富集纯化工艺 |
| 5.2 生地降糖活性功能评价 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 附录 缩略词 |
（10）UPLC法测定地黄中梓醇的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 线性关系考察 |
| 3.2 精密度试验 |
| 3.3 稳定性试验 |
| 3.4 重复性试验 |
| 3.5 加样回收率试验 |
| 3.6 样品测定 |
| 4 讨 论 |
四、HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量（论文参考文献）
- [1]地黄不同提取工艺中梓醇含量的比较[J]. 熊辉,朱军,陈琴华. 中国医院药学杂志, 2015(17)
- [2]天目地黄化学成分、质量标准及其抗衰老活性研究[D]. 蒙雄裕. 宁夏医科大学, 2015(02)
- [3]怀山药、怀地黄药对配伍的活性成分研究[D]. 徐辉. 河南大学, 2013(02)
- [4]高效液相色谱法对六味地黄制剂中3种药材主要成分含量测定的研究进展[J]. 邓禄新. 湖北中医杂志, 2012(09)
- [5]高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的研究[D]. 白梓静. 延安大学, 2012(05)
- [6]RP-HPLC双波长法同时测定熟地黄中4种成分的含量[J]. 张文萌,张石,付锦楠,贾玉荣,孙立新. 沈阳药科大学学报, 2012(05)
- [7]用HPLC法测定地黄茎叶中梓醇的含量[J]. 赵燕,玄振玉,黄孝春. 药学服务与研究, 2012(02)
- [8]人参强心滴丸制备工艺及质量控制研究[D]. 陈琳. 河北医科大学, 2012(11)
- [9]生地中梓醇富集纯化工艺路线及降血糖活性功能评价[D]. 蒲东. 西南大学, 2011(09)
- [10]UPLC法测定地黄中梓醇的含量[J]. 卢林,吴君金,马强,盛振华,周菊琴,葛尔宁. 中华中医药学刊, 2010(06)